А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Необхідна селективність

Необхідна селективність по сусідньому каналу (30 дБ при розладі на 9 кГц) забезпечується ФСС. Основне посилення ПЧ відбувається в Двохкаскадний широкосмуговому підсилювачі, в якому для підвищення сталого коефіцієнта посилення застосована нейтралізація конденсатором, включеним між контуром детектора я базою останнього транзистора. Для отримання необхідного повороту фази напруги нейтралізації детекторний контур включений в повному обсязі в колекторний ланцюг цього транзистора.

УКХ забезпечують необхідну селективність по сусідньому каналу.

Крім того, УПЧИ забезпечує необхідну селективність приймача по відношенню до сигналів сусідніх каналів. Як відомо, телевізійний центр передає сигнали зображення і звукового супроводу на різних несучих частотах.

Навантаженням третього каскаду ППЧ є пьезокерамический фільтр Z, що забезпечує необхідну селективність по сусідньому каналу.
 Іодіметріческіе методи є, мабуть, майже єдиними методами, які можуть забезпечити необхідну селективність визначення иодата.

Хроматограмма геометричних ізомерів 124 5-тетраметілцікло. На поверхню гранул графітованої сажі часто завдають невеликі кількості нерухомих рідин для отримання модифікованих сорбентів необхідної селективності.

Природа адсорбенту і умови, в яких він знаходиться, мають критичне значення при отриманні необхідної селективності та ефективності в твердо-рідинної хроматографії. При використанні в якості адсорбентів неорганічних окислів, таких, як окис кремнію і оксид алюмінію, для досягнення необхідної ефективності і відтворюваності в процесі аналізу необхідний суворий контроль вмісту води в адсорбенті. Воду слід додавати в колонку для поліпшення ефективності її або для досягнення прийнятної продуктивності колонки. Часто розділові властивості колонки підтримують незмінними за рахунок контролювання вмісту води в розчиннику, що застосовується в якості рухомої фази. Так, було виявлено, що поділ певною суміші можна здійснити при використанні в якості рухомої фази хлороформу, насиченого 60% води.

Але навіть при задовільній симетрії піків може виникнути необхідність радикальної зміни механізму розподілу на даному сорбенті, щоб досягти необхідної селективності розділення певних компонентів.
 У цих перетвореннях формально однаковий результат - приєднання води - досягається за рахунок використання різних по хімізму реакцій, чим і забезпечується необхідна селективність утворення одного або іншого з ізомерних спиртів.

У цих перетвореннях формально однаковий результат - приєднання води - досягається за рахунок використання різних за хи -: мизма реакцій, чим і забезпечується необхідна селективність утворення одного або іншого з ізомерних спиртів.
 Крім того, іноді навіть при задовільних симетрії піків та утриманні виникає необхідність радикальної зміни механізму розподілу на даному сорбенті з тим, щоб досягти необхідної селективності розділення певних компонентів.

Нерухомі фази, що застосовуються в рідинної хроматографії, не повинні змішуватися з ПФ, повинні бути механічно і хімічно стійкими в умовах аналізу і забезпечувати необхідну селективність і ефективність.

У цих перетвореннях формально однаковий результат -; (Приєднання води - досягається за рахунок використання різних за хи-v: мизма реакцій, чим і забезпечується необхідна селективність утворення, одного або іншого з ізомерних спиртів. . На практиці перш ніж вибрати відповідну систему, будують фазову діаграму, подібну рис. VII.1 і вибирають пряму (Ь, с), що відповідає необхідній селективності. Додаючи в рухому фазу один або кілька компонентів до встановлення нового рівноваги, змінюють її селективність в потрібному напрямку.

У попередніх розділах ми познайомилися з методами побудови вуглецевого скелета органічних молекул, знаємо, як вводити в неї функціональні групи і як їх трансформувати, як домагатися необхідної селективності реакцій. Здавалося б, цей багатющий арсенал сучасних методів дозволяє хіміку вирішити практично будь-яку синтетичну завдання.

Схема пристрою барботажного реактора з ковпачковими тарілками і внутрішніми переливами (а і з сітчатимі тарілками (б. | Порожня вежа з розбризкуванням рідини. 1 - корпус. 2 - подвійний розпилювач рідини. 3 - одинарний розпилювач рідини. Барботажний реактор (рис. 77) може мати від однієї до кількох десятків ковпачкових або сітчатие тарілок в залежності від характеру процесу Г - Ж, від заданого ККД реактора і необхідної селективності.

Навантаженням змішувача є каскад на транзисторі VT2 (див. рис. 7.8), підключений до висновків 15 і 16 мікросхеми і призначений для узгодження вхідного опору ПКФ з мікросхемою для забезпечення необхідної селективності по сусідньому каналу.

Різновид цього процесу[36- 41]є хорошим прикладом вирішення проблеми селективності, або орієнтуванням реакції на отримання продуктів, що володіють високою стабільністю, або введенням додаткової каталітичної стадії, на якій може бути забезпечена необхідна селективність. У цьому процесі суміш Н2 СО реагує спочатку на каталізаторі, що містить гід-рогенізующій компонент, а потім на компоненті кислотної дегідратації, що дозволяє отримувати продукт, що складається в основному з диметилового ефіру.

Необхідна селективність поділу може значно змінюватися в залежності від методу визначення. Якщо визначення є високоіз бірательним, то досить застосувати екстрактивних групове поділ. Наприклад, якщо для визначення Со, Сі, Fe, Ni, Pb і Zn в морській воді використовується метод атомної абсорбції, який є виключно селективним, то досить за допомогою екстракції відокремити всю групу цих елементів від натрію і магнію, іони яких переважають в морській воді. Якщо ж селективність визначення низька, то вибірковість попередньої екстракції повинна бути вищою. Це типово, наприклад, для багатьох спектрофотометрических методів, так як часто спостерігається деяке перекривання смуг поглинання, що належать комплексам різних металів з певним реагентом.

Розвиток техніки екстрактивної дестілляціі вимагає постановки складних досліджень фізико-хімічного характеру (мало експериментальних даних про фазових співвідношеннях цих складних систем), розробки теорії екстрактивної дестілляціі, вивчення ефективності тарілок (в екстракційних апаратах вона значно нижче, ніж в звичайних ректифікаційних колонках), гідродинаміки екстракційних колон , зокрема, розробка і вивчення екстракційних колон пульсуючого типу, пошук найкращого розчинника для даного поділу. Подібний розчинник повинен мати необхідної селективність, що характеризується його впливом на зміну відносної летючості, значною поглинальною здатністю, яка визначає необхідну оптимальну кількість циркулюючої рідини; розчинник повинен бути стабільним, доступним, дешевим, нетоксичним, нелетучим і легко витягатися для повторного циклу.

Спектр флуоресценції ЮМ розчину пірену в н-гексані, містить 10% об. циклогексана, при 77 К. Порушення під час 313 нм. Вторинний монохрома-тор зі скляною призмою. полушіріна пропускання 017 нм при 400 нм. За чутливості фотолюмінісцентні методи визначення неорганічних сполук можна порівняти, а іноді і перевершують оптичні атомно-спектроскопічні, вигідно відрізняючись від нього меншою вартістю апаратури. Однак не завжди вдається досягти необхідної селективності. Високу селективність мають методи, засновані на власній люмінесценції, але число елементів, для яких характерний такий вид світіння, обмежена.

Оксихінолін є неспецифічним реагентом, що створює флуоресцирующие хелати більш ніж з 25 елементами, в тому числі з Li Са, Mg, Ba, Sc, Al, In, Ga. Визначенню зазвичай передує екстракція, за допомогою якої досягається необхідна селективність, оскільки спектри збудження флуоресценції і флуоресценції 8-оксіхінолі-натов практично не відрізняються.

алгоритм розробки лінійно-колористичного газоаналізатора включає два етапи. На першому етапі проводиться пошук кольорової реакції, які забезпечують необхідну селективність аналізу даного компонента з газової суміші. На другому етапі проводиться розробка рецептури ІТ.

Розробка розглянутої автоматизованої системи була почата в 1968 р Вельми цікавими представляються висновки розробників системи, що мають можливість порівняння двох видів ІПС: дескріп-битим і на основі повної записи структурної інформації. Онакер і Калбфлайш вказують, що фрагментарні коди не дозволяють реалізувати необхідну селективність ІПС для біологічно-активних сполук. Відзначаючи, що інформаційні системи повинні розроблятися з урахуванням існуючого рівня розвитку інформатики, вони справедливо підкреслюють, що системи інформаційного пошуку повинні стати інструментом дослідника.

При необхідності проведення реакції дегідратації селективно, по одному з взаємовиключних напрямів, окис алюмінію виявляється непридатною. Деякі з більш рідкісних окисів, приготовані належним чином, можуть мати необхідної селективність, але зазвичай їх наносять на речовини, які самі по собі не є селективними каталізаторами дегідратації, в результаті чого селективність знижується.

Важливою проблемою комплексонометрії є підвищення вибірковості методу. Застосування маскують речовин, в тому числі омплексонов, є одним з найбільш універсальних способів досягнення необхідної селективності.

Цим вимогам задовольняють рідкі органічні речовини, що володіють порівняно великою молекулярною вагою і низькими діелектричними проникності-ня. Електрод, селективний щодо даного іона, повинен мати активну групу ионита, яка забезпечувала б необхідну селективність по відношенню до цікавого йону і здатна була б до швидкого встановлення іонообмінної рівноваги.

Цей метод відкриття мало досліджений. Так як іони CN - не перешкоджають екстракції дитизонати індію, то в багатьох випадках можна досягти необхідної селективності визначення.

Схема роздільного тракту ППЧ сигналів ЧМ, виконана на п'яти інтегральних мікросхемах К159НТ1Д, наведена на рис. 8.2. Транзистори мікросхем з'єднані по каскодной схемою загальний колектор - загальна база. Схема містить п'ять каскадів підсилювачів-обмежувачів, навантаженнями яких є двоконтурні смугові фільтри з внешнеемкостной зв'язком між контурами, що забезпечують необхідну селективність по сусідньому каналу.

Добре відомо, що навіть у межах однієї і тієї ж реакції відносна реакційна здатність родинних функцій може відчутно залежатиме від конкретних особливостей використовуваного реагенту. Тому правильний вибір реагенту з уже наявного набору (або раціональний дизайн нового реагенту) може виявитися найбільш ефективним шляхом забезпечення необхідної селективності даного перетворення.

константи Роршнейдера ряду діметілсілоксанових фаз. Крім того, введення фенільних радикалів змінює і селективність одержуваних таким способом нерухомих фаз. За кордоном випускається цілий набір фенілсіліконових нерухомих фаз, що відрізняються між собою відносною часткою фенільних радикалів в молекулі діметюгполісілоксана. Це дозволяє підібрати фазу необхідної селективності. Найбільш поширені такі нерухомі фази: OV-3 OV-701 /- 11 OV-61 OV-17 OF-22 OV-25 SP-392 і ряд інших. 
Наявні мембрани не мали необхідної селективність, крім того, вони були механічно неміцними і їх розміри не відповідали розмірам, що вимагаються в промисловому масштабі.

Як дисперсних добавок для освіти динамічних мембран використовують різні органічні і неорганічні сполуки. Матеріал підкладки, на яку наносять дисперсні добавки, незначно впливає на властивості динамічних мембран. Вибір добавки обумовлений природою розчинених речовин, рН середовища, гідродинамічними факторами, необхідної селективність.

Такі реле забезпечують селективність при коливаннях з перетіканнями потужності до 2000 Мва. Як пусковий органу междуфазовая комплекту вибрано реле повного опору з зміщеною кругової характеристикою. Таке реле має менший час дії, ніж мо-реле, і забезпечує швидкий пуск високочастотного передавача при зовнішніх коротких замикань. Крім того, враховувалося, що елемент повного опору з круговою ненаправленої характеристикою зменшує можливість помилкових відключень при зовнішніх коротких замикань, так як передавач пускається негайно на обох кінцях лінії і, таким чином, в початковий, найнебезпечніший період короткого замикання забезпечується необхідна селективність. Використання мо-реле в якості пускових органів збільшило б потужність навантаження, при якій починається пуск високочастотного передавача, однак на розглянутих лініях, довжина яких не дуже велика, це не дало б істотних переваг. Застосовані пускові органи не діють при потужностях навантаження до 700 Мва.

Синтетичним еквівалентом триола 214 послужило похідне 219 в якому все три гідроксильні групи захищені по-різному. Реакція 220 з 221 подальше окислення єдиною незахищеною гідроксильної групи продукту 222 і повторна реакція Гриньяра по получающейся карбонильной групі не представляють проблеми. Продукт 223 містить дві подвійні зв'язку, але лише одна з них повинна бути перетворена в епоксид, необхідний для подальшої побудови оксепанового циклу. Для епоксідірованія 223 можна використовувати такі найбільш часто застосовуються для цієї мети реагенти, як надкіслоги, бо вони в першу чергу будуть атакувати більш нуклеофільного трехзамещен-ву подвійну зв'язок. Для того щоб забезпечити необхідну селективність окислення, була видалена сілільная захист (дією несольватірованно-го фтор-аніону), і отриманий при цьому аліловий спирт окислен далі за допомогою Яфе /н - BuOOH - реагенту селективного епоксідірованія подвійного зв'язку в аллілових спиртах. Ключова стадія всього синтезу - внтрімолеку-лярная циклізації епоксиду 224 з утворенням семічленного циклу протікає цілком селективно, так як вторинний гідроксил, найбільш небезпечний конкурент реагує третинної гідроксильної групи, надійно захищений. Продукт циклізації диол 225 далі перетворювався в кетон 226 за допомогою стандартного окислення 1 2-діольного фрагмента, після чого для завершення синтезу 212 необхідно було провести лише кілька досить тривіальних перетворень.

Таке маскування, або захист функцій, - прийом, надзвичайно широко використовуваний в практиці органічного синтезу. Легко бачити, що при цьому знімається проблема селективності основний реакції, але постає питання про селективності постановки захисної групи на функцію Z без порушення спорідненої функції X. По-перше, методи введення захистів відносяться до категорії трансформацій функціональних груп, які порівняно прості по хімізму і для яких відпрацьовані десятки методів, що робить їх застосовними практично для всіх мислимих випадків. Завдяки цим обставинам діапазон реакцій, які можуть бути використані для захисту даної функціональної групи, надзвичайно широкий, що надійно забезпечує необхідну селективність постановки захисної групи.

Таке маскування, або захист функцій, - прийом, надзвичайно широко використовуваний в практиці органічного синтезу. Легко бачити, що при цьому знімається проблема селективності основний реакції, але постає питання про селективності постановки захисної групи на функцію Z без порушення спорідненої функції X. По-перше, методи введення зашитий відносяться до категорії трансформацій функціональних груп, які порівняно прості по хімізму і для яких відпрацьовані десятки методів, що робить їх застосовними практично для всіх мислимих випадків. Завдяки цим обставинам діапазон реакцій, які можуть бути використані для захисту даної функціональної групи, надзвичайно широкий, що надійно забезпечує необхідну селективність постановки захисної групи.

Таке маскування, або захист функцій, - прийом, надзвичайно широко використовуваний в практиці органічного синтезу. Легко бачити, що при цьому знімається проблема селективності основний реакції, але постає питання про селективності постановки захисної групи на функцію Z без порушення спорідненої функції X. По-перше, методи введення захистів відносяться до категорії трансформацій функціональних груп, які порівняно прості по хімізму і для яких відпрацьовані десятки методів, що робить їх застосовними практично для всіх мислимих випадків. Завдяки цим обставинам діапазон реакцій, які можуть бути використані для захисту даної функціональної групи, надзвичайно широкий, що надійно забезпечує необхідну селективність постановки захисної групи.

Синтетичним еквівалентом триола 214 послужило похідне 219 в якому все три гідроксильні групи захищені по-різному. Як уже зазначалося, кетобромід 213 не може безпосередньо використовуватися для отримання відповідного реагенту Гриньяра. Реакція 220 з 221 подальше окислення єдиною незахищеною гідроксильної групи продукту 222 і повторна реакція Гриньяра по получающейся карбонильной групі не представляють проблеми. Продукт 223 містить дві подвійні зв'язку, але лише одна з них повинна бути перетворена в епоксид, необхідний для подальшої побудови оксепанового циклу. Для епоксідірованія 223 можна використовувати такі найбільш часто застосовуються для цієї мети реагенти, як надкислоти, бо вони в першу чергу будуть атакувати більш нуклеофільного трехзамещен-ву подвійну зв'язок. Для того щоб забезпечити необхідну селективність окислення, була видалена сілільная захист (дією несольватірованно-го фтор-аніону), і отриманий при цьому аліловий спирт окислен далі за допомогою тре - ВіООН - реагенту селективного епоксідірованія подвійного зв'язку в аллілових спиртах. Ключова стадія всього синтезу - внтрімолеку-лярная циклізації епоксиду 224 з утворенням семічленного циклу протікає цілком селективно, так як вторинний гідроксил, найбільш небезпечний конкурент реагує третинної гідроксильної групи, надійно захищений. Продукт циклізації диол 225 далі перетворювався в кетон 226 за допомогою стандартного окислення 1 2-діольного фрагмента, після чого для завершення синтезу 212 необхідно було провести лише кілька досить тривіальних перетворень.

Синтетичним еквівалентом триола 214 послужило похідне 219 в якому все три гідроксильні групи захищені по-різному. Як уже зазначалося, кетобромід 213 не може безпосередньо використовуватися для отримання відповідного реагенту Гриньяра. Реакція 220 з 221 подальше окислення єдиною незахищеною гідроксильної групи продукту 222 і повторна реакція Гриньяра по получающейся карбонильной групі не представляють проблеми. Продукт 223 містить дві подвійні зв'язку, але лише одна з них повинна бути перетворена в епоксид, необхідний для подальшої побудови оксепанового циклу. Для епоксідірованія 223 можна використовувати такі найбільш часто застосовуються для цієї мети реагенти, як надкислоти, бо вони в першу чергу будуть атакувати більш нуклеофільного трехзамещен-ву подвійну зв'язок. Для того щоб забезпечити необхідну селективність окислення, була видалена сілільная захист (дією несольватірованно-го фтор-аніону), і отриманий при цьому аліловий спирт окислен далі за допомогою тре - ЕмООН - реагенту селективного епоксідірованія подвійного зв'язку в аллілових спиртах. Ключова стадія всього синтезу - внтрімолеку-лярная циклізації епоксиду 224 з утворенням семічленного циклу протікає цілком селективно, так як вторинний гідроксил, найбільш небезпечний конкурент реагує третинної гідроксильної групи, надійно захищений. Продукт циклізації диол 225 далі перетворювався в кетон 226 за допомогою стандартного окислення 1 2-діольного фрагмента, після чого для завершення синтезу 212 необхідно було провести лише кілька досить тривіальних перетворень.