А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Фторсодержащєє речовина

Фторсодержащие речовини рекомендується минерализовать кислотним розкладанням в запаяній трубці або методом гарячої колби Кірстен.

Схеми установок для фторування води. Розчини фторсодержащих речовин з малою розчинністю - кремені-фториду натрію - готують насичені або ненасичені. В останньому випадку концентрація розчину може бути доведена до 15%, однак це призводить до зниження точності дозування.

для виділення фторовмісних речовин з проби повітря при пропущенні 30 л /хв Рекомендація VDI № 2452 передбачає застосування промивної склянки-відбивача (див. стор. Бука і Штратмана рекомендує використовувати сорбционную трубку. Тим часом Лейте і Петчль при дослідженні не містять пилу проб повітря в цехах по виробництву суперфосфату і фториду алюмінію встановили, що за допомогою промивної склянки-відбивача абсорбується приблизно третина тієї кількості фтору, яке виявляється в склянці з пористої платівкою в присутності бутанолу в якості піноутворювача при пропущенні проби зі швидкістю 1 5 - 2 л /хв. У той час як при тривалому перебуванні проби в склянці-відбивачі поряд з HF уловлюються і інші фтористі з'єднання, при короткочасному перебуванні поглинається переважно HF. Для відділення фтору від заважають домішок лужні поглинальні рідини обробляють сірчаної або хлорного кислотою і фтор відганяють водяною парою.

У сірчанокислотних середовищах з домішкою фторсодержащих речовин високу корозійну стійкість мають графітові матеріали. Деякі конструкції графітових теплообмінних апаратів розглянуті в гл. Нижче описаний теплообмінний апарат1 блочного типу, придатний для роботи в фторсодержащих середовищах. Теплообмінні графітові апарати блокового типу широко впроваджуються в промисловість.

Головними ж продуктами взаємодії фтору з ароматичними сполуками є аморфні фторвмісні речовини з високим молекулярною вагою. Ці речовини переважають і в тому випадку, якщо реакцію проводять за допомогою четирехфторістого свинцю і аріліодфторідов. У небагатьох випадках вдається отримати індивідуальні продукти, наприклад л-фтордіметіланшшн[19]іфтор-бензантрону[21], Дією аріліодфторідов на відповідні сполуки.

Фтористий водень знаходить широке застосування в промисловості при синтезі різних фторсодержащих речовин. Конструкційні матеріали для апаратурного оформлення подібних процесів повинні мати високу корозійну стійкість в середовищі фтористого водню. Для запобігання витоку фтористого водню в атмосферу цеху в системі часто створюють вакуум, і тому через нещільності в апаратуру може потрапляти повітря. Наприклад, в реакційних газах печей розкладання плавиковогошпату сірчаною кислотою зміст повітря досягає 20 - 30 об'ємно.

Відомий[551 спосіб очищення повітря від карбонілфторіда, тетрафторетилену і окису тетрафторзтілена за допомогою конденсації фторсодержащих речовин в пастках при - 120 С і атмосферному тиску з подальшою низькотемпературної ректифікації.

У 1990 р уряду 92 країн світу в Лондоні дійшли згоди про необхідність повного припинення виробництва фторсодержащих речовин до 2000 р Вони додали до списку заборонених речовин метилхлороформ, чотирихлористий вуглець і хлорбромуглеводороди, які також руйнують озоновий шар.

На рис. 450 показано, як знижується поверхневий натяг 61% - ного водного розчину азотної кислоти під дією фторсодержащих речовин. На рис. 451 наведені результати вимірювання поверх ностного натягу 10% - них водних розчинів NaOH. Як показують наведені данни, і в лужних розчинах Фторсодержащие ПАР в невеликих концентраціях знижують поверхневий натяг до дуже низьких величин.

На відміну від кислотоупорной кераміки вони порівняно стійкі не тільки до дії лугів - дуже повільно корродируют і в розчинах фторсодержащих речовин.

Одним з можливих шляхів утилізації фтору з газів, що відходять суперфосфатних заводів є виділення його у вигляді фтористого амонію, що використовується потім в якості сировини для отримання різноманітних фторсодержащих речовин.

В даному розділі будуть розглянуті моногалогенсоедіненія, що містять атом хлору, брому або йоду. Фторсодержащие речовини дуже часто ведуть себе настільки відмінно від інших галоген-аналогів, що їх необхідно розглянути окремо, і тому вони будуть обговорені коротко в останньому розділі цієї глави.

В основі таких індикаторів лежить введення в молекулу речовини замість стабільного атома водню його радіоактивного ізотопу - тритію. Запропоновано в якості індикаторів використовувати фторсодержащие речовини, присутність яких в пробі може бути зареєстровано методом ядерного магнітного резонансу. Перші лабораторні результати свідчать про можливий успіх використання таких мічених речовин.

Схема приладу для пірогідроліза.

Пірогідроліз найбільш часто застосовується для розкладання фторсодержащих речовин. Фториди елементів у вищій ступені окислення швидко і практично кількісно розкладаються при температурі близько 1000 С, фториди лужних і лужноземельних металів розкладаються повільно, тому необхідно застосовувати прискорювачі.

Причина такого збільшення не цілком зрозуміла. Передбачається, що аміак взаємодіє з фторвмісними речовинами, утворюючи розчинні сполуки, які здатні швидко реагувати з розчинними сполуками кальцію, утворюючи нерозчинний фторид кальцію. Таким чином, додавання аміаку не тільки підвищує якість Дікалу, в.о. і збільшує ступінь видалення фтору із стічних вод і загальний вихід фториду кальцію.

У нашій країні і за кордоном проводяться дослідження питання про створення стійких захисних емульсій з поверхнево-активних речовин, які, розтікаючись по поверхні нафтопродукту, утворюють стійкі плівки. Дослідження показали, що такими властивостями володіють фторвмісні речовини, що володіють великими коефіцієнтами розтікання.

Для приміщення зразків спалюваних рідин в останні роки з успіхом застосовують мішечки з полімерних плівок (див. Стор. Використання скляних або кварцових ампул в разі фторсодержащих речовин менш доцільно, так як ці матеріали реагують з розчином плавикової кислоти. У дослідах по визначенню теплот згоряння газоподібних фторорганічних з'єднань, що проводяться в лабораторії термохіміі, досліджувана речовина і очищений кисень послідовно впускали в попередньо вакуумовану бомбу. Крім непрореагировавшего вихідної речовини і в деяких випадках тетрафторметана будь-які інші фторвмісні речовини (або окис вуглецю) ніколи не були виявлені. Таким чином, можна вважати, що недогорания речовини в бомбу не призводить до появи проміжних продуктів окислення.

Обладнання, що використовується для відмінних від побутових і йому подібних відходів, повинно бути додатково обладнано вимірювальними приладами для безперервного визначення емісії діоксиду сірки та газоподібних неорганічних сполук фтору. Якщо встановлено, що відходи містять незначні колічаства сіро - і фторовмісних речовин, безперервні вимірювання сполук фтору і хлору не обов'язкові.

Іонізація орбіталей з неподіленими парами електронів в молекулі зазвичай дає в ФЕ-спектрах вузькі смуги. Це дуже добре виражено в спектрах, відповідних самим зовнішнім зайнятим рівням хлору і брому, а на перших шпальтах - спектрів алкіліодідов (рис. 4.5) в деяких випадках спостерігається навіть спін-орбітальна розщеплення. Фторсодержащие речовини рідко дають лінії від неподіленої пари фтору в ФЕ-спектрах, так як Р2Р - орбіталь незмінно бере участь в утворенні зв'язку.

Параметри змочування і коефіцієнти тертя різних смол, що містять ПАР фторалкільного типу. Як фторсодержашіх компонентів потрібно Використовувати речовини, які характеризуються балансом полімерофільних груп, які надають розчинність зі смолами, і полімерофобних груп. При введенні невеликої кількості фторсодержащих речовин коефіцієнт тертя поверхні смоли знижується до величин, близьких до коефіцієнта тертя політетрафторетилену (nk менш 010), у зв'язку з чим такі суміші можна використовувати для виготовлення підшипників, зубчастих коліс та інших деталей, що труться.

Фтористий водень служить вихідним продуктом синтезу найрізноманітніших фторорганічних сполук в лабораторній практиці і промисловості. З його допомогою з ряду з'єднань витісняють галоїди, замінюючи їх фтором. При взаємодії HF з солями або оксидами металів утворюються фториди металів, які використовують для фторування органічних галогенів-дов. При з'єднанні HF з ненасиченими вуглеводнями утворюються фторвмісні речовини.

Відповідно до третьої гіпотези, основними при поліруванні напівпровідників є хімічні процеси на поверхні оброблюваного матеріалу. Навіть збільшення середнього розміру часток абразиву в цьому випадку практично не позначається на якості обробки поверхні. При хіміко-механічному поліруванні продукти хімічної взаємодії напівпровідника з полирующими розчинами видаляються разом з суспензією. До складу суспензії найчастіше вводять солі міді і фторвмісні речовини.

Система, яка використовується для роботи з PuFe. Збирають прилад, зображений на рис. 393 (без навішування Pirfu), піч 14 агревают до 600 С і пропускають потік фтору через всю систему. При етЬм сліди Н20 перетворюються в HF. Прилад вакуумируют, заповнюють аргоном і знову вакуумируют. Відкачану систему витримують протягом декількох днів для повного видалення слідів летких фторсодержащих речовин. Отвір 7 відразу закривають, аргон заміняють фтором і охолоджують пастку для конденсації рідким киснем. Встановлюють швидкість потоку F2 1 - 2 ммоль /хв і підвищують температуру до 62020 С. Фторірова-яіе проводять протягом - 4 год, потім охолоджують прилад і витісняють фтор аргоном. Прилад вакуумируют до - 5 - 10 - 6 мм рт. ст., закривають кран 10 і охолоджують приймач 11 рідким киснем. Коли весь PuFe збереться в 11 прилад відкачують, охолоджуючи пастку рідким киснем. Після відкачування HF (спостерігають за ноніженіем тиску за допомогою іонізаційного манометра) посудину //від'єднують від приладу. Приймачем служить або абсолютно сухий скляну посудину з розбивають клапаном, або нікелева ампула (діаметр 125 см, довжина 22 5 см), забезпечена нікелевим мембранним клапаном.

Фториди часто мають більш низькою температурою плавлення л кипіння, ніж інші сполуки-тих же елементів. Фториди багатьох елементів, що володіють більш ясно вираженими металу востями, мають порівняно низькою температурою плавлення і з цієї причини, знаходять собі застосування в якості керамічних матеріалів. Значний інтерес, однак, представляють не тільки фізіг етичні, а й хімічні властивості фторовмісних речовин. Більшість сполук фтору є високо-стабільними речовинами. Деякі з них малореак-ціонноспособни, інші реакціонноспосрбйи, треті за нимают проміжне положення.

Введений в рецептуру пасти препарат фтору сприяє зміцненню твердих тканин зубів, оберігає зубну емаль від руйнуючої дії органічних кислот. Паста має гарний очищує дією, підвищеним піноутворюючим ефектом, має приємний смак і аромат. Має профілактичну протикарієсні і протизапальну дію, сприяє регенерації тканин пародонту. Паста має приємний смак і запах, добре очищає зуби і освіжає порожнину рота. Рекомендується як засіб гігієни порожнини рота в комплексі лікувально-профілактичних заходів при карієсі, пародонтозі та інших запальних захворюваннях слизової оболонки рота. У рецептуру цієї пасти входять фтор речовини, що оберігають зуби від ураження карієсом.