А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Адсорбционное властивість

Адсорбційні властивості досліджували па кварцевих вагах типу ваг МакБена; зразки попередньо відкачували в вакуумі10 - 5 мм рт. ст. до постійної ваги (5 - 6 год.

Адсорбційні властивості деяких речовин також зручно використовувати для поділу деяких вуглеводневих сумішей.

Адсорбційні властивості таких полімерних адсорбентів визначаються розвиненою пористою структурою і природою органічної групи на поверхні. 
Адсорбційні властивості визначаються природою адсорбенту, розташуванням частинок на його поверхні і розміром останньої.

Адсорбційні властивості крупно - і однородн опор істих адсорбентів схожі на властивості непористих речовин.

Адсорбційні властивості оксидів металів в значній мірі визначаються розташованими на їх поверхні атомами металу. Здатність до утворення такого зв'язку, як показано в проведеному Н. Е. Третьяковим, О. М. Оранськой і мною дослідженні спектрів адсорбованих бензонітрил і метилметакрилату (ММА), виявляють також оксиди магнію, цинку, титану і цирконію. Ступінь цього збільшення частоти котораяможег служити мірою електроноакцептор-ної здатності адсорбційних центрів при адсорбції на окису алюмінію і окису титану, приблизно збігається з відповідною величиною для галогенідів алюмінію і титану. Спектр ММА зазнає при адсорбції зміни, що вказують на освіту донорно-акцепторного зв'язку між атомами металу оксидів і карбонільної групою цієї молекули. На рис. 15 як приклад показаний спектр ММА, адсорбованого на окису магнію. У присутності парів ММА спектр адсорбата представляє собою накладення спектрів слабо і міцно адсорбованого ММА. Після відкачування на поверхні залишається ММА, який утворює донорно-акцепторні зв'язок з атомами магнію.

Кореляція між каталітичної активністю металів при дегидрировании етилену і відсотком rf - електронів, що беруть участь в освіті металевої зв'язку. Адсорбційні властивості оксидів і інших напівпровідників значною мірою визначаються їх електричними властивостями.

Адсорбційні властивості оксидів металів в значній мірі визначаються розташованими на їх поверхні атомами металу. Здатність до утворення такого зв'язку, як показано в проведеному Н. Е. Третьяковим, О. М. Оранськой і мною дослідженні спектрів адсорбованих бензонітрил і метилметакрилату (ММА), виявляють також оксиди магнію, цинку, титану і цирконію.

Схема приладу для безперервної хроматермографіі (по Жухо-видко. Адсорбційні властивості підбирають шляхом промивши; і. Адсорбційні властивості визначаються природою адсорбенту, розташуванням частинок на його поверхні розмірами поверхні. Поверхня, яка припадає на 1 г адсорбенту, називається питомою поверхнею. адсорбційні властивості свіжоприготованих алюмінієвого і кальцій-фосфатного гелів змінюються при зберіганні. Тому в літературі зустрічаються рекомендації використовувати для роботи постарілі (протягом декількох тижнів або місяців) гелі. Проте кожного разу необхідну кількість гелю, необхідне для адсорбції ферменту або баластних білків, доводиться підбирати експериментально. Зазвичай воно не відповідає кількостей, використаним в попередньому виділенні або зазначеним у методиці.

Адсорбційні властивості деяких речовин також зручно використовувати для поділу деяких вуглеводневих сумішей.

Адсорбційні властивості визначаються природою ад-србента, розташуванням частинок на його поверхні і елічнной останньої.

Адсорбційні властивості визначаються природою адсорбенту, розташуванням частинок на його поверхні і величиною останньої.

Адсорбційна здатність поверхневих частинок. Адсорбційні властивості визначаються природою адсорбенту, розташуванням частинок на його поверхні і розміром останньої.

Адсорбційні властивості вугілля1 були досліджені більш детально шляхом послідовної обробки його декількома порціями розчину йоду, після чого була побудована крива залежності кількості видобутого з розчину йоду (в%) від ступеня насичення вугілля. По одному із запропонованих у зазначеній роботі варіантів розчин збовтують з вугіллям, інакше-фільтрують через вугілля.

Адсорбційні властивості кожного класу ПАР найбільш повно проявляються в певних умовах. Іоногенні ПАР реагують на зміну рН середовища і зазвичай в тій чи іншій мірі чутливі до присутності висаліваются агентів. Адсорбційна і емульгуюча здатність полівінілового спирту, крім того, може варіюватися зміною гідрофільно-ліпофільного балансу молекул, що визначається ступенем заміщення ліпофільних груп при обмиленні поливинилацетата на гідрофільні ОН-групи.

Адсорбційні властивості отриманої таким способом NiO, які проявляються при зіткненні з газом - донором або акцептором електронів - помітно відрізняються від властивостей закису, отриманої окисленням плівки нікелю. Запропоновано механізм адсорбції СО і U2 яка пояснювала б отруєння каталізатора вуглекислим газом.

Активність вугілля нісовічу. Адсорбційні властивості вугілля1 були досліджені більш детально шляхом послідовної обробки його декількома порціями розчину йоду, після чого була побудована крива залежності кількості видобутого з розчину йоду (в%) від ступеня насичення вугілля. По одному із запропонованих у зазначеній роботі варіантів розчин збовтують з вугіллям, інакше-фільтрують через вугілля.

Адсорбційні властивості колоїдів використовують для підвищення чутливості реакцій. Наприклад, деякі гідроксиду, особливо при малих концентраціях іонів, утворюють малопомітні колоїдні опади. Видимість опадів може бути значно посилена, якщо використовувати адсорбційні властивості колоїдних частинок. Це спостерігається, наприклад, при відкритті іона Mg2 лужним розчином йоду. Останній адсорбується осадом Mg (OH) 2 і повідомляє йому червоно-бурого забарвлення.

Адсорбційні властивості колоїдів використовують для підвищення чутливості реакцій. Наприклад, деякі гідроксиду, особливо при малих концентраціях іонів, утворюють малопомітні колоїдні опади. Видимість опадів може бути значно посилена, якщо використовувати адсорбційні властивості колоїдних частинок. Це спостерігається, наприклад, при відкритті іона Mg 2 лужним розчином йоду. Останній адсорбується осадом Mg (OH) 2 і повідомляє йому червоно-бурого забарвлення.

Адсорбційні властивості колоїдів використовують для підвищення чутливості реакцій. Наприклад, деякі гідроксиди, особливо при малих концентраціях іонів, утворюють малопомітні колоїдні опади. Видимість опадів може бути значно посилена, якщо використовувати адсорбційні властивості колоїдних частинок. Це спостерігається, наприклад, при відкритті іона Mg2 лужним розчином йоду. Останній адсорбується осадом Mg (OH) a і повідомляє йому червоно-бурого забарвлення. 
Адсорбційні властивості амінокислот вельми різноманітні.

Адсорбційні властивості алюмогель по відношенню до парам води приблизно відповідають властивостям дрібнопористою силика-гелю. Суттєва перевага його на відміну від силикагеля полягає в тому, що він не руйнується від впливу рідини.

Адсорбційні властивості колоїдів використовують для підвищення чутливості реакцій. Наприклад, деякі гідроксиду, особливо при малих концентраціях іонів, утворюють малопомітні колоїдні опади. Видимість опадів може бути значно посилена, якщо використовувати адсорбційні властивості колоїдних частинок. Для цього до розчину, в якому беруть в облогу гідроокис, додають який-небудь барвник, здатний адсорбуватися; приклад: отримання забарвленого осаду Mg (OH) 2 в присутності барвника - титанового жовтого (стор.

Адсорбційні властивості плівки з сполук заліза на зернах фільтруючого завантаження, висока її питома поверх -, ність і наявність великої кількості зв'язаної води дозволяють зробити висновок, що плівка являє собою дуже сильний адсорбент губчастої структури.

Адсорбційні властивості сіштофа дозволяють вважати його перспективним адсорбентом для очищення нафтових масел від асфальто-смолистих компонентів і нафтенових кислот при практичній його інертності до самих масел.

Адсорбційні властивості сорбентів визначаються їх хімічним складом і характером пористої структури, про яку для обраних нами сорбентів можна судити по ізотермам адсорбції водяної пари.

Адсорбційні властивості папери не зменшуються при фарбуванні її органічними барвниками. Тому при виготовленні паперу для хроматографії можна додавати реактив-проявник, який утворює забарвлені сполуки з складовими частинами випробуваного розчину.

Адсорбційні властивості порошків і холодних поверхонь сприяють підтримці необхідного вакууму.

Адсорбційні властивості ТН надають істотний вплив на ефективність хроматографічного розділення. Вплив адсорбційних властивостей ТН досить чітко проявляється при порівнянні ефективності сорбенту, отриманого на основі вихідного адсорбционно-активного носія, з ефективністю сорбенту, отриманого на основі модифікованого ТН, адсорбційна активність якого пригнічена, наприклад, шляхом введення в НЖФ полярних і поверхнево-активних сполук.

Адсорбційні властивості ППА визначаються природою речовини, вживаного як поверхневого пористого шару. Так, ППА з активним шаром силікагелю застосовують в тих же випадках, що і силикагели об'ємно-пористої структури. На них аналізують аміни, аміди, ефіри, спирти, феноли, альдегіди, кетони, ніт-росоедіненія, пестициди і багато інших речовин полярного характеру. Застосовуються також ППА, активним шаром яких є полімери.

Вплив рН на гальмівну дію бутілбензолсульфаміда. - 6 і діетілбензольсульфаміда (Г-6 при розряді іонів кадмію з розчину Гн. H2SO4 (1 - 6 що містить 005 н. CdSO4. Концентрація добавок 0001 моль /л. 1 /,. - РН1. 2 2 Т - рН2. 333 - Рнз. 444 - рН4. 555 - рН5. 666 - рН6. Адсорбційні властивості сульфамідів багато в чому визначаються наявністю л-електронів ароматичного ядра. Характер адсорбції залежить від заряду поверхні електрода.

Вплив залишкової вологості на адсорбційну здатність цеоліту типу САА при 25 С і200 мм рт. ст. Адсорбційні властивості микросферических цеолітів близькі до адсорбційним властивостям відповідних таблетованих зразків.

Схема будови адсорбенту. Адсорбційні властивості деревного вугілля були використані під час першої світової війни 1914 - 1918 рр. для виготовлення протигазів. Перші вугільні протигази були сконструйовані акад.

Адсорбційні властивості синтетичних цеолітів в загальному випадку визначаються складом елементарної комірки, з одного боку, і її геометрією - з іншого. В літературі є досить великий експериментальний матеріал щодо впливу складу осередку цеолітів різних структурних типів на величини і теплоту адсорбції різних молекул. Однак порівнянних даних, що ілюструють зміни адсорбційних властивостей при переході від цеолітів одного структурного типу до іншого, практично немає. Нещодавно вийшла перша робота[1], В якій зіставляються ізотерми і ізостеричні теплоти адсорбції С02 на цеолітах різних структурних типів. Однак в цій роботі дослідження не були проведені на однакових катіонних формах цеолітів. Поряд з натрієвими фожазітамі морденітом і цеолітом типу А авторами були використані Са-шабазіт, природні Еріон і кліноптіло-літ, Н - зоолон, точний склад якого не наводиться.

Адсорбційні властивості вуглецевих адсорбентів - графітів, саж, активного вугілля, вуглецевих волокон і мембран - обумовлені особливостями їх будови: розмірами кристалітів вуглецю в скелеті адсорбенту, структурою аморфного вуглецю, хімічними сполуками вуглецю з іншими атомами (в основному з киснем і воднем[38-42]), а також ступенем шорсткості поверхні наявністю і структурою пір. Найбільш сильно розвинена пористість у активованого вугілля, одержуваних з природних матеріалів[43, 44], І у так званих молекулярно-ситових вугілля, одержуваних термічним розкладанням синтетичних полімерів.

Адсорбційні властивості ізотопних молекул близькі і для їх повного поділу адсорбційними методами необхідно правильно вибрати адсорбент і умови поділу. Тому розвиток молекулярної теорії ізотопних ефектів при адсорбції представляє не тільки теоретичний, а й практичний інтерес.

Характеристики утримування сорбат на насадочной і скляної капілярної колонках. Адсорбційні властивості поверхні розділу рідина - стінки капілярної колонки залежать не тільки від способу обробки стінок колонки, але і від чистоти нерухомої фази, оскільки домішки з рідини адсорбуються на кордонах розділу фаз, змінюючи їх властивості.

Адсорбційні властивості Синтетичних ціолітов - молекулярних сит і застосування їх для глибокого осушення мономерів.

Адсорбційні властивості Таганський бентонитов дозволяють використовувати їх ін І очищенні нафтопродуктів від речовин, вказаних в табл. 4 особливо від азотистих з'єднань і фенолу, а після вапняної активації - для видалення асфальто-смолистих з'єднань.

Адсорбційні властивості Таганський бентонитов дозволяють використовувати їх при очищенні нафтопродуктів від речовин, вказаних в табл. 3 особливо від азотистих з'єднань і фенолу, а після вапняної активації - для видалення асфальтосмолисті сполук. Для адсорбції азотистих з'єднань п фенолу можна користуватися сумішшю сірого і рожевого бентонитов як вихідних, так і кіслотноактівірованних; останні будуть видаляти і нафтенові кислоти. Для очищення нафтопродуктів від асфальтенов і смол разом з нафтеновими кислотами рекомендується рожевий бентоніт вапняної активації.

Адсорбційні властивості твердого носія, природно, найбільш виразно проявляються в разі полярних сорбат і неполярних нерухомих рідин, викликаючи асиметричне розмиття зон і збільшення характеристики утримування. Крім того, для придушення ефекту адсорбції на поверхні газ - тверде тіло і зменшення внеску адсорбції на поверхні рідина - тверде тіло доцільна робота при підвищеному вмісті нерухомої фази. Це необхідно також для отримання в колонці досить розбавлених розчинів сорбата.

Адсорбційні властивості пірексового скла і металів в значній мірі розрізняються. Головна відмінність полягає в тому, що: а) енергія зв'язку адсорбованих молекул з поверхнею скла багато менше, ніж з металом; інертні гази легко десорбируются з поверхні стекол вже при температурі100 - 150; б) адсорбція на склі не залежить від напруги на електродах в розряді; в) адсорбційні характеристики для аргону і криптону однакові.

Адсорбційні властивості графітірованних саж практично повністю визначаються властивостями систем адсорбат - базисна грань графіту. Адсорбція молекул будь-якої електронної структури відбувається на графітірованних термічних сажах неспецифически і визначається в основному геометрією молекули і поляризуемостью її ланок. Особливу роль відіграє тут число контактів ланок молекули з плоскою поверхнею адсорбентів. Тому енергія адсорбції і визначаються за допомогою газової хроматографії утримувані обсяги залежать від геометричної структури молекул.

Адсорбційні властивості деревного вугілля були відкриті російським вченим Т, Ловица в 1785 р Н.Д.Зелінський в 1915 р застосував активоване вугілля для поглинання (адсорбції) у протигазах отруйних речовин з повітря.

Адсорбційні властивості активного вугілля відносно газів з достатньою для практичних цілей точністю кількісно описуються в широких інтервалах температур і рівноважних тисків потенційної теорією адсорбції, розвиненою М. М. Дубиніним з співробітниками. Відповідно до теорії найбільшою адсорбційної здатністю володіють активні вугілля першого структурного типу з дрібними мікропорами, для яких різко виражений ефект підвищення адсорбційних потенціалів в результаті накладення полів протилежних стінок пір.

Адсорбційні властивості активованого вугілля були відкриті в 1785 р російським ученим Т. Є. Ловіц, а в 1915 р Д. Н. Зелінський вперше створив вугільний протигаз, який діяв на принципі адсорбції отруйних речовин вугіллям. У 1903 р М. С. Колір відкрив метод хромотографии - можливості поділу багатокомпонентних сумішей за допомогою адсорбції.

Адсорбційні властивості стандартних саж досліджувалися на хроматографе ПАІ-109 з полум'яно-іонізаційним детектором і скляними колонками (/1 0 - 2 8 м, d 4 мм) в інтервалі температур від 160 до 300 С, газ-носій - аргон. Внаслідок того, що сажі сильно різнилися по гранулометричному складу, з них відсівали фракцію зернения 0315 - 0 5 мм. Як сорбат обстежувалися н-алкани, ароматичні вуглеводні н-спирти, кетони. Для них автори визначили абсолютні питомі (на 1 г адсорбенту) і відносні утримувані обсяги (стандарт-н-гептан), а також теплоту адсорбції.