А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Уксуснокислий кальцій

Уксуснокислий кальцій, отриманий в результаті нейтралізації оцтової кислоти гашеним вапном, піддали прокаливанию.

Уксуснокислий кальцій часто також містить 1 або 2 молекули кристалізаційної води, тому його слід збезводнити нагріванням до 120 - 130 С.

Уксуснокислий кальцій Са (СН3СОО) г легко розчинний у воді. Водний розчин його, що виходить у виробництві при добуванні оцтової кислоти, містить домішки, і його прийнято називати розчином древесноуксусного порошку. Вапняне молоко, що має лужну реакцію, циркулює через скрубер до тих пір, поки весь гідрат окису кальцію не перетвориться в оцтовокислий кальцій і не вийде розчину древесноуксусного порошку, що має нейтральну реакцію.

Нагрівають оцтовокислий кальцій в пробірці полум'ям пальника спочатку обережно, потім сильніше і, нарешті, до червоного розжарювання; сіль при цьому частково обвуглюється і чорніє. летючі продукти термічного розкладання солі переходять в приймач, початковий обсяг рідини в якому через 5 - 7 хв збільшується приблизно вдвічі, після чого припиняють нагрівання і відразу ж розбороняють прилад.

Утворений малорозчинний оцтовокислий кальцій (СН3 - СОО Са обробляють сірчаної кислотою і знову отримують оцтову кислоту. Дисоціація уксуснокислого кальцію виключно пелика. Дисоціація уксуснокислого кальцію виключно велика. З уксуснокислого кальцію отримують ацетон (стор.

Розчин уксуснокислого кальцію фільтрують, упарюють, отриману сіль сушать.

Графік ходу. Освітлений розчин оцтовокислого кальцію надходить в скрубер і далі на чотирикорпусний випарну батарею.

Графік ходу біологічного окислення органічних речовин у стічних водах заводів переробки деревних відходів. Освітлений розчин оцтовокислого кальцію надходить в скрубер і далі на чотирикорпусний випарну батарею.

Технологічна схема переробки підсмільну води. Слабокислий розчин оцтовокислого кальцію видається з наситітеля 12 до збірки 13 де нейтралізується і відстоюється.

Для отримання безводного уксуснокислого кальцію кристалічну сіль (СН3СОО) 2Са - 2Н2О зневоднюють нагріванням до 120 - 130 С, після чого подрібнюють.

Пробірку з уксуснокислий кальцієм сильно нагрівають. Відбувається суха перегонка, і виділяється ацетон, який кипить при 56 і переганяється в пробірку з водою.

У процесі отримання витяжки оцтовокислий кальцій, що утворюється при реакції оцтової кислоти з поглинутим кальцієм грунту, створює буферність середовища, що дозволяє успішно застосовувати метод як на кислих, так і на нейтральних грунтах. Для грунтів південних субтропіків (червоноземів і жовтоземи) прийнятий метод Аррениуса, в якому Р205 витягають за допомогою розчину лимонної кислоти. Червоноземи і жовтоземи дуже багаті залізом і алюмінієм. Лимонна кислота утворює з полуторними оксидами комплексні сполуки і значно пригнічує можливість ретрограда-ції фосфорної кислоти, яка перейшла в витяжку.

Стічні води, що містять сірчанокислий кальцій, аце-тальдегід, формальдегід, масляний альдегід, метиловий і бутиловий спирти, можуть очищатися біохімічним методом як в суміші з фекально-господарськими стічними водами, так і без них.

Графік ходу. Отриманий нейтралізат (розчин оцтовокислого кальцію) подається в відстійник для відділення мінеральних домішок і освітлення.

Отриманий мейтралізат (розчин оцтовокислого кальцію) подається в відстійник для відділення мінеральних домішок і освітлення.

Біохімічне очищення вод, що містять сірчанокислий кальцій, ацетальдегід, формальдегід, масляний альдегід, метиловий, н-бутиловий спирти.

При взаємодії фторид-іона з розчином оцтовокислого кальцію утворюється фтористий кальцій, нерозчинний в умовах проведення аналізу.
 Ацетон отримують при нагріванні з оцтовокислого кальцію або контактним способом з оцтової кислоти, а також при бродінні крохмалистих і цукристих речовин.

У реторту поміщають 5 г оцтовокислого кальцію, 50 мл води і 50 мл фосфорної кислоти, щільно. Обережним нагріванням відганяють рідкий дестіллат майже насухо; до залишку додають 50 мл води, і отгонку повторюють знову майже насухо; операцію відгону повторюють тричі. Об'єднані погони збирають в мірну колбу на 250 мл, доводять водою до мітки і в аликвотной частини цього розчину ацідіметріческі визначають оцтову кислоту. Залишок від перегонки служить для відкриття або кількісного визначення соляної кислоти. Однак, навіть і при дуже тривалим пропущенні пара все ж продовжують ще відходити речовини, що повідомляють воді, хоча і дуже слабку, але безсумнівно кислу реакцію. Ця обставина дуже ускладнює фіксування кінця перегонки. Якщо це спостерігається, то в новий приймач відганяють ще близько 250 мл і знову виробляють випробування краплі. Отгонку порціями по 250 мл продовжують до припинення негайного почервоніння папірці. Зібрані окремо погони титрують в присутності фенолфталеїну; головна порція титруються нормальної лугом, а додаткові порції - децінормального. Автори вказують, що необхідність в додаткових відгону зустрічається дуже рідко; треба тільки звертати увагу на те, щоб до початку пропускання пара вміст реторти було дійсно максимально цілий клубок і щоб під час пропускання пара нагрів реторти був ретельно відрегульований, щоб уникнути найменшого розведення утворення сиропу залишку.

Прилад для отримання ацетону окисленням з-пропилового спирту. Суху пробірку заповнити на Vs оцтовокислим кальцієм, закрити пробкою з газовідвідною трубкою і, зануривши її кінець в пробірку з 2 мл води, сильно нагріти в полум'ї пальника.

Біохімічна очистка стічних вод, що містять сірчанокислий кальцій, ацеталь-дегід, формальдегід, масляний альдегід, метиловий і н-бутиловий спирти.

Біохімічна очистка стічних вод, що містять сірчанокислий кальцій, ацетальде-гід, формальдегід, масляний альдегід, метиловий і бутиловий спирти.

Біохімічна очистка стічних вод, що містять сірчанокислий кальцій, ацеталь-дегід, формальдегід, масляний альдегід, метиловий і н-бутиловий спирти.

Біохнмі-еская очищення стічних вод, що містять сірчанокислий кальцій, ацетальде-ід, формальдегід, масляний альдегід, метиловий і бутиловий спирти.

Вплив солей (хлористий кальцій, сірчанокислий кальцій, сірчанокислий цинк, оцтовокислий цинк, сірчанокислий марганець, оцтовокислий марганець, сірчанокислий алюміній) на дію фенолази при окисленні різних субстратів (гваякол, гідрохінон, пирогаллол, Орсіні, а-нафтол-парафенилендиамин) залежить від природи субстрату . Так наприклад, хлористий кальцій затримує окислювання гваякола і пирогаллола і прискорює окислення інших субстратів. Сірчанокислий цинк прискорює окислення гваякола і реактиву Реман-Шпіцера і затримує окислення в усіх інших випадках.

Волокно А-20 додатково оброблене розчином оцтовокислого кальцію. При цьому утворюються сольові містки між макромолекулами.

Визначити: а) скільки було уксуснокислого кальцію, якщо вийшло 29 кг ацетону; б) скільки оцтової кислоти нейтралізується вапном при отриманні 1 кг уксуснокислого кальцію; в) скільки грамів гашеного вапна необхідно для отримання з оцтової кислоти 20 г оцтовокислого кальцію.

При контролі в шламі визначають зміст уксуснокислого кальцію.

Компенсуючий розчин - 4 4 г оцтовокислого кальцію, 034 г сульфату марганцю і 037 г сірчанокислого алюмінію - вносять в літрову колбу, додають 10 мл концентрованої НС1 і близько 500 мл води, змішують до розчинення солей і розводять водою до мітки.

Новоутворена щавлева кислота визначається або осадженням оцтовокислим кальцієм або титруються перманганатом. Визначення ведуть у такий спосіб.

Так, вальцьові сушарки застосовують для сушіння уксуснокислого кальцію, який висушується до стану пасти, і вуглекислого нікелю. Можна сушити на вальцьових сушарках пасти азобарвників, проте сушарки цього типу дають високу залишкову вологість матеріалу (w% 30 н - 40% при сушінні барвника прямого чорного К), що вимагає досушки матеріалу в сушарках інших типів.

Розчинність речовини при різних температурах. В пробірку майже ущерть наливають насичений розчин оцтовокислого кальцію і закривають пробкою. Закриту пробірку опускають в стакан з киплячою водою: з розчину випадає надлишок солі у вигляді добре помітною каламуті. Пробірку опускають в холодну воду. Через деякий час, коли розчин охолоне, осад розчиняється і розчин знову стає прозорим.

Виходять при ректифікації сирого ацетону, отриманого з оцтовокислого кальцію, як побічні продукти. Складаються головним чином з кетонів (метил-етілкетон, метілпропілкетон і вищі гомологи), але містять також багато інших домішок, зокрема, альдегідів, чому пари їх часто володіють значним подразнюють слизові оболонки.

Орієнтовні підрахунки показують, що більша частина надійшов уксуснокислого кальцію перейшла в вуглекислий кальцій.

В пробірку приладу насипають 5 - б г сухого уксуснокислого кальцію і закривають пробірку пробкою з газовідвідною трубкою.

До грунту і залишкам фільтра в колбі знову додають сірчанокислий кальцій (25 мл), збовтують 2 - 3 хвилини і фільтрують в ту ж мірну колбу; останню операцію повторюють, поки в мірній колбі не набереться 250 мл фільтрату.

До спирту додають поступово при перемішуванні паличкою насичений розчин оцтовокислого кальцію.

Познайомитися з таблицею розчинності квасцов, хлористого натрію, оцтовокислого кальцію і накреслити криві їх розчинності, відклавши по осі абсцис температуру, а по осі ординат концентрацію насиченого розчину.

При малих кількостях сірчаної кислоти досліджувану краплю разом з уксуснокислий кальцієм або 1/0-им розчином СаС12 концентрують на водяній бані. Після охолодження розглядають під мікроскопом. Якщо під час охолодження крапля абсолютно висохне, то перед спостереженням залишок зволожують диханням. Під мікроскопом видно палички або голки гіпсу.

З кислих солей оцтової кислоти найбільше значення в лісохімії має кислий сірчанокислий кальцій Са (СН3СОО) 2 - СНзс00Н, що є проміжним продуктом при уловлюванні оцтової кислоти з паро-газів вуглевипалювання і газифікації деревини.

Цей спосіб застосовується в техніці для отримання ацетону сухою перегонкою уксуснокислого кальцію. Аналогічно поводяться солі вищих гомологів оцтової кислоти і солі багатьох ароматичних кислот.

Отримання ціклопентанона з адшшновокіслого кальцію повністю відповідає отриманню ацетону з оцтовокислого кальцію.

У пробірку з відвідної трубкою поміщають 4 - 5 г сухого уксуснокислого кальцію.

У пробірку з відвідної трубкою поміщають 4 - 5 г сухого уксуснокислого кальцію і розподіляють його рівним шаром - на половину довжини пробірки.