А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Ендоеффект

Ендоеффекти в інтервалі 525 - 545 С (Н2О, КС1 N33804) викликані розкладанням Са (ОН) 2 С35Н2 і С28Н (В); наявність останнього підтверджується Х - даними: о.

Ендоеффекти при 535 - 565 С відповідають Са (ОН) 2 і МД (ОН) 2 і закономірні лише для Н20 СаС12 і МуЗО4 а для ИаС1 і Ма28О4 відсутні.

Зовнішній вигляд поперечного перерізу зразків I, 2 3 і. констант іновского шлаку. Ендоеффект при 170 С відповідає втраті адсорбированной і слабо пов'язаної гелевою фазою води. Ендоеффект при 440 С відноситься до розкладання алюмінійзамещен-кого гідрохлорсіліката (гідрохлоралюмосіліката) магнію; екзо- ефект 740 С вказує на кристалізацію Серпентіновие гелю.

Фрагменти структурної моделі Mg-вермикуліту (а і бескатжонной форми вермикуліту (б. Ендоеффект при 290 С, характерний для межпакетное магнію, відсутня. В процесі електродіаліз цей пік спочатку зменшується, а потім повністю зникає; в каталіз виходить близько 4 % Магнію. Крива ТГА в інтервалі температур 200 - 650 С крутіша, що свідчить про підвищений вміст цеолітної води.

Залежність фазового складу від температури термообробки. Ендоеффект при 145 С викликаний дегідратацією рентгеноаморфних гидроокисей А1 і Fe (III), що підтверджують ІК-спектри поглинання.

Ендоеффект С, обумовлений взаємним відштовхуванням диполів води в гід ратної сфері, був оцінений в такий спосіб.

Ендоеффект С, обумовлений взаємним відштовхуванням диполів води в гідратної сфері, був оцінений в такий спосіб.

Термограма Ь - модіфікацііЬ МГО з I - крива ДТА. 2 - крива ТВА. Ендоеффекти при температурах 830950 і 1110 відбуваються в тому випадку, коли є ізотермічні умови. Евдо-ефект при 158 супроводжується так само, як і в випадку 6-модифікованого - 0 націй інших РЗМ C5D, характерна. Розмитий і нечітко виражений екзоеффект при 260 супроводжується подальшим перетворенням kj - подмодіфікаціі в фазу, подібну, але не тотожну МД-модифікації, тому ми її позначимо як N Лj - подмоді-сифікацію. Для порівняння в табл. I наведені міжплощинні відстані і інтенсивності відповідних ліній.

Ендоеффект при 1110 супроводжується суттєвими структурними змінами, в результаті яких структурний тип Л /- модифікації переходить в фазу, в основному, ізоструктурні С - модифікації мо-лібдата скандію.

Залежність фазового складу від температури термообробки. Ендоеффект при 145Q З викликаний дегідратацією рентгеноаморфних гидроокисей А1 і Fe (III), що підтверджують ІК-спектри поглинання.

Ендоеффект при 170 С відповідає втрати адсорбційної і слабо пов'язаної гелевою фазою води. Ендоеффект при 440 С відноситься до розкладання алюмінійзамещенного гідрохлорсіліката (гідрохлоралюмосіліката) магнію; екзоеффект при 740 С вказує на кристалізацію Серпентіновие гелю.

Ендоеффект при 440 - 490 С на термограммах досліджених зразків слід віднести до гідрохлоралюмосілікатам магнію, так як при прожаренні зразків 21 і 3 при 400 С рефлекси 0776; 0387; 0233; 0131 нм і зазначений ендоеффект зникають, а відображення 04550 349; 0259 і 0153 нм залишаються; одночасно з'являється широкий ендоеффект при 630 (620) С і менш чіткий при 730 С. Як відомо[10], Ці ендоеффекти належать а -, р-кероліту.

Ендоеффект при 730 С обумовлений поліморфним перетворенням a - BiaOs в високотемпературну модифікацію 8 - В1гОз, а ендоеффект при 824 С відповідає плавлення оксиду. Згідно з даними[168], Розкладання оксокарбоната на повітрі протікає в інтервалі 400 - 530 С.

Ендоеффект С, обумовлений взаємним відштовхуванням диполів води в гідратної сфері, був оцінений в такий спосіб.

Ендоеффект Еог, обумовлений відштовхуванням іона і диполів гідратного шару при взаємопроникнення їх електронних оболонок, може бути наближено оцінений наступним чином.
 Розташування молекул води в першому гідрат-ном шарі іона з координаційним числом іонної гідратації я 4. Ендоеффект ЕОт, обумовлений відштовхуванням іона і диполів гідратного шару при взаємопроникнення їх електронних оболонок, може бути наближено оцінений наступним чином.

Глибокий ендоеффект при 185210 С відповідає процесу розкладання оцнозамещенного фосфату амонію і видалення аміаку.

Ендоеффекти термограмм при 125 - 170 С і 440 - 500 С нагадують ендоеффекти гідрооксіхлорідов магнію, алюмінієвого серпентину (450 С) і гідроталькіта, а ендоеффекти при 600 - 650 С подібними до таких гідросилікатів магнію. Зіставляючи характерні відображення новоутворень досліджених систем (див. Рис. 1317 та 1328) алюмінієвого серпентину (075; 045; 035; 0262; 0235 НМІ гідроталькіта (0769; 0388; 0258; 023; 0196; 0185; 0175; 0165; 0153; 015 нм) бачимо, що вони майже ідентичні.

Ендоеффект Ет, обумовлений відштовхуванням іона і диполів гідратного шару при взаємопроникнення їх електронних оболонок, може бути наближено оцінений наступним чином.

Настільки великий ендоеффект перекриває вплив зростання ентропії.

Температурна залежність AFH освіти синильної 1. Ендоеффект освіти HCN і руйнування СН4 і NH3 перекривається великою енергією, що виділяється при синтезі води. Каталізатором цього процесу служить металева платина.

Помітних ендоеффектов у опок не виявлено, має місце монотонна спад у вазі: у вихідних - 2 6 і 2 7 вага.

Ендоеффекту з мінімумом при 300 С, судячи по кривій втрати маси, відповідає виділення 1 0 благаючи води в газову фазу.

Третій ендоеффект при 416 С пов'язаний з переходом Mg (OH) 2 в MgO, а ефект при 326 С відповідає рекристалізації оксидів алюмінію і заліза, які, проте, зважаючи на високу дисперсності знаходяться в рентгеноаморфном стані. Екзоеффект при 650 С викликаний утворенням твердих розчинів шпінелідов. 
Другі ендоеффекти (при 1115 С у мусковита і 930 С у тальку) присутні і на відповідних термограммах для систем з полиорганосилоксанов. Ендоеффект мусковита сильно зменшується, проте залишається в області 1100 - 1130 С. Мабуть, і тут активний кремнезем, що утворюється при термічному розкладанні Поліорганосилоксани, знижує температуру, при якій починаються структурні зміни - видалення конституційної води[15]- Кристалічної решітки тальку.
 Другий ендоеффект при 425 - 520 С відповідає видаленню наступних трьох молей. В інтервалі 520 - 578 С (третій ендоеффект) виділяється ще один моль води. Це перетворення супроводжується екзотермічним ефектом в інтервалі температур 690 - 740 С. При 745 - 790 С спостерігається четвертий ендотермічний ефект, що характеризує руйнування кислої солі, що супроводжується виділенням 1 моля води і 1 благаючи SO3 а також утворенням безводного сульфату алюмінію.

Деріватограмма ні. | Деріватограмма тер-мообработанной замазки Арзаміт-5. Цей ендоеффект відповідає виділенню води, яка утворюється в результаті взаємодії метілольних груп з воднем фе-нольних ядра або між собою.

Третій ендоеффект при 416 С пов'язаний з переходом Mg (OH) 2 в MgO, а ефект при 326 С відповідає рекристалізації оксидів алюмінію і заліза, які, проте, зважаючи на високу дисперсності знаходяться в рентгеноаморфном стані. Екзоеффект при 650 С викликаний утворенням твердих розчинів шпінелідов.

Енергії утворення окислів з іонів. | Енергії освіти кристал - великий ЕКЗОЕффект освіти іон. Кожен ендоеффект, в свою чергу, являє собою суму з декількох екзо - і ендослагаемих; одні з цих доданків постійні в ряді сполук певної форми, а інші - непостійні і специфічні для кожного елемента.

Термограмми систем ЦБС-ТМТД-ZnO (1 - 3 ЦБС-ТМТД-сірка (4 - 6 і ЦБС-ТМТД-ZnO-сірка (7 - 9. Другий ендоеффект на термограмме з ентальпіет 506 кДж /моль, мабуть, обумовлений розпадом неболипот частини комплексу, що утворюється.

Третій ендоеффект при 112 С на термограмме 1 з АНпл 6434 Дж /г відповідає плавлення СТЦ при більш низьких температурах в суміші з розплавами n - комплексу і невеликих кількостей Діафен ФП.

Це ендоеффекти гексагональних гідроалюмінатов 190 кубічного гідроалюмінати або, можливо, нізкокремнеземістих гідрогранатов понад 300 і ендоеффект 400 також відноситься до гідрогранатам, склад яких нам невідомий. Для підтвердження існування в зразку фаз, не властивих гідратованих C3S або палигорскіту окремо, наведені термогравіметричні криві (рис. 71) зразка QS, гід-ратірованного в аналогічних умовах, і палигорскіту.

Деякі ендоеффекти алюмінієвого серпентину збігаються з ендоеффектамі гідроталькіта. Ендоеффект при 660 С і екзоеффект при 100 С, що належать Серпентину, з'являються вже при 30-добової витримки, хоча на відповідній рентгенограмі основний рефлекс цієї фази 035 нм ще незначний. Очевидно, в 30-добовому віці присутній серпентинітовому гель.

Температура ендоеффекта при цьому зсувається від 270 до 135 С.

Кількість ендоеффектов з трьох зменшується до двох, причому максимуми і мінімуми всіх термічних ефектів пересуваються з інтервалів з низькими температурами до високих температур.

Цьому ендоеффекту для всіх досліджуваних порід відповідає максимум на кривій ДТГ в інтервалі температур 853 - 868 К.

З і ендоеффект, що переходить в слабкий екзоеффект в інтервалі температур 820 - 920 С, відповідних утворенню енстатіта.

На термограмме ендоеффект 150 С відповідає втраті адсорбційної води і дегідратації новоутворень.

Ймовірно цей ендоеффект відповідає удалеяше адсорбційної води.

Криві ДТА системи ТМТД-ДБТД-сірка. АНпл другого ендоеффекта, відповідні ізбиті сірки, залишаються незмінними. Слід також зазначити исче новение на термограммах слабкого ендоеффекта розкладання що пов'язано з інгібуючим дією оксиду цинку на смес прискорювачів і сірки.

С не ендоеффекта, а екзоеффекта, що пояснюють переважанням при піролізі малометаморфізованного вугілля процесів конденсації над процесами розкладання. Також виявлено, що при нагріванні в атмосфері водню і тиску 2 1 МРа вугілля і напівкокс, починаючи з 400 С реагують з воднем з великим екзоеффектом (рис. 8.9), а втрата маси збільшується до 66 5% в порівнянні з 36 5% в атмосфері аргону. Ці дані свідчать про високу реакційну здатність по відношенню до водню продуктів піролізу, які реагують з утворенням речовин, що випаровуються при 400 - 600 С.

Зменшення величини ендоеффектов сумішей з підвищенням температури термостатування можна пояснити адсорбцією прискорювачів і сірки на поверхні частинок оксиду цинку з наступною активацією реагуючих компонентів і протіканням топохимической реакції з утворенням з'єднань більшою мірою дефектність кристалів.

СО відповідає ендоеффекту розпаду мурашиної кислоти на Н2О і СО.

На кривих ДТА ендоеффект, обумовлений енантіотропним перетворенням а-кристобалита, не надто значний і при наявності різних домішок він може не проявитися при термічному аналізі. Тому нам здається більш переконливим присутність в саратовских опоках а-кристобалита, встановлене за рентгенограмами, ніж його відсутність на підставі даних ДТА.

Спостережувані на термограммах ендоеффекти супроводжуються зменшенням маси зразків, що можна пояснити видаленням різних орм води.

Актюбинский фосфорит має ендоеффекти при 150410 і 580 С. В цьому інтервалі температур втрачається - 80% всієї міститься води як гигроскопической, так і кристаллогидратной. Виділення води відбувається і при подальшому нагріванні фосфорита до 800 С приблизно з однаковою швидкістю. Цей фосфорит найбільш бідний за основним фосфатного речовини[2]і містить значну кількість двоокису кремнію. Наявність великої кількості мінеральних домішок, мабуть, обумовлює високу температуру для забезпечення повної дегідратації. Можливо також, що молекули води в цьому фосфор в кристалічній решітці фосфатного речовини. У порівнянні з іншими фосфорітамі (за винятком вятського) вона невелика, але досить рівномірна до 900 С. Вище цієї температури виділення С02 сповільнюється і закінчується при 1200 С.

Залежність величини межплоскостним відстані d002 і інтенсивності відображення фаз, що утворюються при випалюванні електродіалізованной форми вермикуліту, від температури. Згідно з цими уявленнями ендоеффект на термограмме з максимумом 180 відповідає видаленню першого шару або незв'язаної води, а ендоеффект з максимумом 280 - 290 С інтерпретується як результат видалення зв'язаної води.

На термограмме з'явилися слабкі ендоеффекти при 480 і 560 С, що належать слабокрісталлізованному і гелевому гідрохлоралюмосілікату магнію. Кристалізація гелевою фази відзначається екзоеффектом при 630 С.

Площі і амплітуди ендоеффектов при температурі 173 С у 4-го і 5-го зразків однакові.

Термограмми систем. Перший з цих ендоеффектов відповідає плавлення евтектичною ни при 110 С.