А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Фільтр - кіпенок

Мембран-ні фільтри кип'ятять 15 хв в дистильованої воді. Кип'ятіння повторюють 3 рази, кожен раз у свіжій дистильованої воді. Потім фільтри просушують при 105 С до постійної ваги (на що потрібно 2 - 3 ч) і зважують. Перед зважуванням фільтри нумерують олівцем, ваги фільтрів заносять в журнал.

Прилад для визначення зважених речовин на мембранних. Для видалення повітря фільтри кип'ятять в дистильованої воді 15 хв, виймають пінцетом і підсушують між листами фільтрувального паперу.

Осад солей магнію разом з фільтром кип'ятять (зі зворотним холодильником) з розведеною H2SO4 і по охолодженні збовтують з петролейним ефіром. Ефірну витяжку промивають водою, фільтрують, ефір відганяють, отримані в залишку кислоти висушують до постійної ваги. Метод досить точний і дозволяє визначити зміст граничних кислот у відсотках до ваги жиру.

Осад солей магнію разом з фільтром кип'ятять (зі зворотним холодильником) з розведеною H2SO4 і по охолодженні збовтують з петролейним ефіром. Ефірну витяжку промивають водою, фільтрують, ефір відганяють, отримані в залишку кислоти висушують до постійної ваги. Метод досить точний і дозволяє визначити утриманці граничних кислот у відсотках до ваги жиру.

Добре промитий залишок разом з фільтром кип'ятять в концентрованому розчині вуглекислого калію, відфільтровують і ретельно промивають фільтр. Що залишається на фільтрі вуглекислий кальцій розчиняють в соляній кислоті і приєднують до першого фільтрату. Додавши надлишок аміаку, осаджують Сі, Ni і Со електролітичним шляхом; відфільтровують розчин від гідрату окису заліза, розчиняють останній в соляній кислоті і вдруге беруть в облогу залізо аміаком. Сполучені фільтрати випарюють в платиновій чашці і видаляють амонієві солі обережним прожарюванням сухого залишку. Залишок витягують соляною кислотою, додають щавлевокислого амонію і з аміачного розчину осаджують кальцій. Отриманий щавлевокислий кальцій прокаливанием перетворюють в СаО, яку потім зважують.

Гарячу суспензію швидко відсмоктують (велика воронка Бюхнера), гаток з фільтра кип'ятять при перемішуванні з водою (2 х 250 мл) і Вдова фільтрують. Об'єднані фільтрати упарюють приблизно до 1 мл у відкритому посуді. З прозорого безбарвного розчину при кадіння кристалізується дигідрат n - толуолсульфіната натрію вигляді великих голок, які відсмоктують і сушать на повітрі до тоянной маси.

Прилад Оліхова для фільтрування через мембранні. Для видалення наявного в їх порах повітря, а також залишків розчинників, використаних при їх приготуванні, фільтри кип'ятять в дистильованої воді 5 - 10 хв.

Після висихання написів фільтри кип'ятять в дистильованої воді, змінюючи її 2 - 3 рази звичайним способом, після чого зберігають в банці з притертою пробкою в 40% спирті або 4% формаліні, щоб запобігти розвитку мікроорганізмів.

Після висихання написів фільтри кип'ятять в дистильованої воді, змінюючи се 2 - 3 рази звичайним способом, після чого зберігають в банці з притертою пробкою в 40% спирті або 4% формаліні, щоб запобігти розвитку мікроорганізмів.

Для видалення органічних розчинників фільтри кип'ятять в бидистиллированной воді, тричі її змінюючи через 20 хв. Їх зберігають у широкогорлой склянці з притертою пробкою.

Мембранні фільтри № 6 так звані попередні. Для видалення наявного в їх порах повітря фільтри кип'ятять в дистильованої воді 5 - 10 хв.

Мембранні фільтри № 6 так звані попередні. Для видалення наявного в їх порах повітря фільтри кип'ятять в дистильованої воді 5 - І 0 хв. Кип'ятіння проводять 2 - 3 рази, зливаючи після кожного разу воду і замінюючи її свіжою, після чого фільтри підсушують в сушильній шафі 1 ч при 60 С.

Прилад Оліхбва для фільтрування через мембранні фільтри.

Мембранні фільтри № 6 так звані попередні. Для видалення наявного в їх порах повітря фільтри кип'ятять в дистильованої воді 5 - 10 хв.

Прилад Оліхова для фільтрування через мембранні фільтри. Мембранні фільтри № 6 так звані попередні. Для видалення наявного в їх порах повітря фільтра кип'ятять в дистильованої воді 5 - 10 хв.

Залишок розчиняють в 200 мл води, додають до розчину в присутності невеликої кількості аміаку 30 мл 10-процентного розчину хлориду амонію і осаджують кислоти з гарячого розчину, діючи надлишком сульфату магнію. Після короткого кип'ятіння по охолодженні відфільтровують осад через складчастий фільтр і промивають його, фільтр разом з осадом обробляють в колбі розбавленою сірчаною кислотою і знову, як зазначено вище, беруть в облогу, додавши аміак, розчини хлориду амонію і сульфату магнію. Отриманий вдруге осад разом з фільтром кип'ятять в колбі зі зворотним холодильником в розчині розведеної сірчаної кислоти протягом короткого часу і по охолодженні витягають петролейним ефіром. Розчин в петролейном ефірі промивають водою і фільтрують. Залишок, отриманий після відгону петролейного ефіру, висушений до постійної ваги, являє собою чисті, нерозчинні у воді насичені жирні кислоти.

Фільтр зі скляною ватою для від-фільтровиванія двоокису марганцю. /- Скляна трубка з лійкою і витягнутим кінцем. 2-скляна вата. Для від-фільтровиванія колектора застосований фільтр, який ви бачите на рис. 1 що представляє собою скляну трубку з витягнутим нижнім кінцем і воронкою. Висота тампона зі скляної вати повинна бути про-б мм, так як було встановлено, що йод сорбируется скляній ватою і з метою зменшення обсягу води для відмивання йоду висота шару вати не повинна перевищувати зазначену. Скляну вату перед набиванням в фільтр кип'ятять в соляній кислоті 1: 1 протягом 15 - 20 хвилин, кислоту зливають і повторюють кип'ятіння з новою порцією кислоти. Потім вату промивають тричі дистильованою водою.

При визначенні талію в йодиді натрію слід мати на увазі, що аніон йоду з родаміном З утворює комплекс, який витягується бензолом, при цьому спостерігається флуоресценція екстракту. Для видалення йоду були пріменени273 послідовно ряд операцій: основну масу йоду видаляли шляхом двократного кислотного розкладання йодиду натрію сірчаною кислотою з прокаливанием і плавленням солі. Для фільтрування колектора був застосований фільтр, який представляє собою скляну трубку з витягнутим нижнім кінцем і воронкою. Висота тампона зі скляної вати повинна бути 5 - 6 мм, так як було встановлено, що йод сорбируется скляній ватою і з метою зменшення обсягу води для відмивання йоду висота шару вати не повинна перевищувати зазначену. Скляну вату перед набиванням в фільтр кип'ятять в соляній кислоті (1: 1) протягом 15 - 20 хв, кислоту зливають і повторюють кип'ятіння з новою порцією кислоти. Потім вату промивають тричі дистильованою водою.