А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Лужний фільтрат

Лужний фільтрат підкисляють азотною кислотою, кип'ятять до видалення вуглекислоти і осаджують алюміній невеликим надлишком аміаку.

Лужний фільтрат нейтралізують 10% - ної оцтовою кислотою, для чого зазвичай потрібно близько 1 5 мл кислоти, і додають ще надлишок кислоти 0 5 мл.

Лужний фільтрат підкисляють соляною кислотою і залишають на ніч. Осад орнітуровой кислоти збирають і промивають кілька разів спочатку холодною, а потім теплою водою. Для видалення слідів бруцина продукт знову розчиняють в луги і знову осаджують.

Лужний фільтрат, отриманий після обробки твердого продукту лугом, був підкислити розведеною соляною кислотою. Перекрісталлі-зовано зі спирту осад дав 002 г вихідного Р - (р-нафтил) - р - (М - аце-тил) - аланіну.

Схема аніонітових установки безперервної дії. /, 3 5 - фільтри з анионитом АН-2ФН. 246 - фільтри з анионитом АВ-17. Лужний фільтрат, утворився в результаті іонного обміну за рівнянням (1), можна об'єднати з промивними водами, отриманими в послерегенераціонних системи очистки, або упарюють до необхідної концентрації і використовувати в подальших регенерації аніонітів.

Лужний фільтрат нейтралізують сірчаної кіслегой, доливаючи її маленькими порціями до припинення виділення вуглекислоти. У зазісімосгі від кількості молібдену, отриманий розчин Лізо упаривают і Колоріметріруют /ють цілком - при малих кількостях моліЗдена, Лізо переносять в мірну колбу і з неї відбирають для колорімегрірованія аликвотную частина.

Лужний фільтрат і промивні води з'єднують і частково нейтралізують, для чого доливають 150 - 175 мл концентрованої соляної кислоти. Суспензію доводять до несильного кипіння, щоб викликати коагуляцію сірчистого свинцю, дають їй кілька охолодитися, а потім фільтрують з відсмоктуванням. Фільтрат переливають в 2-літровий стакан, встановлений в лазні з льодом, і подкисляют його (Увага. 
Лужний фільтрат 7 освоєння (х ждают від перекису водню шляхом кип'ятіння, охолоджують, нейтрал. Лужний фільтрат і промивні води з'єднують і частково нейтралізують, для чого доливають 150 - 175 мл концентрованої соляної кислоти. Суспензію доводять до несильного кипіння, щоб викликати коагуляцію сірчистого свинцю , дають їй кілька охолодитися, а потім фільтрують з відсмоктуванням. Фільтрат переливають в 2-літровий стакан, встановлений в лазні з льодом, і подкисляют його (Увага. Суспензію охолоджують до 0 - 5 і фільтрують, щоб виділити неочищену кислоту.

Лужний фільтрат, отриманий після вилуговування плаву (розчин Е), підкисляють розчином HaSO4 (1: 1) до явно кислої реакції і додають ще 50 мл надлишку.

Лужний фільтрат містить, поряд з молібденом, весь вольфрам.

Залежність між концентрацією феноллігніна і оптичною щільністю. Лужний фільтрат нейтралізують, переганяють з парою, а залишковий розчин випарюють досуха. Залишок витравлюють водою, нерозчинений фенольний лігнін розчиняють в діоксані. Потім розчин розбавляють до необхідної межі, і його оптичну щільність вимірюють при 282 тц спектрофотометром.

Лужний фільтрат від вилуговування содового сплаву водою, що містить ванадій і хром (див. Стор. . Лужний фільтрат, що містить ванадій, алюміній і фосфор, переводять в мірну колбу ємністю 100 мл і в ньому визначають ванадій колориметричним методом в вигляді фос-форно-вольфрамо-ванадієвої кислоти (див. стор.

Лужний фільтрат переводять в мірну колбу ємністю 100 мл п в ньому визначають ванадій колориметричним методом.

Лужний фільтрат від вилуговування содового плаву водою, що містить ванадій і хром (див. стор .

Лужний фільтрат містить, поряд з молібденом, весь вольфрам.

Лужний фільтрат, що містить А1 V і Р, переносять в мірну колбу ємк.

Лужний фільтрат переводять в мірну колбу ємк. 
Якщо з'єднані лужні фільтрати безбарвні, то це вказує на відсутність помітних кількостей хрому й урану. Однак при утриманні цих елементів в кількості декількох сотих відсотка в такому розбавленому розчині вони можуть залишитися непоміченими. Якщо потрібно більш точне дослідження, то подкисляют розчин сірчаної кислотою, кип'ятять з 1 - 2 краплями сірчистої кислоти, беруть в облогу аміаком, додаючи його в невеликому надлишку, фільтрують і зберігають фільтрат. Осад розчиняють у малій кількості розведеної сірчаної кислоти, отриманий розчин випарюють до 10 - 20 мл, охолоджують, додають 1 - 3 краплі перекису водню (30% - нон) і потім їдкий натр, поки осад не розчиниться. Якщо в цьому розчині чи не з'явиться фарбування, то вміст хрому й урану не перевищує слідів і розчин потрібно з'єднати зі збереженим аміачним фільтратом: об'єднаний розчин служить для визначення ванадію.

Якщо первинний лужної фільтрат забарвлений в жовтий колір, то можна вважати імовірним присутність хрому або урану, особливо при дослідженні гірських порід, і вести аналіз далі, виходячи з припущення, що фарбування викликано хромом. З можливістю того, що жовте забарвлення походить від органічних речовин, витягнутих з фільтра, вважатися не доводиться, якщо фільтр був перед фільтруванням добре промитий гарячим розчином лугу. Якщо фарбування слабке, то хром визначають колориметрически (стр. Справжнє присутність хрому або урану може бути згодом перевірено після відділення фосфору, але краще це робити безпосередньо, визначаючи ці елементи з окремої великої навішування (стор.

Якщо з'єднані лужні фільтрати безбарвні, то це вказує на відсутність помітних кількостей хрому й урану. Однак при утриманні цих елементів в кількості декількох сотих відсотка в такому розбавленому розчині вони можуть залишитися непоміченими. Якщо потрібно більш точне дослідження, то подкисляют розчин сірчаної кислотою, кип'ятять з 1 - 2 краплями сірчистої кислоти, беруть в облогу аміаком, додаючи його в невеликому надлишку, фільтрують і зберігають фільтрат. Осад розчиняють у малій кількості розведеної сірчаної кислоти, отриманий розчин випарюють до 10 - 20 мл, охолоджують, додають 1 - 3 краплі перекису водню (30% - ної) і потім їдкий натр, поки осад не розчиниться. Якщо в цьому розчині чи не з'явиться фарбування, то вміст хрому й урану не перевищує слідів і розчин потрібно з'єднати зі збереженим аміачним фільтратом: об'єднаний розчин служить для визначення ванадію.

Якщо первинний лужної фільтрат забарвлений в жовтий колір, то можна вважати ймовірним присутність хрому або урану, особливо при дослідженні гірських порід, і вести аналіз далі, виходячи з припущення, що фарбування викликано хромом. З можливістю того, що жовте забарвлення походить від органічних речовин, витягнутих з фільтра, вважатися не доводиться, якщо фільтр був перед фільтруванням добре промитий горя: чим розчинів лугу. Якщо фарбування слабке, то хром визначають колориметрически (стр. Справжнє присутність хрому або урану може бути згодом перевірено після відділення фосфораг але краще це робити безпосередньо, визначаючи ці елементи з окремої великої навішування (стр. Якщо забарвлення розчину занадто інтенсивна для колориметрического визначення хрому, то кип'ятять лужний розчин, поки вся перекис водню НЕ розкладеться, підкисляють сірчаною.

З лужного фільтрату при підкисленні соляною кислотою отримують 005 г жовтуватих пластівців. Речовина очищають повторним розчиненням в лугу. Так виділяють 002 г ангідриду фенілгерманіевой кислоти. Друга фракція при охолодженні закрісталлізовивается.

З лужного фільтрату при підкисленні виділяють 2 - 3 менше чистого карбоксіарсеназо, який очищають переосажденіег з води з подкислением.

До лужному фільтрату обережно додають соляну кислоту, залишаючи розчин злегка лужним (проба на лакмусовий папір. 
До лужному фільтрату, що залишився після відділення калієвих солей двоосновний кислот, обережно (при охолодженні) додають 60% - ву сірчану кислоту до нейтральної реакції, потім підкислюють до слабокислою реакції 1 мл концентрованої хлористоводневої кислоти. З розчину екстрагують гликоли сумішшю етилового ефіру і ацетону (1: 1), екстракт сушать прожареним сульфатом натрію, фільтрують і відганяють розчинник.

У лужному фильтрате (від визначення at - целюлози) визначають зміст гемицеллюлоз.

За охолодженні лужного фільтрату з нього виділився продукт у вигляді блискучих пластинок; його фільтрують, промивають водою, спиртом і сушать. Перекрісталлізовивают з етилового спирту.

При підкисленні лужного фільтрату НС1 (1: 3) було виділено 0 7 г бензойної кислоти.

Другу половину лужного фільтрату підкислюють концентрованою азотною кислотою. Якщо зразок містить сірку або азот, кислий розчин потрібно кип'ятити в витяжній шафі 2 - 3 хв для повного окислення і видалення сірководню і синильної кислоти, які при наступних операціях можуть дати опади Ag2S і AgCN, які заважають визначенню галогенів.

Спочатку в лужному фильтрате визначають сумарне кількість 3 - і у-целюлозно, а потім зміст у-цел-люлози.

До 0 5 мл лужного фільтрату додають 1 краплю розчину ацетату кадмію і подкисляют розведеної оцтової кислотою.

Для отримання ізомери рядового о-нітроізованіліна лужної фільтрат насичують кухонною сіллю і кілька разів екстрагують ефіром Для видалення останніх слідів симетричного ізомеру. Потім при охолодженні і перемішуванні розчин обережно підкислюють, причому продукт виділяється у вигляді бледножелтой пластинок. Після перекристалізації зі спирту отримують 4 г речовини у вигляді майже безбарвних пластинок з темп.

Поряд з великих кількостей кремнєкислоти лужної фільтрат містить весь фтор у вигляді фторидів лужних металів.

Поряд з великих кількостей кремнєкислоти лужної фільтрат сидер-жит весь фтор у вигляді фторидів лужних металів.

В тому і іншому випадку лужної фільтрат після колориметрического визначення хрому нейтралізують і підкисляють сірчаною кислотою з таким розрахунком, щоб отримати 3 - 5% - ний розчин по вільної сірчаної кислоти. Додають 1 - 2 мл 1% - ного розчину солі Мора для відновлення шестивалентного xpOAia до тривалентного; ванадій при цьому відновлюється до чотирьохвалентного.

При великому вмісті кремнекислоти в руді лужної фільтрат нейтралізують, підкисляють соляною кислотою і випарюють насухо для відділення кремнекислоти, як зазвичай. У присутності вольфраму (для утримання його в розчині) в підкислений фільтрат перед осадженням сірки додають 0 5 г лимонної кислоти; в присутності фтору - 0 5 г борної кислоти.

Осад, що утворився в результаті випаровування лужного фільтрату, висушують на водяній бані насухо і 2 - 3 рази обкопують концентрованим розчином НС1 з подальшим висушуванням.

Якщо руда сплавляли з NajCOs, то лужний фільтрат підкисляють НС.

Якщо концентрація фосфатів у підданої аналізу порції лужного фільтрату перевищує їх вміст у розчині, застосованому для витіснення аніонів, то промивання аніоніта продовжують, збираючи та аналізуючи наступну порцію. Таке промивання ведуть до тих пір, поки аналіз не покаже однакового вмісту фосфатів в черговий порції лужного фільтрату і вихідному розчині.

В цьому випадку кобальт виявляють по синьому фарбуванню лужного фільтрату. Рекомендується також[302]відокремлювати залізо від кобальту розчиномгідроксиду амонію в присутності амонійних солей.

Після закінчення витримки обігрів апарату припиняється і реакційна маса розбавляється вторинним лужним фільтратом зі збірника (поз. Виділяються в процесі конденсації пари діхлорфенола і води конденсуються і охолоджуються до 40 С в двох послідовно обв'язаних трубчастих холодильниках (поз. . Метод заснований на окисленні біхроматом калію гемицеллюлоз, розчинених в лужному фильтрате після визначення а-целюлози, і визначенні надлишку біхромату калію иодометрии-ного способом.

після сплаву сплав витравлюють водою, дають відстоятися осаду і фотометрируют лужної фільтрат, порівнюючи зі стандартними розчинами літію, що містять ту ж кількість плавня , що і проба.

Малі кількості марганцю зазвичай не осідають аміаком, а проходять в лужному фільтрат і потім осідають у вигляді фосфату з магнієм. Великі кількості марганцю розподіляються на дві фракції, основна з яких осідає з магнієм. Було відмічено, що при додаванні окислювачів марганець осідає з елементами аміачної групи.

Після відділення хлористого срібла і надлишку узятої окису срібла залишається безбарвний сильно лужної фільтрат, який представляє собою розчин гек-саммінірідігідрата. При випаровуванні його на повітрі утворюється кристалічна кірка карбонату гексамміна.

Для визначення олова, по Angenot, додають до 100 мл лужного фільтрату, що відповідає 0 4 г речовини, 40 мл концентрованої соляної кислоти. При цій обробці випадають вольфрамовая і олов'яна кислоти.

Для виділення ізомерного 1-окси - 4-нитрозо-нафтшнша переробляють вихідний спиртовий матомлий розчин і лужні фільтрати. Вихідний спіртоіий матковий розчин розбавляють 3 - 4-кратним за обсягом кількістю води. При цьому спочатку випадає тільки нітрозонафтол, і той час як що не змінився а-нафтол поки залишається і розчині. Тому можливо швидше фільтрують і промивають осад водою. З спнртощелочпого фільтрату після відділення калієвої солі 2-нитрозо - 1-нафтола отримують розчинений л ньому 1-окс і-4 - ніт-розонафталін розведенням растпора 4 - 5-кратним за обсягом кількістю поди і подкислением соляною кислотою. Осад відфільтровують, проминагот холодною водою і з'єднують з першою фракцією. Після висушування його наполягають з бензолом для видалення слідів cz - нафтола і окрашетших домішок IT пере-крісталлізовивают з розведеного спирту.