А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Екстрагований продукт

Екстрагований продукт перекрісталлізовивают з бензолу.

У екстрагованих продуктах виявлено активні компоненти каталізатора (М, А /о) відсутні у вихідній сировині, при цьому зміст їх в поверхневих судинних зростає зі збільшенням молекулярної маси останніх.

Лабораторна екстракційна колонка. Після екстракції розчин з екстрагованим продуктом концентрується, виливається в стакан і охолоджується; випали кристали фільтруються. Матковий розчин також концентрується - виділяються маткові кристали, а з залишився розчину разгонкой при атмосферному тиску виділяється розчинений в ньому диол. За загальною кількістю отриманого диола і розраховується вихід його на взятий ізомасляной альдегід. З результатів дослідів (табл. 1) можна зробити висновок, що максимально досягнутий вихід диола становить 80% на взятий ізомасляной альдегід від теорії.

органічна фаза після промивання азотною кислотою для видалення екстрагованих продуктів поділу надходить в реекстракціонную колону, де плутоній витягується водою. Остаточне концентрування плутонію досягається шляхом осадження або іонного обміну.

Органічна фаза після промивання азотною кислотою для видалення екстрагованих продуктів поділу надходить в реекстракціонную-колону, де плутоній витягується водою. Остаточне концентрування плутонію досягається шляхом осадження або іонного обміну.

Фракцію А, 5 мл (2%), використовують для визначення загальної активності екстрагованих продуктів. Фракцію Б, 200 мл (80%), використовують для визначення 1-йод - З - і 1-нод - 4-нітробензол - J131 йодбензола - J131 і йоду - J]31 і її розбавляють 98106 г. 1-йод - З - нитробензола, 103014 р 1-йод - 4-нитробензола і 99512 г йодбензола. Фракцію В, 25 0 мл (10%), застосовують для визначення ставлення про - і я-ізомерів і її змішують з 197386 г 1-йод - 2-нитробензола і 99295 г 1-йод - 4-нітробензела. Фракції Б і В розбавляють додатковою кількістю розчинника і нагрівають зі зворотним холодильником до освіти гомогенних розчинів.

Метод заснований на витяганні розчинних в сірчаному ефірі речовин з води, відгоні розчинника і визначенні ваги екстрагованих продуктів.

Метод заснований на витяганні розчинних в сірчаної ефірі речовин з води, відгоні розчинника і визначенні ваги екстрагованих продуктів.

Метод заснований на витяганні розчинних в сірчаної Ефе ре речовин з вози, відгоні розчинника і визначенні ваги, екстрагованих продуктів.

Здійснення екстракції в кілька ступенів або в противоточной колоні дозволяє домогтися високого ступеня очищення стічних вод і робить економічно рентабельним виділення екстрагованого продукту з органічного розчинника.

Залежно від призначення стадії поділу екстрагент або регенерується для повторного використання, або направляється на подальшу переробку в суміші з екстрагованим продуктом.

Доцільність застосування екстракції для очищення стічних вод, в яких концентрація видобутих продуктів мала, визначається співвідношенням між витратами на екстракцію і вартістю екстрагованого продукту. Так, для отримання фенолу зі стічних вод коксохімічних підприємств екстрагентом-феносольваном (К3 фенолу між феносоль-Ваном і водою становить приблизно 50) вміст фенолу у воді до очищення близько 2 г /л вважається нижньою межею рентабельності процесу. У більшості випадків застосування екстракції для очищення стічних вод, що містять менше 1 г /л розчинених речовин, економічно менш вигідно, ніж, наприклад, застосування адсорбції.

Людвіг і Фреймут[11]визначали вміст вітамінів A, D і Е в лікарських препаратах, проводячи омилення жирових середовищ цих складів і потім розділяючи екстрагований продукт на солях силикагеля. Кількісне визначення вони вели спектрофотометрически. Колева і ін. W2w2w21. визначали вітаміни А, Е і D2 в лікарських складах, хроматографіруя їх на силікагелі DG сумішшю циклогексан-діетиловий ефір (4: 1) в камері з насиченою атмосферою.

Осад з взятої проби фільтрують, сушать і обробляють ацетоном. У екстрагувати продукті визначають наявність вихідного кетона по температурі плавлення.

При проведенні першого циклу екстракції швидкість протікання розчинів і концентрація солей підбираються таким чином, щоб домогтися майже кількісного переходу U (VT) і Pu (IV) в ТБФ. Для видалення екстрагованих продуктів поділу органічний екстрагент промивається у верхній частині колони азотною кислотою.

При всіх процесах, пов'язаних з пожежною небезпекою (процеси екстракції), пов'язаних з тривалим нагріванням, дихлоретан є замінником бензину. Порівняно низька температура кипіння і висока летючість дихлоретан дозволяють легко і повністю видаляти його як з екстрагованого продукту, так і з залишкового матеріалу.

Ці аналітичні труднощі привели до того, що покупка і продаж, таніну є справою довіри. Красиві позначення на кшталт голчастий таінін Р 00 і різні інші зовсім не дають. Французьке позначення - extrait de galles старо, може бути так само старо, як і французькі фарбувальні шовку. Фарбувальні шовку є найсуворішими споживачами таніну. Солідна фабрика таннина позначенням extrait de galles гарантує, що для його приготування застосовувалися виключно галові горішки, а не яка-небудь інша сировина і що до екстрагувати продукту і після екстракції не підмішують будь-якої сурогат. Крім того, така фірма дотримується всі вищевказані правила його приготування. І тепер ще багато техніки фарбувальної справи воліють extrait de galles висушеному Танніну, так як безсумнівно, що така операція, як сушка, може бути шкідлива для такого чутливого продукту, як таніін, внаслідок місцевого перегріву, а іноді і внаслідок змазування кюветок маслом або жиром.