А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Флюгтер

Флюгтер, Уотерман і Ван-Вістей[59]в 1935 р успішно розробили метод, який не потребує елементарного аналізу і гідрогенізації.

Флюгтер[56, 57, 58]в 1932 р опублікував метод кільцевого аналізу, в кочором (в порівнянні з прямим методом) дворазовий елементарний аналіз замінений дворазовим визначенням аніліновою точки відповідно до і після гідрування, а також визначенням питомої рефракції по Лорентц-Лорснцу гідрованого олії. цей метод включає гидрогенизацию і визначення молекулярної ваги після гідрогенізації.

Повідомлення Флюгтера свідчить про те, що існують цілком реальні можливості впровадження методу пиролитического розкладання дихлоретан в промисловість.

У 1935 р Флюгтер п Уотерман[8]запропонували здійснювати гідрування ненасичених вуглеводнів в присутності сірчистого моліб Депа при 150 - 300 під тиском в 100 ат. Однак пізніше було з'ясовано, що ця реакція супроводжується інтенсивної реакцією полімеризації.

Потрібно враховувати, що методи Флюгтера і n - d - M дають абсолютно непорівнянні результати між собою (див. Табл. На стор. КІЛЬЦЕВОЇ АНАЛІЗ-метод, розроблений в 1932 р Флюгтером і Ватерманом; він дозволяє визначати в нафтових фракціях зміст ( в%) атомів вуглецю в ароматичних і нафтенових кільцях і парафінових ланцюгах.

Me тод, розроблений в 1932 р Флюгтером і Ватерманом, що дозволяє визначати в нафтових фракціях процентний вміст атомів вуглецю в ароматич.

Структурно-груповий аналіз був запропонований і обгрунтований в 1932 р Ватерманом, Флюгтером і Ван-Вестеном. Їх початковий, так званий прямий, метод полягає у визначенні молекулярного ваги і елементарного складу фракції масла до і після гідрогенізації. Масло не повинно містити ненасичених вуглеводнів; гідрогенізації піддаються ароматичні кільця. При ідеальної, не ускладненою крекингом гідрогенізації число атомів вуглецю в молекулі залишається незмінним, а збільшення вмісту атомів водню точно відповідає числу атомів вуглецю, що містяться в ароматичних кільцях вихідного масла, так як кожен атом вуглецю ароматичного кільця приєднує один атом водню.

Структурно-груповий аналіз був обґрунтований і запропонований в 1932 р Ватерманом, Флюгтером і Ван-Вестеном.

Низькотемпературна гидрогенизация крекінг-гасу при 300 С. Флюгтер[31]гідрогенізовал крекінг-дестіллати при 300 Сі 100 am початкового тиску водню в присутності молібденового каталізатора, і показав, що при цих умовах Гідрований тільки олефіни, ароматика залишалася незмінною.

Груповий склад фракцій гідрогенізату з темп. кип. 200 - 310. В залишилася після видалення ароматичних вуглеводнів частини каталізата можуть міститися головним чином нафтени (пятічленниє або інші, не здатні дегидрированной), а також ізопарафінових вуглеводні. Інтерцепт, питома рефракція і елементарний склад, обчислений за номограмме Флюгтера[3], Підтверджують висловлене припущення.

Залежність питомої рефракції вуглеводнів від молекулярної маси. Питомої рефракцією користуються при визначенні структурно-групового вуглеводневого складу масел. Питома рефракція покладена в основу так званого методу кільцевого аналізу нафтових фракцій, розробленого Флюгтером і Ватерманом.

Слід зазначити, що часто при вивченні хімічного складу масляних фракцій значення кільцевого аналізу надмірно перебільшують, що іноді призводить до неправильних висновків. МТ-РШак-в статті[1], Присвяченій критиці цих методів аналізу нафтопродуктів, справедливо вказує, що результати кільцевого аналізу (за методами Флюгтера, n - d - M і ін.) В значній мірі залежать від домішок не вуглеводневого характеру і, зокрема, від змісту асфальто-смолистих речовин. Залежність не має будь-якої певної закономірності, тому межі застосовності методу n - d - M і інших значно вужче, ніж це вважають Ван-Нес і Ван-Вістей. У цитованій роботі також вказується, що різні методи кільцевого аналізу і, зокрема, методи Флюгтера і n - d - M дають абсолютно непорівнянні результати, і, таким чином, будь-які теоретичні узагальнення про хімічний склад високомолекулярних нафтових фракцій, засновані на даних кільцевого аналізу, не можуть вважатися досить надійними і безперечними.

Слід зазначити, що часто при вивченні хімічного складу масляних фракцій значення кільцевого аналізу надмірно перебільшують, що іноді призводить до неправильних висновків. МТ-РШак-в статті[1], Присвяченій критиці цих методів аналізу нафтопродуктів, справедливо вказує, що результати кільцевого аналізу (за методами Флюгтера, n - d - M і ін.) В значній мірі залежать від домішок не вуглеводневого характеру і, зокрема, від змісту асфальто-смолистих речовин. Залежність не має будь-якої певної закономірності, тому межі застосовності методу n - d - M і інших значно вужче, ніж це вважають Ван-Нес і Ван-Вістей. У цитованій роботі також вказується, що різні методи кільцевого аналізу і, зокрема, методи Флюгтера і n - d - M дають абсолютно непорівнянні результати, і, таким чином, будь-які теоретичні узагальнення про хімічний склад високомолекулярних нафтових фракцій, засновані на даних кільцевого аналізу, не можуть вважатися досить надійними і безперечними.

До таких речовин відносяться, зокрема, хлор і бром. Смолян розробив оптимальні умови ініційованого розкладання дихлоретан: температура 400 - 425 концентрація ініціатора (хлору) - 2% від ваги дихлоретан, навантаження на 1 л реакційного простору - 400 г дихлоретану. Цей метод у нас ще не впроваджений в промисловість, так і про закордонні промислових установках є дуже мало відомостей. У зв'язку з цим великої уваги заслуговує повідомлення голландця Флюгтера на VI Національному хімічному конгресі, що відбувся в Мілані в 1950 р У повідомленні вказувалися деякі деталі процесу піролізу дихлоретану (рис. 2), розробленого голландською фірмою Ройял-Шелл. При перевірці методу в промислових умовах (температура піролізу 480 - 500 тиск 1 5 - 2 кгс /см2), конверсія дихлоретан за один цикл склала 70 мовляв. Реакція протікає в кільцевому просторі, утвореному трубками діаметром 70 і 100 мм.