А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Емісія - рентгенівські променів
Емісія рентгенівських променів і абсорбція[169-173]були застосовані для нафтових фракцій, щоб проаналізувати невуглеводневі компоненти, що містять один або більше важких атомів в молекулі. Важливим додатком є аналіз молекул, що містять сірку, бром і свинець.
Миттєва емісія рентгенівських променів з точки зіткнення електронного променя з зразків аналізується в міру руху зонда по поверхні.
метод емісії рентгенівських променів інтенсивно використовується з моменту його першого застосування в 1952 р Матеріал плівки порушується джерелом високої енергії, таким як: рентгенівські промені, пучок електронів або радіоактивний джерело. При цьому вимірюється інтенсивність селективної довжини хвилі характеристичного випромінювання, еміттіруемого матеріалом плівки. Інтенсивність еміттіруемого випромінювання прямо пропорційна товщині для тонких плівок і зростає експоненціально для більш товстих плівок, досягаючи максимальної величини.
Спектроскопія емісії рентгенівських променів є найбільш ефективним методом аналізу складу плівок. У цьому методі (також званому вторинною емісією рентгенівських променів, рентгенівської електрохімії, рентгенолюмінесценції) зразок опромінюється інтенсивним рентгенівським пучком за допомогою рентгенівської трубки. Первинне рентгенівське випромінювання збуджує елементи в зразку, і вони випромінюють свої характеристичні вторинні рентгенівські спектральні лінії. Вторинний рентгенівський пучок направляється в спектрофотометр, де дифрагує кристалом. У деяких випадках замість нього використовуються радіаційні фільтри або спектральні дискримінатори енергії. Камера вирівнює обраного випромінювання, яка приписується концентрації елементу. Елементи від Na до Ti (2 від 11 до 22) вимагають вакуумних або гелієвих спектрометрів, так як їх випромінювання поглинається в повітрі. Елементи легші, ніж Z 11 можуть бути легко визначені. метод спектроскопії емісії рентгенівських променів вимірює кількість елемента в масі на одиницю площі, виходячи з якого доллши бути підраховані процентний вміст і товщина. Використовуються площі від кількох квадратних міліметрів до 5 см - при товщині плівки від 100 А до 1 мкм. За відомою товщині може бути визначена щільність плівок.
Пояснюється це непостійністю яскравості світіння екрана, викликаного ефектом мерехтіння обумовленим статистичними характером емісії рентгенівських променів.
Для легких елементів (з атомним номером Z 20) Оже-Еміс-сія є більш імовірною, ніж емісія рентгенівських променів, якщо дірка створюється в К-оболонці, для Z 15 ймовірність Оже-процесу з початковим станом в К-оболонці стає нехтує малою. Для більш високих Z Оже-процеси домінують, якщо дірки були створені в інших атомних оболонках. Таким чином, якщо первинний електронний пучок має енергію нижче 100 еВ, то переважатимуть Оже-процеси. Висока ймовірність Оже-емісії в поєднанні з високою щільністю потоку падаючих електронів, легко досяжною на практиці, виявилися тими факторами, які сприяли появі Оже-електронної спектроскопії (ОЕС), яка виявилася надзвичайно чутливим методом хімічного аналізу поверхні і набула широкого поширення.
Внаслідок ідентичності принципів і обладнання метод рентгенівського міллізонда має ті ж самі обмеження, що і метод емісії рентгенівських променів. Характерною відмінністю першого методу є можливість аналізувати малі ділянки площею розміром до 0 3 мм в діаметрі.
Основні компоненти плівки можуть бути визначені в розчинах З точностями близько 5%, однак для таких застосувань емісійна спектроскопія використовується спільно з емісією рентгенівських променів. Переваги емісійної спектроскопії полягають у тому, що цей метод має високу чутливість і простий, є експресним і може використовуватися для великого числа елементів з хорошою чутливістю. Основними недоліками є відносно велика кількість матеріалу, від I до 10 мг, і той факт, що зразок руйнується.
Необхідні, однак, еталони і вони повинні бути калібровані Мікрохімічний методами, такими як колориметрия, атомне поглинання, полум'яна спектрофотометрия, полярографія або емісія рентгенівських променів на розчинах. Ультрафіолетова емісія з іскровим збудженням дає хорошу точність, але важко застосовна для твердих плівок і має обмеження для розчинів плівок.
Процес К-захоплення призводить до емісії характеристичних рентгенівських променів з дочірнього Ni, тому що електрони із зовнішніх оболонок переходять на місце, що звільнилося в К-оболонці, звідки втрачається електрон при до-захваті. Емісія рентгенівських променів, як знайдено, має той же самий період напіврозпаду (Ti /2128 час. Використання таких індикаторів в біології є цілком допустимим, бо спостерігається один і той же розпад, незалежно від того, який вид випромінювання вимірюється.
Системи огляду багажу використовують флюросконное обладнання для перевірки багажу і ручної поклажі. Захисні екрани захищають персонал і пасажирів від емісії рентгенівських променів, і, якщо захисні екрани невірно встановлені, контрольний пристрій припиняє роботу системи.
Знайти, як розподілу інтенсивностей в завданні 2 будуть змінюватися при наявності поглинання, якщо i2w io0 2 - Знайти суму інтенсивностей минулого і дифракційного пучків і звідси - втрати енергії на поглинання як функцію кута падіння. Далі, припускаючи, що постійна частина поглинання призводить до емісії м'яких рентгенівських променів, знайти зміна емісії рентгенівських променів в залежності від напрямку падіння електронного пучка.
Метод може бути також легко застосований на виробництві для контролю технологічних процесів. Інше цікаве, хоча й обмежене застосування знаходить цей метод для визначення хімічного стану елемента шляхом прецизійного вимірювання зрушень довжини хвилі. Ці зрушення виникають внаслідок різниці в енергетичних станах валентних електронів і мають порядок 001 А. Основний недолік методу емісії рентгенівських променів пов'язаний з великою вартістю еталонів. Серйозну проблему для багатокомпонентних плівок товщиною до 1000 А представляє явище межелементних взаємодій, таких як селективна абсорбція і повторна емісія випромінювання одного елемента під впливом іншого. Междуелементние взаємодії можуть бути скориговані математично або експериментально шляхом приготування еталонів, де товщина, склад і історія по можливості близько дублюють зразок.
Загалом, зразок плівки аналізується без руйнування, за умови, що плівка розміщується на відповідним чином обраної підкладці, яка не містить елементів, наявних в плівці. Сліди, кількостей таких елементів в підкладці можуть привести до помилки, так як первинне випромінювання проникає через плівку на кілька мікронів в глибину. Характеристичне випромінювання від цих слідів елементів доповнює випромінювання, еміттіруемое плівкою; отже, вибір відповідної підкладки - критичний. Аналіз зразків плівок твердих тіл вимагає еталонів з аналізом складу виготовлення і товщина яких рівно як і за складом, близькими до досліджуваного зразка. Такі еталони повинні бути прокалібрована незалежними методами, такими як: колориметрия, атомна адсорбція пли емісія рентгенівських променів на розчинах. У цьому основний недолік методу емісії рентгенівських променів і його обмеження до застосування для кількісного аналізу зразків, який все ж часто проводиться в разі, якщо відсутні калібровані еталони. Проте плівки на підкладках складають найбільш часто використовуваний тип зразків.
Загалом, зразок плівки аналізується без руйнування, за умови, що плівка розміщується на відповідним чином обраної підкладці, яка не містить елементів, наявних в плівці. Сліди, кількостей таких елементів в підкладці можуть привести до помилки, так як первинне випромінювання проникає через плівку на кілька мікронів в глибину. Характеристичне випромінювання від цих слідів елементів доповнює випромінювання, еміттіруемое плівкою; отже, вибір відповідної підкладки - критичний. Аналіз зразків плівок твердих тіл вимагає еталонів з аналізом складу виготовлення і товщина яких рівно як і за складом, близькими до досліджуваного зразка. Такі еталони повинні бути прокалібрована незалежними методами, такими як: колориметрия, атомна адсорбція пли емісія рентгенівських променів на розчинах. У цьому основний недолік методу емісії рентгенівських променів і його обмеження до застосування для кількісного аналізу зразків, який все ж часто проводиться в разі, якщо відсутні калібровані еталони. Проте плівки на підкладках складають найбільш часто використовуваний тип зразків.
Спектроскопія емісії рентгенівських променів є найбільш ефективним методом аналізу складу плівок. У цьому методі (також званому вторинною емісією рентгенівських променів, рентгенівської електрохімії, рентгенолюмінесценції) зразок опромінюється інтенсивним рентгенівським пучком за допомогою рентгенівської трубки. Первинне рентгенівське випромінювання збуджує елементи в зразку, і вони випромінюють свої характеристичні вторинні рентгенівські спектральні лінії. Вторинний рентгенівський пучок направляється в спектрофотометр, де дифрагує кристалом. У деяких випадках замість нього використовуються радіаційні фільтри або спектральні дискримінатори енергії. Камера вирівнює обраного випромінювання, яка приписується концентрації елементу. Елементи від Na до Ti (2 від 11 до 22) вимагають вакуумних або гелієвих спектрометрів, так як їх випромінювання поглинається в повітрі. Елементи легші, ніж Z 11 можуть бути легко визначені. Метод спектроскопії емісії рентгенівських променів вимірює кількість елемента в масі на одиницю площі, виходячи з якого доллши бути підраховані процентний вміст і товщина. Використовуються площі від кількох квадратних міліметрів до 5 см - при товщині плівки від 100 А до 1 мкм. За відомою товщині може бути визначена щільність плівок.
Миттєва емісія рентгенівських променів з точки зіткнення електронного променя з зразків аналізується в міру руху зонда по поверхні.
метод емісії рентгенівських променів інтенсивно використовується з моменту його першого застосування в 1952 р Матеріал плівки порушується джерелом високої енергії, таким як: рентгенівські промені, пучок електронів або радіоактивний джерело. При цьому вимірюється інтенсивність селективної довжини хвилі характеристичного випромінювання, еміттіруемого матеріалом плівки. Інтенсивність еміттіруемого випромінювання прямо пропорційна товщині для тонких плівок і зростає експоненціально для більш товстих плівок, досягаючи максимальної величини.
Спектроскопія емісії рентгенівських променів є найбільш ефективним методом аналізу складу плівок. У цьому методі (також званому вторинною емісією рентгенівських променів, рентгенівської електрохімії, рентгенолюмінесценції) зразок опромінюється інтенсивним рентгенівським пучком за допомогою рентгенівської трубки. Первинне рентгенівське випромінювання збуджує елементи в зразку, і вони випромінюють свої характеристичні вторинні рентгенівські спектральні лінії. Вторинний рентгенівський пучок направляється в спектрофотометр, де дифрагує кристалом. У деяких випадках замість нього використовуються радіаційні фільтри або спектральні дискримінатори енергії. Камера вирівнює обраного випромінювання, яка приписується концентрації елементу. Елементи від Na до Ti (2 від 11 до 22) вимагають вакуумних або гелієвих спектрометрів, так як їх випромінювання поглинається в повітрі. Елементи легші, ніж Z 11 можуть бути легко визначені. метод спектроскопії емісії рентгенівських променів вимірює кількість елемента в масі на одиницю площі, виходячи з якого доллши бути підраховані процентний вміст і товщина. Використовуються площі від кількох квадратних міліметрів до 5 см - при товщині плівки від 100 А до 1 мкм. За відомою товщині може бути визначена щільність плівок.
Пояснюється це непостійністю яскравості світіння екрана, викликаного ефектом мерехтіння обумовленим статистичними характером емісії рентгенівських променів.
Для легких елементів (з атомним номером Z 20) Оже-Еміс-сія є більш імовірною, ніж емісія рентгенівських променів, якщо дірка створюється в К-оболонці, для Z 15 ймовірність Оже-процесу з початковим станом в К-оболонці стає нехтує малою. Для більш високих Z Оже-процеси домінують, якщо дірки були створені в інших атомних оболонках. Таким чином, якщо первинний електронний пучок має енергію нижче 100 еВ, то переважатимуть Оже-процеси. Висока ймовірність Оже-емісії в поєднанні з високою щільністю потоку падаючих електронів, легко досяжною на практиці, виявилися тими факторами, які сприяли появі Оже-електронної спектроскопії (ОЕС), яка виявилася надзвичайно чутливим методом хімічного аналізу поверхні і набула широкого поширення.
Внаслідок ідентичності принципів і обладнання метод рентгенівського міллізонда має ті ж самі обмеження, що і метод емісії рентгенівських променів. Характерною відмінністю першого методу є можливість аналізувати малі ділянки площею розміром до 0 3 мм в діаметрі.
Основні компоненти плівки можуть бути визначені в розчинах З точностями близько 5%, однак для таких застосувань емісійна спектроскопія використовується спільно з емісією рентгенівських променів. Переваги емісійної спектроскопії полягають у тому, що цей метод має високу чутливість і простий, є експресним і може використовуватися для великого числа елементів з хорошою чутливістю. Основними недоліками є відносно велика кількість матеріалу, від I до 10 мг, і той факт, що зразок руйнується.
Необхідні, однак, еталони і вони повинні бути калібровані Мікрохімічний методами, такими як колориметрия, атомне поглинання, полум'яна спектрофотометрия, полярографія або емісія рентгенівських променів на розчинах. Ультрафіолетова емісія з іскровим збудженням дає хорошу точність, але важко застосовна для твердих плівок і має обмеження для розчинів плівок.
Процес К-захоплення призводить до емісії характеристичних рентгенівських променів з дочірнього Ni, тому що електрони із зовнішніх оболонок переходять на місце, що звільнилося в К-оболонці, звідки втрачається електрон при до-захваті. Емісія рентгенівських променів, як знайдено, має той же самий період напіврозпаду (Ti /2128 час. Використання таких індикаторів в біології є цілком допустимим, бо спостерігається один і той же розпад, незалежно від того, який вид випромінювання вимірюється.
Системи огляду багажу використовують флюросконное обладнання для перевірки багажу і ручної поклажі. Захисні екрани захищають персонал і пасажирів від емісії рентгенівських променів, і, якщо захисні екрани невірно встановлені, контрольний пристрій припиняє роботу системи.
Знайти, як розподілу інтенсивностей в завданні 2 будуть змінюватися при наявності поглинання, якщо i2w io0 2 - Знайти суму інтенсивностей минулого і дифракційного пучків і звідси - втрати енергії на поглинання як функцію кута падіння. Далі, припускаючи, що постійна частина поглинання призводить до емісії м'яких рентгенівських променів, знайти зміна емісії рентгенівських променів в залежності від напрямку падіння електронного пучка.
Метод може бути також легко застосований на виробництві для контролю технологічних процесів. Інше цікаве, хоча й обмежене застосування знаходить цей метод для визначення хімічного стану елемента шляхом прецизійного вимірювання зрушень довжини хвилі. Ці зрушення виникають внаслідок різниці в енергетичних станах валентних електронів і мають порядок 001 А. Основний недолік методу емісії рентгенівських променів пов'язаний з великою вартістю еталонів. Серйозну проблему для багатокомпонентних плівок товщиною до 1000 А представляє явище межелементних взаємодій, таких як селективна абсорбція і повторна емісія випромінювання одного елемента під впливом іншого. Междуелементние взаємодії можуть бути скориговані математично або експериментально шляхом приготування еталонів, де товщина, склад і історія по можливості близько дублюють зразок.
Загалом, зразок плівки аналізується без руйнування, за умови, що плівка розміщується на відповідним чином обраної підкладці, яка не містить елементів, наявних в плівці. Сліди, кількостей таких елементів в підкладці можуть привести до помилки, так як первинне випромінювання проникає через плівку на кілька мікронів в глибину. Характеристичне випромінювання від цих слідів елементів доповнює випромінювання, еміттіруемое плівкою; отже, вибір відповідної підкладки - критичний. Аналіз зразків плівок твердих тіл вимагає еталонів з аналізом складу виготовлення і товщина яких рівно як і за складом, близькими до досліджуваного зразка. Такі еталони повинні бути прокалібрована незалежними методами, такими як: колориметрия, атомна адсорбція пли емісія рентгенівських променів на розчинах. У цьому основний недолік методу емісії рентгенівських променів і його обмеження до застосування для кількісного аналізу зразків, який все ж часто проводиться в разі, якщо відсутні калібровані еталони. Проте плівки на підкладках складають найбільш часто використовуваний тип зразків.
Загалом, зразок плівки аналізується без руйнування, за умови, що плівка розміщується на відповідним чином обраної підкладці, яка не містить елементів, наявних в плівці. Сліди, кількостей таких елементів в підкладці можуть привести до помилки, так як первинне випромінювання проникає через плівку на кілька мікронів в глибину. Характеристичне випромінювання від цих слідів елементів доповнює випромінювання, еміттіруемое плівкою; отже, вибір відповідної підкладки - критичний. Аналіз зразків плівок твердих тіл вимагає еталонів з аналізом складу виготовлення і товщина яких рівно як і за складом, близькими до досліджуваного зразка. Такі еталони повинні бути прокалібрована незалежними методами, такими як: колориметрия, атомна адсорбція пли емісія рентгенівських променів на розчинах. У цьому основний недолік методу емісії рентгенівських променів і його обмеження до застосування для кількісного аналізу зразків, який все ж часто проводиться в разі, якщо відсутні калібровані еталони. Проте плівки на підкладках складають найбільш часто використовуваний тип зразків.
Спектроскопія емісії рентгенівських променів є найбільш ефективним методом аналізу складу плівок. У цьому методі (також званому вторинною емісією рентгенівських променів, рентгенівської електрохімії, рентгенолюмінесценції) зразок опромінюється інтенсивним рентгенівським пучком за допомогою рентгенівської трубки. Первинне рентгенівське випромінювання збуджує елементи в зразку, і вони випромінюють свої характеристичні вторинні рентгенівські спектральні лінії. Вторинний рентгенівський пучок направляється в спектрофотометр, де дифрагує кристалом. У деяких випадках замість нього використовуються радіаційні фільтри або спектральні дискримінатори енергії. Камера вирівнює обраного випромінювання, яка приписується концентрації елементу. Елементи від Na до Ti (2 від 11 до 22) вимагають вакуумних або гелієвих спектрометрів, так як їх випромінювання поглинається в повітрі. Елементи легші, ніж Z 11 можуть бути легко визначені. Метод спектроскопії емісії рентгенівських променів вимірює кількість елемента в масі на одиницю площі, виходячи з якого доллши бути підраховані процентний вміст і товщина. Використовуються площі від кількох квадратних міліметрів до 5 см - при товщині плівки від 100 А до 1 мкм. За відомою товщині може бути визначена щільність плівок.