А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Етіленамін

Етіленамін володіє сильнішим стабілізуючим ефектом, ніж гомологи метиламіни. На противагу оксіетілірованние продуктам в разі застосування аліфатичних амінів тривалість існування опадів мало залежить від того, куди доданий модифікатор, в лужному або кислий розчин.

Етіленамін - важливий продукт для паперової, текстильної, нафтопереробної промисловості, застосовується в косметиці та фотографії. діетаноламін використовується як засіб очищення газів, хімічного проміжного і емульгатора в сільськогосподарських хімікати, косметиці і фармацевтичних препаратах. До іншим широко застосовуваним емульгатора відносяться ізобутаноламін, ізопропаноламін і циклогексиламін.

Серед досліджуваних нами етіленамін /табл. I, № I-7 9 /найсильніше вираженими фунгіцидними властивостями володіють 2-карбалкоксі - Й - ціан-1 - тріхлорметілетіленаміни /№ I, 2 /і 2-карбетоксі - 1-тріхлорметіяетіленамін /К.

Вивчено фунгицидная активність етіленамін в залежності від їх будови і встановлено, що найбільш активні - карб-етокоі-г-ціан - і 2-карбетоксі - 1-тріхлорметілетіленаміни.

Дані ПАР отримують взаємодією жирних кислот з етіленамін. Таким чином, в ході реакції діетілентріамін з длінноцепной жирними кислотами на першій стадії йде утворення солі аміну. При нагріванні вона перетворюється в амід. Імідазолін отримують при подальшому нагріванні, використовуючи два благаючи жирної кислоти і аміду. Він відразу вступає в реакцію з агентом, що призводить до утворення четвертинного з'єднання, в іншому випадку має місце зворотний гідроліз до відповідного ДИАМИДА.

Використовуючи такі хвильові функції для я-електронної системи етіленамін СН2 СН-МЬЬГ обчисліть л-електронної густини, ефективний заряд на кожному центрі і матриці щільності першого порядку для основного і першого збудженого станів. Зверніть увагу на те, що атом азоту вносить в л-систему два електрона.

В процесі циклоконденсації аліфатичних кислот або їх складних ефірів з етіленамін, наприклад, етилендіаміном (ЕДА), діетілентріамін (ДЕТА) або триетилентетрамін (дельта) використовують інертний газ. Стадію нейтралізації проводять при температурі не вище 90 С, амідування (ацілі-вання) - при 90 - 180 С, циклізація - при 140 - 180 С.

Несумісність срібла з ацетиленом, аміаком, перекисом водню, етіленамін і великою кількістю органічних кислот слід мати на увазі, щоб уникнути займань та вибухів.

ЯМР-спектр В в поєднанні (CH3 3NBH3. Так, методом ЯМР на бор - І показано, що при реакції диборана з етіленамін відбувається симетричне розщеплення. Ацетилацетон метод дозволяє визначати аміни, які не вдається відтитрувати при використанні саліцилового альдегіду; до їх числа відносяться етіленамін, аміноспірти, амінокислоти і первинні аміни, що містять також гетероциклический атом азоту.

Було встановлено[Засухина, 1979 ], що інтерферон, доданий до клітин курячого ембріона, що зазнає впливу випромінювання або етіленамін, викликав зниження індукованого цими мутагенами частоти клітин з хромосомними абераціями. інтерферон не впливає на позаплановий синтез ДНК і возз'єднання розривів ДНК, а посилює перший етап репарації - вирізання тимінових димарів.

Ще одним важливим представником четвертинних підстав є імідазо-ліни. Їх отримують взаємодією замещенного етіленамін з жирними кислотами. Ця реакція вимагає високих температур (220 - 240 С) і вакууму для видалення двох молей води. Як жирних кислот використовуються оленів і жирні кислоти талової олії, які взаємодіють з діетілентріамін або аміноетил-етаноламіном. Освіта кільця протікає через освіту аміду і подальшої енолізаціей амидной групи і міжмолекулярної циклизацией до імідазоліну (зрівняні. Вільні кислоти реагують з реагентом занадто повільно, щоб визначатися безпосередньо. Метод може бути використаний і для визначення аміноспіртов, етіленамін і первинних амінів, які містять також гетероциклический аміни азот. Ці класи сполук іншими методами визначити важко.

Гідроокиси лужних і лужноземельних металів, а також солі органічних кислот заважають кількісному визначенню в цьому методі так само, як сильні мінеральні кислоти. Крім того, цей вплив може виникати від первинних і вторинних амінів, що не ацетилюється кількісно, наприклад етіленамін.

Серед азотвмісних вуглеводнів найбільш широко представлені алифатические аміни: первинні R - NH2 вторинні Ri-NH, третинні Rs-N, четвертинні солі амонію 4N, заміщені гідразину NH2 - NH-R мулу Ri-NH-NH - R2; азосоединения R-N N-R; альдіміни R2C NH, шіффово підстави R-CH N - CH2 - R, різні поліаміни, наприклад етіленамін NH2 - CH2 -[- NH - CH2 - СН2 - NH - ]- СН2 - NH2 а також циклічні аміни, які в свою чергу діляться на алнцікліческіе і ароматичні.

Під впливом цих канцерогенів може виникнути рак печінки і сечового міхура. Нафтиламин (бетанафтіламін) є основною причиною так званих акклікоіих новоутворень сечовивідних шляхів, що спостерігаються у працюючих в аніліно-фарбової промисловості. Метил-аміноазобензол і З - фтор-4 - диметиламіноазобензолу є найбільш сильними гепатоканцерогеннимі азобарвниками. Бластомогенних активністю володіють також акридиновим похідні (переважно деякі бензакрідіни), флуорен, уретан. Серед алкилірующих з'єднань також виявлені канцерогенні речовини, наприклад деякі епок-сиди, етіленамін, діхлорідетіленаміни і ін. Професійний рак органів дихання викликають сполуки хрому, миш'яку, нікелю, берилію.

Вважається, що реакція проходить за рахунок конденсації гідроксильних груп поверхні і оксигрупп силана. Автори вважають, що спектри не дають підстав для твердження про освіту на поверхні етіленамін або поліетилен-іміну.