А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Фенілантранілова кислота

Фенілантранілова кислота (індикатор): 0 2 г реактиву і 0 2 г карбонату натрію розчиняють при нагріванні в 10 - 15 мл води і після охолодження розбавляють водою до 100 мл.

Фенілантранілова кислота, 003% - ний розчин, що містить 0 3% кар.

Фенілантранілова кислота добре розчинна в лугах, для стабілізації лужних розчинів цього індикатора додають хлороформ. Фенілантранілова кислота при окисленні переходить з безбарвною форми спочатку в червону, а потім в червоно-фіолетову. Перехід відбувається при окислювально-відновному потенціалі 108 в. Натрієву сіль дифениламин-п-сульфоновой кислоти исползуют у вигляді водного розчину. Цей індикатор змінює своє забарвлення при потенціалі 084 в, переходячи з безбарвною (відновленої) форми в червоно-фіолетову (окислену) форму.

Фенілантранілова кислота повільно розкладається при підвищеній температурі. До досягнення температури плавлення спостерігається значне попереднє спадання.

Фенілантранілова кислота, 0 2% - ний розчин в 2% - ном розчині двовуглекислого натрію.

Фенілантранілова кислота, 0 2% - ний розчин в 2% - ном розчині двовуглекислого натрію.

Фенілантранілова кислота внаслідок більш високого її потенціалу, ніж у дифеніламін-сульфоната натрію і дифениламина, не реагує з Fe (III), що утворюється в процесі титрування, тому відпадає необхідність пов'язувати його в комплекс з фосфорною кислотою.

Фенілантранілова кислота C6H4 (COOH) NHC6H5 (дифеніл-амін-2 - карбонова кислота, мовляв. Фенілантранілова кислота повільно розкладається при підвищеній температурі. До досягнення температури плавлення спостерігається значне попереднє спадання. Фенілантранілова кислота являє собою інгібітор, в одному з бензольних ядер якого водень заміщений на карбоксильну групу.

Сама фенілантранілова кислота утворюється конденсацією орто-хлорбензойной кислоти з аніліном.

фенілантранілова кислоту застосовують як індикатор при титруванні як окислювачами, так і відновниками в сірчанокислих і солянокислих середовищах.

Розчин фенілантранілової кислоти може зберігатися довгий час. Прозорий розчин поступово темніє, але це не заважає використанню індикатора. Слід мати на увазі, що при великих кількостях індикатора, що вводяться в тітруемих розчин, частина фенілантранілової кислоти випадає у вигляді осаду.

Якість фенілантранілової кислоти повинно бути попередньо перевірено. Якщо чутливість її до біхромат калію не висока, то кількість реактиву, прибавляемое при титруванні, слід збільшити.

Застосування фенілантранілової кислоти засноване на осадженні каломелі, розчиненні її в Ванадат амонію в середовищі хлористоводневої кислоти.

З фенілантранілової кислотою хлорат-іон дає фіолетово-малинове забарвлення.

Індикатор - фенілантранілова кислота (о-діфеніламінкарбоновая кислота) був запропонований В. С. Сирокомскім і В. В. СТЕНІН[Зав.
В присутствии фенилантраниловой кислоты титруют до перехода светло-зеленого окрашивания в красно-фиолетовое ( вишнево-красное); прибавляют три - пять капель раствора фенилантраниловой кислоты.
При отсутствии фенилантраниловой кислоты в качестве индикатора применяют дифениламинсульфокислоту. При отсутствии дифен ламинсульфокислоты применяют дифениламин - 3 капли.
В случае фенилантраниловой кислоты восстановленная форма бесцветна, а окисленная форма красно-фиолетовая; Е ПА - 1 08 В. У дифениламинсульфоновой кислоты также бесцветна восстановленная форма, а окисленная форма имеет красно-фиолетовый цвет; Е пй - 0 84 В.
При окислении фенилантраниловой кислоты четырехвалентным церием наблюдается иная картина.
Условия окисления фенилантраниловой кислоты. Сопоставление условий применения фенилантраниловой кислоты, выведенных на основе спектрофотометрического исследования поведения этого индикатора, с условиями, рекомендуемыми в методиках объемного определения ряда компонентов, подтверждает правильность результатов исследования и показывает возможность на основе данных спектрофотометрического изучения поведения индикаторов в зависимости от кислотности среды, времени окисления, концентрации индикатора и окислителя указывать оптимальные условия применения окислительно-восстановительных индикаторов.
В качестве индикатора применяется фенилантраниловая кислота. Раствор ванадиевого соединения при этом окрашивается в интенсивный розово-фиолетовый цвет. К недостатку анализа следует отнести необходимость ежедневной нроверки титра раствора соли Мора.
В качестве индикатора применяется фенилантраниловая кислота. Раствор ванадиевого соединения при этом окрашивается в интенсивный розово-фиолетовый цвет. При титровании 0 02М раствором соли Мора ( NH4) 2S04 - FeS04 - 6H20 цвет анализируемого раствора из розового от одной капли резко переходит в зеленовато-желтый. К недостатку анализа следует отнести необходимость ежедневной проверки титра раствора соли Мора.
При прибавлении двух-трех капель фенилантраниловой кислоты к раствору, содержащему Н2Сг2О7 ( Е0 1 36 в), индикатор окисляется и окрашивает раствор в малиново-красный цвет.
Применяется в случае отсутствия фенилантраниловой кислоты. Мора до перехода желтой окраски в зеленую и после этого добавляют еще 5 мл соли Мора.
Прибавляют 2 - 3 капли фенилантраниловой кислоты и после появления фиолетового окрашивания избыток К2Сг2О7 оттитровывают 0 01 N раствором соли Мора до появления зеленой окраски. Параллельно проводят анализ глухой пробы.
Индикатор: 0 2 г фенилантраниловой кислоты растворяют в 100 мл 0 2 % - ного раствора углекислого натрия.
Фактор пересчета 151 Фарадея закон 229 Фенилантраниловая кислота 363 Фенолкрасный 306, 309 Фенолфталеин 306 ел.

Для приготовления индикатора 0 2 г фенилантраниловой кислоты растворяют в 100 мл 0 2 % - ного раствора карбоната натрия.
Персульфатно-серебрян ы и метод с применением фенилантраниловой кислоты.
Приготовление индикатора, 0 2 г фенилантраниловой кислоты, растворяют при нагревании в 100 мл 0 2 % - ного раствора гидроокиси натрия или карбоната натрия.
Затем прибавляют 3 - 5 капель фенилантраниловой кислоты. При этом раствор окрашивается в интенсивно розовый цвет.
В качестве индикатора применяют дифениламин или фенилантраниловую кислоту и др. Эти индикаторы окисляются избытком двухромовокислого калия с образованием окрашенных в буро-фиолетовый цвет продуктов.
Из производных дифениламина наиболее широко применяют фенилантраниловую кислоту и дифениламинсульфоновую кислоту.
Фаянса метод 292, 322 о-фенантролин 243 Фенилантраниловая кислота 242, 286 Фениларсоновая кислота 441 Фенилиминодиуксусная кислота 332 Феноловый красный 152 Фенолфталеин 146 ел.
Конец титрования устанавливают при помощи индикатора - фенилантраниловой кислоты ( стр.
К остывшему раствору добавляют три капли раствора фенилантраниловой кислоты и титруют раствором ванадата аммония до появления вишнево-красной окраски.
Пятивалентный ванадий определяли титрованием солью Мора с фенилантраниловой кислотой, уран - фотометрически с реагентом арсеназо-1[14]після видалення основної маси сірчаної кислоти випаровуванням з введенням поправки на маскує дію залишаються сульфатів.

Але даний шлях для таких індикаторів, як фенілантранілова кислота, практично важко здійснимо через погану розчинність їх у розчинах сірчаної та соляної кислот і в воді.

До р аствору додають 3 - 5 крапель фенілантранілової кислоти і титрують так само, як при встановленні титру розчину солі Мора.

Індикатором служить 0 1% - ний розчин фенілантранілової кислоти - перехід забарвлення з блідо-блакитний в вишнево-червону.

Умови окислення фенілантранілової кислоти. Знайдені на основі спектрофотометричного вивчення, умови застосування фенілантранілової кислоти в якості індикатора були перевірені титруванням розчину солі Мора Ванадат і біхроматом в присутності 015 і 025 мл 0 2% - ного розчину індикатора при різній концентрації сірчаної кислоти в точці еквівалентності.

Надлишок біхромату оттітровивают розчином солі Мора з індикатором фенілантранілової кислотою.

Необхідно також відзначити, що найбільш придатним індикатором є фенілантранілова кислота. Твердження, що діфеніламінсульфоновая кислота краще[6], І сумніви щодо застосовності фенілантранілової кисло ти[7]безпідставні. Використання антраниловой кислоти[8J і інших подібних з'єднань недоцільно, так як вони набагато гірше фенілантранілової кислоти в якості ре-Докс-індикатора.

Після охолодження надлишок ванадату оттітровьшают сіллю Мора в присутності фенілантранілової кислоти. При визначенні 0 2 - 2 мг германію (в пробі) помилка не перевищує 005 мг.

Кінетичні криві окиснення дифениламина (а і фенілантранілової кислоти (б біхроматом калію (стехіомет. Для з'ясування впливу кислотності на швидкість окислення дифениламина і фенілантранілової кислоти були зняті кінетичні криві в різних за змістом сірчаної кислоти середовищах. Як окислювач був обраний біхромат калію. Попередньо поставлені досліди показали, що, наприклад, солі церію для цікавить нас цілі застосовувати не можна, так як в цьому випадку надлишок окислювача руйнує забарвлення окисленої форми індикатора.

Після охолодження надлишок ванадату оттітровьшают сіллю Мора в присутності фенілантранілової кислоти. Грам-еквівалент дибром-о- оксихинолина близький до теоретичного, i. При визначенні 0 2 - 2 мг германію (в пробі) помилка не перевищує 005 мг.

Потім в фільтраті визначають ванадій об'ємним методом в присутності фенілантранілової кислоти.