А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Формілацетон

Формілацетон утворює стійке натриевое похідне (том II), при підкисленні якого виходить замість вільного формілацетона тріацетілбензол так, як це описано вище.

Формілацетон СН3 - СО-СН 2-СНТ є представником (3-кетоноальдегідов. У вигляді натрієвої солі таутомер-ного Енола-оксіметіленацетона (ацетовінілового алкоголю) СН3 - СО-CH CHONa він виходить конденсацією ацетону з мурашиним ефіром по Клайзену (див. Стор. . Формілацетон СН3 - СО-СН 2-СНТ є представником jp - кетоноальдегідов.

Формілацетон СНЗ-СО-СН 2-СНТ є представником р-кетоноальдегідов. У вигляді натрієвої солі таутомер-ного Енола-оксіметіленацетона (ацетовінілового алкоголю) СН3 - СО-CH CHONa він виходить конденсацією ацетону з мурашиним ефіром по Клайзену (див. стор.

Формілуксусний ефір і формілацетон не можуть бути виділені у вільному стані подкисленном їх натрієвих похідних, тому що містяться в них групи, СН2 і СНО дуже реакційноздатні та миттєво конденсуються між собою .

формамід 176419 Формілацетон 369372 формілювання 136347348 2 - Формілфуран см. Фурфураль Формонітріл см. Ціанистий водень Формонітрілоксід 427 Формули структурні 19 їв.

Малоновий діальдегід СН2 (СНО) 2 і формілацетон (ОНССН2СОСН3 мають настільки реакционноспособниє метілеіовие групи, що ці сполуки не можуть бути виділені у вільному стані, так як вони негайно зазнають тріиолекулярную кретоновую конденсацію з утворенням похідних бензолу. Формілацетон утворює стійке натриевое похідне (тому II), при підкисленні якого виходить замість вільного формілацетона тріацетілбензол так, як це описано вище.

Аналогічним чином з етілбензоата і ацетону отримують бензоілацетон (СбН5СОСН2СОСН3), а з етілформіат і ацетону - формілацетон (I), який стійкий тільки у вигляді солі, а у вільному стані відразу ж трімерізуется (див. гл.

Аналогічним чином з етілбензоата і ацетону отримують бензоілацетон (108; X CeHsCO), а з етілформіат і ацетону - формілацетон (108 Х СНО), який стійкий тільки у вигляді солі, а у вільному стані відразу ж трімерізуется.

Аналогічним чином з етілбензоата і ацетону отримують бензоілацетон (108; Х СвН5СО), а з етілформіат і ацетону - формілацетон (108; Х СНО), який стійкий тільки у вигляді солі, а в вільному стані відразу ж трімерізуется.

Етілформіат реагує аналогічно його вищим гомологів: з етилацетатом утворюється формілуксусний ефір, з ацетоном - формілацетон.

Етоксіліро-ванні смоли отверждают за допомогою хелатів полівалентних металів, наприклад мідних похідних ацетооцтового ефіру, ефіру малонової кислоти, ацетилацетону, формілацетона і фор-мілацетофенона. Отримані сполуки володіють підвищеною стійкістю до зберігання і можуть бути використані в якості адгезивів і глянцевих покриттів на металлахі.

За звичайною схемою, що приводить до піридинових похідних, з р-амінокро-тоновим ефіром реагують також етоксіметіленмалоновий, ацетамідоме-тіленмалоновий і ацетамідометіленацетоуксусний ефіри, а також бен-зоілацетон і ацетондікарбоновая кислота. І все ж, хоча ще багато можливостей цієї реакції залишаються, очевидно, невикористаними, слід зазначити, що спроби Мумма[131]використовувати для отримання піридинів конденсацію амінокротонового ефіру з ацетилацетоном, щавелевоуксус-ним ефіром і формілацетоном не дали позитивних результатів. В описаних раніше реакціях амінокротоновий ефір може бути з успіхом замінений р-аміноакріловим і р-амінокорічним ефірами. У літературі є відомості про здійснення деяких важливих синтезів за допомогою похідних - аміноакрілонітріла, але не з самим аміноакрілонітрілом.