А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Цианурової кислота

Цианурової кислота утворюється (з відщепленням аміаку) і при нагріванні біурета. Вона триосновними, утворює міцні солі, малорастворима в воді, при нагріванні частково розщеплюється, даючи знову ціаністу кислоту.

Цианурової кислота добре кристалізується, в воді важко розчинна і показує сильно кислу реакцію.

Цианурової кислота утворюється при обережному окисленні меламіну азотною кислотою або іншими кислотами. Всі ці продукти гідролізу є білими речовинами, нерозчинними у воді. Аммелін і частково аммелід використовуються для отримання смол конденсацією з формальдегідом, однак вони мають гірші властивості, ніж меламінові смоли, через меншу реакційної здатності і наявності гідроксильних груп.

Цианурової кислота може бути отримана з карбаміду трьома основними способами: а) в апаратах з механічними пристроями, що перемішують; б) в середовищі висококиплячих органічної рідини або в розплаві металів; в) в струмі гарячих газів.

Цианурової кислота, тричі перекристалізованої з води.

Цианурової кислота відповідає ціанової кислоті, а ізоціануровой - ізоціанової.

Цианурової кислота важко розчинна у воді (1 частина кислоти розчиняється при 20 & 200 частинах води), розчинна в спирті. На противагу ціанової кислоті цианурової кислота є слабкою кислотою, і розчини її мало диссоційовані. При обичцой температурі цианурової кислота реагує як двухосновная, а при температурі кипіння води - як триосновна кислота.

Цианурової кислота (HOCN) 3 - 2H20 виходить або підкислити-ням розчину цианата калію, або лужним гідролізом хлористого ціанура, або нагріванням сечовини вище температури плавлена.

Цианурової кислота важко розчинна у холодній воді і легко розчинна в теплій воді і спирті. Вона не плавиться; при нагрівань вона деполімеризується з утворенням ціанової кислоти. цианурової кислота є сильною кислотою; вона дає моно -, ді - і трінатріевую солі. З РС15 вона дає хлористий ціанур.

Цианурової кислота добре кристалізується, в воді важко розчинна і показує сильно кислу реакцію.

Цианурової кислота, так само як і NaOCN, сприяє помітному ослаблення забарвлення частково дегідрохлорірованного ПВХ. Оскільки вона не уповільнює швидкість полімеризації метілметакрі - - лата, це вказує на відсутність властивостей інгібітора радикальних процесів. Цианурової кислота не впливає на швидкість дегідрохлорі-вання ПВХ, не приєднується до макромолекулам по СС-зв'язків і не заміщає лабільних атомів С1 в них.

Цианурової кислота (HOCN) 3 - 2H20 виходить або підкислити-ням розчину цианата калію, або лужним гідролізом хлористого ціанура, або нагріванням сечовини вище температури плавлення.

Цианурової кислота важко розчинна у холодній воді і легко розчинна в теплій воді і спирті. Вона не плавиться; при нагріванні вона деполімеризується з утворенням ціанової кислоти. Цианурової кислота є сильною кислотою; вона дає моно -, ді - і трінатріевую солі. З РС1Б вона дає хлористий ціанур.

Цианурової кислота утворюється (з відщепленням аміаку) і при нагріванні біурета; вона триосновними, утворює ряд міцних солей, малорастворнма в воді і при нагріванні частково розщеплюється, даючи знову ціаністу кисло-лоту.

Вільна цианурової кислота, поряд з ціамелідом, утворюється при полімеризації вільної ціанової кислоти.

Цианурової кислоту отримують нагріванням сечовини при відповідних умовах або гідролізом при нагріванні ме-ламина у водному розчині мінеральної кислоти.

Цианурової кислоту нагрівають в трубці для спалення до темно-червоного розжарювання в дуже повільному струмі двоокису вуглецю, пересуваючи пальник від передньої частини трубки до задньої. Кінець трубки занурюють в добре охолоджений спирт. Спирт нагрівається, і одночасно спостерігається утворення кристалів аллофаната. Суміш охолоджують, кристали відфільтровують, розтирають з сухим ефіром, грунтовно промивають ефіром і перекрісталлізовивают з абсолютного спирту або ацетону. Гідроксильну групу кількісно визначають зважуванням аллофаната або за вмістом азоту.

Цианурової кислоту нагрівають в трубці для спалення до темно-червоного розжарювання в дуже повільному струмі двоокису вуглецю, пересуваючи пальник від передньої частини трубки до задньої. Кінець трубки занурюють в добре охолоджений спирт. Спирт нагрівається, і одночасно спостерігається утворення кристалів аллофаната. Суміш охолоджують, кристали відфільтровують, розтирають з сухим ефіром, грунтовно промивають ефіром і перекрісталлізовивают з абсолютного спирту або ацетону. Гідрофільну групу кількісно визначають зважуванням аллофаната або за вмістом азоту.

Продажну цианурової кислоту також очищають шляхом перекристалізації. Якщо цього не роблять, то з цианурової кислоти отримують непридатну ціаністу кислоту, яка при перегонці вже при - 30 С вибухає полі-мерізуясь.

Отримання цианурової кислоти з хлористого або бромистого ціанура дією води дає можливість судити про її будову.

Будова цианурової кислоти (в сенсі вибору між формулами I і II) до сих пір ще не відомо.

Ефіри цианурової кислоти при тривалому нагріванні ізомеризуються в ефіри ізоціануровой кислоти.

Наважку цианурової кислоти (приблизно 0 1 г), взяту з точністю до 00009 г, розчиняють в 100 мл гарячої води, фільтрують і в гарячий розчин доливають 100 мл 0 2% - ного розчину меламіну. Осад промивають 25 мл 003% - ного розчину меламіну і вимірюють загальний обсяг фільтрату. Осад на фільтрі висушують до постійної маси при 105 - 110 С.

Піроліз цианурової кислоти (II) проводили в запаяних скляних ампулах, поміщених в попередньо розігріту електропіч, температуру в якій підтримували з точністю 5 С. 
Нагрівання цианурової кислоти (/Ci 6 - 10 - 8 Л28 - 1012) веде до її деполімеризації, що може бути використано для отримання вільної ціанової кислоти.

Нагрівання цианурової кислоти (К110 -, /2 5 - Ю - 2 /Сз 3 - 10 - 15) веде до її деполімеризації, що може бути використано для отримання вільної ціанової кислоти.

Ефіри нормальної цианурової кислоти виходять з хлорангидрида ціануро - РОЙ кислоти (продукту полімеризації хлорциана) і алкоголятов.

Характеристика окислювальному роботи аеротенків. Меламнн і цианурової кислота визначалися полярографи-но.

Меламін та цианурової кислота в концентраціях до 500 і 700 мг /л відповідно не надають гальмуючого дії на процеси біохімічного окислення органічних речовин, що містяться в промислових стічних водах азотних заводів при їх сумісній присутності в аеротенках.

Неповними амидами цианурової кислоти є гербіциди - сімазин, пропазин і ін. (стор.

Вплив температури полімеризації і співвідношення ZnCb. цианурової кислота на вихід полімерів (тривалість дослідів 5 ч. Якщо полімеризація цианурової кислоти протікає вже при 300 - 350 ° С (рис. 5), то меламін полімеру ризуется лише при 500 с, що пов'язано, очевидно, з великою міцністю триазинового циклу меламіну.

Виходить з цианурової кислоти.

Для визначення цианурової кислоти і крейди міна при спільній присутності обрані такі умови: буферний розчин рН 7 0 (борна кислота бура 410 - 3 моль.

Стандартний розчин цианурової кислоти, що містить 2 мг препарату в 1 мл, готують розчиненням цианурової кислоти в 001 М розчині бури.

Для визначення цианурової кислоти застосовують ацетат ртуті і діфенілкарбазон при 125 С. у разі металевих комплексів барвників спостерігається деметалізація; іони металу дають специфічне забарвлення при обробці Хроматограма відповідними реагентами.

Для ідентифікації цианурової кислоти її розчиняють в розчині аміаку і додають надлишок розчину гідроксиду міді в аміаку. Через деякий час починається виділення мідно-аміачної солі цианурової кислоти у вигляді тонких голок фіолетового кольору. цианурової кислоту можна також ідентифікувати, розчинивши її в надлишку розчину їдкого натру. При цьому виділяється білий кристалічний осад нерозчинної у воді Тріна-тріевой солі.

Найпростіші похідні цианурової кислоти - подвійні сполуки з солями міді (мають хелатний будова) знайшли деякий застосування в якості фунгіцидів. Фунгіцидними і бактерицидними властивостями володіють хлор - і діхлорціануро-ші кислоти і їх солі з лужними металами, а також три-хлорціануровая кислота, легко отримується хлоруванням цианурової кислоти у водному лужному розчині.

Ртутні похідні цианурової кислоти, отримані дією солі ртуті (хлориду і ацетату) при 0е С на лужний розчин цианурової кислоти, являють собою, по Ганчев[62], О-Hg - сполуки.

Найпростіші похідні цианурової кислоти - подвійні сполуки з солями міді (мають хелатний будова) знайшли деякий застосування в якості фунгіцидів. Фунгіцидними і бактерицидними властивостями володіють хлор - і діхлорціануро-ші кислоти і їх солі з лужними металами, а також три-хлорціануровая кислота, легко отримується хлоруванням цианурової кислоти у водному лужному розчині.

З амідів цианурової кислоти м е л а м і н є найбільш важливим. Він утворюється в невеликих кількостях при кип'ятінні суспензій цианамида кальцію з водою. Меламін також утворює з пікринової кислотою характерний за зовнішнім виглядом осад. Замість зернистих опадів, утворених гуанілмочевіной і гуанідином, меламін дає об'ємну масу з переплетених голок.

Ціамелід, подібно цианурової кислоті, утворюється при полімеризації ціанової кислоти. Якщо ціамелід нагріти, то він назад перетворюється в ціаністу кислоту. Ціамелід безбарвна речовина, нерозчинний у воді, в слабких кислотах і в спчрте, але розчинна в лугах.

При 500 С цианурової кислота на відміну від меламіну здатна по-лімерізоваться термічно за відсутності хлористого цинку. У міру зниження температури вихід полімерів все більше залежить від кількості каталізатора: якщо при 450 С достатньо присутності всього 0 1 моль хлористого цинку на 1 моль цианурової кислоти, то при 300 С полімеризація починається лише при його напів-торакратном надлишку.

У кислих розчинах цианурової кислота знаходиться головним чином в кетоімінной формі, а в основних розчинах - у вигляді солі або іона.

Відомі також моноамід цианурової кислоти - так званий аммелід, і діамід, який отримав назву аммеліна. Обидва аміду являють собою безбарвні мелкокристаллические порошки, що не володіють основними властивостями, малорозчинні у воді.

Цим пояснюється утворення цианурової кислоти при нагріванні сечовини вище температури освіти біурета.

Вивчено процес піролізу цианурової кислоти під тиском газів, що виділяються в інтервалі температур 390 - 450 С. Встановлено, що твердими продуктами піролізу є: мелем, ціанурат меламіну, меламін, аммелін, аммелід, Мелон і ціаммелід. У газовій фазі після закінчення реакцій по ІЧ-спектрами поглинання ідентифіковані двоокис вуглецю, аміак і ізоціанова кислота.

Нефелометричний метод визначення цианурової кислоти заснований на утворенні ціанурата меламіну. Знайдено оптимальні умови визначення і спосіб концентрування цианурової кислоти. Метод допускає визначення цианурової кислоти в присутності будь-яких кількостей хлористого амонію, сечовини, бйурета, тіосечовини, Мелемо, меламіну, аммеліна, аммеліда, гуанілмочевіни, гуанидина.

Фотометричний, відділення цианурової кислоти від заважають домішок меламіну і ам-Меліна за допомогою іонообмінної смоли, елюювання цианурової кислоти, Я222 нм.

Цим пояснюється утворення цианурової кислоти при нагріванні сечовини в /лше температури освіти біурета.