А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Хімічна природа - процес

Хімічна природа процесів, що ведуть до утворення пігментів, невідома. Як зазначалося вище, Любименко[166]висловив думку, що освіта і руйнування пігментів в зеленому листі пов'язані зі змінами окислювально-відновного потенціалу. Любименко виявив стійке зростання активності перо-ксідази в листі до їх віку і розглядав це збільшення як характеристику окислювальному активності клітини. спочатку у молодого листя ця активність низька, пігментного система у них майже в безбарвному відновленому стані; пізніше активність зростає і пігменти переходять один за одним в забарвлене окислене стан; восени пігменти окислюються далі і переходять в безбарвні продукти. Постійна концентрація пігментів у літніх листя відповідає деякій сприятливою інтенсивності процесів окислення, яка встановлює рівновагу між швидкостями окислення попередника хлорофілу в хлорофіл і хлорофілу - в безбарвний продукт окислення.

Вплив окислення FeSO на вміст розчиненого у воді кисню. Хімічна природа процесу окислення цих речовин де гавкає його мало залежним від температури води, якщо мати на увазі, що цікавлять нас практичні межі температур і термінів спостереження.

Вплив окислення Na2S. Хімічна природа процесу окислення цих речовин робить його мало залежним від температури води, якщо мати на увазі, що цікавлять нас практичні межі температур і термінів спостереження. Цим даний процес докорінно відрізняється від процесу біохімічного окислення органічних речовин і тому призводить до інших висновків.

Незалежно від хімічної природи процесів, що супроводжують зміну структури хро мофора, який входить до складу фітохрому, головним залишається питання про те, як виникає відповідна біологічна реакція. І знову, як і в разі родопсина, можна припустити, що фотореакція індукує сильні конформаційні або хімічні зміни в білку, які в свою чергу призводять до різного роду фізіологічним відповідь реакцій. Повільні реакції у відповідь на зміну стану фітохрому можуть бути пов'язані з процесом транскрипції генів.

Залежно від хімічної природи процесу затвердіння тампонажні рідини на основі в'яжучих речовин поділяються на три великі групи, наведені в таблиці.

Як згадувалося вище, хімічна природа процесу вицвітання невідома і, ймовірно, складна; багато авторів вважають, що вицвітання викликається фотоокислення, але не слід залишати поза увагою і можливість фоторедукціі, особливо в легко окислюється розчинниках або в присутності окислюваних домішок. Видалення магнію може бути проміжною сходинкою, що викликає тимчасове зміна чисто зеленого кольору хлорофілу на оливковий колір феофитина. За Йоргенсеном і Киду[31]і Аронову і МакКін[63], Вицвітання йде таким шляхом у всіх кислих розчинах, а в нейтральних або лужних середовищах проміжного освіти феофитина не відбувається.

Кінетичні криві ізотермічної кристалізації коксу кам'яновугільного пеку. Мономолекулярний характер кристалізації і величина енергії активації, вказуючи на хімічну природу процесу, підтверджують припущення про відносно меншій швидкості реакцій деструкції в ряду послідовних процесів, яка визначає загальну швидкість кристалізації на початкових стадіях.

Зазвичай співвідношення між змінними не є довільними, а задаються конкретними залежностями, обумовленими виходячи з фізичної або хімічної природи оптимізується процесу. Представлені в формі рівнянь або систем рівнянь, ці залежності є не чим іншим, як математичними моделями процесу. Математичні моделі процесу, що встановлюють залежності між змінними, а також межі фізично можливих або допустимих змін варійованих змінних, в задачах оптимізації виступають у вигляді обмежень.

З підвищенням робочої температури розпад присадки прискорюється; одночасно з цим зростає вміст окремих елементів присадки (Zn, P, S) в утворюються на поверхнях тертя плівках (табл. 84), що свідчить про хімічну природу процесу взаємодії присадки діалкілдитіофосфату цинку з металами.

При утворенні бездіффузіонного спаяний протікає хімічну взаємодію між твердим і рідким металом, що поширюється по поверхні контакту між ними. Про хімічну природу процесу освіти спаяний свідчить виділення тепла при змочуванні.

Досвід чудово підтверджує ці припущення для швидкості нагріву в межах від 025 до 5 С /хв. Це відповідність показує, зокрема, що перепад температури, який визначений в точках виділення газу ji затвердіння відповідно швидкості нагріву, є основним для хімічної природи процесу.

Гомогенна кристалізація повинна включати хімічні реакції термічної деструкції бічних радикалів як необхідна ланка процесу, що забезпечує рухливість вуглецевих шарів. Мономолекулярний характер початкових стадій кристалізації (див. Рис. 5) і величина енергії активації (- - - 80 ккал /г-атом) підтверджують це припущення про хімічну природу процесу і вказують на відносно меншу швидкість реакцій деструкції в ряду послідовних процесів, яка і визначає загальну швидкість кристалізації на початкових стадіях.

Природа змочування основного металу розплавленим припоєм може бути обумовлена як слабкою взаємодією (фізична адсорбція), так і хемосорбцией з утворенням більш-менш міцної хімічного зв'язку. У першому випадку вона визначається електростатичним, а в другому - хімічним взаємодією. На хімічну природу процесу вказує висока величина молярної роботи адгезії, а також виділення теплоти при змочуванні.

При описі причин дефектів роботи деталей вузла струмознімання не згадувалася про вплив середовища, в якій протікає їх експлуатація. Тим часом ті чи інші відхилення стану цього середовища від нормального порушують функціонування ковзаючого контакту і викликають погіршення його електричних і механічних характеристик. Подібна обставина зумовлено хімічною природою процесів освіти і підтримки окисної плівки (політури) на поверхні ковзання.

Однак комплексообразование підпорядковується законам, керуючим хімічними реакціями, а зміна умов помітно впливає на рівновагу, швидкість реакції і ефективність розділення. Прискорення комплексоутворення при додаванні активаторів дозволяє провести аналогію з прискоренням хімічних реакцій а присутності каталізаторів. Ці факти свідчать про хімічну природу процесу.

Вона складається з трьох частин. Перша з них присвячена історії формування деяких загальних уявлень про каталітичних ж биокаталитических процесах. Друга присвячена проблемі хімічної природи бнокаталітічесхіх процесів, без чого був неможливий прогрес ензимології на ранній фазі її розвитку; Третя частина присвячена проблемі хімічної природи біокаталізаторів, без чого був неможливий прогрес у вивченні механізмів біокаталітічесхіх реакцій.

Подальше дослідження показало, що теорія мішені і взагалі теорія прямої дії випромінювання, хоча в цілому і справедлива, але стосовно до точкових мутацій вимагає модифікації. Основний механізм і в цьому випадку хімічний. Імовірність мутагенного дії випромінювань надзвичайно сильно залежить від розчинених у воді газів. Заміна кисню на інертний газ (азот або аргон) знижує ймовірність мутацій в кілька разів, а заміна на окис вуглецю сприяє збільшенню числа мутацій. Все це вказує на хімічну природу процесу.