А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Флуоресціюючий барвник

Флуоресціюючі барвники вже давно застосовувалися для вивчення руху води і швидкості розсіювання природних тіл у воді. Бортовий Лазор дає спосіб розширення діапазону і можливостей цих вимірювань. Хикман і ін. W2w2w20. провели широке дослідження відповідних барвників і виявили, що акридіновий червоний і родамін В забезпечують оптимальне поєднання оптичної щільності і квантового виходу і тому є кращими кандидатами для виявлення руху пофарбованого хмари і його розсіювання поблизу поверхні.

Флуоресціюючі барвники для підфарбовування нафтових масел отримують обробкою оксідібензантронов, ізодібензантронов або їх лейкопроізводних в безводному органічному розчиннику ефірами хлоркарбонових кислот (етиловим або октадеціловьш); прикладом такого з'єднання є біс-карбетоксіпроізводное лейкодіметоксідібензантрона.

Флуоресціюючі барвники зазвичай більш світлочутливі і вицвітають швидше, ніж нефлуоресцірующіх; це викликається тим, що період існування активованих молекул флуоресціюючих барвників триваліше; тому у них велика ймовірність зіткнення з киснем повітря.

Флуоресціюючі барвники для підфарбовування нафтових масел отримують обробкою оксідібензантронов, ізодібензантронов або їх лейкопроізводних в безводному органічному розчиннику ефірами хлоркарбонових кислот (етиловим або октадеціловьш); прикладом такого з'єднання є біс-карбетоксіпроізводное лейкодіметоксідібензантрона.

Флуоресціюючі барвники зазвичай більш світлочутливі і вицвітають швидше, ніж нефлуоресцірующіх; це викликається тим, що період існування активованих молекул флуоресціюючих барвників триваліше; тому у них велика ймовірність зіткнення з киснем повітря.

Флуоресціюючий барвник утворює твердий розчин в проявляє плівці, зберігаючи здатність до люмінесценції. Рода-хв - З розчинний в воді, спирті, ацетоні. Розчин має яскраво-червоний колір при висвітленні денним світлом і слабо флуоресціює в оранжево-червоній області при освітленні ультрафіолетовим світлом. Поверхневий натяг пенетранта 26 - Ю 3 Н /м, в'язкість 1 7 - 10 - 3 Па-с. Водосмиваемость індикаторного пенетранта і мала токсичність складають переваги цього методу.

Багато флуоресцирующие барвники утворюють міцний зв'язок з деякими полімерами. Наприклад, профлавін, катіонний барвник (рК 12), приєднується до полікислоти, бенгальський рожевий (або інший аніонний барвник) - до вшшлпірролідопу. У деяких випадках бажано, щоб флуоресціююча молекула була з'єднана з полімером хімічним зв'язком. Один з методів, який широко використовується в хімії білків (див. W2w2w21.), Заснований на взаємодії аміногрупи (або іміногрупи) полімерного субстрату з реакционноспособной групою флуоресціює молекули. До числа таких реакціонноспособмих флуоресціюючих молекул відносяться ізоцианат флуоресцеїну і 1-діметіламінонафталін - 5-сульфохлорид. Загальним методом включення барвника в молекулу полімеру є використання реакції передачі ланцюга при утворенні полімеру.

Цей фіолетовий красиво флуоресціюючий барвник для шовку, виходить при окисленні суміші діетил-л-фені-лендіаміна, діетіланіліна і аніліну.

На основі флуоресціюючих барвників виготовляють денні флуоресцентні фарби.

До числа сильно флуоресціюючих барвників відносяться речовини з класу Ксантені, кумаринів, оксазоліл, антраценом, азинов, акридином, поліметінов, фталоцианинов. У рідинних ОКГ знаходять застосування і неорганічні рідини, наприклад, на основі оксихлорида фосфору і галогенідів металів, оксихлорида селену з тетрахлорид олова. Активатором в цих рідинах використовується неодим, розчиняється в кількості декількох відсотків.

Флуоресцентні барвники (флуоресцентні барвники), мають здатність флуоресцировать, тобто перетворювати поглинений світло в більш довгохвильове видиме випромінювання.

Пенетрант складається з флуоресціюючого барвника: радамін - С - 30 г, спирт - 900 мл і емульгатор - 100 мл. Очищувачем є вода (іноді з додаванням невеликої кількості емульгатора ОП-7), проявником - лак, що містить 300 мл білого нітроемалі для шкіри Екстра, 300мл коллодия медичного і 400мл ацетону.

Флуоресцеїн (Fluorescein) флуоресціюючих барвник, часто використовується в якості мітки для антитіл. Дозволяє візуалізувати антитіла після їх зв'язування з антигеном.

За кордоном великі кількості флуоресціюючих барвників вживаються для приготування косметичних засобів, для підфарбовування карамелі, мармеладу, лимонадів.

Наведено довгий список випробуваних флуоресціюючих барвників із зазначенням кольору флуоресценції спостережуваного при фарбуванні ними різних похідних пеллулози і пластмас; вказано також колір флуоресценції (або її відсутність) і самих об'єктів, якщо не вдаватися до їх забарвленні.

Хід променів через обертову кювету при визначенні флуктуації. | Схематичне уявлення записи флуктуації концентрації (про і автокореляційної функції (б. Попередньо досліджувані частки мітять флуоресцирующим барвником. Для одночасного визначення олефінів застосовують флуоресцирующие барвники м, очищені хроматографічним методом. Для одночасного визначення олефшюв застосовують флуоресцирующие барвники 94 очищені хроматографічним методом.

У присутності сурми червоний колір флуоресціюючого барвника переходить у фіолетовий.

У присутності сурми червоний колір флуоресціюючого барвника переходить у фіолетовий.

Індикаторна рідина цього комплекту складається з флуоресціюючого барвника родаміну - З, розчинника - гидролизного або технічного етилового спирту та емульгатора ОП-7. Очищення ведуть зануренням або дощуванням послідовно водою, очищувачем на основі емульгатора ОП-7 і етилового спирту; остаточне очищення - водою. Проявником служить лак на основі білої нітроемалі Екстра (для шкіри), коллодия і ацетону.

Метод флуорохромірованія заснований на фарбуванні клітин суспензії флуоресціюючими барвниками - флуорохромами. Звідси неважко сформулювати вимогу до застосовуваних флуорохромов.

Для усунення жовтизни в двоокис титану можна вводити невеликі добавки флуоресціюючих барвників, оптичних відбілювачів і деяких пігментів (марганцевий фіолетовий пігмент, ультрамарин), але при цьому знижується яскравість.

Якщо немає можливості добре висвітлювати циферблат, то рекомендується пофарбувати цифри флуоресцирующим барвником.

Показана ефективність використання ПТСК для фотостабілізаціі полімерних стекол і введеного в них флуоресціюючого барвника. Встановлено, що фото-стабілізуюча здатність названих сполук в 1 5 - 2 рази вище в порівнянні з діфенілтіомочевіной.
 Флуоресцентна хроматографія полягає в адсорбционном поділі проби-на силікагелі в присутності індикатора, що складається з суміші флуоресціюючих барвників. Ці барвники при ультрафіолетовому освітленні показують межі розділу зон в хроматографічної колонці зазначених груп вуглеводнів, що гарантує їх більш чіткий поділ.

У більшості випадків светопрочность катіонних барвників на всіх інших субстратах виходить нижчою, відтінки флуоресціюючих барвників тьмяніше, а міцність до прання нижче, якщо волокно більш гідрофільно.

Флуоресцентна хроматографія полягає в адсорбцией ном поділі проби на снлікагеле в присутності індикатора, що складається з суміші флуоресціюючих барвників. Ці барвники при ультрафіолетовому освітленні показують межі розділу зон в хроматографічної колонці зазначених груп вуглеводнів, що гарантує їх більш чіткий поділ.

Кровотік очного диска вимірюється за допомогою флуоресцентних фотографій, одержуваних після швидкого внутрішньовенного введення в руку хворого порції флуоресціюючого барвника. Інтенсивність флуоресценції визначається за допомогою мікроденситометри, який вимірює оптичну щільність плівки в різних місцях. Автоматично проводяться такі операції: запуск X-У - графопостроителя, що приводиться в рух двигуном із ступінчастим регулюванням швидкості, вимір і зберігання значень оптичної щільності, просування плівки і передача управління оператору. Значення оптичної щільності зберігаються на магнітній стрічці і передаються в велику ЕОМ. Час максимальної флуоресценції (криві розведення барвника) може бути визначено шляхом апроксимації кривих, виконуваної на великому комп'ютері. Отримані результати використовуються для вивчення впливу глаукоми на диск зорового нерва.

Флуоресціюючі барвники зазвичай більш світлочутливі і вицвітають швидше, ніж нефлуоресцірующіх; це викликається тим, що період існування активованих молекул флуоресціюючих барвників триваліше; тому у них велика ймовірність зіткнення з киснем повітря.

Ця дія показано на рис. 1229 і його слід порівняти з дією синього кольору, показаним на рис. 1228. Однак підвищення білизни флуоресціюючими барвниками залежить від наявності ультрафіолетового опромінення, і тому їх вплив набагато помітніше при денному освітленні, ніж при електричному. Крім того, як вже зазначалося, такі барвники поглинають ультрафіолетові промені і їх можна застосовувати в покритті також в якості ультрафіолетового фільтра.

Встановивши, що ніжна флуоресценція внутрішніх тел зберігається н після висушування і навіть поїло фіксації мазків кропи%% - ним спиртом, автори перепробували різні флуоресцирующие барвники і знайшли, що Морн дає яскраву жовто-золоту флуоресценцию внутрішніх тіл, роблячи пх добре помітними на коричневому тлі еритроцитів . Яскравість флуоресценції не зменшується і в тому випадку, якщо фарбувати препарат після тривалого екстрагування спиртом, ефіром або ацетоном.

З підвищенням концентрації водного розчину вихід знижується, мабуть, внаслідок дезактивації в результаті зіткнення молекул, що є також причиною гасіння флуоресценції розчинів еозину і інших флуоресціюючих барвників при збільшенні концентрації вище певної межі.

Криві ДОВ для. Ступінь асиметрії полімерних частинок може також би1' визначена по відношенню інтенсивностей светорассеяния під кутами 45 і 135 по залежності інтенсивності флуоресценції від напряму спостереження (для полімерів, здатних утворювати з'єднання з флуоресціюючими барвниками) і за результатами вимірювання дипольних моментів.

Ступінь асиметрії полімерних частинок може також бути визначена по відношенню інтенсивностей светорассеяния під кутами 45 і 135 по залежності інтенсивності флуоресценції від напряму спостереження (для полімерів, здатних утворювати з'єднання з флуоресціюючими барвниками) і за результатами вимірювання дипольних моментів.

Цей фіолетовий красиво флуоресціюючий барвник для шовку, виходить при окисленні суміші діетил-я-фені-лендіаміна, діетіланіліна і аніліну.

У текстильній промисловості люмінофори іноді використовують поряд зі звичайними барвниками. Тканини, пофарбовані флуоресціюючими барвниками або з добавками їх, відрізняються незвичайно ефектної яскравістю кольору. Однак набагато частіше люмінофори вживають для так званого оптичного відбілювання тканин. Білі тканини мають зазвичай трохи жовтуватий відтінок, для знищення якого тканину або обробляють окислювачами, що знижує міцність волокна, або подсинивают. Для оптичної відбілювання використовують безбарвні люмінофори, які, поглинаючи ультрафіолетові промені сонячного спектра, надають тканини синюватого флуоресценцию. Синій колір, будучи додатковим до жовтого, змішується з ним і утворює чисто білий колір, а флуоресценція надає білизні тканини додаткову яскравість.

Схема розташування джерела світла І, светофильтра С. Метод спостереження вторинної флуоресценції в основному застосовується при мікроскопірованіі в біології та медицині. Замість звичайних барвників застосовуються флуоресцирующие барвники, що носять назву флуо-рохромов.

Дія світла на розчин суміші флуоресціюючого барвника і відновника може викликати вицвітання барвника або оборотне або необоротне окислення відновника. Для пояснення первинних хімічних реакцій був запропонований механізм перенесення електронів. Фотохімічна активність деяких сортів окису цинку була пов'язана з тим фактом, що окис цинку не має флуоресценцией у видимому світлі при кімнатній температурі після опромінення ультрафіолетовим світлом. Було висловлено припущення, що багата енергією частина сонячної радіації є джерелом фотохімічної енергії, в той час як в тих сортах окису цинку, які мають сильну жовтої флуоресценції, енергія розсіюється у вигляді випромінювання з більш низьким рівнем 132 енергії. Між флуоресценцией і фотосенсибілізацією існує складна залежність; ш тому цікаво вивчити флуоресценцию активних кубових барвників в присутності целюлози.

При взаємодії флуоресціюючого специфічного антитіла з антигеном утворюється флуоресціюючий комплекс антиген-антитіло, виникнення якого можна встановити за допомогою флуоресцентного мікроскопа. У разі наявності в препаратах флуоресцеінізотіоціаната сторонніх флуоресціюючих барвників, здатних адсорбуватися на білку, при імунофлуоресцентний визначенні виникає неспецифічний флуоресціюючий фон, що утруднює або робить неможливою ідентифікацію антигену.

Що стосується зв'язку між флуоресценцией барвників і їх фотодинамічним дією, то, купуючи в очах деяких авторів майже містичний характер, вона тим не менш є тільки наслідком пропорційності між середнім часом життя збудженого молекули і виходом флуоресценції. Це часто робить більш імовірним сенсибілізацію флуоресцирующим барвником. Але за певних умов, наприклад, якщо відсутність флуоресценції викликається Таут-мерізаціей або здійснюється постійний зв'язок між сенсибилизатором і субстратом (як при сенсібілізірованіе фотографічної пластинки), то навіть тривалості життя активованої, але не флуоресціює молекули досить для здійснення сенсибілізації.

Справа дан знімок гелю після закінчення електрофорезу. Щоб ДНК була видна, гель фарбують флуоресцирующим барвником, який міцно зв'язується з ДНК і як би мітить її. Зліва показаний графік залежності інтенсивності флуоресценції барвника від координати вздовж гелю.

Відомо близько 40 типів приладів для визначення вмісту механічних домішок і води в нафтопродуктах. Прилад являє собою пористий диск, просочений водочутливої флуоресцирующим барвником.

Подібні реакції йдуть і з сульфідним і з тіоціанатним іонами. Відомий також метод[423], Заснований на утворенні флуоресціюючого барвника з хелати торію з сульфат -, фтор - і фосфат-іонами. Фосфат перетворюють в фосфомоліб-Денов кислоту, яка реагує з тіаміну в ізобутанолі, даючи флуоресціюючий тіохром.

У плівки, що містять непов'язаний пластифікатор, ні олеілолеат, ні касторове масло протягом 18 доби не мігрують. Дифузію трикрезилфосфат в рідкий пластифікатор легко проконтролювати по зміні забарвлення введених флуоресціюючих барвників, а також по зміні коефіцієнта заломлення. Отримані при цьому дані показали, що відносно низковязкую додеціловий ефір алкоксіуксусной кислоти (т) 2014 5 СПЗ) легше проникає в плівки і витісняє трикрезилфосфат в ламінарному зону безпосередньо біля поверхні плівки. При температурі досвіду 50 С за 7 діб трикрезилфосфат в більшій кількості дифундує з плівки, ніж в неї мігрує касторове масло, олеілолеат і додеціловий ефір алкоксіуксусной кислоти, так що вага плівки зменшується. Витіснення трикрезилфосфат ефіром алкоксіуксусной кислоти (посилання - 14470) після 7 діб перебування в ньому плівки можна виявити по зміні коефіцієнта заломлення екстрагуються суміші пластифікаторів. При застосуванні трихлор-етілфосфата (п посилання - 14733) відбувається значна адсорбція. Однак дослідженням тієї частини пластифікатора, яка безпосередньо знаходиться на поверхні плівки і може бути залучена шляхом вбирання в папір, встановлено, що зона розташування мігруючого з плівки трикрезилфосфат знаходиться в безпосередній близькості до поверхні плівки.