А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Етіленфторгідрін

Етіленфторгідрін - безбарвна рідина, що кипить при 104 5 з запахом, що нагадує етиловий спирт. Тиск пара при 15143 мм рт. ст. Значення LD6o і LC o відповідають значенням для метілфторацетата. Собаки особливо чутливі до етіленфторгідріну; підшкірна ін'єкція 0 1 мг /кг ваги тіла може вбити собаку. Речовина змішується з водою в будь-яких співвідношеннях.

Вихід етіленфторгідріна залежить від концентрації окису етилену в. реакція поширюється і на заміщені алифатические окису.

Подібно діє етіленфторгідрін, застосовуваний для дератизації.

Подібно діє дуже отруйний етіленфторгідрін, застосовуваний для дератизації та перетворюється в організмі у фторуксусную кислоту (летальний синтез Пітерса), що порушує важливий в обміні речовин цикл три-карбонових кислот.

При взаємодії етіленфторгідріна з ціаністим вінілом в водному розчині їдкого калі виходив з хорошим виходом 2 - 2 -фторетоксіетілціанід F -[CH2 ]2 Про[СН2 ]2 CN, який легко гідролізувати соляною кислотою з утворенням (3 - 2-фторетоксіпропіоновой кислоти. Кетон - стійке до 60 жовтувате масло. Однак при перегонці кетон іноді розкладався з вибухом, так що подальшої очищенні він не піддавався. Реакцією Арндта-Ейстерта діазокетон не вдалося перетворити в вільну кислоту або в амід.

Нижче описано отримання етіленфторгідріна і фтористого - гекса шляхом обміну галоида в відповідних хлористих з'єднаннях дією безводного фториду калію в середовищі гліколю.

Так само як і похідні фторзамісних карбо-нової кислоти, етіленфторгідрін досить стійкий до дії окислювачів. Так, наприклад, реакція окислення етіленфторгідріна до фторацетальдегіда хромової сумішшю протікає лише в невеликому ступені. Окислення розчином перманганату калію в лужному середовищі також призводить лише до незначних кількостей фторук-оцтової кислоти. Хлористий тіоніл взаємодіє при нагріванні з р-фторетіловим спиртом з утворенням а-хлор-р-фторетана. За Шрадером при дії хлористого тионов утворюється р, (3-діфтордіетілсуль-фід - з'єднання, що володіє інсектицидними властивостями, схожими на властивості нікотину. При обробці фтористим воднем розведеного розчину окису етилену в дізтіловом ефіре62 виходить етіленфторгідрін з виходом 40% від теоретичного. Вихід етіленфторгідріна залежить від концентрації окису етилену в дізтіловом ефірі. Найбільший вихід досягається при дії фтористого водню на 5 - 6% - ний розчин окису етилену в ді-етиловому ефірі; підвищення концентрації окису етилену в ефірі до 20% призводить до зменшення виходу етіленфторгідріна. Концентрація води в ефірі також істотно впливає на вихід етіленфторгідріна. При дії безводного фтористого водню окис етилену полі-Мерізі.

При обробці фтористим воднем розведеного розчину окису етилену в дізтіловом ефіре62 виходить етіленфторгідрін з виходом 40% від теоретичного. вихід етіленфторгідріна залежить від концентрації окису етилену в дізтіловом ефірі. Найбільший вихід досягається при дії фтористого водню на 5 - 6% - ний розчин окису етилену в ді-етиловому ефірі; підвищення концентрації окису етилену в ефірі до 20% призводить до зменшення виходу етіленфторгідріна. Концентрація води в ефірі також істотно впливає на вихід етіленфторгідріна. При дії безводного фтористого водню окис етилену полі-Мерізі.

Так само як і похідні фторзамісних карбо-нової кислоти, етіленфторгідрін досить стійкий до дії окислювачів. Так, наприклад, реакція окислення етіленфторгідріна до фторацетальдегіда хромової сумішшю протікає лише в невеликому ступені. Окислення розчином перманганату калію в лужному середовищі також призводить лише до незначних кількостей фторук-оцтової кислоти. Хлористий тіоніл взаємодіє при нагріванні з р-фторетіловим спиртом з утворенням а-хлор-р-фторетана. За Шрадером при дії хлористого тионов утворюється р, (3-діфтордіетілсуль-фід - з'єднання, що володіє інсектицидними властивостями, схожими на властивості нікотину. Фторетілхлоркарбонат діє дратівливо на слизову оболонку. Трихлористе фосфор в піридині реагує з етіленфторгідріном з утворенням три - ((3 -фторетіл) фосфіти (FCH2CH2 - O) 3P, що вражає центральну нервову систему. У літературі досі опубліковано дуже мало матеріалів про виборчі реакціях для ідентифікації фторорганічних сполук, особливо похідних фторзамісних карбонових кислот.

У деяких відносинах пропонований спосіб поступається методам, заснованим на застосуванні фториду ртуті, проте, завдяки легкій доступності і дешевизні фториду калію, даний метод досить зручний для отримання аліфатичних фторсодержащих з'єднань. Деякі з них, як, наприклад, етіленфторгідрін, р-діфторетіловий ефір і ін., взагалі не можуть бути отримані за допомогою фтористих сполук ртуті або срібла.

При обробці фтористим воднем розведеного розчину окису етилену в дізтіловом ефіре62 виходить етіленфторгідрін з виходом 40% від теоретичного. Вихід етіленфторгідріна залежить від концентрації окису етилену в дізтіловом ефірі. Найбільший вихід досягається при дії фтористого водню на 5 - 6% - ний розчин окису етилену в ді-етиловому ефірі; підвищення концентрації окису етилену в ефірі до 20% призводить до зменшення виходу етіленфторгідріна. Концентрація води в ефірі також істотно впливає на вихід етіленфторгідріна. При дії безводного фтористого водню окис етилену полі-Мерізі.

При обробці фтористим воднем розведеного розчину окису етилену в дізтіловом ефіре62 виходить етіленфторгідрін з виходом 40% від теоретичного. Вихід етіленфторгідріна залежить від концентрації окису етилену в дізтіловом ефірі. Найбільший вихід досягається при дії фтористого водню на 5 - 6% - ний розчин окису етилену в ді-етиловому ефірі; підвищення концентрації окису етилену в ефірі до 20% призводить до зменшення виходу етіленфторгідріна. Концентрація води в ефірі також істотно впливає на вихід етіленфторгідріна. При дії безводного фтористого водню окис етилену полі-Мерізі.