А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Елементарний телур

Елементарний телур опромінюють нейтронами або дейтронами і, після декількох днів стояння, сплавляють з їдким натром. До розчину додають для окислення йоду марганцевокислий калій, сірчану кислоту і щавлеву кислоту. Що виділився радіоактивний йод відганяють в розчин соди або їдкого натру.

Елементарний телур і теллуріди деяких металів є цінними напівпровідниками і останнім часом знаходять значне застосування в напівпровідниковій техніці.

Елементарний телур розчинний в розчинах їдкого калі і ціаніду калію, в яких розчиняються також багато сполук телуру. Щоб уникнути окислення слід запобігати зіткнення з повітрям.

Елементарний телур і теллуріди деяких металів є цінними напівпровідниками і останнім часом знаходять значне застосування в напівпровідниковій техніці.

Елементарний телур осаджують з розчинів сульфитом натрію, розчиняють в кислотах з отриманням теллурістий кислоти, яка з йодиду калію виділяє вільний йод, за кількістю якого і встановлюють зміст телуру.

Елементарний телур опромінюють дейтронами, і потім мішень обробляють сумішшю сірчаної кислоти з хромовим ангідридом. До розчину додають щавлеву кислоту, і відганяють йод в розчин їдкого натру.

Випав осад елементарного телуру і фосфату цирконію кип'ятять до коагуляції, відфільтровують і відкидають. У фільтраті сірководнем осаджують сульфіди сурми і міді, осад відфільтровують, промивають розбавленою НС1 і обробляють 10 мл суміші 20% - них розчинів Na2S і NaOH при нагріванні иа водяній бані протягом 1 години. Сульфід міді відфільтровують і відкидають. Фільтрат подкисляют спочатку щавлевої кислотою, потім соляної приблизно до 2 N концентрації.

Для ідентифікації елементарного телуру на предметне скло поміщають крупинку досліджуваної речовини і обробляють її двома краплями 20% - Ного розчину брому в хлороформі. Після випаровування розчинника залишаються кристали, які мають вигляд жовтих октаедрів.

Випав осад елементарного телуру і фосфату цирконію кип'ятять до коагуляції, відфільтровують і відкидають, В фильтрате сірководнем осаджують сульфіди сурми і міді, осад відфільтровують, промивають розбавленою НС1 і обробляють 10 мл суміші 20% - них розчинів Na2S і NaOH лрі нагріванні на водяній бані протягом 1 години. Сульфід міді відфільтровують і відкидають. Фільтрат подкисляют спочатку щавлевої кислотою, потім соляної приблизно до 2 N концентрації. Випав осад сульфіду сурми відфільтровують, змивають в стакан 6 N НС1 і кип'ятять до розчинення осаду. Сірку відфільтровують, фільтрат розбавляють в 4 рази водою і цементують сурму металевим залізом при нагріванні на водяній бані не менше 2 год. Розчин випарюють майже насухо, знову додають HNO3 і знову випарюють. Осад метасурьмяной кислоти взмучивают в 7 N НМОз, фільтрують на розбірному фільтрі, сушать і вимірюють активність.

Оскільки освіту елементарного телуру поблизу електрода відбувається по бімолекулярний реакції, то його концентрація на невеликій відстані від електрода пропорційна НЕ об'ємної концентрації Тео - а її квадрату.

Вивчено також взаємодія елементарного телуру і теллуридов міді, срібла і свинцю з амальгамою натрію. З'ясовано, що телур при цьому переходить в розчин у вигляді Телль-ріда натрію, а відповідні метали сходять в амальгаму.

Залишок після вилучення елементарного телуру і телуриду міді поміщають в той же стакан, доливають 50 мл 20% - ної соляної кислоти і 20 мл 30% - ного розчину перекису водню і перемішують 20 хв. Відфільтровують залишок і промивають його п'ять - сім разів 1% - ної соляної кислотою. Фільтрат кип'ятять для видалення перекису водню, потім створюють потрібну кислотність і визначають телур, як описано вище.

Астат соосаджуються з елементарним телуром і металевим сріблом. Подібно иоду концентрується в щитовидній залозі.

Титрування телурової кислоти до елементарного телуру неможливо при будь-якій концентрації соляної або сірчаної кислоти аж до 6 N при кімнатній температурі і в гарячому сірчанокисле розчині внаслідок повільного протікання реакції. Хоча телурової кислота відновлюється до елементарного телуру більш швидко в гарячому солянокислом розчині, проте відновлення її іоном хлору перешкоджає визначенню теллура по першій стадії відновлення. Точні результати можна отримати при відновленні телуру до елементарного стану, якщо почати титрування в 6 N НС1 при кімнатній температурі і потім поступово підвищувати температуру до 70 протягом 10 хв. Близько половини витрачається розчину солі двовалентного хрому потрібно додати під час нагрівання. При такому способі титрування поблизу точки еквівалентності залишається тільки чотиривалентний телур, тому можна титрувати в кінці швидко.

Еталон теллура очищають дворазовим осадженням елементарного телуру з 3N НС1 солянокислим гідразином.

За Гутбіеру[627], Осад елементарного телуру завжди містить вісмут. Повторні осадження не призводять до їх повного поділу. Ріпа і Макаровікі[1100]відокремлювали телур від вісмуту відновленням сірчистої кислотою за таких умов.

Еталон теллура очищають дворазовим осадженням елементарного телуру з 3N НС1 солянокислим гідразином.

Еталон теллура очищають дворазовим осадженням елементарного телуру з 3N HC1 солянокислим гідразином.

Вона може бути відновлена до елементарного телуру двоокисом сірки.

Теллурістий метил менш токсичний, ніж елементарний телур і теллурістий ангідрид.

Двоокис телуру була отримана при спалюванні елементарного телуру і при прожаренні телурової кислоти. Гідроліз концентрованого солянокислого розчину - досить простий і ефективний метод, - якщо виходять з абсолютно чистого телуру; на жаль, продажні зразки теллура містять домішки, головним чином сурму і ісмут. Пропонований нижче метод дозволяє з хорошим виходом отримувати двоокис телуру високої чистоти, незалежно від чистоти вихідного продукту. Особливістю методу є отримання (вже на початку роботи) зовсім вільного від усіх домішок розчину нітрату телуру. Невеликі кількості свинцю, а також інші можливі домішки важких металів розчиняються в концентрованій азотній кислоті.

Фізичні властивості металевого полонію. Хімічні властивості металевого полонію дуже близькі до властивостей елементарного телуру.

При цьому розчин знебарвлюється і одночасно починається виділення елементарного телуру, яке супроводжується потемніння розчину.

Тандон і Мехротра[25]відновлювали телурової кислоту до елементарного телуру надлишком розчину CrSO4 телур після промивання і висушування зважували.

При додаванні невеликих кількостей розчину солі двовалентного хрому утворюється елементарний телур, який дуже повільно окислюється до чотирьохвалентного теллура знаходиться в надлишку телурової кислотою.

При додаванні води випадає чорний осад, який представляє собою знову утворився елементарний телур.

В якості мішені застосовують сплав міді з телуром або порошок елементарного телуру. Мішень після опромінення розчиняють в суміші сірчаної та азотної кислот або в хромової суміші в присутності йоду в якості носія, відганяють йод і поглинають його чотирьоххлористим вуглецем. Отгонка може вестися і без носія. Потім, екстрагуючись йод водним розчином бисульфита, переводять & про з чотирихлористого вуглецю в воду у вигляді йодиду. Вихід становить 20 мілікюрі на 1000 мікроамперчасов при струмі дейтронів з енергією 14 Мее.

Астат в формі At (0) кількісно соосаджуються з елементарним телуром, що утворюється в кислих розчинах. Частково соосаджуються з нерозчинними сульфідами (Bi2S3), гідроокисами, иодидами і иодата.

При дії на ТеО2 сірчистого газу, H2SO3 H2 утворюється елементарний телур. На відміну від H2SeO3 теллурістий кислота не окисляє йодид-іона.

Радіоактивні ізотопи йоду отримують з продуктів поділу або при опроміненні нейтронами елементарного телуру.

Вихідний розчин для визначення телуру готують, розчиняючи 1000 г елементарного телуру в мінімальній кількості концентрованої азотної кислоти при слабкому нагріванні. До отриманого розчину доливають 50 мл дистильованої води і 10 мл концентрованої хлористоводневої кислоти, а потім кип'ятять до видалення оксидів азоту. Розчин доводять до об'єму 1000 л 5% - ної соляної кислотою, яку використовують також для подальшого розведення вихідного розчину при приготуванні робочих розчинів порівняння.

Метод заснований на відновленні Ті (IV) хлоридом олова до елементарного телуру, фарбувального розчин в жовтувато-бурий колір. Вміст двоокису телуру визначають колориметрически за стандартною шкалою.

Вище було сказано, що телурит-іон від дії хлориду олова відновлюється до елементарного телуру. Реакція ця більш чутлива і характерна в лужному середовищі.

При відновленні телурит-іона продуктом першої стадії відновлення, на їхню думку, є елементарний телур, який потім відновлюється до теллурид-іона.

З іншого боку, в лужних розчинах легко проходить цементація теллурита натрію цинковим пилом (виділяється елементарний телур), а гіпс-іон в цих же умовах (хоча його нормальний потенціал вище, ніж у теллурита) цементується значно гірше. Для теллура відомі електролітичні способи виділення з лужних розчинів, а для селену немає.

Стандартні розчини телуру: розчин А, що містить 100 мкг /мл, готують розчиненням навішування елементарного телуру в суміші азотної і соляної кислот. Додають 10 мл сірчаної кислоти (1: 1), упарюють до початку інтенсивного димленія сірчаної кислоти, обмивають стінки склянки водою і знову доводять розчин до димлення. Повторюють цю операцію ще раз.

Селенову кислоту отримують при взаємодії оксиду SeO3 з Н2О, а телурової - лише при взаємодії елементарного телуру з 30% - ним Н2О2 при нагріванні. Для телуру більш характерна ортотеллуровая кислота Н2ТеО4 - 2Н2О (Н6ТеОе), яка виділяється з розчину при температурі 10 С. Вона подібна до відповідної сурьмяной кислотою. Солі зазначених кислот називаються селенатами і теллуратов. Селенатов за властивостями схожі на відповідні сульфати, але теллуратов значно відрізняються від них. Наприклад, ВаТеО4 легко розчиняється в соляній кислоті і виділяється з розчину з кристаллизационной водою. У воді розчиняються лише теллуратов найбільш активних металів.

Встановлено, що в помірно кислих середовищах, що створюються відповідними буферними сумішами, сульфіт натрію може виділяти елементарний телур достатньої чистоти з розчинів телуриту і з розчинів теллуратов.

Телуриту і теллуратов, на відміну від сполук селену, відновлюються станнітом лужного металу в лужному розчині до елементарного телуру, який виділяється у вигляді чорних пластівців. Проведенню реакції заважають солі срібла, вісмуту і сурми.

Хлопин і Самарцева[С24 ]отримали теллурид натрію Na2Te лгН20 дією гидросульфита натрію Na2S0O4 в лужному розчині на елементарний телур, що містить сліди полонію, при 75 С в атмосфері водню; виявилося, що розподіл полонію між розчином і кристалами Na2Te jcH2O слід рівняння Бертло - Нернста з постійним коефіцієнтом розподілу. Оскільки така поведінка, як правило, вказує на ізоморфізм, то можна зробити висновок про існування полоніда натрію Na.

З'єднання теллура значно менш отруйні, ніж сполуки селену, так як в організмі вони дуже швидко відновлюються до неотруйного елементарного телуру. Останній потім поступово виводиться з організму в формі огидно пахнуть органічних сполук телуру.

Осаджують опади елементарного селену і золота солянокислим гідразином з QN HC1; фільтрат розбавляють до 2 7N HC1 виділяють і фільтрують осад елементарного телуру.