А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Електроосмотіческій ефект

Електроосмотіческій ефект досягався введенням двох пористих електродів, як це показано на рис. 5 - 4 і додатком до них різниці потенціалів.

Сумарний електроосмотіческій ефект (перенесення рідини) подвійний діафрагми визначається діафрагмою з порами малого радіусу.

Якщо електроосмотіческій ефект грає істотну роль, то це гранична умова слід доповнити.

Таким чином, електроосмотіческій ефект невеликий і може розглядатися як обурення.

Ще одним наслідком електроосмотичного ефекту є перенесення води через мембрану в процесі електролізу. У роботі Деспіча і Хілс було знайдено, що перенесення кожного грам-еквівалента катіонів супроводжується перенесенням 14 молей води, а в деяких інших випадках (наприклад, для фенол-сульфокіслих смол, ємність яких порівняно невелика) - навіть значно більшої кількості води.

визначення електропровідності можливо тільки для противоионов, причому потрібно враховувати електроосмотіческій ефект.

Негативний вплив на стан ізоляційного покриття надає катодний поляризація, що викликає електроосмотіческій ефект. Ефект електроосмосу полягає в тому, що під дією електричного поля грунтова волога переміщається до трубопроводу і проникає через ізоляційне покриття.

Негативний вплив на стан ізоляційного покриття надає катодний поляризація, що викликає електроосмотіческій ефект. Ефект електроосмосу полягає в тому, що під дією електричного поля грунтова волога переміщається до трубопроводу і проникає через ізоляційне покриття.

Негативний вплив на стан ізоляційного, покриття надає катодний поляризація, що викликає електроосмотіческій ефект. Ефект електроосмосу полягає в тому, що під дією електричного поля грунтова волога переміщається до трубопроводу і проникає через ізоляційне покриття.

Отту[23]для катодно-поляризованих труб, при захисті від грунтової корозії, виявляється подвійний електроосмотіческій ефект - спрямований рух водного середовища до ділянок поверхні металу, що містить неметалеві включення, тобто відбувається їх підживлення свіжим грунтовим електролітом, що додатково призводить до активного електрохімічного розчинення металу навколо включень.

Елевтроосмое органічних рідин. Були спроби обчислити - потенціал на підставі визначень потенціалу течії і порівняти результати з електроосмотіческій ефектом в тій же установці.

Як показали дослідження Сведберга і Андерсона[45], Урбена, Фельдмана і Уайта[43]і ін., електроосмотіческій ефектом при частоті 1000 гц цілком можна знехтувати і тому не враховувати чинника Смо-Луховського. Це значно спростило все обчислення і техніку експериментальних вимірювань.

Отже, чим менше будуть пори желатин, тим більше потрібно тиск з боку керамічної діафрагми, щоб сумарний електроосмотіческій ефект (визначений за електроосмосу) дорівнював нулю.

Однак загальний висновок С.В.Нерпіна[59], Яке засноване на цих та інших припущеннях теоретичного і експериментального характеру, зводиться до того, що електроосмотіческій ефект в загальному процесі електропереносу іонів не можна вважати особливо впливовим.

Так як крім електроосмосу рух рідини в капілярі може відбуватися за рахунок інших сил (змочування, різний гідростатичний тиск, теплове розширення і ін.), то для визначення чисто електроосмотичного ефекту під час досвіду кілька разів змінюють напрямок струму, що проходить через прилад. Наприклад, пропускають струм в одному напрямку протягом 5 хв. Потім змінюють полюси і знову пропускають струм протягом 5 хв.

Перше з них пов'язує явища, що спостерігаються при фільтрації розчинів електролітів з Електрокінетичні явищами, зокрема, як це роблять Дюкло і Еррера[47], Абрамсон[35], Булл[18], Що ставлять в зв'язок падіння швидкості фільтрації зі зворотним електроосмотіческій ефектом, або Уайт, Монаган і Урбен[48, 49], А також С. Є. Ха-рин, Г. М. Попова і М. В. Ажарская[50, 51], Згідно з якими швидкість фільтрації залежить від електрокінетичного потенціалу діафрагми.

Наші дані, як ми вважаємо, дають підставу вважати, що то зміна З-потенціалу на кварцових капілярах, яке спостерігалося нами, а також Буллем і Гортнером[7], А. Г. Самарцевим і В. В. Остроумова[11], Не пов'язане з деформацією подвійного електричного шару для вивченого інтервалу радіусів і, тим більше, з зворотним електроосмотіческій ефектом Булла - Рейхардта, а обумовлено переважно ефектом поверхневої провідності подвійного електричного шару.

Як уже зазначалося, перехідний опір ізоляційного покриття знижується в результаті дії катодного поляризації. При пропущенні постійного струму між двома електродами (заземлювач і трубопровід) виникає електроосмотіческій ефект, внаслідок якого волога переміщається від анода до катода і нагнітається в покриття, викликаючи передчасне його відшаровування.

Зміна перехідного опору До зразків ізольованих труб. Як відомо, погіршення захисних властивостей (старіння) ізоляційних покриттів трубопроводів відбувається під дією навколишнього середовища при взаємодії з повітрям (киснем, озоном і ін. Газами), водою і електролітами. Негативний вплив на ізоляцію надає також катодний поляризація, яка виражається головним чином в електроосмотіческій ефекті і освіті на межі метал-покриття скупчень молекул водню, тиск яких на покриття призводить до відшарування ізоляції. Ефект електроосмосу полягає в тому, що вода переміщується до катода (трубі) і волога накопичується у трубопроводу, що прискорює процес вологонасичення.

Залежність товщини плівки (ред IN K. OE. (122 і IN H2S04 (3 3 на платиновому електроді від часу в разі продувки осередку киснем (2 3 і при відсутності продувки (1. | Залежність товщини плівок розчинів КОН різної концентрації на поверхні платинового електрода від висоти у над рівнем розчину. Можна бачити, що очікуване співвідношення справедливо до товщини плівок близько 1 мк. Досягнення стаціонарного стану спостерігається через 15 - 20 год. Таке швидке зменшення товщини плівки може бути пов'язано з електроосмотіческій ефектами, появою градієнта концентрації і нерівномірністю електрохімічної поляризації, що приводять до прискорення руху рідини в плівці.

Зміна частки площі, займаної подвійним електричним шаром зі зменшенням радіуса капіляра. Тому електрична провідність розчинів в капілярах перевищує середню електричну провідність рідини. Це явище називається поверхневою електричну провідність і враховується при більш точній описі електроосмотичного ефекту.

ВІН -, здатних притягати і орієнтувати диполі води, призводить до розвитку у таких оболонок з еттрінгіта явища набрякання у воді. При поглинанні води відбувається розбухання дифузних шарів колоїдного еттрінгіта (або інших гідратів), їх зіткнення один з одним і взаємне відштовхування, що приводить до розсовування частинок і розширенню системи. Залежно від заряду колоїдних частинок (негативний або позитивний) найбільший розклинюючий електроосмотіческій ефект проявляється при різній концентрації Са2 у водному розчині. Величина осмотичного тиску в твердіє цементному камені може досягати великих значень.

Прилад для вивчення електроосмосу в порошкоподібних речовинах. Заряд порошку, очевидно, буде однаковим зі знаком полюса, до якого рухається рідина. Якщо завдання досвіду не обмежується тільки визначенням знака заряду і потрібно одночасно визначити величину С-потенціалу, то послідовно з електродами в ланцюг включається міліамперметр і паралельно - вольтметр. Напруга і сила струму повинні бути постійними в усі час досвіду. Струм включають тільки після того, як положення меніска в капілярі не змінюється помітним чином протягом однієї хвилини. Так як крім електроосмосу рух рідини в капілярі може відбуватися за рахунок інших сил (змочування, різний гідростатичний тиск, теплове розширення і ін.), То для визначення чисто електроосмотичного ефекту під час досвіду кілька разів змінюють напрямок струму, що проходить через прилад. Наприклад, пропускають струм в одному напрямку протягом 5 хв. Потім змінюють полюси і знову пропускають струм протягом 5 хв.