А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Центріфужная пробірка

Центрифужні пробірки очищають пір'їнкою або маленькою щіткою для пробірок. Після відсмоктування води пробірку знову кілька разів наповнюють дистильованою водою, не припиняючи відсмоктування після того, як налита порція води видалена. Краплинні піпетки очищають, багаторазово наповнюючи їх водою; потім їх от'едіняют від резервуара для води і кожну трубку окремо споліскують дистильованою водою з промивалки. Капілярні піпетки для перенесення розчину миють струменем води з промивалки.

Мірні циліндри. | Градуйовані мірні пробірки. Центрифужні пробірки (рис. 38 6) служать для одночасного вимірювання об'єму осаду і надосадової рідини після центрифугування суспензії.

Центрифужні пробірки можуть служити не тільки для центрифугування, але і для проведення звичайних хімічних реакцій. Циліндричні пробірки (рис. 18 6) мають висоту 50 - 80 мм, діаметр 8 - 10 мм.

Центрифужні пробірки, конічні, з відігнутими краями, ємністю 50 мл, градуйовані, з ціною поділки 1 мл.

Центрифужні пробірки можуть служити не тільки для центрифугування, але і для проведення звичайних хімічних реакцій. Циліндричні пробірки (рис. 18 6) мають висоту 50 - 80 мм, діаметр 8 - 10 мм.

Центрифужні пробірки будь-якого розміру слід робити зі скла пирекс, так як воно добре витримує механічне навантаження. У розглянутих тут роботах застосовуються пробірки двох розмірів. Центрифужний конус, показаний на рис. 4 А, має ємність 2 5 - 3 мл і застосовується в полумікро-методах; мікроконус, зображений на рис. 4 Б, має ємність близько 0 7 мл і служить для якісного аналізу мікропроб. Внутрішні розміри вказані на малюнку. Конуси з прямими кінчиками, показані на рис. 4 В, служать для оцінки обсягу опадів в мікрометод і для проведення екстрагування. Капілярна частина повинна мати однаковий діаметр по всій довжині. Залежно від вимог діаметр може бути рівним 1 - 3 мм.

Центріфужную пробірку місткістю 25 мл зважити з точністю до 001 м Потім помістити в пробірку навішення емалі ПФ-115 додати невеликими порціями (приблизно по 5 - 10 мл) сольвент і ретельно перемішати скляною паличної вміст пробірки, змиваючи при цьому залишок на паличці сольвентом в ту ж пробірку до 3/4 ємності пробірки.

Центріфужную пробірку з розчином врівноважують з центрифужной колбою, в яку наливають дистильовану воду. Пробірки поміщають в центрифугу і центрифугують 15 хв при 3500 об /хв. Надосадову рідину зливають в склянку. Осад являє собою щільну масу з добре вираженою вйдокністой структурою.

Центріфужную пробірку на 90 мл промивають 2 мл концентрованої соляної кислоти і 2 мл дистильованої води.

Центріфужную пробірку на 90 мл промивають 2 мл концентрованої соляної кислоти і 2 мл дистильованої води.

Центріфужную пробірку з сумішшю поміщають в водяну баню і витримують при 37 протягом 10 - 15 хв або при тій же температурі в термостаті протягом 20 - 30 хв. Після цього суміш центрифугують при 1500 - 2000 об. /Хв протягом 10 - 20 хв. Надоса-дочно рідину зливають, а осад еритроцитів відмивають 2 рази в забуференном физрастворе 7 2 і реемуль-гіруют після останнього центрифугування з таким розрахунком, щоб отримати 2 6 - 3% суспензію танізірован-них еритроцитів. Доцільно тавізірованние еритроцити перед досвідом перевірити на ста1більность в 1% розчині нормалиной кролячій сироватки.

Помістіть центрифужні пробірки в центрифугу (один проти одного) і перейдіть їх при максимальній швидкості протягом 3 хв.

Поверніть центрифужні пробірки в стакан з льодом.

У центрифужні пробірки поміщають 0; 1 0; 2 0; 3 0; 5 0; 7 0; 10 мл стандартного робочого розчину і доливають до 10 мл дистильовану воду. Розчини обробляють, як пробу, вводять поправку на холостий досвід і будують графік в координатах оптична щільність - концентрація ПАР.

У центрифужні пробірки вводять 2 мл фізіологічного розчину NaCl, додають в них 1 мл цільної крові або плазми, 1 мл 22% - ної трихлороцтової кислоти, збовтують і через 10 хвилин центрифугують. Відмірюють 2 мл прозорого цін-тріфугата крові (відповідає 0 5 мл крові) в чисту і суху пробірку, а в мірну колбу на 25 мл 2 мл стандарту і додають до стандарту 2 5 мл 22% - ної трихлороцтової кислоти. за можливості одночасно далі доливають до стандарту і досвіду свежеприготовленную суміш 1-го і 2-го реактивів: до аналізу - 2 мл і до стандарту - 10 мл, а потім розведений розчин ейконогена: 1 мл до аналізу Ш5 мл до стандарту. Ставлять у водяну баню при 37 на 5 хвилин. Охолоджують у воді при кімнатній температурі.

У центрифужні пробірки вносять 2 - 3 мл безбілкового трихлор-оцтового фільтрату, для видалення вуглеводів додають 0 5 мл 20% - ного розчину мідного купоросу, доводять обсяг до 5 мл, додають 0 5 г окису кальцію і ретельно перемішують Через півгодини центрифугируют, відбирають 0 5 мл прозорого центрифугата в чисті і сухі пробіркі8 поміщають їх в крижану воду, доливають одну краплю 4% - ного розчину сірчанокислої міді для зменшення окислювального потенціалу і повільно при постійному перемішуванні додають 3 мл концентрованої сірчаної кислоти. Пробірки ставить в киплячу водяну баню на 5 хв (при цьому відбувається перетворення молочної кислоти в ацетальдегід), потім проби охолоджують до 20 ° С в холодній воді, додають в кожну пробірку по дві-три (005 мл) краплі лужного розчину л-оксидифенил, обережно перемішують і ставлять у водяну баню при 30 С. Через 30 хв пробірки занурюють точно на 90 з в киплячу водяну баню, потім охолоджують до кімнатної температури і фотометрируют Паралельно ставлять проби зі стандартними розчинами, що містять різні кількості молочної кислоти. Проби обробляють так само, як і досвідчені.

У центрифужні пробірки вносять аліквотні проби діалізата (1 мл), що містять 1 5 - 8 0 -у формальдегіду, і додають 10 мл реактиву. Випав при цьому сульфат свинцю відділяють центрифугуванням і утворюються прозорі розчини переносять в пробірки 1 (19 XX 150 мм), нагрівають 30 хв на киплячій водяній бані, захищаючи від світла, охолоджують і вимірюють поглинання при 570 ммк на спектрофотометрі проти розчину, отриманого в холостому досвіді .

Центріфужная пробірка. Крім центрифужних пробірок, можна вживати також і звичайного типу (циліндричні) пробірки тієї ж ємності.

У центрифужную пробірку, що містить 1 мл розчину цитрату натрію, поміщають 4 мл крові, обережно перемішують і центрифугують 10 хв при 3000 об /хв. Плазму видаляють, а 1 мл еритро-цітарная маси поміщають в центрифужную пробірку з 3 мл розчину метиленового синього, ретельно відмиваючи піпетки від еритроцитів розчином вітального барвника. Перемішують вміст пробірки і залишають на 10 - 12 хв при кімнатній температурі. Потім знову центрифугують 10 хв при 3000 об /хв. Супернатант переносять в кювету шириною 10 мм і визначають оптичну щільність при Я, 630 нм проти води. Оптичну щільність вихідного розчину барвника визначають в аналогічному розведенні.

У центрифужную пробірку поміщають 1 мл сироватки і додають 0 5 мл 10% розчину Тху. Вміст пробірок центрифугируют при 3000 об /хв протягом 30 хв. Потім 0 5 мл надосадової рідини переносять в іншу пробірку і додають 4 5 мл дистильованої води. Визначають оптичну щільність розчину в кюветі товщиною 10 мм при 254 і 280 нм. Слід особливу увагу звернути на стандартизацію всіх етапів визначення. За цим методом нормальними вважають такі величини оптичної щільності: до 0240 при До 254 нм і до 0312 при А.

У центрифужную пробірку місткістю 15 мл поміщають 200 мг селену, додають краплю розчину нітрату срібла 2 і 2 мл азотної кислоти 3 і, встановивши колбу похило 4 на пісочної лазні, нагрівають 5 до повного розчинення селену.

У центрифужную пробірку поміщають такий обсяг аналізованої стічної води, щоб в ньому містилося від 005 до 0 5 мг визначається ПАР, розбавляють водою до 5 мл, доливають 5 мл крижаної оцтової кислоти, 1 мл реактиву Драгендорфа і дають постояти 3 - 5 хв, зрідка перемішуючи.

У центрифужную пробірку відміряти точно 2 9 мл дистильованої води і потім 0 1 мл крові (або сироватки) і 1 0 мл 30% - ної трихлороцтової кислоти для осадження білків. Після центрифугування взяти 2 0 мл прозорого центрифугата, які відповідають 005 мл взятої крові (або сироватки) і перенести в мікрокьельдалевскую колбу або пробірку.

У центрифужную пробірку місткістю 20 - 25 мл до 10 мл початкової розведеної або отриманої упариванием концентрованої проби, яка містить 002 - 025 мг миючих речовин, додають 2 краплі хлористоводородной кислоти, 1 мл розчину хлориду барію і 1 мл розчину фосфоровольфрамовой кислоти; потім, перемішавши, нагрівають 10 - 15 хв на водяній бані.

У центрифужную пробірку, що містить осад нуклеопротеида, додають 10% - ву сірчану кислоту до мітки 4 мл і поміщають пробірку на GO хв в киплячу водяну баню. Після закінчення зазначеного терміну перевіряють, чи достатньо повно пройшов гідроліз нуклеопротеида. Для цього в мікропробірку відбирають 3 краплі гідролізату, додають 3 краплі 10% - ного розчину їдкого натру, 4 краплі реактиву Фелінга і нагрівають пробірку до кипіння. Поява жовтого осаду вказує на наявність в гідролізаті вуглеводу, звільнився при гідролізі. Якщо ж реакція з рідиною Фелінга йде не чітко, то гідроліз продовжують ще 10 - 20 хв, після чого знову проробляють названу реакцію.

У центрифужную пробірку відважують на технічних вагах 50 - 100 г випробуваного масла, поміщають у водяну баню, занурюють мішалку в пробірку так, щоб вона на 1 см не доходила до дна і нагрівають до 40 - 45 С при постійному перемішуванні.

У центрифужную пробірку за допомогою пробки вставляється менших розмірів пробірка з отвором в дні. Газ, що виділяється з реакційної суміші в центрифужной пробірці, надходить в маленьку пробірку з смужкою реактивної паперу і змінює колір останньої. Замість пробірки можна вставити в пробку просто короткий відрізок скляної трубки, нижній отвір якого закривають рихлим кулькою з вати, а через верхній отвір опускають всередину подоеку реактивної паперу.

У центрифужную пробірку поміщають нейтралізовані масло, опускають у водяну баню, занурюють мішалку так, щоб вона на 1 см не доходила до дна пробірки, і нагрівають до 90 - 95 С при постійному перемішуванні.

У центрифужную пробірку поміщають 1 мл кров'яної сироватки і осаджують кальцій у вигляді оксалату (стор. В центрифужную пробірку поміщають 1 - 5 мл розчину солі кальцію, додають аміак до лужної реакції для нейтралізації мінеральних кислот і подкисляют оцтовою кислотою.

У центрифужную пробірку наливають близько 2 мл дистильованої води і кидають невеликий шматочок карбіду кальцію (завбільшки з горошину), після чого пробірку швидко закривають пробкою з відвідної трубкою.

У центрифужную пробірку вводять 40 крапель бензойного альдегіду. При додаванні 4 крапель 60% - ного водного розчину гідрату окису калію з розчину негайно випадають кристали калієвої солі бензойної кислоти. Після енергійного струшування вміст пробірки нагрівають до кипіння.

У центрифужную пробірку відмірюють 0 8 мл води, потім туди ж вливають 0 2 мл крові (плазми) і кілька разів обполіскують піпетку знаходиться в пробірці водою. Потім до суміші в пробірці додають 1 0 мл 10% - ної тріхлорукеус-ної кислоти, ретельно розмішують паличкою, дають постояти 10 хвилин і центрифугують. Зливають відстій кульковою піпеткою в суху пробірку. Так як осад важкий і щільний, то часто можна злити відстій прямо через край пробірки, стежачи за тим, щоб не захопити грудочки осаду.

У центрифужную пробірку відмірюють 5 - 8 мл сечі, подкисляют її 2 краплями 10% - ної НС1 додають 5 мл ізобутилового (ізоамілового) спирту і сильно трясуть 2 хвилини, після чого відкручують на центрифузі або дають відстоятися. Обробка ця має на меті усунення частини флюоресцирующих забруднюючих речовин, які інакше будуть заважати в подальшому аналізі. Помічають обсяг залишилася водної - фази в порівнянні з вихідним кількістю сечі і беруть в аналіз кількість, що відповідає 1 мл вихідної сечі, або 2 мл її, якщо сеча дуже рідка. Додають в кожен циліндр по 2 мл метилового спирту (можна і опустити це) верб 1 - й і 2 - й - ще по 1 мл 30% - ного NaOH. Потім, поставивши ці 2 циліндра поруч, додають до 1-му циліндру по краплях 2% - ного КзРе (СМ) 6 до тих пір, поки рідина в ньому не придбає трохи більше жовтого відтінку, ніж у 2 - м циліндрі; цей відтінок повинен зберігатися протягом 30 гекунд; тоді такі ж кількість червоної кров'яної солі додають в 3 - й циліндр (без NaOH), а потім в нього ж додають 1 мл NaOH. Так надходять тому, що, за словами авторів методу, при додаванні спочатку лугу, а потім кров'яної солі частину тіаміну окислюється до інших продуктів, крім тіохрома, і таким чином вислизає від визначення. Після цього перший циліндр, який служив тільки для визначення кількості КзРе (СМ) в, потрібного для окислення, більше не потрібен і подальшій обробці піддаються тільки 2 - й і 3 - й циліндри.

У центрифужную пробірку поміщають 1 мл20% - ної СС13СООН, 1 мл крові і 1 мл дистильованої води, якої після взяття крові промивають піпетку, і все перемішують. Пробірку щільно закривають гумовою пробкою і струшують протягом 10 хвилин на приладі для збовтування, потім вміст центрифугують 10 хвилин. Прозорий центрифугат відсмоктують кульковою піпеткою через вату. Потім вміст випарюють на масляній бані (температура 100 - 120) до 0 4 мл. Після цього проба охолоджується, в неї додають дві краплі бромного реактиву (006 - 007 мл) і залишають стояти на 10 хвилин. Енергійно перемішують вміст пробірки і залишають її на 10 хвилин при кімнатній температурі, після чого охолоджують її на льоду протягом 10 - 15 хвилин. Проби центрифугують 3 хвилини, і водний шар відсмоктують кульковою піпеткою. Потім цей шар переносять в центрифужную пробірку, центрифугують протягом 10 хвилин і фотометрируют.

У центрифужную пробірку на 50 мл відмірюють 15 мл трихлороцтової кислоти. По краплях доливають 5 мл цільної крові (або плазми) і заважають скляною паличкою, поки не утвориться тонка суспензія. Залишають стояти не менше 5 хвилин, потім центрифугують. До відстою додають /2 чайної ложечки (075 г) норіто (промитого кислотою) і енергійно трясуть або заважають з ним.

У центрифужную пробірку місткістю 20 мл вводять 10 мл проби з 025 мг визначається речовини, 2 краплі розведеної (1: 1) соляної кислоти, 1 мл 1% - го розчину хлориду барію і 1 мл 2% - го розчину фосфорновольфрамовой кислоти. Вміст пробірки ретельно перемішують і нагрівають 10 - 15 хв на киплячій бані. Змив водою зі стінок прилип частинки, розчин охолоджують і центрифугують 5 хв при частоті обертання 2500 об /хв. Рідина над осадом відсмоктують піпеткою з витягнутим тонким капіляром, осад розмішують з 2 мл гарячої води, центрифугують, знову відсмоктують рідину і повторюють промивання ще раз.

В центрифужную пробірку місткістю 15 мл поміщають аналізований розчин, що містить 0015 - 015 мг сульфату, додають 1 мл крижаної оцтової кислоти і 1 мл розчину солянокислого бензидину. Перемішують, додають 2 мл суміші ацетону та етанолу і витримують при 0 С протягом 30 хв для повноти осадження. Центрифугують при 2500 об /хв 10 хв, повністю видаляють рідину і осад двічі промивають сумішшю ацетону та етанолу. З і додають 1 мл свіжоприготованого розчину нітриту натрію. Перемішують і залишають на 3 м-ін, потім додають 1 мл розчину сульфа-ната амонію. Зміст сульфату знаходять за калібрувальним графіком.

У центрифужную пробірку з мікробюретки вносять 100; 1101 20; 130; 140 мл стандартного розчину магнію, додають 075 мл оцтової кислоти (1: 50) і 1 0 мл 002 М розчину брильянтового жовтого, перемішують і через 30 хв центрифугують. Прозорий розчин зливають за допомогою капілярної піпетки, осад промивають 2 - 3 мл води. Оптичну щільність вимірюють з синім світлофільтром в кюветах з товщиною шару 3 см щодо розчину, що містить 10 мг Mg і все реактиви. За результатами вимірювань будують калібрувальний графік.

У центрифужную пробірку, зважену з точністю до 00002 г, поміщають точно 0 5 г ударостійкого полістиролу і 25 мл бензолу і закривають пробірку пробкою. Прозорий розчин над гелем відсмоктують шприцом і відкидають.

У центрифужную пробірку до 10 мл початкової розведеної або отриманої упариванием концентрованої проби, яка містить 002 - 025 мг миючих речовин, додають 2 краплі розведеної соляної кислоти, 1 мл розчину хлориду барію і 1 мл розчину фосфоровольфрамовой кислоти; потім, перемішавши, нагрівають 10 - 15 хв на водяній бані.

Схема екстрактора і реекстрактора (б. В центрифужную пробірку до зваженого зразком металевого плутонію або його сплаву доливають спочатку трохи води, а потім поступово конц. Таким шляхом запобігає утворення піни і розбризкування розчину. Доводять об'єм водою до 4 мл і додають 5 мл конц.

В центрифужную пробірку відміряють 5 мл прозорого центрифу-гата або фільтрату і додають 125 г порошку Са (ОН) 2 для осадження вуглеводів. Вміст пробірки ретельно розмішують кілька разів скляною паличкою. Дають постояти близько півгодини і центрифугують. Охолоджують суміш льодом при постійному збовтуванні і додають поступово 3 мл розчину H2SO4 для перекладу молочної кислоти в ацетальдегід. Пробірку ставлять на 4 хв в киплячу водяну баню і відразу ж після цього ставлять знову вводу з льодом. Через 2 хв додають точно 0 1 мл 0125% - ного розчину вератрола і збовтують. через 20 хв колориметри-ють через синій світлофільтр в фотоелектроколориметри. Кількість молочної кислоти визначають за калібрувальною кривою, для побудови якої беруть розчини, які містять від 001 мг до 0 1 мг або навіть до 2 мг кислоти в 1 мл. До 0 5 мл цих розчинів додають 3 мл розчину H2SO4 ставлять на 4 хв в киплячу водяну баню і відразу після цього - в лід. Через 2 хв додають 0 1 мл розчину вератрола і збовтують. Через 20 хв колориметрируют і складають калібровану криву.

У центрифужную пробірку з 2 - 3 мл розчину, який аналізують, підкисленого HNO3 додають надлишок стандартного розчину AgNO3 (40 мкг Ag в 1 мл), розбавляють водою до 10 мл, перемішують і]через 15 хв. У воднево-кисневому полум'ї (тиск Н2420 кг /см2 тиск О2690 кг /см2) збуджується вузька лінія Ag 32806 нм, інтенсивність якої обернено пропорційна вмісту іонів ВГ - в аналізованої пробі. У координатах інтенсивність лінії Ag-концентрація ВГ - (в мМ) він прямолінійний.

У центрифужную пробірку місткістю 40 мл з тупим конусним дном переносять піпеткою 2 0 мл стандартного розчину торію, додають розчин продуктів поділу та 5 крапель стандартного розчину лантану. Осаджують Th (OH) 4 надлишком концентрованого NH4OH, центрифугують і видаляють фільтрат.

У центрифужную пробірку з притертою пробкою, яка містить 1 мл дистильованої води, видувають досліджуваний зразок - 0 1 мл крові. Додають 1 мл трихлороцтової кислоти, вміст пробірки перемішують, центрифугують, надосадову рідину фільтрують. У колориметричну кювету наливають 3 мл сірчаної кислоти. Відбирають з пробірки 1 мл суміші і обережно нашаровуються на сірчану кислоту в колориметрической кюветі. Потім вміст кювети ретельно перемішують і залишають точно на 10 хв. Визначають оптичну щільність проти води з використанням зеленого світлофільтру, який пропускає в області 540 ммк.

У центрифужную пробірку з притертою пробкою вносять 2 мл досліджуваного зразка, додають 1 мл розчину вуглекислого калію, перемішують, додають 3 мл гептана, закривають пробкою і інтенсивно струшують 2 - 3 хв до утворення желеподібної гомогенної суміші. Центрифугують до поділу фаз, відбирають сухий піпеткою 2 мл екстракту і змішують в сухій пробірці з 2 мл хлороформу.

У градуйовану центрифужную пробірку місткістю 15 мл вносять 10 мл фільтрату підготовленої плазми, потім додають в зазначеному порядку 1 мл розведеної (1: 4) хлористоводородной кислоти, 1 мл 10% - ного розчину хлориду барію і 1 мл 10% - ного розчину фосфорномолібденовой кислоти. Після введення кожного реактиву розчин перемішують скляною паличкою.