А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Фенілсерная кислота

Фенілсерная кислота CeHiOS03H знаходиться в вигляді калієвої солі в сечі; організм використовує цю сіль для видалення токсичного фенолу, що утворюється при окислювальному деструкції білків або введеного випадково.

Фенілсерная кислота CeH5OSO3H знаходиться в вигляді калієвої солі в сечі; організм використовує цю сіль для видалення токсичного фенолу, що утворюється при окислювальному деструкції білків або введеного випадково.

типовим представником пов'язаних сульфатів є фенілсерная кислота C6H5O - SO2 - OH. Для виділення сульфатного іона з цих сполук вони повинні бути попередньо гідролізувати. Гідроліз може бути проведений 20-хвилинним кип'ятінням з соляною кислотою або іншим шляхом. Суму вільних і пов'язаних сульфатів називають загальними сульфатами.

Триптофан піддається біохімічному окисленню до Индокс, який частково всмоктується і потім виділяється з сечею у вигляді індоксілсерной кислоти. Фенілсерная кислота, також ідентифікована в сечі, є продуктом детоксикації фенолу, що утворюється аналогічним чином з тирозину.

У цьому випадку, як і в інших з'єднаннях, важко розірвати вуглець-кисневу зв'язок. Діазосполуки непоєднуване з калієвої сіллю фенілсерной кислоти в лужному розчині. Вона не реагує з азотистої кислотою навіть після стояння протягом декількох днів, тоді як концентрована азотна кислота розкладає ефір і потім нітрит фенол.

Утворений при цьому фенол можна виявити в газовій фазі по індофенольной реакції з 4-хлорімін - 2 6-діхлорхіноном, описаної на стор. На цьому заснована специфічна реакція виявлення фенілсерной кислоти під час відсутності летючих фенолів.

У цьому випадку, як і в інших з'єднаннях, важко розірвати вуглець-кисневу зв'язок. Діазосполуки непоєднуване з калієвої сіллю фенілсерной кислоти в лужному розчині. Вона jae реагує з азотистої кислотою навіть після стояння протягом декількох днів, тоді як концентрована азотна кислота розкладає ефір і потім нітрит фенол.

При обробці фенолу еквівалентним кількістю хлорсульфо-нової кислоти при звичайній температурі[285]утворюється суміш про - і л-сульфокислот, головним чином останньої. При проведенні цієї реакції в сірковуглецевих розчині[286]при 15 виходить тільки фенілсерная кислота і п-сульфокислота. Повільне Прилив хлорсульфоновой кислоти або тривале стояння суміші збільшує вихід сульфокислоти. У найбільш сприятливих для утворення складного ефіру умовах вихід п-сульфокислоти становить лише третю частину ваги фенолу. З надлишком фторсульфоновой кислоти при звичайній температурі[27 а ]з хорошим виходом виходить л-сульфофторід.

При обробці фенолу еквівалентним кількістю хлорсульфо-нової кислоти при звичайній температурі[285]утворюється суміш про - і л-сульфо кислот, головним чином останньої. При проведенні цієї реакції в сірковуглецевих розчині[286]при 15 виходить тільки фенілсерная кислота і л-сульфокислота. Повільне Прилив хлорсульфоновой кислоти або тривале стояння суміші збільшує вихід сул'фокіслоти. У найбільш сприятливих для утворення складного ефіру умовах вихід л-сульфо кислоти становить лише третю частину ваги фенолу. З надлишком фторсульфоновой кислоти при звичайній температурі[2Та ]з хорошим виходом виходить л-сульфофторід.

При нагріванні фенолу з дещо більшим за вагою кількістю сірчаної кислоти[278]до 90 - 150 або при обробці його великою кількістю цього агента при більш низькій температурі утворюється суміш про - і л-фенолсульфокіслот. Співвідношення між цими изомерами значно змінюється з температурою реакції. Хоча за даними деяких авторів (278 д), о-ізомер становить головний продукт реакції при низькій температурі, ретельне кількісне поділ[279]сульфокислот, засноване на різній розчинності їх барієвих солей, показало, що в найсприятливіших умовах (0 - 5) виходить не більше 40% о /шо-ізомери. При 100 ця цифра зменшується до 10%, і в той же час вдається виділити до 85% Іара-ізомери. При 0 крім сульфокислот, утворюється помітна кількість фенілсерной кислоти. З іншого боку, при 160 і вище утворюється трохи БКС-л-оксіфенілсульфона[279-280], Якщо тільки сульфірующій агент не був узятий в надлишку.

При нагріванні фенолу з кілька, великим за вагою кількістю сірчаної кислоти[278]до 90 - 150 або при обробці його великою кількістю цього агента при більш низькій температурі утворюється суміш про - і п-фенолсульфокіслот. Співвідношення між цими изомерами значно змінюється з температурою реакції. Хоча за даними деяких авторів (278 д), о-ізомер становить головний продукт реакції при низькій температурі, ретельне кількісне поділ[279]сульфокислот, засноване на різній розчинності їх барієвих солей, показало, що в найсприятливіших умовах (0 - 5) виходить не більше 40% opmo - ізомери. При 100 ця цифра зменшується до 10%, і в той же час вдається виділити до 85% Геар-ізомери. При 0 крім сульфокислот, утворюється помітна кількість фенілсерной кислоти. З іншого боку, при 160 і вище утворюється трохи бнс-л-оксіфенілсульфона[279-280], Якщо тільки сульфірующій агент не був узятий в надлишку.