А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Цитратнорастворімих форма

Цитратнорастворімих форма P Os легко засвоюється рослинами.

Зменшення вмісту цитратнорастворімих форми Р2О5 відбувається внаслідок утворення при нагріванні деякої кількості кристалічного безводного дикальцийфосфат, погано розчиняється у цітратноамміачном розчині. При подальшому нагріванні він перетворюється в пірофосфат, який не є цит-ратнорастворімим з'єднанням.

Ступінь виділення СаО у вигляді нітрату кальцію в залежності від температури і концентрації вихідної азотної кислоти. Таким чином, цитратнорастворімих форму PjOs утворює дикальцийфосфат, водорастворимую - моноамонійфосфат.

Преципитат містить Р2Ев в цитратнорастворімих формі.

Невелика частина P2Os знаходиться в цитратнорастворімих формі у вигляді фосфатів заліза та алюмінію і в труднорастворимой формі у вигляді розклалися трікальцийфосфата. Значну частину суперфосфату становить сірчанокислий кальцій переважно у вигляді ангідриту.

У преципітатами п'ятиокис фосфору PzOs знаходиться в цитратнорастворімих формі. Преципитат є сухий розсипчастий білий порошок, не злежується, що не грудкує і не притягає вологу при зберіганні.

У преципітатами п'ятиокис фосфору P2Os знаходиться в цитратнорастворімих формі і тому його застосовують лише для основного передпосівного внесення.

У преципітатами п'ятиокис фосфору PzOz знаходиться в цитратнорастворімих формі і тому його застосовують лише для основного передпосівного внесення.

В результаті цих реакцій частина воднорастворімих PzOs переходить в цитратнорастворімих форму (дикальцийфосфат); кількість засвоювання PzOs при цьому не зменшується.

В результаті цих реакцій частина воднорастворімих Р2О5 переходить в цитратнорастворімих форму (дикальцийфосфат); кількість засвоювання PgOs при цьому не зменшується.

При переробці фосфатів в добрива фосфор перекладається в воднорастворімих або цитратнорастворімих форму - в мо-нокальційфосфат Са (Н2РО4) 2 або в дикальцийфосфат САНРЕЙ, які легко засвоюються рослинами. Надлишок кальцію по відношенню до фосфорної кислоти (в розрахунку на моно - або дикальцийфосфат) в процесі переробки фосфатів призводить до утворення неусвояемих форм фосфатів кальцію.

Крім того, весь фосфор в карбонатної нітрофоски міститься тільки в цитратнорастворімих формі. Обидва ці обставини обмежують області застосування даного добрива. В результаті агрохімічних досліджень встановлено також, що гранульована карбонатная нітрофоска значно менш ефективна, ніж інші види нітрофосок з більш сприятливим співвідношенням поживних речовин і змістом частини P2Os в воднорастворімих формі.

У нітрофоски, одержуваної по карбонатного методу, вся Р% ПРО5 знаходиться в цитратнорастворімих формі. Доступність рослинам нерозчинних у воді фосфатів в значній мірі є функцією їх поверхні. при гранулювання добрив питома поверхня їх різко скорочується і ступінь доступності Р2О5 значно падає. Тому нітрофрска, одержувана по карбонатного методу, може служити хорошим джерелом Р2О5 тільки при використанні її у вигляді порошку.

У нітрофоски близько 50% засвоюється фосфору міститься в воднорастворімих формі, а решта в цитратнорастворімих формі.

Таким чином, ті методи і схеми азотнокіслотной переробки фосфатів, при застосуванні яких вся або основна маса PgOs виходитиме в цитратнорастворімих формі, не можуть забезпечити отримання повноцінних гранульованих фосфоровмісних складних добрив. У цих добривах азот і калій будуть добре засвоюватися рослинами, але фосфор, по крайней мере в перший рік внесення добрив, виявиться малодоступним рослинам. Тільки при виготовленні таких добрив не в гранульованому, а в порошкоподібному вигляді вони можуть ефективно використовуватися для основного, допосівного, внесення, зрозуміло в тому випадку, якщо співвідношення поживних елементів в них буде задовільно, а їх фізичні якості - досить хорошими.

Матеріальний баланс складаємо, виходячи з того, що 5094 міститься в нітрофоски Р2О6 має перебувати в воднорастворімих формі і 50% в цитратнорастворімих формі.

За карбонатної схемою відношення N: Р2О5 в продукті також може бути дорівнює 1: 0 8 однак Р2О5 знаходиться в ньому лише в цитратнорастворімих формі.

при повільномуохолодженні виходить нерозчинний у воді склоподібний плав; при швидкому охолодженні утворюється продукт, в якому частина Р2О6 знаходиться у водорозчинній, інша частина - в цитратнорастворімих формі. Розчинність метафосфат калію у воді визначається його фізичним станом (кристалічний продукт - сіль Курроля - менш розчинний, ніж склоподібний) і складом. Неповна дегідратація або дегідратація в присутності невеликої кількості різних добавок (наприклад, хлоридів або сульфатів лужноземельних металів, Fe2Og) дозволяє отримувати продукт, що містить весь фосфор у водорозчинній формі.

При повільному охолодженні виходить нерозчинний у воді склоподібний плав; при швидкому охолодженні утворюється продукт, в якому частина Р2О5 знаходиться у водорозчинній, інша частина - в цитратнорастворімих формі. Розчинність метафосфат калію у воді визначається його фізичним станом (кристалічний продукт - сіль Курроля - менш розчинний, ніж склоподібний) і складом. Неповна дегідратація або дегідратація в присутності невеликої кількості різних добавок (наприклад, хлоридів або сульфатів лужноземельних металів, Fe2O3) дозволяє отримувати продукт, що містить весь фосфор у водорозчинній формі.

Таким чином, всі отримані експериментальні дані вказують на недоцільність застосування, а отже, і виробництва гранульованої карбонатної нітрофоски, в складі якої вся фосфорна кислота представлена цитратнорастворімих формою.

Термічні фосфати (крім томасшлака) за кордоном випускають у вигляді термофосфати, обесфторенний, плавлених магнієвих фосфатів і ін. Всі вони містять п'ятиокис фосфору в лимонно - або цитратнорастворімих формі і ефективні в основному на кислих грунтах. Термофосфати у вигляді ре-нания-фосфату з вмістом 28 - 29% P Qs виробляються в ФРН в кількості приблизно 400 тис. Т /рік. Лужні термічні фосфати під назвою супертомасін з вмістом 27 - 29% Р2О5 випускаються в Польщі в кількості 80 - 85 тис. Т /рік.

Осад преципитата відфільтровують від розчину і сушать. Це добриво містить 42% Р2О5 в цитратнорастворімих формі. Порівняно висока вартість одиниці Р2О5 в преципітатами обмежує його виробництво.

Цей надлишковий нітрат повинен бути вилучений для досягнення зазначеного співвідношення. Тоді весь P2Os буде пов'язаний у вигляді СаНРО4 в цитратнорастворімих формі.

Чим вище температура сушки, тим в більшій мірі дегидратируются розчинні сполуки фосфорної кислоти. Нижче 100 З дегидратируются переважно сполуки, що містять Р2Оз в цитратнорастворімих формі, а при 100 ° С і вище як водорозчинна, так і цитратнорастворімих РгОз суперфосфату.

Виробництво нітрофоски карбонатних способом характеризується найменшими капіталовкладеннями і найбільш низькою собівартістю продукції. Однак получающееся за цим способом добриво містить фосфорний ангідрид в цитратнорастворімих формі. Внаслідок цього вона є придатною лише для кислих грунтів.

Найбільшого поширення має поки карбонатний спосіб переробки азотнокіслотной витяжки, як найекономічніший (стор. Однак він дозволяє отримувати добриво, що містить Р2Оз лише в цитратнорастворімих формі. Сірчанокислотного і фосфорнокіслотний способи малоекономічних. Отримання нітрофос і нітрофоски виправними витяжки з частковою регенерацією азотної кислоти може дати порівняно дешеве водорозчинне добриво.

Нітрофос є азотно-фосфорне добриво, нітрофоска - азотно-фосфорно-калійне добриво. Таким чином значна частина Р2О5 знаходиться в цих складних добривах в цитратнорастворімих формі у вигляді дикальцийфосфат і деяка частина в воднорастворімих формі у вигляді фосфатів амонію.

При амонізації в присутності магнієвої солі, взятої в кількості 10% MgO від Р2О5 зміст водорозчинної форми Р2О5 зменшується, а цитратнорастворімих збільшується. При рН - 6 водорозчинна форма відсутня, а вся Р2О5 знаходиться в цитратнорастворімих формі.

Обесфторенний фосфат - високоефективне добриво при основному внесенні в дерново-підзолисті ґрунти, воно ефективно також на чорноземних грунтах. У обесфторенний фосфатах P2Os знаходиться в основному в лімоннорастворімих формі і частково в цитратнорастворімих формі.

Для того, щоб пульпа була розрідженою і рухомий, необхідно додавати воду або до кислот, або до пульпи в стадії амонізації. Якщо дозування кислот здійснювати так, щоб в готовому продукті Р2Оз містилася тільки в цитратнорастворімих формі, то пульпа виходить рухомий. Процес проводять у такий спосіб. Азотну кислоту і фосфат подають в перший реактор. У другому і третьому реакторах проводиться перемішування, в четвертий подають основна кількість сірчаної кислоти. У наступні реактори вводять одночасно сірчану кислоту і аміак; в останній - тільки аміак.

Обесфторенний фосфат - високоефективне добриво при основному внесенні в дерново-підзолисті ґрунти, воно ефективно також на чорноземних грунтах. У обесфторенний фосфатах P Os знаходиться в основному в лімоннорастворімих формі і частково в цитратнорастворімих формі.

У дослідах польських вчених (Бичковський та Остроменська) гранульований нітрофосфат, що містить РзО5 в цитратнорастворімих формі, був менш ефективний, ніж порошкоподібний нітрофосфат.

якщо в деяких західних країнах проводиться і використовується гранульована карбонатная нітрофоска, то, цілком ймовірно, це можна пояснити лише тим, що в результаті тривалого застосування добрив грунту там насичені фосфором (зафосфачени) і потреба їх в цьому елементі проявляється порівняно слабо. До того ж слабка засвоюваність PzOs карбонатної нітрофоски або інших гранульованих складних добрив, що містять Р2О5 в цитратнорастворімих формі, перекривається там високою їх дозуванням. Однак останнім часом і в зарубіжних країнах був опублікований ряд робіт, які свідчать про недоцільність застосування таких добрив.

Після введення в пульпу хлористого калію, гранулювання отриманої суміші і сушки виходить нітрофоска з вмістом поживних елементів 36 8 мас. Цей спосіб отримання нітрофоски є найпростішим і дешевим методом азотнокіслот-ної переробки фосфатів, але продукт містить P2Os тільки в цитратнорастворімих формі.

складні добрива з азотнофосфорнокіслих розчинів (ніт-рофос і нітрофоска) виходять шляхом їх нейтралізації аміаком. Залежно від кількості введеного аміаку і змісту СаО в розчині, P2Os в добриві може перебувати в водорозчинній і в цитратнорастворімих формі.

В СРСР преципитат застосовується в якості кормового кошти і фосфорного добрива. Технічний преципитат (кормової і добривний) містить 35 - 50% P2U5 в тому числі 33 - 48% засвоювання РгО5 в цитратнорастворімих формі. За кордоном преципитат використовують переважно як добавку до корму сільськогосподарських тварин і птахів.

Залежно від використовуваного фосфатного сировини і змісту кристалізаційної води готовий продукт містить 35 - 50% PzOs, в тому числі 33 - 48% засвоювання Р2О5 в цитратнорастворімих формі. Переваги преципитата як добрива: висока концентрація засвоювання РгО5 і однакова з суперфосфатом агрохімічна ефективність на всіх грунтах для всіх культур.

За карбонатного способу азотнокіслотную витяжку обробляють спочатку газоподібним аміаком (аммонізаціей), потім аміаком і двоокисом вуглецю (аммонізаціей л коксування) і в кінці тільки двоокисом вуглецю. Недоліком цього способу, більш дешевого, ніж інші, є неможливість варіювати співвідношення поживних речовин в готовому продукті: співвідношення N: Р205 може бути тільки 1: 0 7 - 0 8 (стр. Крім того, Р205 міститься в добриві тільки в цитратнорастворімих формі, у вигляді преципітату. Все це знижує його цінність.

Інший варіант полягає в додаванні до азотно-кислотному розчину фосфорної кислоти (для створення необхідного співвідношення СаО: Р2О5) з метою отримання в продукті приблизно половини Р2ОВ в водорозчинній формі. За карбонатної схемою надлишковий кальцій зв'язується у вигляді вуглекислого кальцію, який залишається в добриві. У цьому випадку вся засвоюваних Р2О5 знаходиться в продукті в цитратнорастворімих формі; водорозчинна форма Відсутнє. При отриманні карбонатної нітрофоски пульпу аммонізіруют більш глибоко (до рН 8) і обробляють її двоокисом вуглецю.

Фосфати заліза і алюмінію і кремнієва кислота осідають з розчину азотнокислого кальцію у вигляді тонкого мулисте осаду, який ускладнює ведення технологічного процесу і викликає погіршення структури преципитата. Застосовують суспензію, яка містить близько 30% тонкоизмельченного вапняку. На відміну від вапна, вапняк не розкладаються дикальцийфосфат, тому що отримується преципитат містить більшу кількість P2Os в цитратнорастворімих формі, ніж преципитат, отриманий при осадженні вапном. Надлишок вапняку не призводить до утворення трікальцийфосфата, як у випадку преціпіті-вання вапняним молоком. Преціпітірованіе вапняком протікає повільно, що сприяє утворенню крупнокристалічного осаду.

Вплив температури спікання турмаліну з содою на ступінь извле - - чення ВгО3. | вплив температури спікання датоліта з содою на ступінь вилучення В2О3. Крім турмалінів, до такого сировини відносяться незбагачений датоліт і червоні і сіро-зелені глини з родовищ магнієвих боратов. Запаси цих видів сировини можуть повністю задовольнити потреби сільського господарства в борі. Ці глини містять близько 3% В2О3 з яких 91 - 93% знаходяться в ли-моннорастворімой формі і 82 - 93% в цитратнорастворімих формі.

Крім турмалінів, до такого сировини відносяться незбагачений датоліт і червоні і сіро-зелені глини родовища магнієвих боратов. Запаси цих видів сировини можуть повністю задовольнити потреби сільського господарства в борі. Ці глини містять близько 3% В2Оз, з яких 91 - 93% знаходяться в лімоннорастворімих формі і 82 - 93% в цитратнорастворімих формі.

Фільтр з осадом переносять в іншу мірну колбу ємністю 250 мл і доливають 20 мл аміачно-лимонно-кислого суміші. Колбу закривають пробкою, струшують до розщеплення фільтра на волокна і нагрівають 1 ч при 60 С. Розчин охолоджують, доводять водою до мітки і фільтрують через сухий фільтр в суху колбу. Розчин містить цитратнорастворімих форму фосфору.

При здійсненні цього процесу дуже велике значення має консистенція пульпи. Завдяки рясному осадження CaSO4 у вигляді дигідрату, зв'язується частина води, що призводить до утворення малорухомої пульпи, і процес ускладнюється. Для того, щоб пульпа була розрідженою і рухомий, необхідно додавати воду або до суміші кислот, що надходять на розкладання, або в стадії аммоніза-ції. Якщо дозування кислот здійснювати так, щоб в готовому продукті P2Os містилася тільки в цитратнорастворімих формі, то пульпа виходить рухомий і процес можна вести в реакторах U-подібної форми, що застосовуються для карбонатного способу.

Вище вже говорилося, що збільшення споживання добрив закономірно тягне за собою потребу в розширенні їх асортименту. В даний час загальновизнано, що водорастворимость є далеко не однозначною характеристикою агрохімічної цінності добрив, особливо з урахуванням різноманіття поч-венно-кліматичних умов нашої країни. Якщо водорозчинні фосфати мають безперечну перевагу при використанні на слабокислих і лужних грунтах з низьким вмістом засвоюваного рослинами фосфору, то для грунтів з високим вмістом доступного фосфору агрохімічна ефективність водо - і цитратнорастворімих форм приблизно рівнозначна.

В цьому випадку фосфат розкладають азотною кислотою, потім додають сірчану кислоту. Отриману пульпу аммонізіруют, змішують з-хлористим калієм і з РЕТУР, гранулюють, сушать і охолоджують. Велике значення має консистенція пульпи. Завдяки рясному осадження сульфату кальцію у вигляді дигідрату, зв'язується частина води, що призводить до утворення малорухомої пульпи, і процес ускладнюється. Для того щоб пульпа була розрідженою і рухомий, необхідно додавати воду або до кислот, або до пульпи в стадії амонізації. Якщо дозування кислот здійснювати так, щоб в готовому продукті Р205 містилася тільки в цитратнорастворімих формі, то пульпа виходить більш рухомий.

При нейтралізації екстракційної фосфорної кислоти виділяються в осад домішки залишаються в готовому продукті, забруднюють його і знижують вміст основних компонентів. У першому місці неупаренную кислоту нейтралізують до рН 4 - - 4 5 при цьому в осад виділяється велика частина домішок, які потім відділяють від основного розчину. Відфільтрований осад сушать до вмісту вологи 5 - 6%, і він може бути використаний в якості антипірену. Осад містить 5% NH3 і 30 - 35% Р2О5 в засвоюваній формі. Якщо в екстракційної фосфорної кислоти присутні іони магнію (наприклад, при отриманні її з фосфоритів Каратау), то в першій ступені нейтралізації осідає магнійаммонійфосфат NH4MgPO4 який може бути відділений і випущений в якості азотно-магнієвого добрива, що містить азот в цитратнорастворімих формі.

При нейтралізації екстракційної фосфорної кислоти виділяються в осад домішки залишаються в готовому продукті, забруднюють його і знижують вміст основних компонентів. У першому місці неупаренную кислоту нейтралізують до рН 4ч - 4 5 при цьому в осад виділяється велика частина домішок, які потім відділяють від основного розчину. Відфільтрований осад сушать до вмісту вологи 5 - 6% і він може бути використаний в якості антипірену. Осад містить 5% NH3 і 30 - 35% Р2О5 в засвоюваній формі. Якщо в екстракційної фосфорної кислоти присутні іони магнію (наприклад, при отриманні її з фосфоритів Каратау), то в першій стадії нейтралізації осідає магнійаммонійфосфат NH4MgPO4 який може бути відділений і випущений в якості цінного азотно-магнієвого добрива, що містить азот в цитратнорастворімих формі.