А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Флоридин

Флоридин, яка вживалася в досвіді (50 г), був витягнутий ефіром. Витягнуті вуглеводні приєднані до рідким продуктам деполимеризации.

Флоридин, яка вживалася при дослідах, мав середню величину зерен близько 1 мм.

Флоридин в приладі після відгону газоподібного изобутилена виявився абсолютно сухим, будучи, ймовірно, відмитий від полімерів рідким мономером, так як досвід тривав ще деякий час після видимого припинення полімеризації.

Флоридин, глухівська глина, сульфат алюмінію і фосфорна кислота на твердому носії викликають изомеризацию вуглецевого скелета бутиленов. Фосфорна кислота каталізує реакції дегідратації, ізомеризації і полімеризації. При введенні в реакційну суміш водяної пари полімеризація знижується.

Флоридин, глухівська глина, сульфат алюмінію і фосфорна кислота на твердому носії викликають изомеризацию вуглецевого скелета бутілеиов. Фосфорна кислота каталізує реакції дегідратації, ізомеризації і полімеризації. При введенні в реакційну суміш водяної пари полімеризація знижується.

Флоридин, яка вживалася в досвіді (50 г), був витягнутий Фіром. Витягнуті вуглеводні приєднані до рідким продуктам деполимеризации.

Флоридин, яка вживалася при дослідах, мав середню величину зерен близько 1 мм.

Флоридин в приладі після відгону газоподібного изобутилена виявився абсолютно сухим, будучи, ймовірно, відмитий від полімерів рідким мономером, так як досвід тривав ще деякий час після видимого припинення полімеризації.

Флоридин, глухівська глина, сульфат алюмінію і фосфорна кислота на твердому носії викликають изомеризацию вуглецевого скелета бутиленов. Фосфорна кислота каталізує реакції дегідратації, ізомеризації і полімеризації. При введенні в реакційну суміш водяної пари полімеризація знижується.

Хімічний склад (% алюмосилікатних каталізаторів і глин. Флоридин, що містить 17 9% води, при нагріванні до температури 200 С втрачав близько 9 - 10% вологи, але що виходить при цьому каталізатор був малоактивний. При пагреіаніі протягом 2 год при 275 - 325 С видаляється 12 - 12 Г) Jo коди і каталізатор досягає максимального ступеня активності.

Приготований флоридин повинен зберігатися в добре закритому посуді, інакше з часом, поглинаючи вологу з повітря, він втрачає свою активність. Флоридин, яка вживалася нами, був або зернистий з діаметром зерна близько 0.5 мм, або по - - - рошковатий.

Приготований флоридин повинен зберігатися в добре закритому посуді, інакше з часом, поглинаючи вологу з повітря, він втрачає свою активність. Флоридин, яка вживалася нами, був або зернистий з діаметром зерна близько 0.5 мм, або по-рошковатий.

Змочування флоридин або зовсім не настає або настає лише при тривалому пропущенні изобутилена.

Регенерація флоридин не досягає відмиванням поглинених: смол якими б то не було індивідуальними розчинниками.

Змочування флоридин або зовсім не настає або настає лише при тривалому пропущенні изобутилена.

Рівень флоридин в одному коліні трубки повинен бути на 2 - 3 см вище, ніж в іншому, а поверхня його зміцнюється ватою. Трубка зважується при закритих кранах; при середніх розмірах флоридин в ній уміщається близько 20 м Потім в трубку вводять досліджуване речовина, в залежності від очікуваної кількості смол - від 1 до 10 м Якщо ця речовина дуже густо, його розводять бензином.

Очевидно, флоридин містить воду двох типів. Легко втрачаються 12 - 12.3% води представляють, може бути, адсорбовану воду. Втрата її супроводжується глибокими змінами природи речовини і його поверхневих властивостей.

ОДшеніем температури флоридин втрачає здатність викликати полімеризацію ненасичених вуглеводнів, і, навпаки, починає здійснювати процес деполімеризації їх полімерів, причому цей останній процес починається при 50 при 90 він протікає з помітною швидкістю, а при 200 - 250 деполимеризация йде без остачі. Було також доведено, що, крім оборотного процесу полімеризації - деполімеризації, йдуть також реакції перерозподілу водню, в результаті чого серед легких ненасичених продуктів з'являються насичені сполуки, а високополімерні з'єднання виявляються більш ненасиченими, ніж вихідні сполуки.

Перегрітому зразки флоридин, що втратили більше 12.5% води, мало або зовсім неактивні.

Зменшення активності флоридин впливає не тільки на вихід утворюються полімерів, але також і на їх властивості.

Про дію флоридин на амілени.

Рентгеноструктурне дослідження флоридин показало, що він володіє будовою атапульгітів, кристали якого, за спостереженнями Бредлі[138], Мають канали діаметром близько 4 - 6 5 А. Можливе і привабливу пояснення спостерігався поділу полягає в тому, що нерозгалужені парафінові ланцюги можуть проникати в ці канали. Як наслідок до-парафіни або молекули з довгою прямий парафінової ланцюгом будуть затримуватися сильніше в порівнянні з розгалуженими молекулами або нафтенами, які не можуть проникнути в ці канали. Застосування флоридин до дослідження складу нафтопродуктів, однак, обмежена його вельми низькою адсорбуючою здатністю.

Перегрітому зразки флоридин, що втратили більше 12.5% води, мало або зовсім неактивні.

Про дію флоридин, каоліну і бокситу на пинен.

У присутності флоридин повільна полімеризація пропілену відбувається при 350 ° С і атмосферному тиску[43], Тоді як з-олефіни швидко полімеризуються при кімнатній температурі і навіть при ще більш низьких температурах.

Зменшення активності флоридин впливає не тільки на вихід утворюються полімерів, але також і на їх властивості.

Про дію флоридин на амілени.

При дії флоридин (55 2% Si02; 21% А1203 Fe203; 4 2% MgO - f - CaO; 1 8% К20 Na20; 17 8% Н20) амілени полимеризоваться в діамілени з виходом від 15 до 85% при температурі - 40 в течение-кількох годин.

С) флоридин, активованого соляною кислотою, отримали L-термінеол, L-лімонен, дипентен, терпінгід - pai і біцікліческій дітерпени з трьома подвійними зв'язками. Рудаков[47], Нагріваючи дипентен з активованою глиною при 160 - 180 р, не тільки підтвердив його изомеризацию до а-терпинена за аналогією з дією міцної H2S04 але і констатував освіту і-цімол, по-види мому, за рахунок дегидрогенизации шестичленного кільця а-терпинена (з дво я подвійними зв'язками) в ароматичному ядрі.

Рентгеноструктурне дослідження флоридин показало, що він володіє будовою атапульгітів, кристали якого, за спостереженнями Бредлі[138], Мають канали діаметром близько 4 - 6 5 А. Можливе і привабливу пояснення спостерігався поділу полягає в тому, що нерозгалужені парафінові ланцюга можуть проникати в ці канали. Як наслідок н-парафіни або молекули з довгою прямий парафінової ланцюгом будуть затримуватися сильніше в порівнянні з розгалуженими молекулами або нафтенами, які не можуть проникнути в ці канали. Застосування флоридин до дослідження складу нафтопродуктів, однак, обмежена його вельми низькою адсорбуючою здатністю.

Глини типу флоридин (фуллеровой землі, гумбрин, нальчі-кін) активні в природному вигляді, в той час як бентоніти (Асканія, гільабі, огланли, азкамарскій, таганський, келесскій) мало активні і вимагають кислотної активації, а відбілюючі землі типу опок кислотної активації майже не піддаються. Найбільше застосування у нас мають зікеевская і балашеевская опоки, які використовуються на нафтопереробних заводах для очищення нафтопродуктів. Бентоніти застосовуються в основному при бурінні, менше - в нафтопереробній промисловості і в ливарному виробництві. З численних видів продукції бентонитов в СРСР виробляються тільки Бентопорошки в малих масштабах і тому високу собівартість, в той час як в активованих бентонітів, промисловий випуск яких у нас поки не налагоджений, гостро потребують хімічна, нафтова, масло-жирова промисловості та багато інших галузей народного господарства.

Під впливом флоридин тріметілаллен піддається глибоких змін.

Каталітична дія флоридин ої досліджує стосовно різних зміщенням етилену. Лебедєв вперше встановлює умови оборотності реакцій полімеризації-деполимеризации в присутності флоридин, що має принципове теоретичне значення. Він застосовує флоридин як каталізатор багатьох процесів.

При проведенні через нагрітий флоридин все вищі полімерні форми деполімеризуються з утворенням димера і мономера.

Сутність очисного дії флоридин при підвищеній температурі на деякі вуглеводні крекінг-бензину, а саме на його ді-олефіни, полягає в їх полімеризації, тоді як на ароматику, наф-тени, парафіни і олефіни крекінг-бензину флоридин не робить помітного дії навіть при підвищеній температурі. Утворені полімери, маючи вищу температуру кипіння, ніж основна маса вуглеводнів крекінг-бензину, згущуються в рідину, і, таким чином, відбувається легкевидалення найменш стійких частин крекінг-бензину головною його маси, що знаходиться в пароподібному стані. Сконденсувати полімери направляються в спеціальні збірники 8 звідки їх перекачують насосом 9 в колону ректифікації крекінг-установки 1 для виділення з них захопленого ними бензину. Остаточно відбензинений полімери разом з флегмою колони можуть бути спрямовані в піч на нове крекирування; що ж стосується звільненого від полімерів бензину, то для отримання товарного продукту його направляють в спеціальну колону очисної установки 12 на якій і проводиться остаточне відділення полімерів від основної маси бензину.

Сутність очисного дії флоридин при підвищеній температурі на деякі вуглеводні крекінг-бензину, а саме на його ді-олефіни, полягає в їх полімеризації, тоді як на ароматику, наф-тени, парафіни і олефіни крекінг-бензину флоридин не робить помітного дії навіть при підвищеній температурі. Утворені полімери, маючи вищу температуру кипіння, ніж основна маса вуглеводнів крекінг-бензину, згущуються в рідину, і, таким чином, відбувається легкевидалення найменш стійких частин крекінг-бензину головною його маси, що знаходиться в пароподібному стані. Сконденсувати полімери направляються в спеціальні збір-піки 8 звідки їх перекачують насосом 9 в колону ректифікації крекінг-установки 1 для виділення з них захопленого ними бензину. Остаточно відбензинений полімери разом з флегмою колони можуть бути спрямовані в піч на Ново крекирування; що ж стосується звільненого від полімерів бензину, то для отримання товарного продукту його направляють в спеціальну колону очисної установки 12 на якій і проводиться остаточне відділення полімерів від основної маси бензину.

В обох дослідах флоридин адсорбувати одне і те ж кількість вуглеводню - - 4.6% за вагою флоридин.

Спосіб перегонки над флоридин веде майже до повного зникнення всіх проміжних форм, крім димера, що є найстійкішою формою.

В обох дослідах флоридин адсорбувати одне і те ж кількість вуглеводню - 4.6% за вагою флоридин.

Спосіб перегонки над флоридин веде майже до повного зникнення всіх проміжних форм, крім димера, що є найстійкішою формою.

Недеполімерізующійся залишок витягнутий з флоридин ефіром. При перегонці близько половини відходить в межах кипіння тріізобутілена. Залишок кипить вище і в широких межах; його накопичення, очевидно, і викликає припинення процесу деполімеризації.

Був повторений досвід прожарювання флоридин протягом двох годин при 150 причому отриманий каталізатор був розділений на дві порції.

Температура і тривалість активування флоридин впливають на якість одержуваних в його присутності полімерів изобутилена і на їх виходи.

Природні глини, типу флоридин, володіють достатньою активністю в природному стані і потребують лише в формуванні. Більшість же бентонітових глин активують кислотами або ж недо-римі солями, напр, сульфатом алюмінію або хлоридом амонію; в результаті такої обробки з каталізатора видаляється надмірна кількість катіонів металів, і, крім того, вони набувають більш пористу структуру. Потім проводять їх тримаючи. Отримувані каталізатори володіють значно більшою активністю, ніж кращі природні активовані глини.

Недеполімерізующійся залишок витягнутий з флоридин ефіром. При перегонці близько половини відходить в межах кипіння тріізобутілена. Залишок кипить вище і в широких межах; його накопичення, очевидно, і викликає припинення процесу деполімеризації.

Був повторений досвід прожарювання флоридин протягом двох годин при 150 причому отриманий каталізатор був розділений на дві порції.

Температура і тривалість активування флоридин впливають на якість одержуваних в його присутності полімерів изобутилена і на їх виходи.

Природні глини, типу флоридин, володіють достатньою активністю в природному стані і потребують лише в формуванні. Більшість же бентонітових глин активують кислотами або ж нск-римі солями, напр. Потім проводять їх тримаючи. Отримувані каталізатори володіють значно більшою активністю, ніж кращі природні активовані глини.