А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Еритрозин
Еритрозин А, вживаються для забарвлення мікроскопічних препаратів. Еритрозин 6G (IG) являє собою суміш моноіод - і невеликої кількості дііодфлуоресцеіна. Спирто-растворнмий Еозин (Еозин S) (CI770), етиловий ефір еозином, отриманий звичайними методами етерифікації, дає більш міцні і більш приємні відтінки, ніж Еозин, і застосовується для приготування кольорових спиртових лаків. Еозин BNX виходить бромування воднощелочного розчину флуоресцеїну з наступною обробкою концентрованої сірчаної та азотної кислотами, продукт випускається у вигляді аммонийной солі.
Еритрозин відрізняється трохи більш синім відтінком в порівнянні з еозином.
Зсув спектру поглинання еритрозина в залежності від концентрації поліетиленгліколю (М 439. Еритрозин, спектр поглинання якого простіше, ніж у Піна-ціанолхлоріда, і має тільки одну смугу поглинання, схожу на криву розподілу Гаусса, є дуже зручним об'єктом для кількісних вимірів.
Еритрозин містить чотири атома йоду замість атомів брому еозину.
Зсув спектру поглинання еритрозина в залежності від концентрації поліетиленгліколю (М 439. Еритрозин, спектр поглинання якого простіше, ніж у Піна-ціанолхлоріда, і має тільки одну смугу поглинання, схожу на криву розподілу Гаусса, є дуже зручним об'єктом для кількісних вимірювань. Еритрозин використовується з метою надійного фарбування харчових продуктів.
Еозином і еритрозином можна розглядати як родамін, у яких аміногрупи замінені гидроксилами. Крім того, ці барвники є бромовані або йодованої сполуками. Ці барвники випускаються різних марок. Вони мають слабо кислими властивостями.
Фотоелектрична чутливість ZnO (I, ZnO, пофарбованої розчином еозину в ацетоні (2 і смуга поглинання еозину в адсорбованому стані на ZnO (3. | фотоелектрична чутливість ZnO, пофарбованої еритрозином (1 і поглинання еритрозина в адсорбованому стані на ZnO (2. Позитивний результат для еритрозина, крім випадку ZnO, був отриманий для CdO і РЬО.
Пофарбовані еозином і еритрозином зі спиртових розчинів при тій же концентрації, ці об'єкти не виявили в нашій установці ніякої фотоелектричної чутливості.
Сенсібілізованная еозином і еритрозином фотоелектрична чутливість ZnO спостерігається як без додатка електричного поля до конденсатору, так і при накладенні негативного потенціалу в - 120 в до напівпрозорому металевому електроду. При накладенні позитивного потенціалу ефект пропадає. На підставі дослідів, проведених раніше з типовими неорганічними напівпровідниками (селен, ZnO, Gu20 і ін.), Збереження або посилення ефекту при негативному потенціалі на напівпрозорому електроді конденсатора і різке падіння ефекту при зворотному напрямку поля свідчать про електронний характер фотопровідності напівпровідника.
Флуоресцеїн еозин спиртовий еозин еритрозин флоксін 1 бенгальський рожевий.
Відповідне іодпроізводное носить назву еритрозина. У фарбуванні застосовуються також ефіри флуоресцеїну, наприклад натрієва сіль етилового ефіру тетрабромфлуоресцеіна, названа спиртовим е о з і н о.
Відповідне іодпроізводное носить назву еритрозина. У фарбуванні застосовуються також ефіри флуоресцеїну, наприклад натрієва сіль етилового ефіру тстрабромфлуоресцеіна, названа спиртовим еозином внаслідок її розчинності в спирті.
Наведені криві показують, що еритрозин частково витісняє адсорбовану желатину. Зі збільшенням концентрації еритрозина в розчині кількість адсорбованого барвника спочатку зростає досить швидко, а потім все повільніше і повільніше, тоді як кількість адсорбованої желатин зменшується в такій же послідовності.
Зі збільшенням концентрації броміду адсорбція еритрозина знижується.
Поглинання еозину. наружівалі ні фотопроводі. До таких барвників належать еозин і еритрозин; вони відносяться до типових фотохимическим Сенсибілізатори в розчинах.
Галоідопроізводниефлуоресцеіна (еозин, іодеозін і еритрозин) утворюють з кадмієм в присутності 110-фенантроліна потрійні комплекси, здатні флуоресцировать в органічних розчинниках. Найбільш яскравою флуоресценцією мають хлороформні екстракти; інтенсивність їх свічення збільшується з додаванням ацетону.
Була також розглянута інформація про мутагенності еритрозина. З огляду на досить повні дані, отримані в ході дослідів з вивчення мутагенності, був зроблений висновок, що еритрозин не володіє генотоксіче-ськими властивостями.
При фарбуванні скла занурюють у розчин еритрозина. Залишок барвника змивають опусканням скла в воду тильною стороною, потім препарат підсушують і переглядають нод мікроскопом з иммерсионной системою об'єктива.
Діаграма стану системи C10H2iO (CH2CH2012CH3 - і-деканол - вода. Спектр поглинання барвника типу пінаціанолхлоріда або еритрозина у водних розчинах змінюється слабо доти, поки концентрація неионогенного ПАР поліоксіетіленовой типу не досягне певної величини, але вище цієї концентрації спектр поглинання змінюється дуже різко , а при подальшому додаванні неионогенного ПАР залишається майже незмінним.
як фотосенсибілізатора в реакційну суміш вводять еритрозин В і йодид.
Були досліджені наступні барвники: еозин, еритрозин, уранин (флуоресцеїн-натрій), ціанін, пінаціанол.
Як фотосенсибілізатора в реакційну суміш вводять еритрозин В і йодид.
Карболова кислота кристалічна - 5 г; еритрозин - 1 - 2 г; дистильована вода - 100 мл.
Досліди в кислому середовищі підтверджують витіснення желатин еритрозином, але при великих концентраціях витіснення маскується взаємодією кислотних груп еритрозина з аміногрупами желатин і інтерпретація результатів скрутна.
Флуоресцеїн, флюорантрон, уранин, еозин, еритрозин - барвники, що дають характерну зелену Поліхроматичні світлу флюоресценцію. Вони сорбируются гірськими породами, що містять глинисті матеріали і органічні речовини. Застосовуються в високопроникних колекторах, для об'єктів, насичених лужними і нейтральними водами. Область застосування флуоресцеїну обмежена мінералізацією пластової води, при рН7 навіть при високій концентрації індикатора (10 мг /л) метод не дає позитивних результатів.
Застосовуються й інші адсорбційні індикатори, наприклад, еритрозин, кислий фіолетовий, родамін 6Ж, метиловий фіолетовий, кристалічний фіолетовий, алізарин С.
Застосовуються також і інші адсорбційні індикатори, наприклад еритрозин, кислий фіолетовий, родамін 6Г, метиловий фіолетовий, кристалічний фіолетовий, алізарин С.
Іодеозін, випускається в продаж також під назвою еритрозина або пірозіна, являє собою тетраіодфлуоресцеін. Він не вживається у звичайній алкаліметрії, але знаходить прімененіе1 при визначенні вкрай малих кількостей лугів, наприклад, що утворюються при роз'їдання скла водою. Вживають розчин 2 мг еозину в 1000 мл ретельно очищеного, вільного від кислоти, але вологого ефіру, 10 - 20 мл якого додають до 50 - 100 мл випробуваного розчину і струшують. У присутності вільного лугу нижній шар стає рожевим; від додавання кислоти забарвлення зникає. Інтервал переходу при РН4 5 - 6 5 від слабкого оранжеворозового (майже безбарвного) до густо червоному. Індикатор застосовується також і в колориметрії. Він особливо придатний для визначення алкалоїдів. За Gl iicksm апп у 2 він не дуже чутливий по відношенню до углекислоте.
Мазок бактерій на предметному склі після фіксації забарвлюється еритрозином протягом 3 хв. Фарба зливається і препарат додатково забарвлюється сильно розведеним розчином фуксину 3 хв.
На противагу цим барвників аніонні барвники: еозин, еритрозин, флоксін і бенгальський рожевий - і барвник трипафлавин, який є катіонних, збільшують фотопровідність в методі постійного струму в присутності кисню. Це, звичайно, можна приписати захоплення електронів провідності молекулами газу, що володіють помітним спорідненістю до електрону. Протилежний ефект може бути приписаний тому факту, що перша група барвників належить до напівпровідників n - типу, в той час як остання група барвників - р-типу.
Метод був вивчений на 13 речовинах (амарант, еритрозин, еозин, родамін В і ін.) І дав дуже добрі результати.
Метод був вивчений на 13 речовинах (амарант, еритрозин, еозин, родамін В і ін.) І дав дуже xojtcnnie результати.
Дігідроксіксан ті нові барвники флуоресцен-ін, Уранініт, Еозин, Еритрозин мають незначне спорідненість до білкових волокон і низьку стійкість до мокрих обробок.
Так, флуоресцеїн і його галоїдні похідні (еозин, еритрозин і ін.) В присутності С2 і аскорбінової кислоти або солянокислого феніл-гідразину в водному середовищі викликають полімеризацію, акриламіду при освітленні видимим світлом. За відсутності кисню барвник відновлюється в лейкоформу з квантовим виходом 10 - 3 але полімеризація не відбувається.
Так, флуоресцеїн і його галоїдні похідні (еозин, еритрозин і ін.) В присутності О2 і аскорбінової кислоти або солянокислого феніл-гідразину в водному середовищі викликають полімеризацію акриламіду при освітленні видимим світлом. За відсутності кисню барвник відновлюється в лейкоформу з квантовим виходом 10 - 3 але полімеризація не відбувається.
Температурна залежність темновой провідності (від і фотопровідності (ох шару ТП на повітрі до фарбування (він і після фарбування (АОК родаміном Б. У цих дослідах в якості сенсибілізаторів використовувалися родамін В, еритрозин і фотографічні сенсибілізатори 1 + 1 -діетіл - 333 3 - тетра-метілкарбоціанініодід і 3 3 -діетіл - 5 5 -дінітротіакарбоціашш-ге - толу-сульфонат.
Так як швидкість процесу, перенесення енергії від триплетної молекули еритрозином до триплети метиленового синього значно перевищує швидкість фотовідновлення еритрозином (Е) тріетаноламі-ном (Т ), присутність метиленового синього (МС) пригнічує фотознебарвлення еритрозином.
Після повного фотознебарвлення метиленового синього починається процес фотовідновлення триплетних молекул еритрозином, який пригнічується лейкопроізводним метиленового синього.
Електропровідність барвників - уранініт, бенгальського рожевого, еозину, еритрозина, флоксіна, родаміну В, родаміну 6G, трипафлавина і водного блакитного вивчалася на шарах, обложених з спиртового розчину. Шари інших досліджених сполук були отримані сублімацією у вакуумі.
Запропоновано комбінована забарвлення бактерій на фільтрі, змоченим 5% карболовим еритрозином, при нагріванні протягом 3 - 5 хв до появи парів з подальшим знебарвленням фільтра перекладанням на вологій фільтрувальної папері, висушуванням і докрашіваніем його при обережному нагріванні до появи парів фуксином Циля, розведеним в 600 раз. Автор вважає, що еритрозин є протравов, після дії якої фуксин швидко і інтенсивно сорбируется бактеріями.
Залежність поляризації люмінесценції від в'язкості і температури. На рис. 50 а крива /дає зміна поляризації світіння розчинів еритрозина в міру зменшення в'язкості розчинника (17 - 18 С) внаслідок переходу від вищих гомологів до нижчих. Точка, зазначена квадратом, відповідає розчинника з суміші метилового і изобутилового спиртів, вона укладається на загальну поляризаційну криву, лягаючи поруч з точкою для етилового спирту. Це вказує на незалежність поляризації від природи застосовувалися розчинників. Крива //дає залежність поляризації від в'язкості изобутилового спирту, змінною підвищенням температури. Криві /і II не збігаються, що вказує на існування особливого температурного ефекту. Цей ефект випливає з великою очевидністю низ рис. 50 6 що дає ізотерми зміни поляризації світіння еритрозина в гомологическом ряді спиртів при температурах 17 5 і 45 5 С.
Зсув спектру поглинання еритрозина в залежності від концентрації фракционированного поліокспетілендодецілового ефіру. Для порівняння на рис. 66 і 67 показано зміна спектрів поглинання еритрозина в розчинах неионогенного ПАР і полі-етиленгліколю різних концентрацій.
Зсув спектру поглинання еритрозина в залежності від концентрації фракционированного поліоксіетілендодецілового ефіру. Для порівняння на рис. 66 і 67 показано зміна спектрів поглинання еритрозина в розчинах неионогенного ПАР і поліетиленгліколю різних концентрацій.
Найбільш вживаними фарбами є метиленовая синя, кристал віолет, фуксин і еритрозин. Розчини цих фарб необхідно мати під руками. За винятком еритрозина основні розчини цих фарб представляють насичені розчини на 95-градусному етиловому спирті. Перед вживанням невелику кількість фарби фільтрують і розводять, як вказується в прописи.
Еритрозин відрізняється трохи більш синім відтінком в порівнянні з еозином.
Зсув спектру поглинання еритрозина в залежності від концентрації поліетиленгліколю (М 439. Еритрозин, спектр поглинання якого простіше, ніж у Піна-ціанолхлоріда, і має тільки одну смугу поглинання, схожу на криву розподілу Гаусса, є дуже зручним об'єктом для кількісних вимірів.
Еритрозин містить чотири атома йоду замість атомів брому еозину.
Зсув спектру поглинання еритрозина в залежності від концентрації поліетиленгліколю (М 439. Еритрозин, спектр поглинання якого простіше, ніж у Піна-ціанолхлоріда, і має тільки одну смугу поглинання, схожу на криву розподілу Гаусса, є дуже зручним об'єктом для кількісних вимірювань. Еритрозин використовується з метою надійного фарбування харчових продуктів.
Еозином і еритрозином можна розглядати як родамін, у яких аміногрупи замінені гидроксилами. Крім того, ці барвники є бромовані або йодованої сполуками. Ці барвники випускаються різних марок. Вони мають слабо кислими властивостями.
Фотоелектрична чутливість ZnO (I, ZnO, пофарбованої розчином еозину в ацетоні (2 і смуга поглинання еозину в адсорбованому стані на ZnO (3. | фотоелектрична чутливість ZnO, пофарбованої еритрозином (1 і поглинання еритрозина в адсорбованому стані на ZnO (2. Позитивний результат для еритрозина, крім випадку ZnO, був отриманий для CdO і РЬО.
Пофарбовані еозином і еритрозином зі спиртових розчинів при тій же концентрації, ці об'єкти не виявили в нашій установці ніякої фотоелектричної чутливості.
Сенсібілізованная еозином і еритрозином фотоелектрична чутливість ZnO спостерігається як без додатка електричного поля до конденсатору, так і при накладенні негативного потенціалу в - 120 в до напівпрозорому металевому електроду. При накладенні позитивного потенціалу ефект пропадає. На підставі дослідів, проведених раніше з типовими неорганічними напівпровідниками (селен, ZnO, Gu20 і ін.), Збереження або посилення ефекту при негативному потенціалі на напівпрозорому електроді конденсатора і різке падіння ефекту при зворотному напрямку поля свідчать про електронний характер фотопровідності напівпровідника.
Флуоресцеїн еозин спиртовий еозин еритрозин флоксін 1 бенгальський рожевий.
Відповідне іодпроізводное носить назву еритрозина. У фарбуванні застосовуються також ефіри флуоресцеїну, наприклад натрієва сіль етилового ефіру тетрабромфлуоресцеіна, названа спиртовим е о з і н о.
Відповідне іодпроізводное носить назву еритрозина. У фарбуванні застосовуються також ефіри флуоресцеїну, наприклад натрієва сіль етилового ефіру тстрабромфлуоресцеіна, названа спиртовим еозином внаслідок її розчинності в спирті.
Наведені криві показують, що еритрозин частково витісняє адсорбовану желатину. Зі збільшенням концентрації еритрозина в розчині кількість адсорбованого барвника спочатку зростає досить швидко, а потім все повільніше і повільніше, тоді як кількість адсорбованої желатин зменшується в такій же послідовності.
Зі збільшенням концентрації броміду адсорбція еритрозина знижується.
Поглинання еозину. наружівалі ні фотопроводі. До таких барвників належать еозин і еритрозин; вони відносяться до типових фотохимическим Сенсибілізатори в розчинах.
Галоідопроізводниефлуоресцеіна (еозин, іодеозін і еритрозин) утворюють з кадмієм в присутності 110-фенантроліна потрійні комплекси, здатні флуоресцировать в органічних розчинниках. Найбільш яскравою флуоресценцією мають хлороформні екстракти; інтенсивність їх свічення збільшується з додаванням ацетону.
Була також розглянута інформація про мутагенності еритрозина. З огляду на досить повні дані, отримані в ході дослідів з вивчення мутагенності, був зроблений висновок, що еритрозин не володіє генотоксіче-ськими властивостями.
При фарбуванні скла занурюють у розчин еритрозина. Залишок барвника змивають опусканням скла в воду тильною стороною, потім препарат підсушують і переглядають нод мікроскопом з иммерсионной системою об'єктива.
Діаграма стану системи C10H2iO (CH2CH2012CH3 - і-деканол - вода. Спектр поглинання барвника типу пінаціанолхлоріда або еритрозина у водних розчинах змінюється слабо доти, поки концентрація неионогенного ПАР поліоксіетіленовой типу не досягне певної величини, але вище цієї концентрації спектр поглинання змінюється дуже різко , а при подальшому додаванні неионогенного ПАР залишається майже незмінним.
як фотосенсибілізатора в реакційну суміш вводять еритрозин В і йодид.
Були досліджені наступні барвники: еозин, еритрозин, уранин (флуоресцеїн-натрій), ціанін, пінаціанол.
Як фотосенсибілізатора в реакційну суміш вводять еритрозин В і йодид.
Карболова кислота кристалічна - 5 г; еритрозин - 1 - 2 г; дистильована вода - 100 мл.
Досліди в кислому середовищі підтверджують витіснення желатин еритрозином, але при великих концентраціях витіснення маскується взаємодією кислотних груп еритрозина з аміногрупами желатин і інтерпретація результатів скрутна.
Флуоресцеїн, флюорантрон, уранин, еозин, еритрозин - барвники, що дають характерну зелену Поліхроматичні світлу флюоресценцію. Вони сорбируются гірськими породами, що містять глинисті матеріали і органічні речовини. Застосовуються в високопроникних колекторах, для об'єктів, насичених лужними і нейтральними водами. Область застосування флуоресцеїну обмежена мінералізацією пластової води, при рН7 навіть при високій концентрації індикатора (10 мг /л) метод не дає позитивних результатів.
Застосовуються й інші адсорбційні індикатори, наприклад, еритрозин, кислий фіолетовий, родамін 6Ж, метиловий фіолетовий, кристалічний фіолетовий, алізарин С.
Застосовуються також і інші адсорбційні індикатори, наприклад еритрозин, кислий фіолетовий, родамін 6Г, метиловий фіолетовий, кристалічний фіолетовий, алізарин С.
Іодеозін, випускається в продаж також під назвою еритрозина або пірозіна, являє собою тетраіодфлуоресцеін. Він не вживається у звичайній алкаліметрії, але знаходить прімененіе1 при визначенні вкрай малих кількостей лугів, наприклад, що утворюються при роз'їдання скла водою. Вживають розчин 2 мг еозину в 1000 мл ретельно очищеного, вільного від кислоти, але вологого ефіру, 10 - 20 мл якого додають до 50 - 100 мл випробуваного розчину і струшують. У присутності вільного лугу нижній шар стає рожевим; від додавання кислоти забарвлення зникає. Інтервал переходу при РН4 5 - 6 5 від слабкого оранжеворозового (майже безбарвного) до густо червоному. Індикатор застосовується також і в колориметрії. Він особливо придатний для визначення алкалоїдів. За Gl iicksm апп у 2 він не дуже чутливий по відношенню до углекислоте.
Мазок бактерій на предметному склі після фіксації забарвлюється еритрозином протягом 3 хв. Фарба зливається і препарат додатково забарвлюється сильно розведеним розчином фуксину 3 хв.
На противагу цим барвників аніонні барвники: еозин, еритрозин, флоксін і бенгальський рожевий - і барвник трипафлавин, який є катіонних, збільшують фотопровідність в методі постійного струму в присутності кисню. Це, звичайно, можна приписати захоплення електронів провідності молекулами газу, що володіють помітним спорідненістю до електрону. Протилежний ефект може бути приписаний тому факту, що перша група барвників належить до напівпровідників n - типу, в той час як остання група барвників - р-типу.
Метод був вивчений на 13 речовинах (амарант, еритрозин, еозин, родамін В і ін.) І дав дуже добрі результати.
Метод був вивчений на 13 речовинах (амарант, еритрозин, еозин, родамін В і ін.) І дав дуже xojtcnnie результати.
Дігідроксіксан ті нові барвники флуоресцен-ін, Уранініт, Еозин, Еритрозин мають незначне спорідненість до білкових волокон і низьку стійкість до мокрих обробок.
Так, флуоресцеїн і його галоїдні похідні (еозин, еритрозин і ін.) В присутності С2 і аскорбінової кислоти або солянокислого феніл-гідразину в водному середовищі викликають полімеризацію, акриламіду при освітленні видимим світлом. За відсутності кисню барвник відновлюється в лейкоформу з квантовим виходом 10 - 3 але полімеризація не відбувається.
Так, флуоресцеїн і його галоїдні похідні (еозин, еритрозин і ін.) В присутності О2 і аскорбінової кислоти або солянокислого феніл-гідразину в водному середовищі викликають полімеризацію акриламіду при освітленні видимим світлом. За відсутності кисню барвник відновлюється в лейкоформу з квантовим виходом 10 - 3 але полімеризація не відбувається.
Температурна залежність темновой провідності (від і фотопровідності (ох шару ТП на повітрі до фарбування (він і після фарбування (АОК родаміном Б. У цих дослідах в якості сенсибілізаторів використовувалися родамін В, еритрозин і фотографічні сенсибілізатори 1 + 1 -діетіл - 333 3 - тетра-метілкарбоціанініодід і 3 3 -діетіл - 5 5 -дінітротіакарбоціашш-ге - толу-сульфонат.
Так як швидкість процесу, перенесення енергії від триплетної молекули еритрозином до триплети метиленового синього значно перевищує швидкість фотовідновлення еритрозином (Е) тріетаноламі-ном (Т ), присутність метиленового синього (МС) пригнічує фотознебарвлення еритрозином.
Після повного фотознебарвлення метиленового синього починається процес фотовідновлення триплетних молекул еритрозином, який пригнічується лейкопроізводним метиленового синього.
Електропровідність барвників - уранініт, бенгальського рожевого, еозину, еритрозина, флоксіна, родаміну В, родаміну 6G, трипафлавина і водного блакитного вивчалася на шарах, обложених з спиртового розчину. Шари інших досліджених сполук були отримані сублімацією у вакуумі.
Запропоновано комбінована забарвлення бактерій на фільтрі, змоченим 5% карболовим еритрозином, при нагріванні протягом 3 - 5 хв до появи парів з подальшим знебарвленням фільтра перекладанням на вологій фільтрувальної папері, висушуванням і докрашіваніем його при обережному нагріванні до появи парів фуксином Циля, розведеним в 600 раз. Автор вважає, що еритрозин є протравов, після дії якої фуксин швидко і інтенсивно сорбируется бактеріями.
Залежність поляризації люмінесценції від в'язкості і температури. На рис. 50 а крива /дає зміна поляризації світіння розчинів еритрозина в міру зменшення в'язкості розчинника (17 - 18 С) внаслідок переходу від вищих гомологів до нижчих. Точка, зазначена квадратом, відповідає розчинника з суміші метилового і изобутилового спиртів, вона укладається на загальну поляризаційну криву, лягаючи поруч з точкою для етилового спирту. Це вказує на незалежність поляризації від природи застосовувалися розчинників. Крива //дає залежність поляризації від в'язкості изобутилового спирту, змінною підвищенням температури. Криві /і II не збігаються, що вказує на існування особливого температурного ефекту. Цей ефект випливає з великою очевидністю низ рис. 50 6 що дає ізотерми зміни поляризації світіння еритрозина в гомологическом ряді спиртів при температурах 17 5 і 45 5 С.
Зсув спектру поглинання еритрозина в залежності від концентрації фракционированного поліокспетілендодецілового ефіру. Для порівняння на рис. 66 і 67 показано зміна спектрів поглинання еритрозина в розчинах неионогенного ПАР і полі-етиленгліколю різних концентрацій.
Зсув спектру поглинання еритрозина в залежності від концентрації фракционированного поліоксіетілендодецілового ефіру. Для порівняння на рис. 66 і 67 показано зміна спектрів поглинання еритрозина в розчинах неионогенного ПАР і поліетиленгліколю різних концентрацій.
Найбільш вживаними фарбами є метиленовая синя, кристал віолет, фуксин і еритрозин. Розчини цих фарб необхідно мати під руками. За винятком еритрозина основні розчини цих фарб представляють насичені розчини на 95-градусному етиловому спирті. Перед вживанням невелику кількість фарби фільтрують і розводять, як вказується в прописи.