А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Етансульфонат - целюлоза

Етансульфонат целюлози (ЕСЦ) - натрієва сіль простого ефіру целюлози і етіоновой кислоти - є сіруватий порошок, розчинний у воді. Його отримують шляхом взаємодії лужної целюлози і хлоретансульфоната натрію.

Таким чином, етансульфонат целюлози є ефективним стабілізатором мінеральних суспензій негліністих порід. Це поверхнево-активна речовина добре стабілізує прісні і мінералізовані суспензії.

Вплив ступеня заміщення і полімеризації сульфату целюлози на водоотдачу бурових розчинів, оброблених 1 7% реагенту. Гомологом сульфату целюлози є етансульфонат целюлози.

Вуглецева сталь в умовах отримання етансульфоната целюлози піддається точкової корозії з невеликою швидкістю.

У середовищах отримання і промивання етансульфоната целюлози значної корозії піддається вуглецева сталь.

Як видно з наведених цифр, концентрація етансульфоната целюлози після адсорбції зменшується.

ГНІІХПом за минулий період видано регламенти на виробництво етансульфоната целюлози, толуол і кумолсульфонатов, розроблений процес отримання алкилсульфонатов сульфоокісленіем н-пара-фінів.

Так, при обробці ангідритових і вапнякових суспензій етансульфонатом целюлози вдається створити розчини щільністю 181 г /см3 і вище.

У табл. 17.3 наведені результати корозійного обстеження обладнання дослідно-промислової установки отримання етансульфоната целюлози та надано рекомендації щодо конструкційних і захисних матеріалів для обладнання промислового цеху.

На рис. 64 показано зміна водоотдачи немінералізованние суспензії залежно від концентрації етансульфоната целюлози.

У табл. 17.2 представлені результати корозійних випробувань матеріалів в окремих цехових апаратах виробництва етансульфоната целюлози. У середовищах синтезу хлоретансульфоната натрію стали Х18Н10Т і Х17Н13М2Т володіють задовільною корозійну стійкість. В умовах роботи Каплевідбійники і конденсатора, де присутні солянокислих пари і конденсат хлоретансульфоната натрію і дихлоретан, сталь Х17Н13М2Т піддається помітною трчечнр-виразкової корозії.

Дослідження показали, що сульфітспіртовая барда, сульфо-натрієві солі сланцевих смол, Вуглелужні реагент, сульфат целюлози і етансульфонат целюлози, незважаючи на їх різну хімічну природу, проявляють свою дію в водних суспензіях вибуреного порід як поверхнево-активні речовини. Вони адсорбуються на частинках дисперсної фази, знижуючи поверхневий натяг на межі твердого тіла з водою. Утворені при цьому адсорбційні шари, володіючи структурно-механічними властивостями, стабілізують суспензію.

У табл. 17.1 дана характеристика корозійної поведінки металів у середовищах, за складом близьких до технологічних середовищ виробництва етансульфоната целюлози.

Встановлено, що гранична седиментаційна стійкість мінералізованих суспензій настає при концентрації етансульфоната целюлози, яка дорівнює 2%, а неміпералізованних суспензій - при 2 5% - 3 0% ЕСЦ.

Потім його направляють в распилітельную сушилку, куди подається гаряче повітря або топкові гази. Висушена хлоретансульфонат натрію далі надходить в апарат, в якому послідовно проводять отримання лужної целюлози, реакцію її зтеріфікаціі, нейтралізацію надлишкової лугу і сушку отриманого етансульфоната целюлози.