А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Вибір - адсорбент

Вибір адсорбенту має чимале значення. Нейтральні смоли - досить нестійкі сполуки, здатні переходити в асфальтени. Велетенська поверхня адсорбенту є широким полем для процесів окислення і полімеризації.

Вибір адсорбентів для вибіркової адсорбції визначається двома основними факторами: хімічним - природою поверхні і хімічною будовою скелета адсорбенту і геометричним - характером і розмірами системи пір, пронизливих адсорбент. Необхідно також знати електронна будова, конфігурацію і розміри молекул компонентів досліджуваної суміші.

Вибір адсорбенту для поглинання неорганічних іонів і в наведених розчинників визначається не тільки їх фізико-хімічними властивостями і іонним станом електролітів, а й природою функціональних груп сорбенту, його іонної формою, здатністю до набухання.

Аплікатор для нанесення пального шару сорбенту в роботі. Вибір адсорбентів для ТШХ обмежений. Це, як правило, адсорбенти, які використовуються в КЖХ (див. С. Таким чином, для більшості систем доводиться підбирати Полярність елюента, а не адсорбент. Відомо, що деякі речовини краще поділяються на одному адсорбенті ніж на іншому. Але до сих пір не існує надійних правил для вибору адсорбенту.

Вибір адсорбенту зводиться до вимоги найбільшою селективності адсорбції компонентів аналізованої суміші. Селективність повинна виявлятися у відмінності коефіцієнтів Генрі для компонентів суміші і в різниці теплот адсорбції. Часто занадто великі значення Q і К небажані так як призводять до ускладнень в десорбції і погіршення поділу і збільшенню часу проведення досвіду.

Вибір адсорбенту визначається метою процесу. При використанні установки для підготовки газу до дальнього транспорту вибір режиму визначається вмістом бензину в відпрацьованих газах. Фазовий розрахунок виконують виходячи з середнього складу відпрацьованих газів і змісту бензинових компонентів, а також з відсутності рідкої фази при даному тиску і температурі. Береться граничний випадок, коли Лк /100 & р1 де Ак - зміст даного компонента, моль, a kp - коефіцієнт розподілу для кожного компонента.

Схема процесу перколяційні очищення масел. Вибір адсорбенту - активованого бокситу або вибілюючої глини - визначається їх вартістю і необхідними якостями продуктів. Зазвичай, якщо необхідно значно поліпшити колір, то застосовують глину; якщо ж потрібно лише незначне поліпшення кольору, то можна обмежитися бокситом.

Вибір адсорбенту залежить від концентрації компонентів.

Вибір адсорбенту, способу вивчення адсорбції, а також методів вивчення кооллоідних властивостей визначається значною мірою особливостями досліджуваного радіоактивного ізотопу.

Вибір адсорбенту, способу вивчення адсорбції, а також методів вивчення колоїдних властивостей визначається значною мірою особливостями досліджуваного радіоактивного ізотопу.

Вибір адсорбенту зводиться до вимоги найбільшою селективності адсорбції компонентів аналізованої суміші. Селективність повинна виявлятися у відмінності коефіцієнтів Генрі для компонентів суміші і в різниці теплот адсорбції. Часто занадто великі значення Q і К небажані так як призводять до ускладнень в десорбції і погіршення поділу і збільшенню часу проведення досвіду.

Вибір адсорбенту до справжнього часу частково проводиться досвідченим шляхом. У той же час накопичується все більше даних про придатність тих чи інших адсорбентів для раз-ділення речовин з певним хімічною будовою, наводиться кілька прикладів застосування специфічних адсорбентів. В кожному окремому випадку вибирають такий адсорбент, який володіє найбільшою вибірковістю по відношенню до окремих компонентів суміші що підлягає поділу. Вибір адсорбенту частково залежить від характеру застосовуваних розчинників. Для аналізу речовин з полярними групами в молекулі можуть застосовуватися окис алюмінію і оксиди інших металів. Для поділу каротиноїдного-Ноїда зазвичай використовуються окис алюмінію, гідрат окису кальцію, вуглекислий цинк і вуглекислий кальцій, адсорбуються здатність яких зменшується в наведеній послідовності. Стрейн досліджував послідовність адсорбції деяких каро-тіноідов на колонках з цукру, цілить і окису магнію.

Ізотерми адсорбції крінтона промислових сорбентах при Т - 90 /- на кусковому силікагелі дрібнопористу (КСМ. 2 - на активованому вугіллі АГ-2. З - нє кусковому силікагелі Великопористий. 4 - на активного окису алюмінію. Для вибору адсорбенту були виміряні ізотерми адсорбції криптону, метану, кисню л азоту на різних промислових сорбентах. Було показано, що найбільшою ємністю в даній області тисків і температур має силікагель марки КСМ.

Для вибору адсорбентів при роботі з малими кількостями матеріалів може бути рекомендована наступна методика. Біля краю поглиблення наносять 1 - 2 краплі випробуваного розчину і дають йому стекти в поглиблення. При цьому з'ясовується найбільш вдала комбінація адсорбенту і розчинника. Обраний адсорбент насипають в плоскодонну чашку для розведення бактеріальних культур. Чашку тримають кілька похило і злегка струшують, обережно постукуючи по ній, щоб адсорбент ліг сектором з вістрям в центрі чашки. Товщина адсорбенту у нижнього краю чашки повинна становити кілька міліметрів.

При виборі адсорбенту і розчинника для вирішення конкретного завдання методом ТШХ експериментатор може виходити зі свого попереднього досвіду в колоночной і паперової хроматографії і їх модифікаціях, наприклад розподільної хроматографії.

При виборі адсорбентів для очищення промислових стічних вод слід враховувати це співвідношення і використовувати такі матеріали, у яких енергія взаємодії з молекулами води (AFP) якомога менше. З цих міркувань випливає, що гідрофільні неорганічні адсорбенти (силікагель, алюмо-гель, алюмосилікати), на поверхні яких є гідро-ксільной групи, практично непридатні для адсорбції більшості речовин з водних розчинів, оскільки молекули води взаємодіють з ОН-групами з утворенням міцної водневого зв'язку ( 5 - 10 ккал /моль), енергія якої дорівнює або перевищує енергію адсорбції більшості органічних молекул.

При виборі адсорбенту зазвичай слід звернути увагу на наступні три проблеми, що виникають в ЖАХ: 1) зміна або втрати визначених речовин в колонці внаслідок хімічного або каталітичного взаємодії адсорбенту з речовиною; 2) погана відтворюваність роботи адсорбенту і 3) нестабільність роботи колонки.

При виборі адсорбенту враховується хімічну будову речовин і їх розчинність. Наприклад, граничні вуглеводні адсорбуються погано, а ненасичені - краще. Функціональні групи посилюють здатність речовини до адсорбції. Великий вплив робить і кон-формаційні стан молекули речовини.

При виборі адсорбенту для поділу нейтральних речовин в неполярних розчинниках керуються наступним емпірично складеним поруч адсорбентів. У цьому ряду адсорбенти розташовані в порядку спадання активності.

При виборі адсорбенту для промислового використання доводиться віддавати перевагу тим чи іншим з перерахованих вимог. У газовій промисловості для осушування газів і рідин застосовують: активовану окис алюмінію, алю-могелем, силикагели і цеоліти (молекулярні сита); для очищення від кислих компонентів - цеоліти; для вилучення з газу вуглеводневих компонентів - активоване вугілля і силикагели.

При виборі адсорбентів для застосування в тому чи іншому процесі існуючих характеристик явно недостатньо, що викликає необхідність постановки додаткових експериментів. Так, при використанні силикагелей в дослідженнях складу нафтопродуктів зазвичай визначають активність по бензолу або а-метилнафталіном. Однак при застосуванні силикагелей, наприклад, в процесі деароматізаціі бензину або реактивного палива, знання ємності адсорбенту тільки за ароматикою недостатньо і для встановлення його селективності потрібно визначити його сорб-ционную ємність з інших вуглеводнів і перевірити його властивості по адсорбції зі складних, а не двокомпонентних сумішей . Це особливо слід враховувати при аналітичному поділі нафтопродуктів за допомогою адсорбентів, а також при тонкої (або глибокої) очищенні цінних нафтопродуктів.

При виборі адсорбентів для освітлення нафтенових кислот необхідно було враховувати їх значну адсорбируемого різними адсорбентами і те, що кислоти самі можуть в значній мірі десорбувати з поверхні адсорбенту різні смолисті домішки.

При виборі адсорбенту для відділення смол з палив необхідно мати на увазі можливі перетворення смол на його поверхні. Полімеризується дію адсорбентів значно слабшає при зниженні температури адсорбції, тому при використанні наприклад, силікагелю слід вести процес при охолодженні.

При виборі адсорбенту для промислового використання доводиться віддавати перевагу тим чи іншим з перерахованих вимог.

Вплив різних факторів на адсорбційну здатність Сілва-Кагеля (розмір зерна 3 - 8 мм. При виборі адсорбенту (типу і марки) для даного процесу необхідно враховувати всі перераховані показники.

При виборі адсорбенту для промислового використання доводиться віддавати перевагу тим чи іншим з перерахованих вимог.

При виборі адсорбенту виходять з умов його роботи і заданої точки роси газу.

При виборі адсорбенту для промислового використання доводиться віддавати перевагу тим чи іншим з перерахованих вимог.

При виборі відповідного адсорбенту необхідно обговорити тип адсорбенту (тобто його активність, природу активних місць, рН поверхні), величину питомої поверхні і діаметр пор.

Науково обгрунтований вибір селективних адсорбентів для аналізу і поділу нафтопродуктів.

Першорядне значення має вибір адсорбенту. У газо-адсорбційної хроматографії адсорбційна активність твердої фази є основним її властивістю, що забезпечує поділ суміші різних речовин.

Вироблена методика поділу (вибір адсорбенту і режиму роботи) повинна забезпечити час поділу, достатню для установки нуля і фіксації висоти піка або його площі. Час виходу компонентів не повинно залежати від концентрації досліджуваного компонента в аналізованої суміші.

Особливу увагу необхідно приділити вибору адсорбенту для заповнення колонки. При використанні силикагеля зі сферичними зернами забезпечуються дещо вищі характеристики колонок. При заповненні колонок частинками розміром 35 - 75 мкм хороша упаковка забезпечується при простому постукуванні колонки до тих пір, поки не досягається постійний рівень наповнювача в колонці причому адсорбент в цьому випадку може бути сухим. Частинки меншого діаметру забезпечують більш високу ефективність колонки, однак заповнення колонок сухим адсорбентом стає неможливим в зв'язку з малою щільністю окремих частинок. Дуже невеликі частинки утворюють агломерати, тому частіше використовують методи заповнення вологими суспензиями.

В Останніми роками при виборі адсорбенту перевага віддається цеолітів, які мають високу виборчу здатність, більшу адсорбційну ємність, ідеальну однорідність пор. Цеоліт повністю регенеруються, тому їх використовують протягом тривалого часу.

Адсорбція парів бензину за допомогою патрона з активним вугіллям. Як зразкового орієнтира для вибору адсорбенту можна вказати, що надзвичайно летючі розчинники (наприклад, сірковуглець, метнленхлорнд або гексан) можна виділити з повітря, що відходить в досить високою кінцевою ступенем чистоти тільки на тонкопористих активних вугіллі. Речовини з середньою температурою кипіння також добре адсорбуються на вугіллі цього типу. Для висококиплячих розчинників (наприклад, ксилолу або висококиплячих бензину) слід застосовувати великопористі активні вугілля, щоб підтримувати в розумних межах витрати пара. Крім того, у випадках, коли відходить повітря містить речовини, які зменшують обсяг пір внаслідок смолообразованія (конденсації, полімеризації), ці шкідливі ефекти можна усунути, використовуючи вугілля з досить великою ємністю. Надійний захист в цих випадках забезпечують фільтри попереднього очищення (форфільтри) з дешевими воздухоочістних вугіллям, які знижують вміст цих домішок до мінімального.

Полярність грає основну роль при виборі адсорбенту. Відомо багато видів адсорбентів, однак найбільш часто застосовують оксид алюмінію, силікагель, целюлозу і кизельгур. Якщо природа зразка невідома, то можна використовувати кілька адсорбентів. Товщина шару сорбенту залежить від кількості розділяється проби і становить в середньому 025 мм. Платівку активують, нагріваючи до 90 - 110 С в вентильованому сушильній шафі і після цього зберігають над осушувачем. На повітрі активність сорбенту може змінитися, тому пробу слід наносити на адсорбент по можливості швидше.

Велике значення для хроматографічного розділення має вибір адсорбенту, розчинника для вихідної суміші і розчинника для прояву хроматограм. Розчинник для вихідної суміші повинен добре розчиняти суміш речовин, які підлягають розподілу, а адсорбент повинен мати здатність швидко і практично повно витягувати розчинені речовини з їх розчину. При застосуванні органічних розчинників адсорбент недолжен містити вологи.

Перепад тиску при проходженні газу щільністю 0677 через шар адсорбенту з лнаметром зерен. 0 - 4 7 - 8 3 мм. (5 - 217 - 4 7 мм. Знання компонентного складу газу необхідно для вибору адсорбенту і визначення режиму роботи установки. Успіх процесу адсорбції в чому визначається вибором адсорбенту. . З'ясування природи взаємодії микропримеси з адсорбентом і вибір оптимального адсорбенту неможливі безданно по ідентифікації хімічної форми домішки в очищеному речовині. Оскільки домішка фосфору в галогенидах кремнію може перебувати і в інших різних формах (наприклад, РС1Я, РС15 - А1С13), вибір способу очищення без позначення фізико-хімічного стану микропримеси скрутний. Лише в одній роботі[52]. була проведена ідентифікація домішок в ПСЦ комплексними методами. в результаті встановлено, що в продукті є велика кількість органічних домішок, частина яких залишається і в продукті підвищеної чистоти.

Для оцінки розділової здатності різних адсорбентів і вибору адсорбенту з найкращими характеристиками проведені дослідження активованого вугілля різних марок (АГ-3 АГ-5 та ін.) і молекулярних сит марок Юх і13х, МПЗ, ТЗК, з розміром частинок 0 1 - 3 0 мм.

Вибірковість молекулярної адсорбції має істотне значення при виборі адсорбенту і умов постановки дослідів. Адсорбируемого речовин зменшується зі збільшенням розміру їх молекул. Для високомолекулярних же речовин, як показав Клес-сон[52], При збільшенні їх молекулярного ваги адсорбируемого може знижуватися.

В процесі короткоцикловой адсорбції особливо важливу роль відіграє вибір адсорбенту, так як адсорбент повинен володіти високою динамічною активністю по відношенню до вуглеводнів, а також гидрофильностью. На підставі експериментальних даних для дослідів були обрані вугілля марки СКТ, цеоліт марки Сах та силікагель марки ШСМ.

Успіх поділу іонів в великій мірі залежить від вибору адсорбенту. Адсорбент повинен володіти деякими специфічними якостями: містити іони, здатні до обміну на іони, присутні в розчині і не вступати ні в які інші реакції, крім іонного обміну. При підборі адсорбенту необхідно знати його ємність, стійкість до окислення азотною кислотою, розчинність в воді і кислоті стійкість до нагрівання, ступінь набухання в результаті приєднання іонів і стиснення при зворотному переході в вихідну форму.

Створення раціональної адсорбційної технології полягає не тільки у виборі адсорбенту і умов адсорбції і десорбції, а й в раціональному технологічному оформленні цих процесів.

Вивчені явища вимагають обліку ефективного розміру молекул при виборі раціональних адсорбентів, причому в ряді випадків неможливо проводити розрахунки адсорбційних процесів з використанням констант, визначених за бензолом.

Одним з основних моментів при вивченні адсорбційних процесів є вибір адсорбенту і методу його приготування.