А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Хромофорную теорія
Хромофорную теорія, терміни якої хромофор і ауксохром вживаються і в наш час, зіграла важливу роль в розвитку хімії барвників, але ні ця, ні наступні теорії, запропоновані в кінці XIX - початку XX ст.
Хромофорную теорія може бути застосована і для двоколірних індикаторів. Однак найбільш простий для них є теорія Ост альдд.
Дисоціація індикаторів по теорії Оствальда. Хромофорную теорія може бути застосована і для двоколірних індикаторів.
Згідно хромофорной теорії хромофор однією своєю присутністю повідомляє безбарвної молекулі забарвлення; але це дію хромофора проявляється або посилюється при посередництві ауксохромноі, наприклад, гідроксильної групи. Той факт, що солі нитрофенолов завжди пофарбовані багато інтенсивніше, ніж вільні сполуки, пояснювався по хромофорной теорії тим, що ауксохромная природа гідроксильної групи проявляється тільки шляхом солеутворення.
згідно хромофорной теорії індикаторів зміна їх забарвлення пов'язане з оборотної перегрупуванням атомів в молекулі органічної сполуки. Така оборотна перегрупування в органічній хімії називається таутомерією. І в результаті таутомерного зміни будови в молекулі органічної сполуки з'являються особливі угруповання (зазвичай з чергуються подвійними і одинарними зв'язками), звані хромофорами, органічна речовина набуває забарвлення. Коли тау томерное перетворення веде до зміни будови хромофора - забарвлення змінюється; якщо ж після перегрупування молекула не містить більш хромофора-забарвлення зникає.
Згідно хромофорной теорії індикаторів зміна їх забарвлення пов'язане з оборотної перегрупуванням атомів в молекулі органічної сполуки. Така оборотна перегрупування в органічній хімії називається таутомерією. Якщо в результаті таутомерного зміни будови в молекулі органічної сполуки з'являються особливі угруповання (зазвичай з чергуються подвійними і одинарними зв'язками), звані хромофорами, органічна речовина набуває забарвлення. Коли таутомерну перетворення веде до зміни будови хромофора - забарвлення змінюється; якщо ж після перегрупування молекула не містить більш хромофора - забарвлення зникає.
Згідно хромофорной теорії Вітта, для того щоб органічна сполука було барвником, необхідна наявність в його молекулі особливих груп: хромофорних і ауксохром-них.
Згідно хромофорной теорії індикаторів зміна їх забарвлення пов'язане з оборотної перегрупуванням атомів в молекулі органічної сполуки. Така оборотна перегрупування в органічній хімії називається таутомерією.
Згідно хромофорной теорії Вітта, для того щоб органічна сполука було барвником, необхідна наявність в його молекулі особливих груп: хромофорних і ауксохром-них.
Згідно хромофорной теорії індикаторів зміна їх забарвлення пов'язане з оборотної перегрупуванням атомів в молекулі органічної сполуки. Таку оборотну перегрупування в органічній хімії називають таутомерією. Якщо в результаті тау-томерного зміни будови в молекулі органічної сполуки з'являються особливі угруповання (зазвичай з чергуються подвійними і одинарними зв'язками), звані хромофорами, органічна речовина набуває забарвлення. Коли таутомерну перетворення веде до зміни будови хромофора - забарвлення змінюється; якщо ж після перегрупування молекула не містить більш хромофора - забарвлення зникає.
Згідно хромофорной теорії індикаторів зміна їх забарвлення пов'язане з оборотної перегрупуванням атомів в молекулі органічної сполуки. Така оборотна перегрупування в органічній хімії називається таутомерією. Якщо в результаті тау-томерного зміни будови в молекулі органічної сполуки пояеляются особливі угруповання (зазвичай з чергуються подвійними і одинарними зв'язками), звані хромофорами, органічна речовина набуває забарвлення. Коли таутомерну перетворення веде до зміни будови хромофора - забарвлення змінюється; якщо ж після перегрупування молекула не містить більш хромофора - забарвлення зникає.
Хромофорную теорію індикаторів називають також хімічної, так як зміна кольору з цієї теорії пов'язане зі зміною будови молекул. Перехід хи-ноідного кільця в бензольне призводить до знебарвлення індикатора, так як бензольні кільце не є хромофором.
Хромофорную теорію індикаторів називають також xi мической, так як зміна кольору з цієї теорії пов'язаний зі зміною будови молекул. Перехід хіноїдному кільця в бензольне привід до знебарвлення індикатора, так як бензольні кільце г є хромофором.
Викладена вище Хромофорную теорія барвників, що з'явилася ще в минулому столітті, лише формально пов'язувала кольоровість речовин з наявністю певних груп атомів.
За хромофорной теорії, в процесі зміни рН розчину змінюється будова молекул кислотно-основних індикаторів. Це явище обумовлюється бензоідно-хиноидной таутомерією.
За хромофорной теорії в процесі зміни рН розчину змінюється будова молекул кислотно-основних індикаторів. Це явище обумовлюється бензоідно-хиноидной таутомерією.
За хромофорной теорії, в процесі зміни рН розчину змінюється будова молекул кислотно-основних індикаторів. Це явище обумовлюється бензоідно-хиноидной таутомерією.
З основ хромофорной теорії кольоровості випливало, що при утворенні забарвленого з'єднання необхідно враховувати лише наявність в з'єднанні хромофорних і ауксохромних угруповань. Ароматичне ж ядро, що входить до складу хромогену, воно залишалося при цьому без уваги, і вважалося, що воно залишається таким же, яким було в вихідному безбарвному з'єднанні. Помилковість цього погляду може показати такий приклад: відомо, що парабени-зохінон (I) забарвлений в жовтий колір, а продукт його гідрування ціклогександіон-1 4 (II) - безбарвний, хоча в ньому і зберігаються дві хромофорні карбонільні групи. Відновлення парабени-зохінона в гідрохінон (III) також викликає перехід жовтого з'єднання в безбарвне.
Необхідно відзначити, що Хромофорную теорія в багатьох випадках виявляється недостатньою для пояснення кольоровості і фарбувальних властивостей барвників. Так, наприклад, для появи забарвлення має значення не тільки наявність в молекулі сполуки хромофорних груп, але також їх число і взаємне розташування.
У чому полягає сутність хромофорной теорії індикаторів.
Запропонував (1876) Хромофорную теорію органічних барвників, згідно з якою забарвлення органічних сполук зумовлена наявністю груп атомів, що містять ненасичені зв'язку (наприклад, азогрупп); назвав ці групи хромофорами. Синтезував барвники толуіленовий червоний і толуіленовий блакитний. Вперше отримав (1876) хрізоідін і тропеолін.
У 1876 р була висунута Хромофорную теорія кольоровості (О.
Традиційна класифікація барвників, заснована на хромофорной теорії, придатна і для органічних пігментів. Однак пігменти дуже нерівномірно розподілені по окремих класах. Прийнятна класифікація повинна враховувати, що переважна кількість пігментів становлять азосоединения. Тому азопігменти доцільно розбити на групи в залежно від природи азосоставляющей, яка в значній мірі визначає колір і міцність. З іншого боку, пігменти, розрізняються хромофорной частиною, але мають схожі властивості (наприклад, антрахінонові і індигоїдних), можуть бути об'єднані в одну групу. Нарешті, доречно згадати про нові класах пігментів, навіть якщо їх представники ще не знайшли практичного застосування.
У хімії барвників найбільш плідної з'явилася Хромофорную теорія Вітта-нецке, потім більш детально розроблена Кауфманом.
Віттом (1876 г.) була створена так звана Хромофорную теорія кольоровості органічних сполук, по якій носіями кольоровості, або хромофорами (від грецьких слів кульгаве - колір і Форі - ношу), є деякі ненасичені атомні угруповання.
Хімічна класифікація барвників є подальшим розвитком і поглибленням хромофорной теорії, зовні формальної, і неминуче доведеться неодноразово відзначати спадкоємність з нею в нашому викладі.
Поведінка індикаторів, що пояснюється іонної теорією індикаторів, доповнюється хромофорной теорією індикаторів, згідно з якою зміна забарвлення індикаторів пов'язано зі зміною структури - їх молекул, внутрішньомолекулярної перегрупуванням, спричиненої дією Н - або ОН - - іонів.
Поведінка індикаторів, що пояснюється іонної теорією індикаторів, доповнюється хромофорной теорією індикаторів, згідно з якою зміна забарвлення індикаторів пов'язано зі зміною структури їх молекул, внутрішньомолекулярної перегрупуванням, спричиненої дією Н - або ОН - - іонів.
Поведінка індикаторів, що пояснюється іонної теорією індикаторів, доповнюється хромофорной теорією індикаторів, згідно з якою зміна забарвлення індикаторів пов'язано зі зміною структури їх молекул, внутрішньомолекулярної перегрупуванням, спричиненої дією Н - або ОН - - іонів.
Хіноїдному теорія є аж ніяк не спростуванням, а лише розширенням хромофорной теорії, так як Хромофор і Ауксе-хром Вітта входять до складу хіноїдному кілець.
Для пояснення залежності між хімічною будовою барвників і їх кольоровістю був створений ряд інших теорій, головним чином доповнюють Хромофорную теорію.
Залежність між будовою і кольором, який обумовлений поглинанням в області видимого спектру (v від 1250 до 2500 мм-1), була для органічних речовин вперше систематично розглянута в хромофорной теорії Гребе і Лібермана (Graebe, Liebermann, 1868) і Вітта (О. Ці автори емпірично пов'язують появу поглинання з присутністю в молекулі певних угруповань атомів, - так званих хромофорних груп.
Хромопротеїди (забарвлені білки) - складні речовини, що складаються з простого білка і пігментного групи. Хромофорную теорія виникнення забарвлення була запропонована в 1878 році німецьким вченим Віттом.
Така оборотна ізомерія називається таутомерією, а відповідні ізомери-таутомерами. Згідно хромофорной теорії, в розчині будь-якого індикатора методу нейтралізації присутні різні таутомерні форми його, що володіють різним забарвленням і знаходяться в рівновазі один з одним.
Викладена вище Хромофорную теорія барвників , що з'явилася ще в минулому столітті, лише формально пов'язувала кольоровість речовин з наявністю певних груп атомів.
За хімічним складом індикатори являють собою складні органічні сполуки. Забарвлення таких з'єднань, згідно з прийнятою в Теперішній час хромофорной теорії, обумовлена наявністю в їх молекулі певних атомних груп, званих хромофорами.
Причини ці лежать в особливостях будови молекули барвника. Першою теорією, узагальнивши деякі з цих особливостей, була так звана Хромофорную теорія, запропонована в 1878 році німецьким вченим Віт-те. Хромофорную теорія констатувала, що барвники являють собою сполуки, що містять певні атомні угруповання.
Згідно хромофорной теорії хромофор однією своєю присутністю повідомляє безбарвної молекулі забарвлення; але це дію хромофора проявляється або посилюється при посередництві ауксохромноі, наприклад, гідроксильної групи. Той факт, що солі нитрофенолов завжди пофарбовані багато інтенсивніше, ніж вільні сполуки, пояснювався по хромофорной теорії тим, що ауксохромная природа гідроксильної групи проявляється тільки шляхом солеутворення.
Причини ці лежать в особливостях будови молекули барвника. Першою теорією, узагальнивши деякі з цих особливостей, була так звана Хромофорную теорія, запропонована в 1878 році німецьким вченим Віт-те. Хромофорную теорія констатувала, що барвники являють собою сполуки, що містять певні атомні угруповання.
Віттом[94]була запропонована так звана Хромофорную теорія кольоровості, згідно з якою причиною забарвлення сполук є Хромофор (від грец.
Пізніші експериментальні дослідження ряду вчених показали, однак, що ця теорія не цілком відповідає дійсності. Саме: виявилося, що забарвлення органічних сполук залежить від будови їх молекул і що, отже, змінитися вона може тільки в результаті якої-небудь внутрішньомолекулярного перегрупування, що змінює будова індикатора. в результаті цих досліджень виникла інша, так звана Хромофорную теорія індикаторів.
Хромофорную теорія може бути застосована і для двоколірних індикаторів. Однак найбільш простий для них є теорія Ост альдд.
Дисоціація індикаторів по теорії Оствальда. Хромофорную теорія може бути застосована і для двоколірних індикаторів.
Згідно хромофорной теорії хромофор однією своєю присутністю повідомляє безбарвної молекулі забарвлення; але це дію хромофора проявляється або посилюється при посередництві ауксохромноі, наприклад, гідроксильної групи. Той факт, що солі нитрофенолов завжди пофарбовані багато інтенсивніше, ніж вільні сполуки, пояснювався по хромофорной теорії тим, що ауксохромная природа гідроксильної групи проявляється тільки шляхом солеутворення.
згідно хромофорной теорії індикаторів зміна їх забарвлення пов'язане з оборотної перегрупуванням атомів в молекулі органічної сполуки. Така оборотна перегрупування в органічній хімії називається таутомерією. І в результаті таутомерного зміни будови в молекулі органічної сполуки з'являються особливі угруповання (зазвичай з чергуються подвійними і одинарними зв'язками), звані хромофорами, органічна речовина набуває забарвлення. Коли тау томерное перетворення веде до зміни будови хромофора - забарвлення змінюється; якщо ж після перегрупування молекула не містить більш хромофора-забарвлення зникає.
Згідно хромофорной теорії індикаторів зміна їх забарвлення пов'язане з оборотної перегрупуванням атомів в молекулі органічної сполуки. Така оборотна перегрупування в органічній хімії називається таутомерією. Якщо в результаті таутомерного зміни будови в молекулі органічної сполуки з'являються особливі угруповання (зазвичай з чергуються подвійними і одинарними зв'язками), звані хромофорами, органічна речовина набуває забарвлення. Коли таутомерну перетворення веде до зміни будови хромофора - забарвлення змінюється; якщо ж після перегрупування молекула не містить більш хромофора - забарвлення зникає.
Згідно хромофорной теорії Вітта, для того щоб органічна сполука було барвником, необхідна наявність в його молекулі особливих груп: хромофорних і ауксохром-них.
Згідно хромофорной теорії індикаторів зміна їх забарвлення пов'язане з оборотної перегрупуванням атомів в молекулі органічної сполуки. Така оборотна перегрупування в органічній хімії називається таутомерією.
Згідно хромофорной теорії Вітта, для того щоб органічна сполука було барвником, необхідна наявність в його молекулі особливих груп: хромофорних і ауксохром-них.
Згідно хромофорной теорії індикаторів зміна їх забарвлення пов'язане з оборотної перегрупуванням атомів в молекулі органічної сполуки. Таку оборотну перегрупування в органічній хімії називають таутомерією. Якщо в результаті тау-томерного зміни будови в молекулі органічної сполуки з'являються особливі угруповання (зазвичай з чергуються подвійними і одинарними зв'язками), звані хромофорами, органічна речовина набуває забарвлення. Коли таутомерну перетворення веде до зміни будови хромофора - забарвлення змінюється; якщо ж після перегрупування молекула не містить більш хромофора - забарвлення зникає.
Згідно хромофорной теорії індикаторів зміна їх забарвлення пов'язане з оборотної перегрупуванням атомів в молекулі органічної сполуки. Така оборотна перегрупування в органічній хімії називається таутомерією. Якщо в результаті тау-томерного зміни будови в молекулі органічної сполуки пояеляются особливі угруповання (зазвичай з чергуються подвійними і одинарними зв'язками), звані хромофорами, органічна речовина набуває забарвлення. Коли таутомерну перетворення веде до зміни будови хромофора - забарвлення змінюється; якщо ж після перегрупування молекула не містить більш хромофора - забарвлення зникає.
Хромофорную теорію індикаторів називають також хімічної, так як зміна кольору з цієї теорії пов'язане зі зміною будови молекул. Перехід хи-ноідного кільця в бензольне призводить до знебарвлення індикатора, так як бензольні кільце не є хромофором.
Хромофорную теорію індикаторів називають також xi мической, так як зміна кольору з цієї теорії пов'язаний зі зміною будови молекул. Перехід хіноїдному кільця в бензольне привід до знебарвлення індикатора, так як бензольні кільце г є хромофором.
Викладена вище Хромофорную теорія барвників, що з'явилася ще в минулому столітті, лише формально пов'язувала кольоровість речовин з наявністю певних груп атомів.
За хромофорной теорії, в процесі зміни рН розчину змінюється будова молекул кислотно-основних індикаторів. Це явище обумовлюється бензоідно-хиноидной таутомерією.
За хромофорной теорії в процесі зміни рН розчину змінюється будова молекул кислотно-основних індикаторів. Це явище обумовлюється бензоідно-хиноидной таутомерією.
За хромофорной теорії, в процесі зміни рН розчину змінюється будова молекул кислотно-основних індикаторів. Це явище обумовлюється бензоідно-хиноидной таутомерією.
З основ хромофорной теорії кольоровості випливало, що при утворенні забарвленого з'єднання необхідно враховувати лише наявність в з'єднанні хромофорних і ауксохромних угруповань. Ароматичне ж ядро, що входить до складу хромогену, воно залишалося при цьому без уваги, і вважалося, що воно залишається таким же, яким було в вихідному безбарвному з'єднанні. Помилковість цього погляду може показати такий приклад: відомо, що парабени-зохінон (I) забарвлений в жовтий колір, а продукт його гідрування ціклогександіон-1 4 (II) - безбарвний, хоча в ньому і зберігаються дві хромофорні карбонільні групи. Відновлення парабени-зохінона в гідрохінон (III) також викликає перехід жовтого з'єднання в безбарвне.
Необхідно відзначити, що Хромофорную теорія в багатьох випадках виявляється недостатньою для пояснення кольоровості і фарбувальних властивостей барвників. Так, наприклад, для появи забарвлення має значення не тільки наявність в молекулі сполуки хромофорних груп, але також їх число і взаємне розташування.
У чому полягає сутність хромофорной теорії індикаторів.
Запропонував (1876) Хромофорную теорію органічних барвників, згідно з якою забарвлення органічних сполук зумовлена наявністю груп атомів, що містять ненасичені зв'язку (наприклад, азогрупп); назвав ці групи хромофорами. Синтезував барвники толуіленовий червоний і толуіленовий блакитний. Вперше отримав (1876) хрізоідін і тропеолін.
У 1876 р була висунута Хромофорную теорія кольоровості (О.
Традиційна класифікація барвників, заснована на хромофорной теорії, придатна і для органічних пігментів. Однак пігменти дуже нерівномірно розподілені по окремих класах. Прийнятна класифікація повинна враховувати, що переважна кількість пігментів становлять азосоединения. Тому азопігменти доцільно розбити на групи в залежно від природи азосоставляющей, яка в значній мірі визначає колір і міцність. З іншого боку, пігменти, розрізняються хромофорной частиною, але мають схожі властивості (наприклад, антрахінонові і індигоїдних), можуть бути об'єднані в одну групу. Нарешті, доречно згадати про нові класах пігментів, навіть якщо їх представники ще не знайшли практичного застосування.
У хімії барвників найбільш плідної з'явилася Хромофорную теорія Вітта-нецке, потім більш детально розроблена Кауфманом.
Віттом (1876 г.) була створена так звана Хромофорную теорія кольоровості органічних сполук, по якій носіями кольоровості, або хромофорами (від грецьких слів кульгаве - колір і Форі - ношу), є деякі ненасичені атомні угруповання.
Хімічна класифікація барвників є подальшим розвитком і поглибленням хромофорной теорії, зовні формальної, і неминуче доведеться неодноразово відзначати спадкоємність з нею в нашому викладі.
Поведінка індикаторів, що пояснюється іонної теорією індикаторів, доповнюється хромофорной теорією індикаторів, згідно з якою зміна забарвлення індикаторів пов'язано зі зміною структури - їх молекул, внутрішньомолекулярної перегрупуванням, спричиненої дією Н - або ОН - - іонів.
Поведінка індикаторів, що пояснюється іонної теорією індикаторів, доповнюється хромофорной теорією індикаторів, згідно з якою зміна забарвлення індикаторів пов'язано зі зміною структури їх молекул, внутрішньомолекулярної перегрупуванням, спричиненої дією Н - або ОН - - іонів.
Поведінка індикаторів, що пояснюється іонної теорією індикаторів, доповнюється хромофорной теорією індикаторів, згідно з якою зміна забарвлення індикаторів пов'язано зі зміною структури їх молекул, внутрішньомолекулярної перегрупуванням, спричиненої дією Н - або ОН - - іонів.
Хіноїдному теорія є аж ніяк не спростуванням, а лише розширенням хромофорной теорії, так як Хромофор і Ауксе-хром Вітта входять до складу хіноїдному кілець.
Для пояснення залежності між хімічною будовою барвників і їх кольоровістю був створений ряд інших теорій, головним чином доповнюють Хромофорную теорію.
Залежність між будовою і кольором, який обумовлений поглинанням в області видимого спектру (v від 1250 до 2500 мм-1), була для органічних речовин вперше систематично розглянута в хромофорной теорії Гребе і Лібермана (Graebe, Liebermann, 1868) і Вітта (О. Ці автори емпірично пов'язують появу поглинання з присутністю в молекулі певних угруповань атомів, - так званих хромофорних груп.
Хромопротеїди (забарвлені білки) - складні речовини, що складаються з простого білка і пігментного групи. Хромофорную теорія виникнення забарвлення була запропонована в 1878 році німецьким вченим Віттом.
Така оборотна ізомерія називається таутомерією, а відповідні ізомери-таутомерами. Згідно хромофорной теорії, в розчині будь-якого індикатора методу нейтралізації присутні різні таутомерні форми його, що володіють різним забарвленням і знаходяться в рівновазі один з одним.
Викладена вище Хромофорную теорія барвників , що з'явилася ще в минулому столітті, лише формально пов'язувала кольоровість речовин з наявністю певних груп атомів.
За хімічним складом індикатори являють собою складні органічні сполуки. Забарвлення таких з'єднань, згідно з прийнятою в Теперішній час хромофорной теорії, обумовлена наявністю в їх молекулі певних атомних груп, званих хромофорами.
Причини ці лежать в особливостях будови молекули барвника. Першою теорією, узагальнивши деякі з цих особливостей, була так звана Хромофорную теорія, запропонована в 1878 році німецьким вченим Віт-те. Хромофорную теорія констатувала, що барвники являють собою сполуки, що містять певні атомні угруповання.
Згідно хромофорной теорії хромофор однією своєю присутністю повідомляє безбарвної молекулі забарвлення; але це дію хромофора проявляється або посилюється при посередництві ауксохромноі, наприклад, гідроксильної групи. Той факт, що солі нитрофенолов завжди пофарбовані багато інтенсивніше, ніж вільні сполуки, пояснювався по хромофорной теорії тим, що ауксохромная природа гідроксильної групи проявляється тільки шляхом солеутворення.
Причини ці лежать в особливостях будови молекули барвника. Першою теорією, узагальнивши деякі з цих особливостей, була так звана Хромофорную теорія, запропонована в 1878 році німецьким вченим Віт-те. Хромофорную теорія констатувала, що барвники являють собою сполуки, що містять певні атомні угруповання.
Віттом[94]була запропонована так звана Хромофорную теорія кольоровості, згідно з якою причиною забарвлення сполук є Хромофор (від грец.
Пізніші експериментальні дослідження ряду вчених показали, однак, що ця теорія не цілком відповідає дійсності. Саме: виявилося, що забарвлення органічних сполук залежить від будови їх молекул і що, отже, змінитися вона може тільки в результаті якої-небудь внутрішньомолекулярного перегрупування, що змінює будова індикатора. в результаті цих досліджень виникла інша, так звана Хромофорную теорія індикаторів.