А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Форма - спектральна крива

Форма спектральних кривих, представлених ур-нями (1222), не зміниться, якщо все ординати кожної з їх помножити на свій постійний множник, відмінний від нуля.

Незалежність форми спектральної кривої від заступника в фенілазогруппе свідчить про відсутність таутомерного рівноваги в межах чутливості спектрального методу. Таким чином, будова арілртутних похідних абсолютно аналогічна будові відповідних аміноазосоедіненій і визначається стійкістю бензоідного стану ароматичного кільця, що входить в псевдомерную систему.

Для правильного визначення форми спектральних кривих фотоелектричної чутливості шарів барвників необхідно у випадках нелінійної залежності фотоструму від інтенсивності освітлення враховувати цю нелінійність.

Методи вимірювання оптичної щільності. Вибір методу вимірювання визначається формою спектральної кривої поглинання. 
УФ-спектри вдіокса-ні фенілртутних похідного тіофеноли (1 бензілфеніл-сульфіду (2. | Спектри в діоксані. При переході до фенілртутних похідним форма спектральної кривої різко міняється і зазначений вище максимум зникає (рис. 4), чта вказує на докорінну зміну структури і на ізотіоамідное будова сполук фенілртуть.

Неврахування нелінійності може привести до значних спотворень форми спектральної кривої. Як вказують Вартанян і Карпович[2], саме такого роду помилка була допущена в роботі Нельсона[15], Який вивчав спектральний розподіл фотоелектричної чутливості шарів Піна-ціанола і прийшов до неправильних висновків про природу окремих максимумів цих кривих.

Спектр поглинання антрацену (а і його похідна по частоті (б (спектрофотометр Сагу-118. В методі, описаному в роботах[7, 8], Форма спектральних кривих заздалегідь не обмовляється, немає і обмежень щодо числа виділяються смуг. При використанні цього методу необхідно досліджувати кілька спектрів різних за складом сумішей визначених компонентів, причому число таких спектрів повинно бути не менше числа присутніх в суміші речовин. Це ускладнює застосування методу для вивчення складних систем і систем з невідомим числом компонентів.

У зв'язку з цим становить значний інтерес з'ясувати форму спектральної кривої у краю власного поглинання з боку коротких довжин хвиль.

при описі основних рис спектрів важливим моментом є те, що форма спектральних кривих всіх аморфних напівпровідників виявляється однією і тією ж і характеризується наявністю двох розділених по енергіях областей.

У ній вперше показано, що фотопровідність напівпровідника строго пропорційна числу поглинених фотонів, а форма спектральних кривих і положення максимуму фотопровідності залежать від товщини зразка. Пояснена причина відмінності спектрального розподілу фотопровідності закису міді і спектрального розподілу вентильного фотоефекту в меднозакісних вентильних фотоелементах.

Закон Вавилова для розчину флуоресцеїну в воді. а - для енергетичного виходу. б-для квантового виходу. Блохинцев, а потім Л. П. Казаченко і Б. І. Степанов показали, що теоретично більш виправдано очікувати дзеркальну симетрію для кривих, що зображують хід не а й //v, a а /v і //V4 що при відносно невеликих змінах v в межах спектра порівняно слабо змінює форму спектральних кривих.

Спектри поглинання арілртутних оксіазосоедіненій п - і о-ряду подібні зі спектрами вакантних з'єднань і їх метилових ефірів. Форма спектральної кривої в області 20000 - 33000 см-1 практично не змінюється при переході від оксіазосоедіненія до арілртутному похідному.

Спектральні дані показують, що спектри 4-аміноазобензола і замінених в фенілазогруппе 4-фенілазо - 1-нафтиламином, а також їх арілртутних похідних дуже подібні зі спектрами N, N-діметілзамещенних. Форма спектральної кривої залишається незмінною в області 20000 - 30000 см - при переході від одного з'єднання до іншого. Відбувається лише деяка зміна інтенсивності поглинання і зрушення максимумів. Нами було знайдено також, що для заміщених в фенілазогруппе 4-фенілазо - 1-нафтиламином форма кривої поглинання не залежить від заступника в фенілазогруппе.

У зв'язку з тим, що всі антиоксиданти є ароматичними сполуками в їх спектрах поряд з К-по-лосамі присутні і В-смуги. Положення смуг і форма спектральних кривих обумовлені різноманітністю будови і природи заступників в ароматичних кільцях. У цих спектрах найбільш яскраво проявляється зв'язок між характером спектра і будовою молекули.

У зв'язку з тим, що всі антиоксиданти є ароматичними сполуками в їх спектрах поряд з К-смугами присутні і В-смуги. Положення смуг і форма спектральних кривих обумовлені різноманітністю будови і природи заступників в ароматичних кільцях. У цих спектрах найбільш яскраво проявляється зв'язок між характером спектра і будовою молекули.

Для пірідона форми характерна широка смуга поглинання з слабо вираженою тонкою структурою, тоді як у разі 2-метоксіпірідіна спостерігається досить вузький максимум. Перехід від 2-пірідона до феніл-ртутному похідному при збереженні загального характеру форми спектральної кривої призводить до значного зсуву смуги поглинання в сторону більших довжин хвиль, що становить 20 ммк. Раніше знайдено[16], Що в разі фенілртутних похідних сульфамідів заміна рухомого водню при азоті на фенілртутних угруповання викликає значно менший батохромний зсув, що не перевищує 5 ммк. Подібність форми спектральної кривої фенілртутних похідного 2-пірідона зі спектрами вихідної сполуки та N-метилованого стандарту вказує на його лактамное будова в розчині.

На рис. 87 а наведено спектр в області 3000 - 4000 см 1 2М розчину в СС14 висококиплячих, практично не розчиняється у воді маслоподібними з'єднання. Визначте, до якого класу органічних речовин відноситься ця сполука, якщо відомо, що при розведенні розчину чотирьоххлористим вуглецем форма спектральної кривої змінюється в цій області.

Спектри логарифмів оптичної щільності. У цьому випадку при зміні концентрації або товщини розчину того ж хімічного складу нова функція lg E буде тільки зміщена по вертикалі в порівнянні зі старою. При незмінній товщині розчину величина зсуву буде однозначно визначати зміну концентрації розчину с. Зазначена незалежність форми спектральної кривої логарифма оптичної щільності розчину від ярмо концентрації і товщини може бути використана як при якісному, так і при кількісному абсорбційному аналізах.

Співвідношення енергетичної та візуальному віддачі віллеміта. Для характеристики останнього більш зручний інший вид графічного зображення спектральних кривих. У ньому спектр випромінювання, також виражений у функції довжини віл. Отриману таким чином криву прийнято називати візуальної. Форма візуальної спектральної кривої в загальному випадку відрізняється від кривої енергетичної. Різниця між ними тим більше, чим далі відстоїть енергетичний максимум випромінювання від максимуму чутливості ока.

Для пірідона форми характерна широка смуга поглинання з слабо вираженою тонкою структурою, тоді як у разі 2-метоксіпірідіна спостерігається досить вузький максимум. Перехід від 2-пірідона до феніл-ртутному похідному при збереженні загального характеру форми спектральної кривої призводить до значного зсуву смуги поглинання в сторону більших довжин хвиль, що становить 20 ммк. Раніше знайдено[16], Що в разі фенілртутних похідних сульфамідів заміна рухомого водню при азоті на фенілртутних угруповання викликає значно менший батохромний зсув, що не перевищує 5 ммк. Подібність форми спектральної кривої фенілртутних похідного 2-пірідона зі спектрами вихідної сполуки та N-метилованого стандарту вказує на його лактамное будова в розчині.