А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Успішне проведення - аналіз

Успешное проведение анализов во многом зависит от состояния лаборатории и ее оборудования. Поддержание чистоты и порядка в лаборатории является необходимым условием плодотворной работы. Все лабораторные столы следует содержать в чистоте и НЕ загромождать лишними приборами и посудой. Пол лабораторного помещения и его стены также Должны быть чистыми. В ящиках и шкафах все предметы следует размещать в раз навсегда принятого порядке.

Успешное проведение анализа в решающей степени определяется наличием достаточной и представительной информации щодо текущего состояния и перспектив развития системы. Причем анализ Выступает Не только как потребитель информации: он сам создает Необходимую для собственной деятельности информацию требуемого содержания.

Однако успешное проведение анализа часто осложняется тем, что интенсивность свечения и форма спектра исследуемого масла может определяться Не только его концентрацией, но и рядом других факторов, степень влияния которых на результат измерения еще далеко не изучена. Так, например, на интенсивность свечения масла оказывают влияние процессы тушения - поглощение части света люминесценции посторонних примесями, а также собственными молекулами масла, если его концентрация достаточно велика. Концентрационной тушение приводит к ошибочным результатам. Известно также, что при разбавлении растворителем наблюдается в некоторого предела смещение максимума люминесценции в сторону коротких волн. На форму и расположение полос люминесценции оказывает влияние природа растворителя, что объясняется различием их коэффициентов преломления, диэлектрического постоянных и ди-польных моментов. Степень влияния природы растворителя на величину люминесценции различных масел в достаточной мере НЕ изучена.

Для успешного проведения анализа взаимодействие должно идти быстро и до конца, продукты реакции и реагент Должны иметь максимально различающиеся Эквивалентные электрические проводимости.
 Для успешного проведения анализа очень важно, чтоб лучи возбуждающего света НЕ накладывались на свет люминесценции анализируемому объекта и НЕ регистрировались приемником излучения. Согласно закону Стокса-Ломмеля спектр люминесценции всегда сдвинут в сторону длинных волн по отношении к спектру поглощения. Поэтому для возбуждения люминесценции обычно используют ультрафиолетовую часть спектра. Однако все источники Ультрафиолетовое радиации испускают также значительное количество видимых лучей, Которые, отражаясь от поверхности исследуемого вещества, могут попадать в приемник излучения вместе с люминесценции, заметно искажая его показания.

Установка для полумикроопределения углерода и водорода по методу Хель. Для успешного проведения анализа совершенно необходимо, чтоб образующиеся после сожжения пары соприкасались с наполнением трубки определенное минимальное время. Для того чтоб исключить влияние колебаний давления газа в газометр, между ним и трубкой для сожжения помещают регуляторы давления для воздуха и кислорода. Регуляторы давления, Приведенные на рис. 2 слева, представляют собой газометры с колоколом, вставленным в вертикальный сосуд. Теперь предпочитают регулятор давления с неподвижно установленным колоколом (стр. Для успешного проведения анализов необходимо знать растворимость вещества и прочность связи ацетильных (бензоильных) групп. Кроме того, надо по возможности избегать омыляющих веществ, действие которых приводит к образованию кислотных, летучих с водяным паром продуктов разложения. Для того чтоб Получить представление о растворимости вещества, сначала маленькую пробу его испытывают в пробирке, действуя на нее имеющимися в распоряжении омыляющимы средствами на холоду и при температуре кипящею водяной бани, в случае необходимости в присутствии пиридина. Для ацил, связанного с кислородом, обычно достаточно омыления на кипящею водяной бане серной кислотой или n - толуолсульфокислотой в течение 20 мин или раствором едкого натра в воде или в метиловом спирте в течение 15 мин. Однако известны такие О-ацетильные соединения, которые приходится омыли раствором едкого натра в метиловом спирте в течение 5 февраля ч, например метиловый эфир триацетилхолевой кислоты.

Установка для полумикроопределения углерода и водорода по методу Хель. Для успешного проведения анализа совершенно необходимо, чтоб образующиеся после сожжения пары соприкасались с наполнением трубки определенное минимальное время. для того-чтобы исключить влияние колебаний давления газа в газометр, между ним и трубкой для сожжения помещают регуляторы давления для воздуха и кислорода. Регуляторы давления, Приведенные на рис. 2 слева, представляют собой газометры с колоколом, вставленным в вертикальный сосуд. Теперь предпочитают регулятор давления с неподвижно установленным колоколом (стр. Для успешного проведения анализов необходимо знать растворимость вещества и прочность связи ацетильных (бензоильных) групп. Кроме того, надо по возможности избегать омыляющих веществ, действие которых приводит к образованию кислотных, летучих с водяным паром продуктов разложения. Для того чтоб Получить представление о растворимости вещества, сначала маленькую пробу его испытывают в пробирке, действуя на нее имеющимися в распоряжении омыляющимы средствами на холоду и при температуре кипящею водяной бани, в случае необходимости в присутствии пиридина. Для ацил, связанного с кислородом, обычно достаточно омыления на кипящею водяной бане серной кислотой или n - толуолсульфокислотой в течение 20 мин или раствором едкого натра в воде или в метиловом спирте в течение 15 мин. Однако известны такие О-ацетильные соединения, которые приходится омыли раствором едкого натра в метиловом спирте в течение 5 февраля ч, например метиловый эфир триацетилхолевой кислоты.

Для успешного проведения анализа не мене важно выбрать область спектра, которую надлежит фотографировать. Каждый аналитик-спектроскопист должен умело пользоваться таблицами чувствительных линий элементов.

Для успешного проведения анализа остатков пестицидов в продуктах питания и других объектах необходимо максимальное использование возможностей всех блоков Газохроматографическое установки, оптимальный режим их работы, так как часто бывает необходимо вести определение на пределах технических возможностей газохроматографического метода.

Температуры плавления и кипения Некоторых летучих фторидов. для успешного проведения анализа веществ высокой чистоты, как правило, требуется Предварительное концентрировании примесей определяемых элементов. Это обусловлено недостаточной чувствительностью прямых аналитических методов.

Обязательным условием успешного проведения анализа является сохранение антител его иммунологической специфичности, а флуорохромом - характеристик его флуоресценции. После реакции такого антитела с соответствующей антигеном образуется комплекс, флуоресценцию которого можно Регистрировать любым способом.

Обязательным условием успешного проведения анализа с применением дитизона является чистота исходных веществ: дитизона, органических растворителей, реактивов, употребляемых для приготовления стандартных растворов, и дистиллированной воды, которая должна удовлетворять требованиям бидистиллата. Вода, получаемая в этом приборе (2 - 3 л за 6 - 8 ч), обладает электропроводностью - 5 - 10 - 6 омГ1 и не содержит органических примесей.
  Обязательным условием успешного проведения анализа с применением дитизона является чистота исходных веществ: дитизона, органических растворителей, реактивов, употребляемых для приготовления стандартных растворов, и дистиллированной воды, которая должна удовлетворять требованиям бидистиллата. Вода, получаемая в этом приборе (2 - 3 л за 6 - 8 ч), обладает электропроводностью - 5 - 10 - 6 ом-х и не содержит органических примесей.

Таким образом, задача грамматического разбора - успешное проведение анализа предложений. Порядок же грамматического разбора зависит от правил вывода (синтаксиса) и вида анализируемых срок или предложений.

Независимо от используемого способа ввода /пробы, для успешного проведения анализа объем пробы, вводимой в хроматограф, НЕ должен превышать 10 мл. Максимально допустимый объем пробы зависит от длины и диаметра колонки, объема соединительных трубок и от требуемой степени разделения анализируемых компонентов. для капиллярных колонок и коротких наса-дочных колонок с наружным диаметром 3 мм допустимый объем пробы НЕ должен превышать 1 мл, в противном случае весь свободный объем колонки окажется заполненным основным газом анализируемой пробы. При работе с пробами большого объема наблюдается снижение числа теоретических тарелок колонки.

Так же как и в предыдущих случае, важным условием успешного проведения анализа является правильный выбор оптимального объема пропускания газа V g, який должен удовлетворять условию Vg K. VL - Следует, однако, иметь в виду, что чрезмерно увеличивать объем продуваемого газа нельзя, так как это приводит к уменьшению площади So, увеличению погрешности ее измерения и повышению предела обнаружения.

Правильный выбор реагента (из множества возможных) к способа разложения и растворения анализируемому вещества может определить успешное проведение анализа, особенно в присутствии трудноразлагаемых веществ. В данной главе описаны Наиболее применимы методы получения водных растворов трудноразлагаемых и труднорастворимых веществ.

Этот процесс весьма трудоемок и сопряжено с рядом трудностей, однако в Некоторых случаях все еще остается единственной мерой, обеспечивающей успешное проведение анализа.

Одним из таких методов может быть количественный анализ по спектрам поглощения продуктов реакции в инфракрасное области. Для успешного проведения анализа необходимо, конечно, знать качественный состав продуктов реакции и выявить неналагающиеся полосы в их ИК-спект-pax. Далее в ОТДЕЛЬНЫХ экспериментах необходимо найти коэффициенты погашения интересующих исследователя соединений.

В зависимости от конкретных условий эксперимента определяющими могут быть различные параметры опыта, связанные как с химической реакцией, так и с хроматограммы-фическим разделением. Правильный выбор ЭТИХ параметров обеспечивает успешное проведение анализа в целом.

Опыт показывает, что при потенциометрическом титровании в растворителях, Которые сами дают водородные связи, а не образуется ассоцнатов, искажающей форму потенциометрическом кривых. В связи с отсутствием таких межмолекулярных ассоциатов можно было бы проводит дифференцирующее титрование слабых кислот в метиловом или изопропиловый: спирте, однако собственная кислотность ЭТИХ растворителей НЕ способствует Успешному проведению анализа.

При производстве полупроводниковых материалов к чистоте металлов (олова, индия, свинца, кадмия и др.) предъявляются высокие требования. В частности, возникает проблема определения примеси индия в металлическом свинце. Для успешного проведения анализа необходимо Предварительное отделение основного количества свинца. Эта задача может быть решена методом экстракционной хроматографии.

Особенностью анализа примесей сернистых веществ в сточных водах является необходимость определения ультрамалых концентраций нестабильных и довольно летучих веществ на фоне большого числа сопутствующих примесей. В последнее время для ЭТИХ целей все шире применяется газовая хроматография. Для успешного проведения анализа важное значение имеет правильный выбор способа отбора пробы и ее подготовка для анализа. Между тем этим сторонам газохроматограф-ческого анализа микропримесей сернистых веществ в существующих методиках уделяется недостаточное внимание.

Фтористоводородную кислоту применяют главным образом для разложения силикатных пород и минералов, если кремний в них не подлежит определению; кремний выделяются в виде тетрафто-рида. По окончании разложения избыток фтористоводородной кислоты удаляют выпаривании с серной или хлорной кислотами. Часто для успешного проведения анализа важно полностью удалить фтористоводородную кислоту, поскольку фторидные комплексы Некоторых катионов Чрезвычайно устойчивы; свойства ЭТИХ комплексов заметно отличаются от свойств свободных катионов.

Если примеси в ртути содержатся в сравнительно больших количествах, то их определяют химическим анализом. Дитизон со многими металлами дает окрашенные в яркие цвета внутрикомшюкеные соединения, хорошо растворимые в хлороформе, четыреххлористом углероде и других органических растворителях. С помощью дитизона можно определить свинец, висмут, цинк и серебро, если содержание каждого из них в ртути составляет НЕ меня 210 -% вес - Обязательным условием успешного проведения анализа является чистота исходных веществ: дитизона, органических растворителей, реактивов, употребляемых для приготовления стандартных растворов, и дистиллированной воды, которая должна удовлетворять требованиям бидистиллята. В связи с большой чувствительностью реакции взаимодействия дитизона с ионами металлов все работы с ним, а также хранение реактивов и дистиллированной воды необходимо производить в посуде из трудно выщелачиваемого стекла пирекс, а еще лучше-в кварцевой или полиэтиленовой посуде. Все химические вещества, применяемые при анализе, Должны быть проверены на содержание в них анализируемых металлов. Колориметрические сосудьы необходимо тщательно промывать сначала дистиллированной водой, а затем раствором дитизона в прекращения изменения окраски дитизона при встряхиванием его в сосуде.

Автор рекомендует определять кальций путем селективного элюирования трехкратным количеством ЭДТА из катионита в Na-форме при рН 1 Июня, когда магний практически количественно остается в колонке. После промывки водой избыток ЭДТА оттитровывают раствором Mg2 а кальций определяют по разности. Магний элюируют раствором ЭДТА при рН выше 9 и определяют обратным титрования. Для успешного проведения анализа важно выбрать надлежащую высоту слоя по-нита в колонке. Если в анализируемому растворе наряду со щелочноземельными металлами присутствуют элементы, образующие при меньшем значении рН устойчивые комплексы с ЭДТА, то их можно удалить добавления ЭДТА перед стадией поглощения. Автор докладывает, что при рН 5 мая алюминий, кобальт, никель, ртуть, цинк, свинец и скандий НЕ поглощаются, тогда как кальций и магний селективно поглощаются катиоиитом.

Если дозатор горячий, летучие образцы испаряются мгновенно без повреждения. Но если дозатор имеет слишком Высокую температуру, то могут происходить химические превращения термолабильных веществ. Следовательно, успешное проведение анализа зависит от правильного выбора температуры.

Для химического анализа красителей прежде всего необходимо знать их строение, и это является одним из многих соображений, по Которым исследование химизма продажных красителей имеет огромное научное и практическое значение. Если учесть количество и разнообразие синтетических красителей, то становится ясным, что быть не может существовать стандартных методов их анализа, особенно же анализа их смесей. Определить принадлежность данного красителя к тому или иному классу химических соединений или красящими веществ сравнительно легко; значительно труднее бесспорно доказать идентичность его красители известного строения. Так как многие характерные пробы основаны на цветных реакциях, то для успешного проведения анализа красителя очень важно располагать полным комплектом образцов известных красителей для непосредственного сравнения с ними испытуемого образца.

Согласно Сполдинг и Меткаф, метод хроматографии на бумаге можно применять для определения антигенов. Окрашенный антиген наносят на линию старта и обрабатывают антителами. В том случае, когда происходит реакция, антиген с антителами остаются на линии старта. Подобный принцип был использован в различных работах в области капиллярного анализа. Условие успешного проведения анализа заключается в предотвращение денатурация белка на линии старта после нанесения и сушки. Сполдинг и Меткаф рекомендуют для этой цели наносит белки в присутствии сахарозы.

Реагирующий металл должен быть в виде аниона 17 чаще комплексного аниона. Образующиеся вещества являются солями или солеподобнымы (с ионной парой) соединениями, обычно они слабо растворимы в воде. Растворенные в органических растворителях, они могут быть использованы для колориметрических измерений. Он реагирует с рядом хлор-анионов и вольфрамата (стр. Реакции этого типа могут протекать лишь в растворах сравнительно высокой кислотности, что необходимо для успешного проведения анализа. .