А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Етіленглікольдінітрат
Етіленглікольдінітрат і особливо діетілснглікольдннітрат широко застосовувалися в другу світову війну як замінники нітрогліцерину в динаміту і порохах.
Етіленглікольдінітрат і особливо діетиленгліколь-динітрат широко застосовувалися в другу світову війну як замінники нітрогліцерину в динаміту і порохах.
Тетранітропентаерітріт, етіленглікольдінітрат (ЕГДН), тетранітрометан, нітрогліцерин і 2-нітропропан є інгредієнтами для приготування вибухових речовин. Етіленглікольдінітрат високо вибухонебезпечний, але одним з його властивостей також є і те, що він знижує температуру замерзання нітрогліцерину. У більшості країн з кліматом помірний до холоду, динаміт робиться з суміші нітрогліцерину і ЕГДН. Нітрогліцерин використовується в бризантних вибухових речовинах, при виробництві динаміту та інших вибухових речовин; проте, в цьому застосуванні він поступово був замінений азотнокислим амонієм. Крім того, нітрогліцерин застосовується при придушенні вогню в нафтових свердловинах. Нітрогліцерин також використовується в медицині як судинорозширювальний засіб при судомах коронарної артерії.
Газохроматографическое визначення етіленглікольдінітрата, нітрогліцерину, нітропохідних бензолу і толуолу після абсорбції етанолом із застосуванням детектора електронного захоплення описано в роботі[88]; про визначення пероксіацетілнітратов см. на стор.
Енергія активації розпаду етіленглікольдінітрата близька до енергії активації етілнітрата; при додаванні окису азоту початкова швидкість газоутворення зменшується (при 170 С), причому характер її залежності від концентрації такої ж, як для дінітріта. На наступні стадії N0 не впливає. У продуктах розпаду в присутності N0 виявляється закис азоту.
Діетіленглікольдінітратом добре розчинний в нітрогліцерині, етіленглікольдінітрате, етиловому ефірі, метанолі; розчиняється в етанолі, чотирихлористий вуглець і сероуглероде. Розчинність в 100 г води при 25 і 60 С становить 040 і 046 г відповідно.
Незважаючи на хороші желатінірующіе властивості і велику потужність, Етіленглікольдінітрат не застосовується для виготовлення порохів внаслідок його великої летючості.
Нами зареєстровані спектри восьми з'єднань, зокрема ізопропілнітратом, етіленглікольдінітрата і пента-ерітріттетранітрата, які містять розглянуту угруповання.
Нами зареєстровані спектри восьми з'єднань, зокрема ізопропілнітратом, етіленглікольдінітрата і пен-таерітрітолтетранітрата, які містять розглянуту угруповання. Це узгоджується з даними за спектрами комбінаційного розсіювання і з даними К-тупа[5], Але, з огляду на, що вивчено лише обмежене число з'єднань, ці інтервали частот слід вважати лише приблизною.
З наведених у табл. 209 нітроефірів найбільш вигідно відрізняються за величиною теплоти згорання і щільності гліцерінтрі-нітрат, етіленглікольдінітрат і метілнітрат. Всі три з'єднання широко доступні. Виходять вони нитрованием відповідних спиртів сумішшю концентрованих азотної та сірчаної кислот.
Тетранітропентаерітріт, етіленглікольдінітрат (ЕГДН), тетранітрометан, нітрогліцерин і 2-нітропропан є інгредієнтами для приготування вибухових речовин. Етіленглікольдінітрат високо вибухонебезпечний, але одним з його властивостей також є і те, що він знижує температуру замерзання нітрогліцерину. У більшості країн з кліматом помірний до холоду, динаміт робиться з суміші нітрогліцерину і ЕГДН. Нітрогліцерин використовується в бризантних вибухових речовинах, при виробництві динаміту та інших вибухових речовин; проте, в цьому застосуванні він поступово був замінений азотнокислим амонієм. Крім того, нітрогліцерин застосовується при придушенні вогню в нафтових свердловинах. Нітрогліцерин також використовується в медицині як судинорозширювальний засіб при судомах коронарної артерії.
Нитровании, введення в молекулу органічного. Нітрогліколю (етіленглікольдінітрат, етілендінітроглікол), високобрізантное ВВ, складний ефір.
Швидкість розпаду етіленглікольдінітрата і нітрогліцерину не залежить від початкової концентрації.
Використовуються й інші похідні гліцерину: монохлор-гідріндінітрат і дігліцерінтетранітрат, менш небезпечні в зверненні. Нитрованием гліколю, одержуваного з окису етилену, синтезують етіленглікольдінітрат CH2ON02 - CH2ON02 менш чутливий до удару, ніж нітрогліцерин.
Нітрогліцерин є сильно вибуховою речовиною, надзвичайно чутливим до механічного удару; воно також з готовністю детонує за допомогою нагрівання або спонтанної хімічної реакції. У технічних вибухових речовинах його чутливість знижується за допомогою додавання абсорбенту типу деревної маси і хімікалій типу етіленглікольдінітрата і азотнокислого амонію. У цій формі речовина є помірно-вибухонебезпечним.
У чистому вигляді при звичайних температурах ці сполуки досить стійкі. Однак вони володіють великою схильністю до детонації, що викликано високим вмістом кисню в їх молекулі. У молекулі етіленглікольдінітрата кількість кисню відповідає стехиометрическому, а в молекулі гліцерінтріні-трата - навіть вище стехіометричного. Вибух таких з'єднань може статися від удару, тертя, різкого підвищення температури і тиску, попадання забруднень і інших причин. Внаслідок цього вони небезпечні у спілкуванні і малопридатні для використання в якості палива для ЖРД.
Нітрогліцерин може бути поглинений тілом за допомогою прийому всередину, інгаляції або через здорові ділянки шкіри. Він викликає артеріальний розширення, збільшення частоти серцевих скорочень і зниження кров'яного і пульсового артеріального тиску. У виробництві вибухових речовин були виявлені випадки раптових смертей серед працівників, які зазнали впливу нітрогліцерину; проте смерть зазвичай приписувалася впливу етіленглікольдінітрата змішаного з нітрогліцерином при виробництві динаміту.
Етіленглікольдінітрат і особливо діетиленгліколь-динітрат широко застосовувалися в другу світову війну як замінники нітрогліцерину в динаміту і порохах.
Тетранітропентаерітріт, етіленглікольдінітрат (ЕГДН), тетранітрометан, нітрогліцерин і 2-нітропропан є інгредієнтами для приготування вибухових речовин. Етіленглікольдінітрат високо вибухонебезпечний, але одним з його властивостей також є і те, що він знижує температуру замерзання нітрогліцерину. У більшості країн з кліматом помірний до холоду, динаміт робиться з суміші нітрогліцерину і ЕГДН. Нітрогліцерин використовується в бризантних вибухових речовинах, при виробництві динаміту та інших вибухових речовин; проте, в цьому застосуванні він поступово був замінений азотнокислим амонієм. Крім того, нітрогліцерин застосовується при придушенні вогню в нафтових свердловинах. Нітрогліцерин також використовується в медицині як судинорозширювальний засіб при судомах коронарної артерії.
Газохроматографическое визначення етіленглікольдінітрата, нітрогліцерину, нітропохідних бензолу і толуолу після абсорбції етанолом із застосуванням детектора електронного захоплення описано в роботі[88]; про визначення пероксіацетілнітратов см. на стор.
Енергія активації розпаду етіленглікольдінітрата близька до енергії активації етілнітрата; при додаванні окису азоту початкова швидкість газоутворення зменшується (при 170 С), причому характер її залежності від концентрації такої ж, як для дінітріта. На наступні стадії N0 не впливає. У продуктах розпаду в присутності N0 виявляється закис азоту.
Діетіленглікольдінітратом добре розчинний в нітрогліцерині, етіленглікольдінітрате, етиловому ефірі, метанолі; розчиняється в етанолі, чотирихлористий вуглець і сероуглероде. Розчинність в 100 г води при 25 і 60 С становить 040 і 046 г відповідно.
Незважаючи на хороші желатінірующіе властивості і велику потужність, Етіленглікольдінітрат не застосовується для виготовлення порохів внаслідок його великої летючості.
Нами зареєстровані спектри восьми з'єднань, зокрема ізопропілнітратом, етіленглікольдінітрата і пента-ерітріттетранітрата, які містять розглянуту угруповання.
Нами зареєстровані спектри восьми з'єднань, зокрема ізопропілнітратом, етіленглікольдінітрата і пен-таерітрітолтетранітрата, які містять розглянуту угруповання. Це узгоджується з даними за спектрами комбінаційного розсіювання і з даними К-тупа[5], Але, з огляду на, що вивчено лише обмежене число з'єднань, ці інтервали частот слід вважати лише приблизною.
З наведених у табл. 209 нітроефірів найбільш вигідно відрізняються за величиною теплоти згорання і щільності гліцерінтрі-нітрат, етіленглікольдінітрат і метілнітрат. Всі три з'єднання широко доступні. Виходять вони нитрованием відповідних спиртів сумішшю концентрованих азотної та сірчаної кислот.
Тетранітропентаерітріт, етіленглікольдінітрат (ЕГДН), тетранітрометан, нітрогліцерин і 2-нітропропан є інгредієнтами для приготування вибухових речовин. Етіленглікольдінітрат високо вибухонебезпечний, але одним з його властивостей також є і те, що він знижує температуру замерзання нітрогліцерину. У більшості країн з кліматом помірний до холоду, динаміт робиться з суміші нітрогліцерину і ЕГДН. Нітрогліцерин використовується в бризантних вибухових речовинах, при виробництві динаміту та інших вибухових речовин; проте, в цьому застосуванні він поступово був замінений азотнокислим амонієм. Крім того, нітрогліцерин застосовується при придушенні вогню в нафтових свердловинах. Нітрогліцерин також використовується в медицині як судинорозширювальний засіб при судомах коронарної артерії.
Нитровании, введення в молекулу органічного. Нітрогліколю (етіленглікольдінітрат, етілендінітроглікол), високобрізантное ВВ, складний ефір.
Швидкість розпаду етіленглікольдінітрата і нітрогліцерину не залежить від початкової концентрації.
Використовуються й інші похідні гліцерину: монохлор-гідріндінітрат і дігліцерінтетранітрат, менш небезпечні в зверненні. Нитрованием гліколю, одержуваного з окису етилену, синтезують етіленглікольдінітрат CH2ON02 - CH2ON02 менш чутливий до удару, ніж нітрогліцерин.
Нітрогліцерин є сильно вибуховою речовиною, надзвичайно чутливим до механічного удару; воно також з готовністю детонує за допомогою нагрівання або спонтанної хімічної реакції. У технічних вибухових речовинах його чутливість знижується за допомогою додавання абсорбенту типу деревної маси і хімікалій типу етіленглікольдінітрата і азотнокислого амонію. У цій формі речовина є помірно-вибухонебезпечним.
У чистому вигляді при звичайних температурах ці сполуки досить стійкі. Однак вони володіють великою схильністю до детонації, що викликано високим вмістом кисню в їх молекулі. У молекулі етіленглікольдінітрата кількість кисню відповідає стехиометрическому, а в молекулі гліцерінтріні-трата - навіть вище стехіометричного. Вибух таких з'єднань може статися від удару, тертя, різкого підвищення температури і тиску, попадання забруднень і інших причин. Внаслідок цього вони небезпечні у спілкуванні і малопридатні для використання в якості палива для ЖРД.
Нітрогліцерин може бути поглинений тілом за допомогою прийому всередину, інгаляції або через здорові ділянки шкіри. Він викликає артеріальний розширення, збільшення частоти серцевих скорочень і зниження кров'яного і пульсового артеріального тиску. У виробництві вибухових речовин були виявлені випадки раптових смертей серед працівників, які зазнали впливу нітрогліцерину; проте смерть зазвичай приписувалася впливу етіленглікольдінітрата змішаного з нітрогліцерином при виробництві динаміту.