А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Епоксігруппа

Епоксігруппи виникають при приєднанні кисню за місцем подвійного зв'язку в кільцях.

Епоксігруппи містяться в багатьох природних і синтетичних судинних, в яких їх часто потрібно визначити. З'єднання з цими групами (без полярних груп) добре розділяються хроматографічним методом, однак при цьому слід уникати кислих середовищ, оскільки в них може відбуватися розкриття оксиранового кільця.

Епоксігруппи є нестійкими і легко вступають у взаємодію з сполуками, що мають рухливий атом водню. При змішуванні епоксидних смол з такими сполуками настає реакція, яка веде до подовження молекули і утворення поперечних зв'язків, в результаті якої виходять тверді міцні полімери. Така властивість епоксидних смол вигідно використовується для отримання заливальних і просочувальних компаундів. Речовини, що додаються для перетворення рідких смол в тверді полімерні сполуки, називаються отвердителями. Взаємодія отвердителей з епоксидними смолами здійснюється без виділення летких речовин або при незначному їх виділення.

Епоксігруппи містяться в багатьох природних і синтетичних судинних, в яких їх часто потрібно визначити. З'єднання з цими групами (без полярних груп) добре розділяються хроматографічним методом, однак при цьому слід уникати кислих середовищ, оскільки в них може відбуватися розкриття оксиранового кільця.
 Епоксігруппи в діепоксіаллооцімене відновлюють до гідроксильних, не зачіпаючи подвійний зв'язок, з хромітом міді і добавками гідроксиду калію.

Епоксігруппи нестійкі і легко взаємодіють з сполуками, що мають рухливий атом водню. При змішуванні епоксидних смол з такими сполуками настає реакція, яка веде до подовження молекули і утворення поперечних зв'язків. В результаті виходять тверді міцні полімери. Така властивість епоксидних смол використовується в заливальних і просочувальних компаундах. Речовини, що додаються для перетворення рідких смол в тверді полімерні сполуки, називаються отвердителями. Затверджувачі реагують з епоксидними смолами, не виділяючи летючих речовин або виділяючи їх незначно.

Епоксігруппа вводиться шляхом окислення силанов, що містять подвійні зв'язки, під дією надуксусной кислоти або взаємодією силанов, що мають Si - Н - зв'язок, з сполуками, що містять одночасно епоксидну угруповання і етиленової зв'язок. 
Епоксігруппи в діепоксіаллооцімене відновлюють до гідроксильних, не зачіпаючи подвійний зв'язок, з хромітом міді і добавками гідроксиду калію.

Епоксігруппи містяться в багатьох природних і синтетичних судинних, в яких їх часто потрібно визначити. З'єднання з цими групами (без полярних груп) добре розділяються хроматографічним методом, однак при цьому слід уникати кислих середовищ, оскільки в них може відбуватися розкриття оксиранового кільця.
 Якісно епоксігруппа поводиться як галоген, що знаходиться в аксіальній орієнтації, і цим визначається знак кругового дихроїзму даного з'єднання.

Визначення епоксігрупп засноване на їх р-ції з хлористим воднем з утворенням хлоргидрина; по завершенні р-ції надлишок АЛЕ оттітровивают розчином лугу.

Освіта епоксігруппи з хлоргідріновой вимагає витрати тепла 2809 ккал /моль.

Параметри формули для обчислення. Параметр епоксігруппи h Q необхідно вводити в формулу (3.7) тільки при наявності епоксігруппи у двох сусідніх томів вуглецю, наприклад у окису пропілену, млн у атомів вуглецю, розділених одним мромежуточним атомом вуглецю, наприклад у окіеі тріметілела.

Вплив епоксігруппи на хроматографическое поведінку фу-ранових похідних сеськвітерпенов ясно видно з порівняння умов виділення 8 8а - епоксіфуранолігуларана з ефірного масла Senecio silvaticus[29]і фуранолігуларана, отриманого при руйнуванні молекули.

Наявність високореакціоіноспособной епоксігруппи створює можливість здійснення багатьох перетворень і введення в макромолекулу сополимера різних функціональних груп.

Наявність високореакціонноспособной епоксігруппи створює можливість проведення багатьох перетворень і введення в макромолекулу сополимера різних функціональних груп.

Наявність високореакціонноспособной епоксігруппи створює можливість здійснення багатьох перетворень і введення в макромолекулу сополимера різних функціональних груп.

Смоли, що містять вільні епоксігруппи і окси-Етиленові залишки, отримують реакцією продукту взаємодії етоксілірова ного етанолу і епоксісмол з вторинними або третинними амінами, що містять гідроксильні або карбоксильні (складноефірні) групи.

Властивості вітчизняних промислових епоксидних олігомерів на основі резорцину і його похідних. | Характеристики ненасичених епоксидних олігомерів. вони містять епоксігруппи в основний і в бічних ланцюгах. Реакційна здатність цих груп різна, що дозволяє регулювати властивості клеїв.

Крива розподілу межі міцності на розрив плівок з епоксидної смоли марки Е-15 і амінополіаміда. | Діаграми розтягування епоксидно-поліамідних плівок. Відносний вміст епоксігрупп в полімері справляє помітний вплив на механічну поведінку епоксидно-поліамідних плівок в процесі деформації.

Метод дозволяє визначати епоксігруппи в продуктах, що містять аміни або легко гидролизующиеся групи. Застосування розбавлених розчинів дозволяє отримати осад хлориду срібла у вигляді стійкої каламуті.

Епоксидні смоли мають кінцеві епоксігруппи і вздовж jenn вторинні гідроксильні групи.

Похідні целюлози, що містять епоксігруппи, можуть бути отримані методами /алкилирования і прищепленої кополімеризації.

Похідні целюлози, що містять епоксігруппи, можуть бути отримані методами алкілірова-ня і прищепленої полімеризації.

При еквівалентній кількості епоксігрупп і фенолу утворюється лінійний полімер.

Поглинання кисню (а, зміна змісту метіленозих (3 4 і карбонільних (5 б груп (б в процесі окислення поліетилену при тиску кисню кПа і температурах 300 (/, 3 5 і 360 С (2 4 ст. Освіта карбонільних і епоксігрупп ідентифікується по ІЧ-спектрами.

Тому відносний вміст епоксігрупп, яке виражається епоксидним числом, в Діанова олигомере падає (від 30 до 2%) в міру зростання молекулярної маси; при цьому, природно, знижується п реакційна здатність епоксиду в реакціях затвердіння. З іншого боку, епоксиди з високою молекулярною масою дозволяють отримувати більш стабільні композиції.

ІК-спектри 2-диметиламінометил - 4 - /препг-бутилфенол, 2-дн-етил 1Юметіл - 4 - т /. ет-амілфеиола, 1-аміно - 2-феніл - 2-тіобутана. В процесі окислення епоксігруппи, очевидно, руйнуються. Осад містить деяку кількість груп С-О - значна кількість груп ОН; поглинання ароматичних зв'язків С-С має невелику інтенсивність. Опади, що утворилися в присутності міді і без міді, розрізняються незначно.

Для реакцій з епоксігруппой при отриманні плівкоутворювальній-вателей катіонного типу використовують також сполуки, що містять не менше однієї вторинної і первинну аміногрупу, блокований кетоном. Лакофарбові матеріали на основі таких плівкоутворювачів стабільні при зберіганні, дають покриття з високим ступенем зшивання завдяки наявності в їх складі вільних первинних аміногруп, що утворюються при дії води на блоковані групи.

Таким чином, зміст епоксігрупп в композиції визначалося після витримки її при 60 (вважаючи час змішування) протягом 10; 30 хв.

Ненасичені сполуки, що містять епоксігруппу, наприклад гліціділдіалліловий ефір, гліціділаллілмалеінат, гліціділаллілфталат і гліціділметакрілат54 також можуть бути використані в якості компонентів клеїв.

Спочатку кислота реагує з епоксігруппамі; потім з гидроксилами, розташованими вздовж ланцюга, а також з утворилися в результаті розкриття епоксидної групи.

Якщо молекула стабілізатора містить дві епоксігруппи, вона може зв'язувати між собою дві молекули полімеру. Такі стабілізатори, які надають полімерів чудову теплостійкість, випускаються фірмою Carbide Corporation під назвою стабілізатор G-18. Вони являють собою світло-жовті рідкі смоли і застосовуються для отримання прозорих або непрозорих плівок, наприклад для харчової промисловості.

Слід також пам'ятати, що епоксігруппа легко розщеплюється кислотами і що утворюються продукти реакції теж можуть знайти застосування як пластифікатори.

Ця реакція конкурує з тенденцією епоксігрупп реагувати один з одним з утворенням ефірних зв'язків. Подібним чином зв'язку між рештою епоксігруппамі можуть бути утворені кислотами або ангідриду. Механізм реакції з кислотами і ангідридами і одержувані при цьому продукти дуже різні. Вивчено конкуруючі реакції з використанням для зшивання ланцюгів ПВХ одного епо-Ксідо або в присутності кислот або ангідридів і описані отримані при цьому полімери.

Ці величини показують відношення між епоксігруппамі і загальною вагою полімеру, але не характеризують кількість епоксидних груп в молекулі і не визначають функціональність полімеру.

Кінетичні криві структурування каучуку СКДН-НЕ різного ступеня. У нолімерізаціонном процесі активну участь беруть епоксігруппи каучуку.

У[178]встановлена можливість хімічної взаємодії епоксігрупп епоксидних смол з фосфорнокислого групами вуглецевих волокон, одержаних карбонізацією фосфатів целюлози. В результаті цієї взаємодії полімеру з наповнювачем відбувається повне затвердіння смоли з перетворенням композиції в монолітну систему. У таких випадках після завершення процесу формування адгезійного з'єднання може виникнути неравновесное розподіл полімерних компонентів різної природи по товщині граничного шару. Так в системі бутадієновий Карбоксилатний каучук - епоксидна смола-хлорид амонію[179]граничний шар в зоні контакту з підкладкою (хлоридом амонію) збагачується епоксидною смолою.

Синтез іонообмінних целюлозних матеріалів на основі похідних, що містять епоксігруппи, є одним з прийнятних для практичного використання.

Епоксидування здійснюється стереоспеціфічность; в продукті реакції епоксігруппа знаходиться по ту ж сторону молекули, що і гідроксильна група в вихідному з'єднанні.

Зазвичай виходять з еквімолекулярного змісту затверджувача і епоксігрупп.

Основна маса макромолекул містить на обох кінцях епоксігруппи, і лише деякі макромолекули закінчуються дифе-нілолпропаном.

Зазвичай виходять з еквімолекулярного змісту затверджувача і епоксігрупп.

Епіхлоргідрин - хімічно високореакційне з'єднання, що має активну епоксігруппу і рухливий атом хлору.

При обробці ненасичених ефірів целюлози надуксусной кислотою утворюються епоксігруппи.