А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Четвертий атом

Четвертого атома кисню сірка не може приєднати, так як не може зробитися восьмівалентной. Але вона може насититися координаційно, не змінюючи своєї валентності, шляхом приєднання четвертого атома кисню у вигляді готового іона, який вона може запозичувати з оксидів металів або з молекули води.

Освіта кристала інертного газу. Для четвертого атома є тільки одне найбільш вірогідне положення - зверху наявних трьох атомів.

Положення четвертого атома брому визначається розкладанням солей.

Рівні донорной (а і акцепторной (б домішок напівпровідника і відповідні їм п - і р-провідності. Для зв'язку з четвертим атомом германію у домішок не вистачає одного електрона. Однак зв'язок може бути здійснена шляхом захоплення домішкою електрона з сусідніх атомів германію. Атом германію, що втратив один електрон, стає позитивно зарядженим іоном, і він набуває вільний квантове стан або дірку, яка несе в собі позитивний заряд. Заповнення дірок електронами призводить, в свою чергу, до доречний провідності.

Якщо в Пірофілліт кожен четвертий атом Si замінити атомом А1 то для нейтралізації заряду шарів можуть бути використані атоми лужних металів, які розташовуються між пірофіллітоподобнимі шарами, як в Мусковіт (калієва слюда) KAl2 (Si3AlO10) (OH) 2[36](Рис. 2215 г), найчастіше займаючи простір між парами розташованих одне над іншим шестичленних кисневих кілець з шарів[( Si4O10) ( OH) 3 ]e - У цьому випадку між шарами діють слабкі сили електростатичного походження, завдяки чому шари легко відокремлюються один від іншого, хоча і не так добре, як в тальку.

Сам цей прямокутник зв'язується четвертим атомом хлору з внутрішньою частиною кристала і має на своїй зовнішній стороні хлорне вакансію.

У цій кислоті гідроксил знаходиться у четвертого атома вуглецю, при її окисленні отримати тріметоксіглутаровую кислоту неможливо.

У цій кислоті гідроксил знаходиться у четвертого атома вуглецю, при її окисленні отримати тріметоксіглутаровую кислоту неможливо.

Просторова решітка силікату, в якій кожен четвертий атом кремнію ізоморфно заміщений на атом алюмінію, руйнується в результаті цієї реакції з утворенням діоксоалюмінат - і ортосілікат-іонів.

Тоді зрозуміло, що від другого до четвертого атома кисню просторовий фактор зростає і можна передбачити, що реакції першого і другого порядку швидше наблизяться до стану псевдоравновесія, ніж реакція третього порядку. При певній температурі (наприклад, 450 С) число агломератів A буде рости за рахунок числа агломератів А2 і Л3 в тому випадку, якщо коефіцієнт k не надто високий.

Освіта триазоло-триазинов може відбуватися не тільки за четвертим атому азоту кільця, але і по другому з отриманням заміщених 124-триазолів -  [4 3 - б ]- 1 | 2 4-триазинов. Так, при дії дворазового надлишку мурашиної кислоти на 3-гідразин - 4-аміно - 6 - К-124 - триазин-5 (4Н) - они (LXXIX) виділяють заміщений 124-триазолів -[4 3 - б ]- 1 | 2 4-триазин. Причому, одночасно відбувається формяліроваііе аміногрупи в положенні 4 кільця.

Таким чином, мас-спектр дозволяє встановити, що четвертий атом хлору розташований у - вуглецевого атома.

Надалі молекули бутадієну приєднуються в основному до четвертому атому вуглецю, так як в бутадієном хмара я-електронів концентрується переважно в області кратних зв'язків.

Залишок стрептобіозамнна приєднаний через глюкози-дний атом залишку стрептози до четвертого атому стрептидина.

Залишок стрептобиозамина приєднаний через глкжозідний атом залишку стрептози до четвертого атому стрептидина.

Отримання при окисленні тетраметілглюкози - сполуки, що містить при четвертому атомі вуглецю метоксільних групу, є доказом того, що четвертий атом вуглецю вихідного моносахарида не міг брати участь в утворенні полуацетального кільця. Отже, глюкоза володіє не пятичленним, а шести-членні кільцем.

Лимонен, Д1 8-ментадіен, являє вуглеводень, в якому четвертий атом вуглеводню асиметричний, чому лімонен існує в двох оптично активних і в рацемической формах. У природі зустрічається d і /, а також рацемат, що представляє рідкісне явище.
 Проста ефірна зв'язок у вигляді метоксільних групи, наприклад у четвертого атома глюкуронової кислоти, дуже стійка; вона майже не відщеплюється ні при кислому гідролізі полісахариду, ні при лужній обробці рослинної тканини при кімнатній температурі. Отже, за характером зв'язку метоксільние групи в полисахаридах можна поділяти на легко - і трудноотщепляе-мі.

Кожен глюкозний залишок пов'язаний атомом кисню свого напів-цетального гідроксилу з четвертим атомом вуглецю наступного глюкозно-го залишку.

За схемою а перший атом вуглецю другої молекули зв'язується з четвертим атомом вуглецю першої молекули, а за схемою б - перший атом вуглецю - з другим.

За схемою а перший атом вуглецю другої молекули зв'язується з четвертим атомом вуглецю першої молекули, а за схемою б - перший атом вуглецю - з другим.

Кожен глюкозний залишок пов'язаний атомом кисню свого напів-ацетального гідроксилу з четвертим атомом вуглецю наступного глю-підступи залишку. Все глгокозние залишки знаходяться в а-формі, і тому зв'язок залишків глюкози в молекулі амілози називають а-1 4-глю-козідной зв'язком, що коротко позначає наступне: залишки глюкози зв'язані за рахунок першого і четвертого атома вуглецю за допомогою а-глюкозидной зв'язку. Точно така ж зв'язок з'єднує 2 залишку глюкози в молекулі мальтози; звідси робиться зрозумілим, що при гідролізі амілози утворюється мальтоза.

Кожен глюкозний залишок пов'язаний атомом кисню свого напів-ацетального гідроксилу з четвертим атомом вуглецю наступного глюкоз-ного залишку; все глюкозні залишки знаходяться в а-формі, і тому зв'язок залишків глюкози в молекулі амілози називають ос-1 4-глюкозидной зв'язком.

Кожен глюкозний залишок пов'язаний атомом кисню свого напів-ацетального гідроксилу з четвертим атомом вуглецю наступного глюкозного залишку.

Схема будови вищих поліозамі. Кожен глюкозний залишок пов'язаний атомом кисню свого полуацетального гідроксилу з четвертим атомом вуглецю наступного глюкозного залишку. Все глюкозні залишки знаходяться в а-формі і тому зв'язок залишків глюкози в молекулі амілози називають а-1 4-глюкозідгюй зв'язком.

Примітка, л, - міжатомних відстань другий, третій і четвертий атом кисню.

Таким чином, частковий позитивний заряд виникає як у крайнього (четвертого атома), так і у середнього (другого) атома.

Теломеризації грег-бутілгалогенідов з етілвінілацетіленом протікає інакше: радикал йде переважно до четвертого атому пов'язаною системи, а галоген - до першого.

Існуючі тричленні цикли в молекулах Р, стабілізуються, ймовірно, четвертим атомом фосфору.

Кожен глюкозний - залишок пов'язаний атомом кисню свого полуацетального гідроксилу з четвертим атомом вуглецю наступного глюкозного залишку. Все глюкозні залишки знаходяться в - формі і тому зв'язок глюкози в молекулі амілози називають посилання - 1 4-глюкозидной зв'язком. 
Елімінування нейтральної молекули Росцій, призводить до появи позитивного заряду на четвертому атомі азоту кільця. Стабілізація молекули відбувається за рахунок відщеплення протона з отриманням 5-хлор - 6-бром - 1 | 2 4-триазин - 3 (2Н) - вона. Наступні стадії хлорування повторюють вищеописані, але заміщення йде по оксогрупу в положенні 3 кільця. В результаті виділяють 3 5-дихлор - 6-бром - 1 | 2 4-три-азин. Трихлор-124-триазин (XX) отримують в результаті заміщення брому на хлор, за звичайною реакції нуклеофільного-го заміщення в ароматичному ядрі. Цілком можливо, що наявність двох атомів хлору в кільці активує заступник в положенні 6 по відношенню до нуклеофільного агенту. Заміна РОС13 розчинником (нітробензолом) стабілізує аніон РС1б - за рахунок утворення комплексу з нітробензолом. В цьому випадку утворюються полімерні продукти, поряд з хлорзаме-щеннимі 124-триазинов.

Три атома вуглецю пов'язані один з одним у вигляді прямої ланцюга, а четвертий атом примикає ні до третього, як в першому випадку, а до другого. Кожен атом вуглецю на зв'язок з сусідом витрачає по одній одиниці спорідненості. Таким чином, у першого, третього і четвертого атомів - вуглецю залишається по три одиниці спорідненості вільних, у другого - лише одна одиниця.

Бактеріальні гіалуронідази діють за типом фумарази або аконітаза на зв'язок між киснем і четвертим атомом вуглецю уронової кислоти. Тестікумерной гиалуронидаза діє як типова глюкозидаза, гидролизуя полімер по кінцевим N-ацетилглюкозамін зв'язків до тетрасахаров.

У заміщених по аминогруппе 4-амііотріазііах зберігається незалежність електронних спектрів від наявності заступників при четвертому атомі азоту кільця.

Шляхом порівняння констант іонізації 6-азаураціла визначено, що більшою кислотністю має водень при четвертому атомі азоту кільця.

О, оточуючих кожен з атомів золота, пов'язані з трьома атомами Аі, а четвертий атом кисню є кінцевим, так що утворюється тривимірна (3 4) - пов'язана сітка. Схоже розподіл зв'язків знайдено в AuOCl; відмінність полягає лише в тому, що всі атоми С1 є кінцевими.

Розпад 1 4-глюкозидной зв'язку супроводжується міграцією водню від шостого атома вуглецю Се однієї ланки до четвертого атому вуглецю З іншого ланки і замиканням циклу через кисень між С6 і Ci атомами вуглецю. За Рівес[52], Просторове розташування атомів в ангідроглюкозідних ланках сприяє утворенню 1 6-ангідроцікла, так як відстань між Сб і Ci атомами вуглецю мінімальне. Термодинамічна стійкість шестізвенних циклів також сприяє течією реакції в зазначеному напрямку. Осколки ланцюга, що несуть на кінці левоглкжозановий цикл, нестійкі, і при розриві 1 4-глюкозидной кінцевий зв'язку виходить левоглюкозан, і відбувається регенерація на кінці макромолекули левоглюкозанового циклу.

Продовжуючи нумерацію атомів вуглецю уздовж ланцюжка, ми виявимо, що метильная група приєднана до четвертого атому вуглецю; отже, це з'єднання являє собою 4-метил - 2-гептил. Таким чином, повна назва нашого з'єднання 4-метил-цис - 2-гептил.

ІК-спектри (КВг заміщених 4-аміно -]2 4-триазин - 5-онов. Так, в області 2952 - 2990 см - розташовані валентні коливання ме-тільной групи при четвертому атомі азоту кільця, а в області 3400 - 3415 см - знаходяться валентні коливання зв'язку N (2) - H.

Монометілірованіе або ацілі-вання аміногрупи тільки незначною мірою зменшує P - lso - Введення 2 метальних груп при четвертому атомі азоту кільця знижує переважна дію сполуки.

В результаті реакції утворюється: в'язке масло, що представляє полімер, в якому бор замінює кожен четвертий атом кремнію. При збільшенні кількості B (OC2Hs) 3 в три рази утворюється в'язка пластична маса, в якій кремній в повному обсязі заміщений на бор. Зазначені вище полімери стійкі до 400 - 450 легко розчиняються в ціклоге- Ксана, ефірі, ацетоні і діоксані. Крем'яні поліборние ефіри за своїми властивостями близькі до складних ефірів. Зі збільшенням вмісту бору стійкість полімерів до гідролізу знижується. Дослідження інфрачервоного спектра гідроксиду діметілгаллія і визначення її молекулярного ваги криоскопическим; методом в бензолі показало, що гідроокис галію має структуру тримерной молекули у вигляді шестичленного кільця з поперемінним чергуванням атомів кисню і галію. Аналогічно, з утворенням циклічних димарів, протікає реакція з оцтовою кислотою, і-трет.

Розглянемо несиметричну молекулу бутадієну, що має у першого атома електронодонорний (X), а у четвертого атома електроноакцеп-битий (Y) заступники: X-СНСН-СНСН-Y. Тоді при побудові молекулярних орбіталей бутадієну методом лінійних комбінацій локалізованих кратних зв'язків ми повинні врахувати більш низьку енергію Y-СНСН - фрагмента і більш високу X-СНСН - фрагмента. Важливим є те, що орбіталі% 2 і х будуть більш близько розташовані один до одного (див. Також рис. 33 і пояснення до нього) і АЕ вже складе величину не 5 еВ, а значно меншу. Енергетичний бар'єр (АЕ), обумовлений принципом збереження орбітальної симетрії, буде для такого несиметричного бутадієну в кілька разів менше і легко зможе бути подолана при нагріванні. В результаті процес може порівняно легко протікати і по забороненого дісротаторному шляху, особливо якщо при конротаторной циклізації будуть виникати просторові труднощі.

У гормонах кори надниркових залоз містяться кетони групи у третього і двадцятого атомів і подвійний зв'язок у четвертого атома вуглецю (див. Формулу на стор. При фотосинтезі листя цих рослин в СНО2 радіоактивна мітка з'являється раніше всього і в великих кількостях в четвертому атомі вуглецю четирехуглеродних дикунів -бонових кислот - малата, аспартату, Оксана-ацетату. при збільшенні часу фотосинтезу листя С14Оа радіоактивний вуглець з'являється в першому вуглецевому атомі фосфогліцермновой - кислоти, потім в гамсозофосфатах і, нарешті, IB вільних caxaipax (фіг.

Отримання при окисленні тетраметілглюкози - з'єднання , що містить при четвертому атомі вуглецю метоксільних групу, є доказом того, що четвертий атом вуглецю вихідного моносахарида не міг брати участь в утворенні полуацетального кільця. Отже, глюкоза володіє не пятичленним, а шести-членні кільцем.

Головний ланцюг в обраній вами структурі дійсно належить бутанон-2 однак метілдіазенільная група в обраній структурі не є заступником у четвертого атома вуглецю. Поверніться і ретельно виберіть інший відповідь.

Ідеальна кристалічна решітка напівпровідника. | Кристалічні ґрати напівпровідника з домішками. /- Вільний електрон. 2 -. дірка. У другому випадку всі три валентних електрони атома домішки беруть участь в міжатомних зв'язках, але одна з зв'язків - з четвертим атомом германію - виявляється неповною. Місце перескочити електрона займає один з електронів сусіднього атома.

Якщо для трьох атомів, що беруть участь в реакції, атомні ваги, а отже, маси відомі, можна обчислити масу четвертого атома, так як енергії можна виміряти з великою точністю.

Кожен атом металу індію своїми трьома електронами заповнить зв'язку тільки з трьома сусідніми атомами напівпровідника, а для заповнення зв'язку з четвертим атомом у нього че вистачає одного електрона. Вона, звичайно, може заповнитися будь-яким електроном, який вирвався з валентної зв'язку з іншими атомами напівпровідника. Однак неза-лежно від того, де будуть дірки, в травні -; се напівпровідника з домішкою індію не вистачатиме електронів для їх заповнення. І чим більше буде введено в напівпровідник домішкових атомів індію, тим більше в ньому утворюється дірок.