А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Зазначена концентрація - кислота

Зазначені концентрації кислот і лугів є відносними величинами від максимально можливих концентрацій цих речовин.

При зазначеної концентрації кислоти і в присутності пербромати-іона виділяється елементний йод, виявляється по появі жовтого забарвлення, а при малій концентрації визначається іона - по реакції з крохмалем.

При кожній зазначеній концентрації кислоти ставлення[ХДТ ]/W2w2w21. залишається постійним в інтервалі вмісту талію 002 - 6 мг.

Не треба переходити межі зазначених концентрацій кислот, тому що збільшення концентрації, особливо сірчаної кислоти (в присутності зазначених кількостей соляної), викликає витрата титруватирозчину. Якщо кислот взято більше, то перед титруванням розчин потрібно відповідно сильніше розбавити, що не шкодить точності визначення.

Можливість утворення сольвату при зазначених концентраціях кислоти пояснює не тільки факт відхилення реальної кривої концентрації кислоти від теоретично можливого, але й інші явища, перераховані вище.

Добавки катапін в кількості 200 мг /л значно знижують швидкість корозії у всіх зазначених концентраціях кислоти.

Як продукционной концентрованої сірчаної кислоти на склад перекачується частина кислоти з кіслотопровода. Зазначена концентрація кислоти (не менше 92 5% H2SO4) підтримується шляхом впливу приладу, що вимірює концентрацію цієї кислоти, на який регулює клапан, який змінює кількість моногідрату, яке передається з абсорбційного відділення для зміцнення кислоти, орошающей сушильну, або ж шляхом додавання води, якщо її не вистачає.

Нойєс і Гарнер[12]визначали стандартні потенціали в азотній кислоті, застосовуючи водневий електрод порівняння. Нойєс і Гарнер показали, що при зазначених концентраціях кислоти не відбувається ні гідролізу, ні комплексоутворення. Ларсен і Браун[13]шляхом рентгенографічного дослідження 54% - ного розчину гексанітратоцерата амонію показали, що в розчині знаходяться іони Ce (NO3) i - - Ніяких ознак взаємодії Се-Се не було виявлено. Мале значення реального потенціалу в азотній кислоті в порівнянні з потенціалом в хлорним кислоті вказує, очевидно, на освіту комплексу між Celv і нітрат-іоном. Додавання нітрату до перхлоратних розчину Celv викликає підвищення інтенсивності забарвлення розчину, що також вказує на процес комплексоутворення. Мабуть, в азотнокислих розчинах з концентрацією вище 6 М утворюються аніонні комплекси, ймовірно Се (ИО3) з і Ce (NOjo, а при більш низьких концентраціях нітрат-іонів взаємодія гидратирован-ного церію (IV) з цими іонами швидко зменшується. . у цю групу входять катіони, обложені сірчистим воднем у вигляді сульфідів з розчинів, що містять 0.3 N кислоту. Вона включає ртуть (2), свинець, мідь, вісмут, кадмій, миш'як, сурму і олово. катіони срібла і ртуті (1) також осідають при пропущенні через їх розчини сірководню при зазначеної концентрації кислоти, але вони вже були відділені у вигляді хлоридів в групі I. Свинець завжди знаходять в цій групі, тому що його виділення у вигляді хлориду неповне, якщо тільки не підтримувати належну концентрацію соляної кислоти і не додавати спирту.

у цю групу входять катіони, обложені сірчистим воднем у вигляді сульфідів з розчинів, що містять 0.3 N кислоту. Вона включає ртуть (2), свинець, мідь, вісмут, кадмій, миш'як, сурму і олово. Катіони срібла і ртуті (1) також осідають при пропущенні через їх розчини сірководню прі1 зазначеної концентрації кислоти, але вони вже були відділені у вигляді хлоридів в групі I. Свинець завжди знаходять в цій групі, тому що його виділення у вигляді хлориду неповне, якщо тільки не підтримувати належну концентрацію соляної кислоти і не додавати спирту.