А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Вуглеводнева домішка

Вуглеводневі домішки залишаються в результаті неповного вилучення їх на головних і проміжних щаблях фракційної розгонки. До них слід віднести наступні сполуки: С2 - етан, етилен; GS - нормальний пентан, ізопентан, Пента і гексани; С3Н4 - пропаде, метилацетилен.

Вуглеводневі домішки, присутні в конвертованій газі, конденсуючись в низькотемпературних теплообменниках, погіршують їх роботу.

напірний відстійник очищення стічних вод. УГВ - вуглеводневі домішки, МП - механічні.

Хроматограмма визначення пропілену в пропалих. Визначення змісту вуглеводневих домішок у водні проводять на хроматографе з детектором іонізації у полум'ї.

Дослідження по адсорбції вуглеводневих домішок з повітря високого тиску на цеолітах[39]дають підставу припускати, що очищення повітря від продуктів розкладання масла досить ефективно може бути здійснена в цеолітових блоках очищення.

Дослідження[49]по адсорбції вуглеводневих домішок з повітря високого тиску на цеолітах NaX дають підставу припускати, що очищення повітря від-продуктів розкладання масла найбільш ефективно може бути здійснена в цеолітових блоках очищення.

ИПБ, вільний від вуглеводневих домішок, був отриманий вакуумної ректифікації на високоефективних колонках (ге160 теоретичних тарілок) з наступною хімічною очисткою від фенолу і сераорганічеекіх з'єднань. Таким же методом були очищені до змісту основного речовини 99 8 вагу.

ИПБ, вільний від вуглеводневих домішок, був отриманий вакуумної ректифікації на високоефективних колонках (160 теоретичних тарілок) з наступною хімічною очисткою від фенолу і ссраорганічсскіх з'єднань. Таким же методом були очищені до змісту основного речовини 99 8 вагу.

Обґрунтовано основні положення теорії появи вуглеводневих домішок в вапняковому сировину, доведено їх природне походження, встановлена динаміка зміни їх кількості при розробці кар'єру Шах-Тау.

Розроблено способи виведення та утилізації вуглеводневих домішок з виробничого циклу з використанням шламових відходів підприємства та некондиційного сировини.

Для видалення з СНД води і висококиплячих вуглеводневих домішок, абсорбуються на ситах, доцільно застосовувати очисні колонки, які заповнюються окисом алюмінію і активованим вугіллям і встановлюються послідовно. Якщо в технологічній схемі очищення СНД такі колонки не використовують, то різко зростають експлуатаційні витрати в зв'язку з підвищенням витрати молекулярних сит.

До цього треба додати, що витяг вуглеводневої домішки при таких умовах може бути і не повним, тому що вологий ефір частково розчиняє мила.

Розроблено і реалізовано технологію розділення води від вуглеводневих домішок при температурах останніх нижче температури початку кипіння води.

На стандартній моделі хроматографа Пай проведено аналіз вуглеводневих домішок в рідкому кисні, використовуваному при виробництві сталі.

Для очищення газів, що відходять установок платформинга від вуглеводневих домішок з отриманням азотоводородной суміші іноді використовується також принцип каскадного охолодження газової суміші.

Хроматограмма газів регенерації сірки, полуденна при послідовному з'єднанні двох колонок (А, А і при роботі першої колонки (Б[в ]. На стандартній моделі хроматографа Пай проведено аналіз вуглеводневих домішок в рідкому кисні, використовуваному при виробництві сталі.

Хроматограмма аналізу вуглеводневої. Промисловий хроматограф фірми Руе застосовується для визначення вуглеводневих домішок в рідкому кисні при виробництві сталі. Результати аналізу використовуються для сигналізації про створення небезпечних концентрацій ацетилену.

Пристосування для стріппінг водних розчинів з безпосереднім введенням парів в хроматограф. у згаданій вже роботі по Парофазная аналізу вуглеводневих домішок води на рівні десятків мільярдних часток (ppb)[10]перед введенням в капілярну колонку компоненти парової фази накопичувалися в капілярі з плівкою метілсіліконового масла OV-101 що охолоджується до - (50 - 60) с, а потім швидко нагрівається до 150 С.

Розглянемо ще один варіант газових викидів, що містять вуглеводневі домішки, найбільш часто зустрічаються в промисловості. У багатьох виробництвах виникають як планові, так і позапланові залпові викиди, що призводять до різкого зростання середніх значень концентрації вуглеводнів в газі від декількох разів до десятків разів. При частих підвищеннях концентрації вуглеводнів в газі відбувається швидке руйнування катализаторной плівки, втрачається його активність.

Цим методом було виконано дослідження складу і змісту вуглеводневих домішок в повітрі чотирнадцяти металургійних і хімічних підприємств (Вагін Е. В.[13, с. Обследование показало, что основными источниками загрязнения воздуха на металлургических предприятиях являются коксохимическое, мартеновское и доменное производства, хранилища нефти и мазута, теплоэлектроцентрали. На химических предприятиях почти все производства выбрасывают в воздух различные углеводороды.
Основным типом многотрубных вихревых теплообменников-конденсаторов, применяемых для выделения углеводородных примесей, содержащихся в малом количестве в сжатых технологических газах, является вихревой кожухотрубчатый аппарат.
Разработана конструкция вихревого сепаратора, позволяющая отделять от сточных вод углеводородные примеси по фракциям.
Разработан метод очистки пиролизного ацетилена с помощью активированного угля от углеводородных примесей С3 и выше.
Дольше нагревать не следует, так как при этом увеличивается количество углеводородной примеси.

Рассмотренные конструкции аппаратов по глубокой очистке газовых выбросов промышленных предприятий от углеводородных примесей являются только небольшой частью известных конструкций таких реакторов.
Обезвреживание больших объемов практически инертных газов, содержащих десятые доли процента углеводородных примесей, является сложной технической задачей, это даже без учета экономических показателей.
Рассмотренные конструкции аппаратов по глубокой очистке газовых выбросов промышленных предприятий от углеводородных примесей являются только небольшой частью известных конструкций таких реакторов.
Обезвреживание больших объемов практически инертных газов, содержащих десятые доли процента углеводородных примесей, является сложной технической задачей, это даже без учета экономических показателей.
В табл. 7.5 приведены средние значения обобщенных данных по обезвреживанию или дожигу углеводородных примесей в выбросных газах и текущие затраты по обслуживанию оборудования. Данные получены из литературы и с предприятий, где устанавливались наши конструкции аппаратов.
Применение новых типов вихревых реакторов дает возможность снять ограничение по предельной концентрации углеводородных примесей, подаваемых на глубокое окисление, что существенно облегчает условия безопасной эксплуатации установки в целом.
В табл. 7.5 приведены средние значения обобщенных данных по обезвреживанию или дожигу углеводородных примесей в выбросных газах и текущие затраты по обслуживанию оборудования. Данные получены из литературы и с предприятий, где устанавливались наши конструкции аппаратов.
Выделяющиеся перхлораты сульфоксидов могут захватывать до 10 % ( от веса перхлоратов) углеводородных примесей. Для получения более чистых сульфоксидов перхлораты перед нейтрализацией отмывают пет-ролейным эфиром. Это позволяет получать перхлораты такой же чистоты, как при хроматографировании, описанном выше. Метод выделения сульфоксидов через перхлораты менее трудоемок и более быстр, нежели хроматографический.
Экстракт содержит примерно 85 - 90 % кетонов и 10 - 15 % углеводородных примесей и сернистых соединений. Проведенные опыты показывают, что экстракция сланцевой смолы с применением в качестве растворителя водных растворов двухатомных фенолов позволяет получение концентрата с высоким содержанием кетонов. Вместе с кетонами извлекаются и остающиеся в смоле монофенолы. Полученный рафинат имеет слабожелтый цвет и является устойчивым при хранении. Настоящий метод может найти практическое применение для извлечения ценных кетонов в большом масштабе, а также для исследовательских целей.
Применение угля может быть эффективным лишь совместно с системой испарения, после которой содержание углеводородных примесей очень сильно снижается. Без этой системы концентрация органических веществ в растворе настолько велика, что уголь очень быстро теряет свою адсорбирующую способность.
Бензол, получаемый из различных источников, содержит, как правило, некоторое количество углеводородных примесей. Обычно же в бензоле, получаемом с применением сернокислотной очистки или гидроочистки при 360 - 380 С, содержатся примеси парафинов, циклоалканов, а также толуол. Именно они снижают температуру кристаллизации бензола, которая является одним из обобщающих показателей чистоты продукта ( см. гл.
Зависимость концентрации ионов ге-1010 ( ион /см3 от состава пламен.| Зависимость концентрации ионов и-101 ( ион /с. чЗ от состава пламен. Присутствие ионов водородного пламени[104], Як було показано[99, 105], Пов'язане з наявністю вуглеводневих домішок. В вуглеводневих пламенах зазвичай спостерігаються концентрації іонів, що значно перевищують концентрації іонів , які б могли утворитися в результаті рівноважної термічної іонізації. Це особливо характерно для ацетиленового полум'я. Передбачалося[100, 106], що ацетилен є проміжним продуктом освіти іонів з усіх вищих вуглеводнів. у багатьох киснево-ацетиленових пламенах концентрація іонів дорівнює - - 1010 іон /см3 що на один-два порядки перевищує концентрацію іонів, яку можна досягти при чисто термічної іонізації.

Так як вуглекислий газ можна зупинити абсорбується діетаноламіном3 в колонці 2 відбувається фронтальне концентрування вуглеводневих домішок з суміші вуглекислий газ - основна речовина - важкі компоненти. Відбувається при цьому процес аналогічний описаному ранее4 процесу фронтального концентрування несорбирующимся діетаноламіном домішок в углекислоте.

Так як вуглекислий газ можна зупинити абсорбується діетаноламіном3 в колонці 2 відбувається фронтальне концентрування вуглеводневих домішок з суміші вуглекислий газ - основна речовина - важкі компоненти. Відбувається при цьому процес аналогічний описаному ранее4 процесу фронтального концентрування несорбирующимся діетаноламіном домішок в /f i i углекислоте.

У роботі[18]теоретичну константу фазового рівноваги отримували з припущення, що розчин кисень - вуглеводнева домішка ідеальний і підкоряється закону Генрі, згідно з яким при постійній температурі розчинність газу в рідині прямо пропорційна тиску цього газу над розчином. У табл. 2 - 11 наведені результати розрахунку теоретичної константи фазового рівноваги.

За останній час за кордоном за допомогою хроматографічних газоаналізаторів проведено ряд робіт з визначення вмісту вуглеводневих домішок в повітрі.

З хроматограми видно, що в силікагелі, вміщеному в вихідний частини адсорбера, міститься менша кількість вуглеводневих домішок, ніж в силікагелі вхідних шарів.

Кислотна фаза з високим вмістом изобутилена з першого відстійника випаровується в атмосферному випарнику для видалення основної маси розчинених і захоплених вуглеводневих домішок, які виводяться з системи у вигляді невеликого потоку продувних газів. При роботі випарника під вакуумом отримують чистіший ізобутилен.

Зміст вуглеводнів в повітрі (мікродолі. За останній час в СРСР і за кордоном за допомогою хроматографічних газоаналізаторів проведено ряд робіт з визначення вмісту вуглеводневих домішок в повітрі. Недоліки способу очищення газу від HaS активованим вугіллям: газ повинен бути повністю очищений від смоли, так як високомолекулярні вуглеводневі домішки будуть адсорбуватися вугіллям і тим самим швидко знижувати його активність; періодичність процесу і висока вартість активованого вугілля.

СУКУПНІСТЬ даних по температурі кипіння, показником заломлення і щільності достатня для того, щоб виявити присутність значної кількості вуглеводневих домішок або ж незначної кількості речовин, які не є вуглеводнями. Ебулліоскопіческій метод Свентославского[1797]також є зручним і швидким.