А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Хіноніміновий барвник

Хіноніміновие барвники діляться на три основні групи: 1) індаміни; 2) індоаніліни; 3) індофенолу.

Хіноніміновие барвники, похідні феноксазіна; застосовуються головним чином як прямі барвники та пігменти з забарвленнями від червоно-фіолетового до синього кольору, а також в лазерній техніці.

Хіноніміновие барвники є похідними арил-заміщених хінонімінов.

Хіноніміновие барвники поступаються за значенням розглянутим раніше групам барвників. Кількість їх невелика, але деякі з них є надзвичайно цінними та цікавими для практики фарбування.

Хіноніміновие барвники діляться на три основні групи: 1) індаміни; 2) індоаніліни; 3) індофенолу.

Хіноніміновие барвники отримують окислювальному конденсацією ароматичних аміно - і оксисоединений.

Хіноніміновие барвники є похідними арил-заміщених хінонімінов.

Хіноніміновие барвники отримують окислювальному конденсацією ароматичних аміно - і оксисоединений.

Хіноніміновие барвники володіють задовільною світлостійкістю, але чутливі до дії хімічних реагентів.

Хіноніміновие барвники можна розглядати як похідні хінонмоноіміна (6) або хінондііміна (7), отримані заміщенням атома водню іміногрупи ароматичним залишком з ЕД-заступником.

Хіноніміновие барвники застосовуються в кольорової фотографії і для отримання інших барвників: азинові, оксазінових, тіазинових.

Хіноніміновие барвники при відновленні переходять в безбарвні лейкосполуки, нестійкі і легко окислюються на повітрі. При цьому знову утворюються барвники.

Хіноніміновие барвники хінонтіонафтеновие 650 ціанінові 1646388 їв.

Хіноніміновие барвники можна розглядати як похідні хіноніміна або, хінондііміна, отримані заміщенням атома водню іміногрупи ароматичним залишком з ЕД-заступником. Залежно від характеру цього заступника з хіноніміна і хінондііміна можуть бути отримані індофенолу, індоаніліни і індаміни.

Хіноніміновие барвники мають глибокі кольори - від червонувато; синього до зеленого. Вони досить светостойки, але дуже чутливі до дії хімічних реагентів. При дії відновників вони відновлюються до безбарвних лейкосполук - похідних ді-аріламіна, окислювачами окислюються до хинонов.

 Хіноніміновие барвники схильні до ряду перетворень, зокрема до замикання циклів, в результаті чого можуть утворюватися гетероциклічні сполуки - похідні піразину або оксазін.

Група хінонімінових барвників, похідних сафраніну; застосовуються в складі спиртових лаків, чорнила, як барвники для фарбування вовни, шовку.

Група хінонімінових барвників, похідних феназинов, мають кольору від червоного до глубокочерного; застосовуються для фарбування нетекстильних матеріалів, у виробництві поліграфічних фарб, в лазерній техніці.

Група хінонімінових барвників, похіднихфенотіазину, від фіолетового до зеленого кольору; використовуються в лазерній техніці, гістології, рідше для фарбування вовни, шовку, бавовняних тканин.

До хіноніміновим барвників відносяться також барвники для хутра. Останні утворюються безпосередньо на волокні при окисленні розчинів солей ароматичних амінів, якими просочується хутро. окислення зазвичай ведуть розчином перекису водню. Залежно від будови аміну і застосовуваних протрави і окислювача хутро забарвлюється в жовтий, коричневий, сірий і чорний кольори з різними відтінками.

До хіноніміновим барвників відносяться також темно-сині індулін, чорні або сірі нігрозину, що застосовуються для забарвлення шерсті і шкіри, при виготовленні чорнила, і крему для взуття. Будова цих барвників, як і анілінового чорного, ще не ясно.

До хіноніміновим барвників відносяться також барвники для хутра. Останні утворюються безпосередньо на волокні при окисленні розчинів солей ароматичних амінів, якими просочується хутро. Окислення зазвичай ведуть розчинів перекису водню. Залежно від будови аміну і застосовуваних протрави і окислювача хутро забарвлюється в жовтий, коричневий, сірий і чорний кольори з різними відтінками.

Індоаніліни - хіноніміновие барвники, які стосуються 4 гідрокси-похідним N-фенілхінондііміна.

З числа хінонімінових барвників найцікавішою в практичному відношенні є група азинові барвників, до якої включаються також барвники, відомі під назвою індулін, нігрозину, анілінового чорного, і частково деякі барвники, які утворюються при фарбуванні хутра.

Хромофорную система хінонімінових барвників аналогічна такій в діарілметанових барвниках, але, на відміну від останніх, центральним атомом, що зв'язує арильні залишки, є атом азоту.

ця особливість хінонімінових барвників і використовується при синтезі оксазінових, тіазинових і діазінових барвників.

Загальне позначення хінонімінових барвників тісно пов'язане зі структурою їх молекул.

В даний час Хіноніміновие барвники застосовуються, головним чином, в якості проміжних продуктів при синтезі азинові, оксазінових і тіазинових барвників.

За своєю будовою хіноніміновие барвники являють собою непарні альтернантние системи (див. Розд. Вони аналогічні арілметановим барвників, але відрізняються від них тим, що місце центрального (Непомічені) атома вуглецю займає більш електронегативний атом азоту. У відповідності з властивостями несвязивающіх МО непарних альтернант-них систем це призводить до значного зменшення різниці рівнів енергій ВЗМО і НСМО (енергії збудження) і супроводжується великим батохромним зрушенням смуги поглинання. Тому колір хінонімінових барвників значно глибше кольору відповідних арілметанових барвників. Це видно з порівняння діарілметанового барвника гідроля Мих-лера (синій, Ямакс 603 5 нм; см. Розд. В даний час хіноніміновие барвники застосовуються головним чином в якості проміжних продуктів при синтезі діазінових, оксазінових і тіазинових барвників. . По своєю будовою хіноніміновие барвники аналогічні, арілмета-новим, але відрізняються від них тим, що місце центрального атома займає не вуглецевий атом, а атом азоту, що підсилює своєю парою неподіленого електронів я-електронну систему молекули. Тому колір хинон-імінових барвників значно глибше кольору відповідних ді-арілметанових барвників.

Процес здійснюється взаємодією хінонімінових барвників з полісульфідом натрію у водному (іноді спиртовому) розчині при 100 - 120 с і носить назву мокрого сірчистого плаву або сірчистої варіння. в реакціях з хіноніміновим барвником і продуктами його перетворення під час сірчистої варіння можуть брати участь як продукти розпаду полісульфіду натрію - сульфід (Na2S) і дисульфід (Na2S2) натрію і активна сірка, так і сірководень і тіосульфат натрію, що утворюються при взаємодії сірки і дисульфіду з водою і осерняемимі речовинами. Залежно від цього можуть відбуватися такі реакції.

ІНДОАНІЛІНИ, група хінонімінових барвників 4 -гідроксіпроізводних М - фенілхінондііміна.

Хіноніміни є основою хінонімінових барвників, які застосовуються для фарбування паперу, в поліграфії, лакофарбовому виробництві, фотографії.

До сафранін і іншим хіноніміновим барвників відноситься раніше сказане про будову арілметанових барвників (див. Виноску на стор. Оксазінових барвники, група хінонімінових барвників; похідні феноксазіна. Мають чисті і яскраві кольори від червоно-фіолетового до синього. Тіазинових барвники, група хінонімінових барвників; похідні фенотіазину. Кольоровості теорія) в порівнянні з соответств.

Найбільше практичне значення з хінонімінових барвників представляє група азинові барвників, до якої включаються також барвники, відомі під назвами індулін.

З розгляду процесу освіти хінонімінових барвників можна зробити висновок, що в умовах плавки аміноазобензол реагує в таутомерну хинон-гідразонного формі.

Сафранін, як і іншим хіноніміновим барвників, приписуються і інші формули будови (стор. Похідні хіноніміна і хінондііміна - хіноніміновие барвники - також мають здатність приєднувати різні реагенти до хіноїдному ядру, причому приєднання відбувається в першу чергу в орто-положення до центрального атому азоту . при цьому особливо важливо те, що поряд з приєднанням реагентів ззовні можуть відбуватися і внутрішньо-молекулярні процеси приєднання (при сприятливому в сенсі міжатомних відстаней розташуванні заступників), що призводять до утворення нових циклів.

Знаходячись під дії відновників, все хіноніміновие барвники перетворюються в безбарвні лейкосполуки, які легко окислюються вже киснем повітря знову в вихідні барвники. Внаслідок цього витравки на тканинах, пофарбованих хіноніміно-вимі барвниками, не можуть бути отримані за допомогою відновників (наприклад, гидросульфита, як у випадку азобарвників), так як для цього необхідне застосування окислювальних реагентів. Обробка хінонімінових барвників лугами призводить, природно, до утворення забарвлених підстав барвників, багато з яких мають сильний основним характером.

ТІАЗІ НОВІ барвники, група хінонімінових барвників; похідні фенотіазину. Кольоровості теорія) в порівнянні з соответств.

Є два основних способи отримання хінонімінових барвників: окислювальний і нитрозного.

Будова молекули сафранін, як і інших хінонімінових барвників, зображують двома резонансними формулами. Сафранін відноситься до основних фарбників. Він застосовується для фарбування паперу і шкіри. Крім того, сафранін і інші діазіновие барвники, відповідні за будовою тріаріламіновим барвників, використовують для отримання сірчистих барвників фіолетового кольору.