А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Електропровідність - зразок

Електропровідність зразків залежить від температури термічної обробки.

Електропровідність зразка в інтервалі 1290 - 1327 С різко зростає, що пояснює плавлення оксіхроміта.

Електропровідність зразків при температурах рідкого азоту і кімнатної (за знаком термо-ерс-діркового типу) була близько 20 ом - - см-1; постійна Холла не перевищувала 0 1 cM3 /k і не була виміряна.

електропровідність зразків зазначеного складу (0 ом - 1Х Хсж-1) може бути представлена залежністю сгДх Хехр (- Q /kT), де А - предекспоненціальний коефіцієнт; Q - активна енергія провідності; k - постійна Больц-мана; Т - температура, К.

Вимірювання електропровідності зразків ТЮ2 в парах мурашиної кислоти свідчать про виродження напівпровідника, і тому подібну залежність для TiOa встановити, важко.

Вивчення електропровідності зразків, допійованих КС1 дозволяє визначити величину A /im, яка змінюється від 5 3 ккал /моль при 1 атм. Величина A /if змінюється в тому ж інтервалі тисків від 7 8 до 9 2 ккал /моль. Відповідні обчислення дозволяють визначити AFm, яке в інтервалі тисків (1ч - 2) - 104 атм.

Схема приладу для гравіметричної записи на пірометрами. | Схема приладу для автоматичної гравіметричної записи. Запис електропровідності зразка була вже охарактеризована в розділі V при описі реакцій взаємодії.
 Вимірювання електропровідності зразків ТЮ2 в парах мурашиної кислоти свідчать про виродження напівпровідника, і тому подібну залежність для TiOa встановити, важко.

Так, електропровідність зразка 2 в перші хвилини подачі спирту при температурі каталітичної реакції (300) зростає на два порядки.

Спостережувані зміни електропровідності зразків автори пояснюють ефектом трансмутаціонного легування при опроміненні повільними нейтронами по реакції (я, у), в внаслідок чого утворюються нові хімічні елементи.

Схема для вимірювання електропровідності і ефекту Холла. При вимірюванні електропровідності зразка до його бічної поверхні на відстані /друг від друга притискаються два точкових зонда. На зразок подано напругу від батареї.

Кінетика вбирання і електропровідності зразків з кремнебе-тону при контакті з водою.

Температурна залежність миш'яку кількох па-щільності склоподібного і Полікров - паралельних плавок (21 сталліческого As2Se3. | Температурна залежність електропровідності.

Максимальні розбіжності значень електропровідності зразків паралельних плавок не перевищують одного порядку.

Можна бачити, що електропровідність зразків змінювалася на 7 порядків, а енергія активації її на 30 ккал.

При першому нагріванні зміна електропровідності зразків відбувається зазвичай є незворотнім. Це пов'язано з вигоранням домішок і видаленням слідів адсорбированной води. Видалення останніх слідів вологи з виробів на основі окису магнію відбувається лише при температурі 1000 - 1200 С.

Температурна залежність електропровідності пресованих зразків з сирого Крекінгові коксу. Температура обробки, К. Слабше збільшується зі зростанням температури електропровідність зразків, оброблених при 11701370 і 1570 К. При високих температурах у цих зразків спостерігається навіть деяке зменшення електропровідності, обумовлене їх окисленням.
 Методика вимірювання тепло - і електропровідності зразків малого поперечного перерізу в інтервалі температур 80 - 400 К.

У першому випадку вивчають зміна електропровідності зразка в умовах постійного підйому температури. У другому - визначають швидкість виділення продуктів розпаду, реєструючи загальний іонний струм в мас-спектрометрі як функцію часу і температури при деструкції полімеру. Для вивчення механізму термораспада полімерів необхідно поєднання методу ТГА з ЕТА, а також МТА з диференціальним термічним аналізом і ТГА. Порівняльне вивчення термостабільності різних полімерів можливо лише при проведенні дослідів на одному приладі в однакових умовах. На жаль, до теперішнього часу це питання залишається відкритим, так як методи дослідження термостабільності не стандартизовані.

Результати вимірювань теплопровідності, питомої опору, спектральної і сумарною ступеня чорноти молібдену. Необхідні для замикання експерименту вимірювання електропровідності зразка і пов'язані з ними вимірювання ступеня чорноти проводяться на тому ж об'єкті, в тій же вимірювальній камері. Для об'єктів у формі фольги при цьому використовується модель чорного тіла, що отримується шляхом згортання фольги в трубку, що має подовжню щілину. Світність щілини і зовнішньої поверхні вимірюються мікропірометром ОМП-19. При вимірах різниці потенціалів на середній ділянці фольги використовуються тонкі зондові відводи.

Отже, і в цьому випадку електропровідність зразка зменшиться, але ефект буде менше, ніж та області власної провідності, так як холлівських поле і певної міри виправляє траєкторії електронів.

Отже, і в цьому випадку електропровідність зразка зменшиться, але ефект буде менше, ніж в області власної провідності, так як холлівських поле до певної міри виправляє траєкторії електронів.

Температурна залежність анізотропії електропровідності різних електролітів в нематического розчиннику. Таким чином, в останньому випадку електропровідність нематического зразка набуває особливості, характерні для смектіческом стану.

Зміна кількості поглощеввого газу зразками ZnO бреши 56 С в залежності від часу. | Зміна кількості поглиненого газу зразками ZnO в залежності від часу при різних температурах. У табл. 1 зведені типові значення електропровідності зразків ZnO, попередньо оброблених в високому вакуумі при 450 С, перед (ст) і після (а /) впуску газової суміші.

На рис. 31 і 32 представлені графіки зміни електропровідності зразків Сі2Те і Cu2Se з температурою. Наведені дані відносяться до зразків практично стехіометричного складу. Подібні дослідження були виконані для зразків з 5% - ним надлишком і недоліком компонентів, що входять в з'єднання. Температурна залежність провідності зберегла колишній характер, зміна провідності при плавленні було незначним, а її величина залишилася приблизно такою ж. Переривистими лініями на графіках відзначені приблизніположення меж значень електропровідності для зразків з різним вмістом домішок. При високих температурах значення провідності добре відтворювалися і зберігалися практично незмінними. Таким чином, ця група речовин являє собою цікавий приклад речовин, у яких відсутній вплив плавлення на електропровідність. Поведінка з'єднань типу Ag2Te і Ag2Se, ймовірно, носить аналогічний характер.

На рис. 31 і 32 представлені графіки зміни електропровідності зразків Сіат і Gu2Se з температурою. Наведені дані відносяться до зразків практично стехіометричного складу. Подібні дослідження були виконані для зразків з 5% - ним надлишком і недоліком компонентів, що входять в з'єднання. Температурна залежність провідності зберегла колишній характер, зміна провідності при плавленні було незначним, а її величина залишилася приблизно такою ж. Переривистими лініями на графіках відзначені приблизніположення меж значень електропровідності для зразків з різним вмістом домішок. При високих температурах значення провідності добре відтворювалися і зберігалися практично незмінними. Таким чином, ця група речовин являє собою цікавий приклад речовин, у яких відсутній вплив плавлення на електропровідність. Поведінка з'єднань типу Ag2Te і Ag2Se, ймовірно, носить аналогічний характер.

Метод: термографічний, тепзіметріческій, рентгенофазового, вимір електропровідності зразків в інтервалі 250 - 430 С від 0 до 54% (мол. На рис. 4 прііедсни інтерпольовані точки різних серій вимірювань електропровідності зразків силикагелей, пресованих практично в рівних умовах. Таким чином, змінна напруга на опорі навантаження пропорційно зміні електропровідності зразка.

Вивчається залежність ЕРС Холла в напівпровідниковому зразку від величини магнітного поля, визначаються електропровідність зразка, концентрація носіїв струму і деякі інші параметри.

Пари Н20 при тиску 20 мм рт. ст. не роблять помітного впливу на електропровідність зразків, попередньо пропечений в високому вакуумі.

Вид цієї функції може змінюватися від зразка зразком, може залежати від типу електропровідності зразка, його поверхневої обробки та може бути невідомий.

Глибина скін-шару, як видно з (793), пропорційна кореню квадратному з добутку частоти світла на електропровідність зразка.

Ом-см визначається видом хімічної обробки і не залежить від типу електропровідності напівпровідника, а характер зміни електропровідності низькоомних зразків визначається тільки типом електропровідності. За допомогою цих експериментів було підтверджено, що труїть в перекису водню супроводжує утворення позитивного поверхневого заряду, а в травителях СР - негативного заряду.

Зазвичай вважають, що вимірювання електропровідності дають відомості про становище рівня Фермі на поверхні каталізатора, оскільки завданням вихідної електропровідності зразка однозначно фіксується перший доданок в правій частині рівності (1) (див. Стор. Все, однак, ускладнюється тим, що другий доданок в (1 ) є функцією першого.

Структурна схема мас-спектрометра з випаровуванням зразка електронним променем високої енергії. | Конструкція прес-форми для таблетування каталізаторів. Розподіл інтенсивностей піків іонів в мас-спектрах електронно-іонної емісії (ЕІЕ) носить статистичний характер, головним чином внаслідок нестабільності електронного струму променя через випадкових флуктуації електропровідності испаряемого зразка і пульсації іонного струму. Отримання відтворюваних результатів вимірювань забезпечувалося інтеграцією інтенсивностей піків іонів в мас-спектрах 10 - 15 зразків.

Температурна залежність питомого опору (р, ом-см розплаву 30 вага. % Телуру 70 вагу. % Селену (а. Питомого опору селену (б і кінематичної в'язкості (ч, одиниці CGS (в селену. З даних, наведених на рис. 24 і 25 де представлені результати вимірювань електропровідності Bi2Te3 і Bi2Se3[12, 13, 20], Видно, що аж до температури 600 с у Bi2Se3n250 C у Bi2Te3 електропровідність зразків примесная. Її температурна залежність має металевий характер і обумовлена зменшенням рухливості зі збільшенням температури. При більш високих температурах, коли починає проявлятися власна провідність, знак температурного коефіцієнта змінюється.

з даних, наведених на рис. 24 і 25 де представлені результати вимірювань електропровідності Bi2Te3 і Bi2Se3[12, 13, 20], видно, що аж до температури 600 с у В128е3і250 с у Bi2Te3 електропровідність зразків примесная. Її температурна залежність має металевий характер і обумовлена зменшенням рухливості зі збільшенням температури. При більш високих температурах, коли починає проявлятися власна провідність, знак температурного коефіцієнта змінюється.

Залежність lg /(1 /Г зразка 3. | Залежність lg df (l /T зразка 7. Як видно з таблиці, зразки 1 - 5 з електропровідністю при 290 К, що дорівнює Ю-5 ом-1 - см-1 вже при температурі рідкого азоту практично стають ізоляторами. Електропровідність зразків 7 - 9 слабо залежить від температури аж до температури рідкого гелію. Зразок 6 проявив властивості, проміжні між цими двома групами зразків.

Електропровідність зразка в цьому випадку визначається за величиною діючого на нього моменту сил, вимірюваного по куту закручування підвісу.

по кривим рис. 1 може бути визначена висота бар'єру:[/0 06 0 02 эв. Установившаяся электропроводность образца определяется переходами зарядов ( Н или Н -) от одной молекулы к другой. Эти переходы связаны с преодолением высоких потенциальных барьеров и при низкой температуре происходят сравнительно редко. Высота межмолекулярных барьеров, по результатам исследования электропроводности парафинов после облучения[4], становить - 0 6 ев.

Вимірювання електропровідності зразка залежно від сили стиснення показали, що в області тисків 300 - 400 атм відбувається різке падіння питомої опору. при подальшому збільшенні тиску питомий опір змінюється значно менше. Наведені в даній роботі результати отримані при тисках - 640 атм.

Для цього електропровідність зразка скла проміряти двічі - один раз в вакуумі і іншим разом в атмосфері 100% відносної вологості, і різниця отриманих значень приймається за провідність Lw поверхні зразка.

Як показали дослідження, проведені на зразках палива T-I вимірювальної осередком з плоскими електродами соглаоно ГОСТ 6581 - 66 найбільший вплив на зміну електропровідності надають смолисті сполуки і розчинена в паливі вода. У меншій мірі на електропровідність паливних зразків впливають ароматичні вуглеводні, механічні домішки, антіобледеіітелише, антіокісліт & яише і протівоіеноо-ні присадки. У присутності антистатичних присадок типу ASA-3 АСХ-20 Сігбол і ін. Визначення змісту смоліотнх речовин кондуктометрічеокім методом очітается неможливим.

Криві диференціальної пористості в цементному розчині, за даними. У бетоні зустрічаються пори трьох типів в залежності від їх зв'язку з іншими порами: наскрізні, що допускають переміщення вологи, тупикові і замкнуті. На підставі результатів визначення електропровідності зразків, насичених розчином електроліту[37], Вдається розрізняти пористість цементного каменю за двома їх якісно відмінним характеристикам.

При цьому точка переходить з однієї кривої сімейства на іншу. Отже, зміни діаметра і електропровідності зразка змінюють вектор напруги вторинної котушки в різних напрямках.