А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Форма - утворюється кристал

Форма утворюються кристалів може бути у вигляді волокон або пластин. При об'ємній частці упрочняющей фази менше 32% вона має форму стрижня, а при більшому вмісті - пластинчасту.

На розміри і форму утворюються кристалів сильно впли -: яют знаходяться в розчині домішки, особливо поверхнево-активних речовин. Деякі домішки збільшують швидкість кристалізації, інші зменшують. Домішки сприяють зрощенню кристалів в агломерати.

На розміри і форму утворюються кристалів сильно впливають знаходяться в розчині домішки, особливо поверхнево-активних речовин. Деякі з них спеціально вводять в якості модифікаторів для отримання крупнокрісталліческіх продуктів. Наприклад, укрупнення кристалів КС1 досягають добавкою в розчин малих кількостей (10 - 2 - 10 - 3%) аліфатичних амінів, поліфосфатів та ін. Механізм цього явища вивчений недостатньо.

Вплив пересичення розчину II (в г /100 см3 розчину на форму кристалів алюмокалієвих квасцов. Пересичення впливає і на форму утворюються кристалів. Для більшої впевненості і можливості порівняти форму утворюються кристалів рекомендується паралельно виконати перевірочну реакцію з NO - - іонами. Мікрохімічний реакції часто пов'язані з мікрокрнсталлоскопіче-ськими дослідженнями, заснованими на вивченні форми утворюються кристалів, їх кольору, розміру, плеохроизма, показника заломлення і ін. В. Г. Позднякової (1960) показано, що найбільшу чутливість виявляють алкалоїди, що утворюють з реактивом дрібні голки або пучки з них, потім слідують сфероліти, дендрити і ін. Найменшою чутливістю володіють алкалоїди, що утворюють з реактивами великі кристалічні грегати.

Таким чином, домішки сторонніх речовин в розчині завжди впливають на форму утворюються кристалів. Але домішка не обов'язково повинна бути поверхнево-активною, що змінює поверхневу енергію граней. Вона може утворювати з речовиною, що формує кристал, проміжні комплексні сполуки, для руйнування яких потрібно витрата енергії; може мати з ним спільний нон і тим самим впливати на ступінь дисоціації і розчинність речовини, а отже, н на форму кристала.

Вони пригнічують кристалізацію або розчинення при зберіганні продукту, змінюють його гігроскопічність або форму утворюються кристалів, ускладнюють поліморфні перетворення. В якість поверхневих модифікують або кондиционирующих добавок, що наносяться опудриванием або обприскуванням готових кристалічних або гранульованих продуктів, застосовують нерозчинні в воді гідрофільні мінеральні порошки, які поглинають знаходиться на поверхні зерен вологу і тим перешкоджають виникненню фазових контактів. Кращими з них є природні або штучні силікати і алюмосилікати - діатоміт, бентоніт, каолін, нефелин, глина та ін. Карбонатів припудривают гранульовані мінеральні добрива для нейтралізації надлишкової кислотності в поверхневому шарі, що також знижує гігооскопічность і злежуваність.

Вони пригнічують кристалізацію або розчинення при зберіганні продукту, змінюють його гігроскопічність або форму утворюються кристалів, ускладнюють поліморфні перетворення. Як поверхневих модифікують або кондиционирующих добавок, що наносяться опудриванием або обприскуванням готових кристалічних або гранульованих продуктів, застосовують нерозчинні в воді гідрофільні мінеральні порошки, які поглинають знаходиться на поверхні зерен вологу і тим перешкоджають виникненню фазових контактів. Кращими з них є природні або штучні силікати і алюмосилікати - діатоміт, бентоніт, каолін, нефелин, глина та ін. Карбонатів припудривают гранульовані мінеральні добрива для нейтралізації надлишкової кислотності в поверхневому шарі, що також знижує гігроскопічність і злежуваність.
 Мікрокристалоскопічних реакції виконують зазвичай на предметному склі і про присутність відповідного елемента або іона судять за формою що утворюються кристалів, розглядаючи їх під мікроскопом.

Вплив кількості рідкої фази в зазорі наочно проявляється в структурі швів - зі збільшенням зазору змінюється і форма утворюються кристалів, і розподіл окремих складових зони сплаву.

При виконанні мікрокристалоскопічних реакцій необхідно мати на увазі, що присутність сторонніх речовин часто може абсолютно змінити форму утворюються кристалів.

При мікрокристалоскопічних аналізі реакції виконують зазвичай на так званому предметному склі, і про присутність елемента судять за формою що утворюються кристалів.

При мікрокристалоскопічних методі реакції зазвичай проводять на предметному склі, і про присутність відкривається іона (елемента) судять за формою що утворюються кристалів, що розглядаються під мікроскоком.
 
При мікрокристалоскопічних методі реакції зазвичай проводять на предметному склі, і про присутність відкривається іона (елемента) судять за формою що утворюються кристалів, що розглядаються під мікроскопом.

При аналізі мікрокристалоскопічних методом реакції зазвичай проводять на предметному склі і про присутність виявленого іона (елемента) судять за формою що утворюються кристалів, що розглядаються під мікроскопом.

Збільшення відносної поверхні, що має місце в ультрамікрометоде, надає в ряді випадків вплив на швидкість кристалізації з розчинів і на форму утворюються кристалів.

При мікрокристалоскопічних аналізі реакції виконують зазвичай на так званому предметному склі, і про присутність елемента (іона) судять за формою що утворюються кристалів. Кристали розглядають під мікроскопом.

Для зменшення злежування запропоновано використовувати при отриманні аміачної селітри дуже малі добавки барвників (001 - 003% від ваги солі), які впливають на форму утворюються кристалів - надають їм крихкість. Ці добавки не збільшують вибухонебезпечність аміачної селітри. Проте барвники повністю не усувають слеживаемости селітри і ефективність їх помітно знижується з підвищенням кількості поглиненої вологи. Як добавки рекомендують також поверхнево-активні речовини 2l, але вживання їх обмежена порівняно високою вартістю.

Це не впливає на форму утворюються кристалів сурми, і вони виходять також спочатку у вигляді осей - дендритів. У цей момент та частина сплаву, яка ще залишається рідкою (понад твердіє сурми), відразу вся переходить в рівномірну евтектичну суміш, яку ми тільки що розглянули. Отже, початкове затвердіння сурми припиняється на те, що утворюється евтектика, яка і розташовується навколо дендритів сурми.

Білий кристалічний осад азотистокислого нитрона C20HWN4 - HNO2 утворює МО - іон; осад по формі кристалів відрізняється від осаду азотнокислого нитрона. Для більшої увег ренності і можливості порівняти форму утворюються кристалів рекомендується паралельно виконати перевірочну реакцію на моа - - іони.

Процес фазового перекристалізації певною мірою залежить від присутності нерозчинних домішок, які можуть грати роль зародкових центрів, від попередньої пластичної деформації, від одночасного протікання рекристалізації. Очевидно, всі ці фактори можуть чинити істотний вплив на величину і форму утворюються кристалів нової фази і приводити до усунення орієнтаційних відповідностей або до значного зменшення ступеня орієнтування. Так, наприклад, якщо при фазовому перетворенні відбувається наклеп, обумовлений об'ємними змінами, і подальша рекристаллизация, то закономірність кристаллографической орієнтування порушується, і зерна нової фази будуть зберігати спадковість до вихідної структурі.

Гальмування розкладання фосфату кислотою може бути обумовлено кристалізацією сульфату кальцію на поверхні зерен фосфату безпосередньо з дифузійного прикордонного шару 91 - 93 і уповільненням внаслідок цього дифузії іонів Са2 в масу розчину. Спостереженнями під мікроскопом найдено8 що ефект пассивирования зерен фосфату визначається розмірами і формою утворюються кристалів сульфату кальцію. При високих концентраціях сірчаної кислоти (вище 63%) рідка фаза швидко пересищается сульфатом кальцію, внаслідок чого виділяється велика кількість дрібних (довжиною 5 - 7 км і шириною I-2 мк кристалів CaSO405H2O і CaSO4 в формі голочок, що утворюють нальоти, які покривають майже всю поверхню зерен апатиту. Це загальмовує реакцію, в результаті чого процес протікає недостатньо повно і суперфосфатная маса з недостатньою кількістю сульфату кальцію погано схоплюється. Інформація, що міститься в ній рідка фаза залишається на поверхні твердих частинок і виходить не розсипчастий, а мажущейся продукт з поганими фізичними властивостями . Вони не покривають поверхню зерен фосфату суцільним шаром, а утворюють пористу пухку кірку, в меншій мірі утрудняє дифузію кислоти до зерен. Тому реакція йде швидко і виходить сухий розсипчастий продукт, так як залишається рідка фаза вбирається в пори між кристалами.

як було показано Е. Е. Сєгалова з співробітниками[42], часткове руйнування на початкових стадіях кристалізації може сприяти підвищенню міцності остаточно утворюються структур твердіння мінеральних в'яжучих, так як запобігає виникненню великих внутрішніх напружень при зрощенні кристалів в умовах високих початкових пересичень. Тим же цілям може служити застосування добавок, що модифікують поверхнево-активних речовин, що регулюють швидкість затвердіння і форму утворюються кристалів.

Таким чином, різні температури, що характеризують процес епітаксії, самі по собі мало пояснюють процес орієнтованого наростання, особливо в тих випадках, коли швидкість випаровування змінюється неконтрольованим способом або взагалі не відома. Для розуміння процесу важливо знати не тільки орієнтацію і її залежність від температури і швидкості випаровування, але перш за все абсолютну вірогідність утворення зародків і форму утворюються кристалів, а також їх локальні коливання.

Зазначений ефект пов'язаний зі збільшенням швидкості утворення зародків кристалів. Не зраджуючи безпосередньо механізм кристалізації солей, дія ультразвуку подібний до впливу температури або перемішування[174], А також наявності домішки[1753 - оно способствует ускорению кристаллизации и изменяет дисперсность и форму образующихся кристаллов.
Соотношение этих двух скоростей зависит от химического состава ионов и от относительного пересыщения раствора. В очень разбавленных растворах скорость ориентации и рост кристаллов очень малы. На форму образующихся кристаллов влияют также посторонние вещества, которые присутствуют в растворе и сорбируются на свежих гранях кристаллов. Это задерживает рост отдельных граней и изменяет форму кристалла. Дендриты и кристаллы неправильной формы образуются из сильно пересыщенных растворов и при быстром осаждении. Перекристаллизация позволяет улучшить форму кристаллов и их огранение.
В качестве модифицирующих добавок, вносимых в процессе производства, применяют чаще всего неорганические соли. Их вносят в небольших количествах в растворы или плавы, из которых получается кристаллический или гранулированный продукт. Они ин-гибируют кристаллизацию или растворение при хранении продукта, изменяют его гигроскопичность или форму образующихся кристаллов, либо затрудняют полиморфные превращения. Например, уменьшение слеживания нитрата аммония достигается добавками, замедляющими полиморфные превращения II-III-IV ( см. табл. 11.1) или приводящими к метастабильному превращению II - IV с меньшей объемной деформацией. О, связывается гигроскопическая влага нитрата аммония; кроме того, он повышает вязкость межкристального раствора, что приводит к кристаллизации из него NH4NO3 в форме хрупких дендритов, не способных прочно цементировать ранее образовавшиеся кристаллы.
При смешении апатита с серной кислотой в пограничном слое жидкая фаза насыщается продуктами реакции; скорость диффузии последних из пограничного слоя в объем раствора определяет скорость разложения апатита. В известных условиях создаются значительные пересыщения раствора сульфатом кальция в пределах диффузионного пограничного слоя. Наблюдениями под микроскопом найдено 8, что эффект пассивирования зерен фосфата определяется размерами и формой образующихся кристаллов сульфата кальция. При высоких концентрациях серной кислоты ( выше 63 %) жидкая фаза быстро пересыщается сульфатом кальция, вследствие чего выделяется большое количество мелких ( длиной 5 - 7 ц, и шириной 1 - 2 ц) кристаллов CaSO4 0 5Н2О и CaSO4 в форме иголочек, образующих налеты, которые покрывают почти всю поверхность зерен апатита. Чем ниже концентрация серной кислоты, тем крупнее получаются кристаллы, при этом CaSO4 0 5Н2О сохраняют свою игольчатую форму, a CaSO4 образует пластинки и призмы. Крупные кристаллы не покрывают поверхность зерен фосфата сплошным налетом, так как образуют пористую, рыхлую корку, в меньшей степени затрудняющую диффузию.

Большинство существующих методов измерения толщины тонких пленок основано на предположении о равномерном распределении плотности осажденного вещества. Такое предположение, естественно, может быть справедливо лишь для непрерывных пленок. На ранних стадиях роста для полноты картины необходимо знать не только среднюю толщину пленки, но и форму образующихся кристаллов.
Для выполнения их необходим биологический микроскоп с увеличением в 60 - 250 раз. На тщательно вымытое и сухое предметное стекло помещают одну каплю испытуемого раствора, выпаривают ее досуха и дают остыть. К сухому остатку прибавляют каплю реагента и через 1 - 2 мин рассматривают под микроскопом. По форме образующихся кристаллов судят о присутствии открываемого иона, зарисовывают их в лабораторный журнал.
Они установили, что при воздействии на раствор знакопеременного магнитного поля частотой 50 Гц свойства приготовленной массы улучшаются. В течение 60 - 80 циклов опытные и контрольные электроды ведут себя одинаково; затем опытные электроды начинают отдавать большую емкость, чем контрольные. Рентгенографические, гальваностатические и другие исследования показали, что омагничивание электролита приводит к изменению структуры массы, облегчающему проникновение электролита внутрь массы. Это объясняется изменением формы образующихся кристаллов и более упорядоченной их ориентацией.
Используют высокочувствительные реакции и проводят их на фильтровальной бумаге, предметном стекле и фарфоровой пластинке с одной-двумя каплями анализируемого раствора. Результат анализа устанавливают по цвету полученного на фильтровальной бумаге пятна и по характерному окрашиванию раствора или осадка, полученного на капельной пластинке. Часто о присутствии в исследуемом растворе какого-либо элемента судят по форме образующихся кристаллов.
В микроанализе для исследования требуется в 100 раз меньшая навеска сухого вещества или в 100 раз меньший объем по сравнению с количествами, используемыми при макроанализе. Поэтому при микроанализе применяют высокочувствительные реакции и проводят их на фильтровальной бумаге, предметном стекле и фарфоровой пластинке с одной-двумя каплями анализируемого раствора. Результаты анализа устанавливают по цвету полученного на фильтровальной бумаге пятна и по характерному окрашиванию раствора или осадка, полученного на капельной пластинке. Часто о присутствии в исследуемом растворе какого-либо элемента судят по форме образующихся кристаллов. Кристаллы, полученные на предметном стекле, рассматривают под микроскопом. Эта разновидность микроанализа называется микро-кристаллоскопическим методом.
Используют высокочувствительные реакции и проводят их на фильтровальной бумаге, предметном стекле и фарфоровой пластинке с одной-двумя каплями анализируемого раствора. Результат анализа устанавливают по цвету полученного на фильтровальной бумаге пятна и по характерному окрашиванию раствора или осадка, полученного на капельной пластинке. Часто о присутствии в исследуемом растворе какого-либо элемента судят по форме образующихся кристаллов.
Для открытия висмута по Г. И. Баранникову[17]до не дуже розбавленому випробуваному розчину додають йодид калію до розчинення спочатку утвореного осаду йодиду вісмуту, а потім - розчин солянокислого бензидину. Золотисто-жовті кристали розчиняються при нагріванні до 75 з маточним розчином; при охолодженні випадають яркокрасние кристали. Відкриттю вісмуту заважають концентровані кислоти. Метод дозволяє відкривати ще 0014 мг вісмуту в краплі розчину. Форма утворюються кристалів сильно залежить від умов виконання реакції.

Впливу омагнічування водопровідної води на фарбування бавовняних тканин. Основним недоліком широко застосовуваних свинцевих акумуляторів є низький коефіцієнт використання активної маси, особливо позитивних пластин. Вони встановили, що при впливі на розчин знакозмінного магнітного поля частотою 50 Гц властивості приготовленої маси поліпшуються. Протягом 60 - 80 циклів досвідчені п контрольні електроди поводяться однаково; потім досвідчені електроди починають віддавати більшу ємність, ніж контрольні. Рентгенографічні, гальваностатичного і інші дослідження показали, що омагнічування електроліту призводить до зміни структури маси, що полегшує проникнення електроліту всередину маси. Це пояснюється зміною форми утворюються кристалів і більш впорядкованим їх орієнтацією.