А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Форан

Фора, ароксітріорганооксіфосфорани і ароксітріорганогалоідфосфорани, амінотріорганогалоідфосфорани і гідразінотріорганогалтідфосфорани; 4) квазіфосфоніевие з'єднання без зв'язків фосфор-вуглець 181182 - ароксітет-рагалоідфосфорани, діароксітрігалоідфосфорани, тріароксідігалоідфосфора-ни, тетрааргксігалоідфосфорани, амінотетрагалоідфосфорани, тріароксіамі-ногрлоідфосфорани, алкіл (арил) меркаптотріаміногалоідфосфорани, тетра-аміногалоідфосфорани, ацілоксіароксітрігалоідфосфорани.

Подібно діє 222-трифтор - 1-хлоретілдіфторметіловий ефір (Фора, з'єднання 469), коеф.

Окремі представники класу спиртів і фенолів також піддавалися електрофторірованію, причому утворювалися головним чином суміші форанов і гідрофоранов. Однак оскільки спирти схильні до полімеризації під впливом фтористого водню, цей метод не може бути рекомендований як препаратівного для отримання поліфторірованних вуглеводнів.

Назви з'єднань, одночасно містять атоми фтору і водню, можна виробляти як від назв відповідних форанов, так і від алканів, керуючись в кожному випадку доцільністю - стислістю і наочністю, наприклад СР3СН2СР2СР3 - 2 2- дігідробутфоран і СН3СР2СН2СН3 - 2 2- діфторбутан.

Назви з'єднань, одночасно містять атоми фтору і водню, можна виробляти як від назв відповідних форанов, так і від алканів, керуючись в кожному випадку доцільністю - стислістю і наочністю, наприклад СРзСН2СР2СР3 - 2 2- дігідробутфоран і CH3CF2CH2CH3 - 2 2- діфторбутан.

Алю мініе-ші судини можна також застосовувати для пропану, циклопропана, пропілену, бутану, ізобутану, бутадієну, бутилену, изобутилена і їх сумішей, очищених від лужних домішок, а також альго-ферена, арктона, едіфрена, флюг, Фора, фреону, Фрігії , ізцеона (товарні назви складних хімічних речовин), ксе-Нола, двоокису вуглецю, закису азоту, розчиненого ацетилену і деяких інших речовин.

Ті форми азотних добрив, які підвищують урожай в значній мірі (аміачна селітра, сульфат амонію, сечовина), знизили вміст крохмалю на 0 6 - 1 | 2% по сорту Остботе і відповідно на 0 2 - 0 5% по сорту Фора. Однак вихід крохмалю з 1 га в цілому при внесенні цих форм добрив зріс на 16 2 - 25 8% по сорту Остботе і на 10 8 - 15 6% по сорту Фора.

По сорту Фора урожай на тлі РбоКео склав 202 ц, від внесення аміачної селітри (N4s) він зріс на 34 1 ц, а від 20 - т гною - на 30 9 ц з 1 га.

Для фторуглеродов зважаючи на їх принципової важливості розроблена і в даний час широко застосовується нова номенклатура, побудована за типом женевської номенклатури алканів. В цьому випадку типове закінчення алканів ан замінюється закінченням Фора.

Проте було показано, що при використанні різних добавок, що збільшують електропровідність електроліту, цей метод може використовуватися для отримання фреонів і форанов.

Ті форми азотних добрив, які підвищують урожай в значній мірі (аміачна селітра, сульфат амонію, сечовина), знизили вміст крохмалю на 0 6 - 1 | 2% по сорту Остботе і відповідно на 0 2 - 0 5% по сорту Фора. Однак вихід крохмалю з 1 га в цілому при внесенні цих форм добрив зріс на 16 2 - 25 8% по сорту Остботе і на 10 8 - 15 6% по сорту Фора.

Як видно з таблиці, кращими формами азотиих добрив на даних грунтах виявилися сульфат амонію, сечовина і аміачна селітра. Надбавка врожаю бульб за цими формами-склала по сорту Остботе на мінеральному фоні 35 5 - 43 1 ц з 1 га, тоді як за ціанамід кальцію і кальцієвої селітри - 24 7 - 25 3 ц, по сорту Фора відповідно 28 4 - 37 4 і 6 1 - 13 6 ц з 1 га.

Процес фторування відбувається до тих пір, поки в результаті його не утворюються такі речовини, які будуть видалятися із зони реакції. Підтримування низької температури електроліту завжди призводить до більшої деструкції вихідної речовини. Отже, якщо бажано збереження вуглецевого скелета вихідного з'єднання, то електроліз необхідно проводити при порівняно високій температурі електроліту. Чим більше ця температурна різниця, тим більше фактичний вихід поліфторірованного продукту і тим менше утворюється осколків фторування-різних форанов. Однак режим проведення електрохімічного фторування при тисках більших, ніж атмосферний, в достатній мірі не вивчений.