А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Енергетичний ефект - процес

Сприятливий загальний енергетичний ефект процесу (і, отже, стійкість утворюється молекули NaCl) досягається в цьому випадку в результаті виділення додаткової кількості енергії, обумовленої електростатичним взаємним тяжінням утворилися іонів з протилежними за знаком зарядами. Повний відділення другого і тим більше третього електрона, як показують відповідні потенціали іонізації, вимагають витрати занадто великої кількості енергії, щоб це легко могло досягатися при звичайних хімічних взаємодіях. Тим більше енергетично утруднено освіту негативних іонів з високим зарядом. Повний приєднання другого електрона навіть до атому кисню не супроводжується виділ ням енергії, а вимагає витрати її. Все це призводить до таких випадках до зменшення повноти передачі електронів і, відповідно, до послаблення іонного характеру зв'язку. Тому, наприклад, для кисню більше стійкими є зв'язку, в яких атом його в повному обсязі приєднує два електрони, а використовує їх для утворення відповідної полярної зв'язку.

Сприятливий загальний енергетичний ефект процесу (і, отже, стійкість утворюється молекули NaCl) досягається в цьому випадку в результаті виділення додаткової кількості енергії, обумовленого електростатичним взаємним тяжінням утворилися іонів з протилежними за знаком зарядами.

Характеристика найважливіших методів встановлення. Дані про енергетичні ефекти процесів фрагментації і про структурах осколкових іонів Найбільш точні дані (001 еВ) про потенціалах іонізації органічних сполук і потенціалах появи осколкових іонів.

Енергія іонізації атомів. | Спорідненість деяких атомів до електрона. Спорідненістю до електрону називається енергетичний ефект процесу приєднання електрона до нейтрального атома з утворенням негативного іона.

Тепловий ефект хімічної реакції є енергетичним ефектом процесу, що протікає при постійній температурі.

Схематичне зображення електрохімічної системи. Тому електрохімічні реакції відрізняються від хімічних не тільки з енергетичного ефекту процесу, але також і за величиною енергії активації.

Деякі характеристики. У таких випадках необхідно оцінювати не тільки енергію розриву відповідних зв'язків, а загальний енергетичний ефект процесу. Для реакції (а) витрати енергії такі: гемолітичний розрив зв'язку С1 - С1243 кДж /моль, зв'язку С - Н 414 кДж /моль, всього 657 кДж /моль.

У таких випадках необхідно оцінювати не тільки енергію розриву відповідних зв'язків, а загальний енергетичний ефект процесу. Для реакції (а) витрати енергії такі: гемолітичний розрив зв'язку С1 - С1 - 58 ккал /моль, С-С - зв'язку - 99 ккал /моль, всього 157 ккал /моль. При утворенні зв'язку G - С1 виділяється 103 ккал /моль, а зв'язку С - С1 - 78 ккал /моль, всього 181 ккал /моль. Отже, реакція (а) екзотермічна, а її енергетичний ефект 24 ккал /моль.

У таких випадках необхідно оцінювати не тільки енергію розриву відповідаю вдіх зв'язків, а загальний енергетичний ефект процесу. Для реакції (а) витрати енер п: ц наступні: гомолітічсскш.

С - Н - зв'язку, так і від полярних впливів Так як а - ом хлору мало чутливий до зміни енергетичного ефекту процесу.

Таким чином, вибірковість свободнорадикального заміщення визначається як енергією дисоціації відповідної С - Н - зв'язку, так і полярними впливами. Так як атом хлору мало чутливий до енергетичного ефекту процесу, для нього полярний ефект часто стає визначальним.

Електрохімічні реакції можна визначити як такі хімічні реакції, швидкість яких є функцією потенціалу. Електрохімічні реакції відрізняються тому від хімічних не тільки з термодинамічної (енергетичний ефект процесу), але і з кінетичної точки зору.

Теплові ефекти реакцій визначають як експериментально, так і за допомогою термохімічних розрахунків. Слід зазначити, що, неможливе можна визначити абсолютні значення внутрішньої енергії та ентальпії. Однак для термохімічних розрахунків це несуттєво, оскільки цікавить енергетичний ефект процесу, тобто зміна стану системи - зміна значень U і І.

Мас-спектри н-декана в умовах (іцпь е. 1сктроіним ударом (7 і еН (а п ири хімічної іонізації з використанням СН, (6 і. NO (б i. Як газів-реакції 1антоп. Джерелами фотонів служать безперервні або лінійчатих спектри випускання водню, інертних газів або (останнім часом) лазери. Цей метод іонізації, так само як і хімічна іонізація, є більш м'яким, ніж електронний удар, і використовується для визначення молекулярних мас сполук, що не дають при іонізації електронами піків молекулярних іонів в спектрах. Крім того, він дозволяє отримувати найбільш точні (до 001 еВ) значення потенціалів іонізації речовин і потенціалів появи осколкових іонів[34], необхідних для характеристики енергетичних ефектів процесів фрагментації.

Ця назва, мабуть, ще більш невдало. Воно , правда, не викликає недоречного уявлення про рух теплоти. Зате воно спонукає думати, що мова йде виключно про тепловому рівновазі. насправді ж багато питань в термодинаміки розглядаються як раз з метою визначити напрямок і енергетичний ефект процесів, що виникають, коли теплового рівноваги не існує .