А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Формування - частка - дисперсна фаза

Формування частинок дисперсної фази в нафтових системах відбувається в критичних умовах, далеких від термодинамічної рівноваги. Структура речовини, що утворюється в подібних умовах, як правило, не утворює щільної упаковки, і найкращим чином описується за допомогою математичного апарату фрактальної геометрії.

Ця геометрія системи зумовлена сукупністю хімічних і фізико-хімічних процесів формування частинок дисперсної фази певних розмірів при диспергування або конденсації. Однак фізико-хімічні та хімічні аспекти виступають в ще більшій мірі і більшій різноманітності в характеристиці р міцності індивідуальних контактів - сили зчеплення між окремими частинками.

Особливості емульсійної полімеризації з неіоногенними ПАР насамперед пов'язані з різною природою процесів, що ведуть до формування частинок дисперсної фази, в яких протікає реакція. 
Встановлені закономірності підкреслюють не тільки справедливість викладеного термодинамічної підходу, але і свідчать про роль початкової стадії формування частинок парамагнитной дисперсної фази в процесах термоконденсаціі парамагнітних колоїдних систем.

Таким чином, було покладено початок розвитку хімічних уявлень про утворення колоїдних розчинів, затвердилися в сучасній колоїдної хімії, а висновок А. В. Думанського про те, що колоїдний розчин можна розглядати як суспендовані у воді частинки, оболонками яких є хімічний склад колоїду, тепер загальновизнаний. Не менш важливі результату його ра5от по дослідженню ролі комплексоутворення при формуванні частинок дисперсної фази, як проміжної стадії освіти колоїдно-дисперсної системи.

Таким чином, формування нової твердої макрофази як результат відкладень дисперсних частинок може відбуватися лише при знаходженні нафти в температурних межах, обмежених зверху температурою насичення твердими компонентами, а знизу - температурою застигання. В межах цих кордонів істотне значення має швидкість охолодження, яка визначає кінетику формування частинок дисперсної фази.

Це була перша в Росії магістерська дисертація по колоїдної хімії, яку він захистив у Київському університеті. Крім оригінальних вистав і експериментальних даних по синтезу колоїдних систем, Комплексообразующєє-ванію при формуванні частинок дисперсної фази золів, їх електропровідності, кріоскопії і в'язкості в книзі встановлено освіту сольватних шарів на поверхні колоїдних частинок, які відіграють важливу роль в стійкості дисперсних систем. У той час ще була поширена думка про обов'язкову нестійкості колоїдно-дисперсних систем. У дисертації наведені результати вельми цінного досвіду, що тривав 1534 дня, за швидкістю осідання в довгій трубці частинок золю трехсерністого миш'яку. Сталість швидкості осідання золю переконливо доводило агрегатівную стійкість колоїдних розчинів.

Результати вимірювання рН і каламутності розчину желатини для визначення ізоелектричної точки. Як відбувається формування частинок дисперсної фази в ліофільних системах.

Ці композиції розрізняються за механізмом впливу на формування дисперсної фази нафти. Деякі з них запобігають утворенню центрів кристалізації шляхом дроблення формуються молекулярних груп, інші - затримують зростання кристалів, огортаючи центри кристалізації при їх появі і створюючи на їх поверхні енергетичний бар'єр, що утруднює зближення і об'єднання часток. Всі ці композиції безпосередньо беруть участь у формуванні частинок дисперсної фази, тобто вони вступають у взаємодію з твердою фазою на стадії фазового переходу компонентів з рідкого стану в тверде, тому обов'язковою умовою їх успішного застосування є введення їх в систему до початку формування дисперсної фази, тобто початку кристалізації парафіну. Зважаючи на унікальність кожної нафти, доцільність використання тієї чи іншої композиції в умовах конкретного родовища і ефективні дози їх зміни можуть бути встановлені тільки експериментально. При цьому можна очікувати, що композиції виявляться більш ефективними при використанні на родовищах з низьким вмістом асфальтеносмолі-стих з'єднань в нафтах. Основною перевагою методу регулювання фазової структури нафти є утримання парафіну в диспергованому стані на всьому шляху руху нафти від вибою до переробного заводу.

Можливість формування структурних одиниць при прямій і вакуумної перегонці нафт практично не враховувалася. Відповідно до сучасних уявлень в збезводненої нафти при високих температурах можуть формуватися структурні одиниці в процесі газоутворення і високотемпературного ассоціатообра зо-вання. У міру нагрівання нафт переважають процеси формування частинок дисперсної фази в вигляді асоціатів в порівнянні з процесами виділення летких компонентів у вигляді газових бульбашок. Розміри бульбашок і ассоциатов вдається регулювати різними прийомами. З теоретичних міркувань слід очікувати, що чіткість поділу низько - і високомолекулярних сполук може бути досягнута при перекладі нафтових систем в I екстремальне стан, як вже було-сказано вище. З цією метою застосовують різні технологічні способи: компаундує розрізняються за складом нафт в певному співвідношенні, введення в систему різних добавок, зміна тиску в системі, вплив на систему механічних, електричних, ультразвукових полів. Так, в результаті досить простого прийому - змішування різних нафт в певному співвідношенні - збільшення виходу світлих продуктів становить 3 - 5% в порівнянні з розрахунковими даними, отриманими за правилом адитивності. Поруч авторів[147-149]отримані екстремальні концентраційні залежності зміни виходу вакуумних дистилятів при перегонці мазутів в присутності різних добавок нафтового походження - екстрактів III масляної фракції, крекінг-залишків.