А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Етілендіамінтетрауксус-ва кислота
Етілендіамінтетрауксус-ва кислота криві 219 - 221 методи 229 - 232 похибки 222 їв.
ЕДТА (етілендіамінтетрауксус-ної кислоти) і 50 г ціаніду калію розчиняють в 1 л 1 5 М розчину аміаку.
Трилон Б (двонатрієва сіль етілендіамінтетрауксус-ної кислоти) (ВТУ РУ819 - 53), 5% розчин.
N - ДИСАНА-ціліденетілендіамін, тріетілендіамін, етілендіамінтетрауксус-ва кислота, фосфорна, лимонна та глюконовая кислоти ефективні навіть при малих концентраціях (5 - 30 мг /кг) в якості речовин, що викликають утворення хелатних сполук для іонів металів, запобігаючи їх участь в реакціях окислення, а також осадження нерозчинних сполук металів. Особливо ефективні деактиватори металів в поєднанні з іншими антиоксидантами, проявляючи сильний синергетичний ефект.
Застосовують для виробництва гербіцидних препаратів, етілендіамінтетрауксус-ної кислоти, динатриевой солі етилендіамінтетраоцтової кислоти.
Готують 10% - ний розчин етілендіамінтетрауксус-ної кислоти в розбавленому розчині аміаку і нейтралізують по лакмусу.
Розчиняють 5 5 г двузамещенного натрієвої солі етілендіамінтетрауксус-ної кислоти в 1 л води.
При комплексонометричному визначенні іони свинцю титрують розчином етілендіамінтетрауксус-ної кислоти. Нарешті, свинець можна визначити електролітично, виділяючи діоксид свинцю (IV) на аноді і зважуючи виділився осад.
Тільки при великому надмірній кількості іона циана відбувається повне витіснення етілендіамінтетрауксус-ної кислоти з комплексу. Шварц бах з співробітниками займався докладним Спектрофото метричних дослідженням роду-ноетілендіамінтетраацетатного комплексної сполуки двовалентного кобальту. До дослідження стехиометрии освіти вищого комплексу можна застосувати метод безперервних змін Жоба[65], Який наводиться нижче.
Позитивні результати отримані із сумішами триполи-фосфату і трилону Б (натрієва сіль етілендіамінтетрауксус-ної кислоти), але в цьому випадку необхідні дози по 100 мг /л того й іншого реагенту.
Діаміноціклогексан - N, JSP, N - тетраоцтової кислота поводиться у всіх випадках аналогічно етілендіамінтетрауксус-кислоті; тому тут не будуть приведені методи дослідження властивостей її комплексних з'єднань. Загалом можна сказати, що її константи стійкості (див. Табл. 10) приблизно на один-три порядки вище, ніж у етилендіамінтетраоцтової кислоти. Встановлення рівноваг в розчинах комплексних сполук протікає відносно повільно.
Залежність ефекту[IMAGE ]Поділ Nd147 Pm147 поділу La і Се від равновес - і Ей152154 методом безперервного ної концентрації ліганда - електрофорезу. Тому найбільш ефективними комплексообразующими речовинами при поділі найрізноманітніших сумішей металів є комплексони, і зокрема, етілендіамінтетрауксус-ва кислота.
У роботі Мефодьевой[114]електрофорез на папері був використаний для визначення знака заряду комплексних іонів чотирьох-і пятивалентного нептунію в розчинах етілендіамінтетрауксус-ної кислоти.
Відомо використання розчинних добавок для отримання певних КЕП. Етілендіамінтетрауксус-ва кислота і її солі (наприклад, трилон Б) в кількості 15 - 30 кг /м3 ефективно стимулюють включення частинок (смол і неорганічних речовин - SiO2 ZrSiO4 алюмосилікатів) в покриття. Найбільш ефективні катіони великих радіусів (Cs, Rb, NH4 К), але їх дія не універсально.
Комплексонометрія (хелатометрія) - титриметрический метод аналізу, заснований на реакції комплексоутворення металів з когось плвксонамі, розчини яких є Титрант. Найчастіше тит-рантом є розчин динатрієвої солі етілендіамінтетрауксус-ної кислоти.
Визначення солей четирехзамещенного амонію, зокрема 2-феноксіетілдіметілдодеціламмоній броміду, засноване на тому, що з цими солями дитизон утворює в лужному середовищі ассоциат, екстрагуються органічними розчинниками. Для усунення впливу катіонів важких металів в досліджуваний розчин вводять ціанід калію і етілендіамінтетрауксус-ву кислоту. Оптичну щільність червоного екстракту вимірюють в кюветі довжиною 1 см при 490 нм; паралельно проводять контрольний досвід.
Представниками цього класу комплексонов є імінодіуксусной кислота і її похідні: нітрілтріуксусная кислота і етілендіамінтетрауксус-ва кислота.
Для визначення берилію в титанових сплавах 37 в якості фотометричного реагенту був застосований 4 - (п-нітрофенілазо) - Орсін; реакцію проводять в середовищі лужного буфера. Як маскуючий реагенту для Mg, Zn, Cu, Ni, Fe, V і Сг була застосована етілендіамінтетрауксус-ва кислота. У присутності перекису водню титан залишається в розчині. Алюміній не заважає визначенню.
Показано, що атомне поглинання кальцію знижується в присутності солей алюмінію і Н3РО4 причому перешкоди з боку останньої не усуваються і в присутності етілендіамінтетрауксус-ної кислоти. Невелике зменшення оптичної щільності відзначено і в присутності солей заліза. При визначенні калію присутність в полум'я парів інших елементів лише незначно знижує результати.
Утворені в процесі метаболізму багатьох отруйних речовин кон'югати з глюкуроновою, сірчаною і іншими кислотами також концентруються в сечі завдяки активному канальцевому транспорту і мають високий нирковий кліренс. Метали виділяються переважно не тільки у вільному стані, якщо вони циркулюють у вигляді іонів, але і в зв'язаному, у вигляді органічних комплексів (наприклад, етілендіамінтетрауксус-ва кислота - ЕДТА), які піддаються клубочкової ультрафільтрації, а потім через канальці проходять шляхом активного транспорту.
Стрілками тут вказані донорно-акцепторні зв'язки. Одним з простих представників таких комплексів може служити аніон етілендіамінтетрауксус-ної кислоти (двонатрієва сіль цієї кислоти носить назву три л він Б, см. Гл. Висока стабільність може бути досягнута також ретельно видаленням алюмінію, який сприяє структурним змінам. Наприклад, Керр[9]. знайшов, що водневий цеоліт типу Y, нагрітий при 700 - 800 С протягом 2 - 4 год в інертному атмосфері, втрачає хімічно зв'язану воду і перетворюється в новий цеоліт зі значною термічною стабільністю, здатний витримувати навіть такі високі температури, як 1000 З. він показав, що в новій структурі приблизно 25% алюмінію присутній в катіонітний формі[10]і знайшов, що видаленням алюмінію з цеоліту типу NaY (обробкою розведеними розчинами етілендіамінтетрауксус-ної кислоти) виходить цеоліт з поліпшеною термічною стабільністю і збільшеною сорбційною ємністю. Застосування носія з макроструктурою, що перешкоджає виділенню аміаку при нагріванні з цеоліту типу NH4Y, також призводить до утворення сверхстабіли-південно цеоліту. Механізм стабілізації ясний в повному обсязі, її підвищення пов'язують з видаленням Тетраедрично координованого алюмінію, що викликає стиснення одиничних осередків і призводить до збільшеної структурою стабільності.
ЕДТА (етілендіамінтетрауксус-ної кислоти) і 50 г ціаніду калію розчиняють в 1 л 1 5 М розчину аміаку.
Трилон Б (двонатрієва сіль етілендіамінтетрауксус-ної кислоти) (ВТУ РУ819 - 53), 5% розчин.
N - ДИСАНА-ціліденетілендіамін, тріетілендіамін, етілендіамінтетрауксус-ва кислота, фосфорна, лимонна та глюконовая кислоти ефективні навіть при малих концентраціях (5 - 30 мг /кг) в якості речовин, що викликають утворення хелатних сполук для іонів металів, запобігаючи їх участь в реакціях окислення, а також осадження нерозчинних сполук металів. Особливо ефективні деактиватори металів в поєднанні з іншими антиоксидантами, проявляючи сильний синергетичний ефект.
Застосовують для виробництва гербіцидних препаратів, етілендіамінтетрауксус-ної кислоти, динатриевой солі етилендіамінтетраоцтової кислоти.
Готують 10% - ний розчин етілендіамінтетрауксус-ної кислоти в розбавленому розчині аміаку і нейтралізують по лакмусу.
Розчиняють 5 5 г двузамещенного натрієвої солі етілендіамінтетрауксус-ної кислоти в 1 л води.
При комплексонометричному визначенні іони свинцю титрують розчином етілендіамінтетрауксус-ної кислоти. Нарешті, свинець можна визначити електролітично, виділяючи діоксид свинцю (IV) на аноді і зважуючи виділився осад.
Тільки при великому надмірній кількості іона циана відбувається повне витіснення етілендіамінтетрауксус-ної кислоти з комплексу. Шварц бах з співробітниками займався докладним Спектрофото метричних дослідженням роду-ноетілендіамінтетраацетатного комплексної сполуки двовалентного кобальту. До дослідження стехиометрии освіти вищого комплексу можна застосувати метод безперервних змін Жоба[65], Який наводиться нижче.
Позитивні результати отримані із сумішами триполи-фосфату і трилону Б (натрієва сіль етілендіамінтетрауксус-ної кислоти), але в цьому випадку необхідні дози по 100 мг /л того й іншого реагенту.
Діаміноціклогексан - N, JSP, N - тетраоцтової кислота поводиться у всіх випадках аналогічно етілендіамінтетрауксус-кислоті; тому тут не будуть приведені методи дослідження властивостей її комплексних з'єднань. Загалом можна сказати, що її константи стійкості (див. Табл. 10) приблизно на один-три порядки вище, ніж у етилендіамінтетраоцтової кислоти. Встановлення рівноваг в розчинах комплексних сполук протікає відносно повільно.
Залежність ефекту[IMAGE ]Поділ Nd147 Pm147 поділу La і Се від равновес - і Ей152154 методом безперервного ної концентрації ліганда - електрофорезу. Тому найбільш ефективними комплексообразующими речовинами при поділі найрізноманітніших сумішей металів є комплексони, і зокрема, етілендіамінтетрауксус-ва кислота.
У роботі Мефодьевой[114]електрофорез на папері був використаний для визначення знака заряду комплексних іонів чотирьох-і пятивалентного нептунію в розчинах етілендіамінтетрауксус-ної кислоти.
Відомо використання розчинних добавок для отримання певних КЕП. Етілендіамінтетрауксус-ва кислота і її солі (наприклад, трилон Б) в кількості 15 - 30 кг /м3 ефективно стимулюють включення частинок (смол і неорганічних речовин - SiO2 ZrSiO4 алюмосилікатів) в покриття. Найбільш ефективні катіони великих радіусів (Cs, Rb, NH4 К), але їх дія не універсально.
Комплексонометрія (хелатометрія) - титриметрический метод аналізу, заснований на реакції комплексоутворення металів з когось плвксонамі, розчини яких є Титрант. Найчастіше тит-рантом є розчин динатрієвої солі етілендіамінтетрауксус-ної кислоти.
Визначення солей четирехзамещенного амонію, зокрема 2-феноксіетілдіметілдодеціламмоній броміду, засноване на тому, що з цими солями дитизон утворює в лужному середовищі ассоциат, екстрагуються органічними розчинниками. Для усунення впливу катіонів важких металів в досліджуваний розчин вводять ціанід калію і етілендіамінтетрауксус-ву кислоту. Оптичну щільність червоного екстракту вимірюють в кюветі довжиною 1 см при 490 нм; паралельно проводять контрольний досвід.
Представниками цього класу комплексонов є імінодіуксусной кислота і її похідні: нітрілтріуксусная кислота і етілендіамінтетрауксус-ва кислота.
Для визначення берилію в титанових сплавах 37 в якості фотометричного реагенту був застосований 4 - (п-нітрофенілазо) - Орсін; реакцію проводять в середовищі лужного буфера. Як маскуючий реагенту для Mg, Zn, Cu, Ni, Fe, V і Сг була застосована етілендіамінтетрауксус-ва кислота. У присутності перекису водню титан залишається в розчині. Алюміній не заважає визначенню.
Показано, що атомне поглинання кальцію знижується в присутності солей алюмінію і Н3РО4 причому перешкоди з боку останньої не усуваються і в присутності етілендіамінтетрауксус-ної кислоти. Невелике зменшення оптичної щільності відзначено і в присутності солей заліза. При визначенні калію присутність в полум'я парів інших елементів лише незначно знижує результати.
Утворені в процесі метаболізму багатьох отруйних речовин кон'югати з глюкуроновою, сірчаною і іншими кислотами також концентруються в сечі завдяки активному канальцевому транспорту і мають високий нирковий кліренс. Метали виділяються переважно не тільки у вільному стані, якщо вони циркулюють у вигляді іонів, але і в зв'язаному, у вигляді органічних комплексів (наприклад, етілендіамінтетрауксус-ва кислота - ЕДТА), які піддаються клубочкової ультрафільтрації, а потім через канальці проходять шляхом активного транспорту.
Стрілками тут вказані донорно-акцепторні зв'язки. Одним з простих представників таких комплексів може служити аніон етілендіамінтетрауксус-ної кислоти (двонатрієва сіль цієї кислоти носить назву три л він Б, см. Гл. Висока стабільність може бути досягнута також ретельно видаленням алюмінію, який сприяє структурним змінам. Наприклад, Керр[9]. знайшов, що водневий цеоліт типу Y, нагрітий при 700 - 800 С протягом 2 - 4 год в інертному атмосфері, втрачає хімічно зв'язану воду і перетворюється в новий цеоліт зі значною термічною стабільністю, здатний витримувати навіть такі високі температури, як 1000 З. він показав, що в новій структурі приблизно 25% алюмінію присутній в катіонітний формі[10]і знайшов, що видаленням алюмінію з цеоліту типу NaY (обробкою розведеними розчинами етілендіамінтетрауксус-ної кислоти) виходить цеоліт з поліпшеною термічною стабільністю і збільшеною сорбційною ємністю. Застосування носія з макроструктурою, що перешкоджає виділенню аміаку при нагріванні з цеоліту типу NH4Y, також призводить до утворення сверхстабіли-південно цеоліту. Механізм стабілізації ясний в повному обсязі, її підвищення пов'язують з видаленням Тетраедрично координованого алюмінію, що викликає стиснення одиничних осередків і призводить до збільшеної структурою стабільності.