А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Тіоціанова кислота

Тіоціанова кислота (роданистий водень) є внутрішнім ангідридом тіолкарбаміновой кислоти.

Тіоціанова кислота виходить також при піролізі азо з'єднань в присутності сірки.

Тіоціанова кислота як у вигляді ефірів, так і у вільному стані, знайдена в свіжому соку цибулі.

Тіоціанова кислота міститься в коренях рослин. Тіоціанати виявлені в крові, слині та шлунковому соку тварин і людини.
 Тіоціанова кислота має будову HS-CN і відповідає, таким чином, ціанової кислоті.

Тіоціанова кислота, сул'фоціановая кислота, роданістоводород-ва кислота, HSCN дуже нестійка у вільному стані.

Тіоціанова кислота HSCN - досить сильна Сіднеї ОД4), є розчином тіоціановодорода HSCN в воді. Вона міститься в соку цибулі. Для HSCN характерна таутомеризації (див. Гл. Для тіоціанової кислоти (а; див. Нижче) також можливі дві таутомерні форми, але в основному (95%) вона існує в нзоформе.

Солі тіоціанової кислоти утворюються при кип'ятінні сірки з водними розчинами ціанідів.

Сіль тіоціанової кислоти, гігроскопічні кристали; застосовується у виробництві тіомоче-провини, як компонент проявителей в фотографії, як титрант в аналітичній хімії.

Ефіри тіоціанової кислоти є рідинами з запахом цибулі, проте не надто гострим.

Солі тіоціанової кислоти - роданіди - можуть бути легко отримані при внесенні сірки в гарячий розчин ціанідів.

Будова тіоціанової кислоти аналогічна будові ціанової кислоти.

Солі тіоціанової кислоти - роданіди - можуть бути легко отримані при внесенні сірки в гарячий розчин ціанідів.

Будова тіоціанової кислоти аналогічна будові ціанової кислоти.

З неокисленого тіоціанової кислоти в ході побічну реакцію утворюється синильна кислота.

Для вільної тіоціанової кислоти переважніше перша з цих форм; алкільні похідні відповідають обом формам.

Тіоціанат-іон 553 тіоціанова кислота 553 Титан 312 їв.

Тіоціанат-іон 553 тіоціанова кислота 553 Титан 312 їв.

Хімізм освіти тіоціанової кислоти досі експериментально не вивчений.

Лужні солі тіоціанової кислоти, наприклад, роданистий калій (калій-тиоцианат) або роданистий амоній (амоній-тиоцианат) служать дуже чутливими реактивами на окис-ні солі заліза. З солями окису заліза роданати утворюють роданистого залізо інтенсивно-червоного кольору, що дає можливість відкрити присутність незначних кількостей заліза. Ця реакція застосовується в якісному аналізі.

Роданістоводородная кислота (тіоціанова кислота) являє собою безбарвну маслообразную рідина.

РОДАНІСТОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА (тіоціанова кислота, роданид водню) HCNS стійка лише при температурах нижче - 90 С; в цих умовах вона представляє собою безбарвну рідину з гострим запахом, затвердевающую при - 110 С в білу кристалічну масу.

У вільному стані тіоціанова кислота дуже нестійка. Цю кислоту отримують з солей шляхом взаємодії з кислотами при швидкому видаленні. При кімнатній температурі тіоціанова кислота є газоподібної. При охолодженні рідким повітрям в момент отримання вона утворює білі кристали, що плавляться при - 110 однак при нагріванні до трохи більш високої температури вони відразу ж полімеризуються.

Для виявлення ефірів тіоціанової кислоти їх доводиться розкладати, причому сірка залишається пов'язаної з ефірним залишком.

Для визначення ефірів тіоціанової кислоти до 100 мл досліджуваного розчину додають 75 мл розчину їдкого натру в спирті і діоксані. Суміш переносять в ділильну воронку і струшують 30 хв при 30 - 40 С. До розчину додають 1 г сухих азбестових волокон, фільтрують і доводять об'єм фільтрату 1% - ним водним розчином їдкого натру до 250 мл. В окремі колби поміщають 3 мл отриманого розчину і 3 мл контрольного розчину, що представляє собою 0005% - ний розчин ціаніду натрію в розчині їдкого натру, і нагрівають при струшуванні протягом 10 хв з 5 мл насиченого розчину пікрату натрію. Отримані жовті розчини фільтрують, розбавляють до 25 мл і колориметрируют. Зміст тиоцианата розраховують, множачи знайдене зміст ціаніду на 2 (стор. Для виявлення ефірів тіоціанової кислоти їх доводиться розкладати, причому сірка залишається пов'язаної з ефірним залишком. Для визначення ефірів тіоціанової кислоти до 100 мл досліджуваного розчину додають 75 мл розчину їдкого натру в спирті і діоксані. Суміш переносять в ділильну воронку і струшують 30 хв при 30 - 40 С. до розчину додають 1 г сухих азбестових волокон, фільтрують і доводять об'єм фільтрату 1% - ним водним розчином їдкого натру до 250 мл. в окремі колби поміщають 3 мл отриманого розчину і 3 мл контрольного розчину, що представляє собою 0005% - ний розчин ціаніду натрію в розчині їдкого натру, і нагрівають при струшуванні протягом 10 хв з 5 мл насиченого розчину пікрату натрію. Отримані жовті розчини фільтрують, розбавляють до 25 мл і колориметрируют. зміст тио-цианата розраховують, множачи знайдене зміст ціаніду на 2 (стор.

Розведений водний розчин тіоціанової кислоти є сильною кислотою, майже повністю іонізованої, як і соляна кислота.

У холодному розбавленому водному розчині тіоціанова кислота порівняно стійка. Вона є сильною кислотою, схожою на соляну. При нагріванні концентрованого розчину тіоціано-вої кислоти відбувається розкладання з утворенням сірки і продуктів конденсації.

У холодному розбавленому водному розчині тіоціанова кислота порівняно стійка. Вона є сильною кислотою, схожою на соляну.

Тіоціанати (роданіди, ефіри тіоціанової кислоти) отримують взаємодією галогеналканов або алкилсульфатов з роданідом калію.

Роданіетоводородной кислоти, метиловий ефір тіоціанової кислоти, метілтіопжанат, роду - Віста метал, ОН.

Ця реакція дозволяє якісно відрізняти ефіри тіоціанової кислоти від ефірів ізотіоціановой кислоти.

Межі застосування: таку ж реакцію дають тіоціанова кислота і її зфіри, а також деякі ксантогенатом. Меркапто-карбонові кислоти не дають інтенсивного забарвлення, з меркапто-коричної кислотою реакція зовсім не вдається.

У 1821 р він встановив, що тіоціанова кислота розкладається з утворенням сполуки C2H2N2S i. Пізніше було знайдено, що воно містить тіадіазольное ядро.

І в цьому випадку відома лише одна тіоціанова кислота, яка називається зазвичай рбданістоводородной кислотою (радикал SCN називається Роданом), алкілірованние жо похідні (складні ефіри) відомі в обох формах.

І в цьому випадку відома лише одна тіоціанова кислота, яка називається зазвичай роданістоводородной аіслотой (радикал SCN називається Роданом), алкілірованние ж похідні (складні ефіри) відомі в обох формах.

І в цьому випадку відома лише одна тіоціанова кислота, яка називається зазвичай роданістоводородной кислотою (радикал SCN називається Роданом); алкілірованние ж похідні (складні ефіри) відомі в обох формах.

У 1821 р він встановив, що тіоціанова кислота розкладається з утворенням сполуки C2H2N2S i. Пізніше було знайдено, що воно містить тіадіазольное ядро.

Таким чином, ця реакція, заснована на утворенні тіоціанової кислоти, може набути широкого застосування.

Продукт приєднання Н до атому сірки в аніоні NCS називають тіоціанової кислотою, а приєднання до атому азоту дає ізотіоціановой кислоту; поділ ні не представляється можливим.

Ефіри дітіокарбазіновой кислоти можуть бути перетворені в ефіри тіосемікарбазідодітіокарбазіновой кислоти дією тіоціанової кислоти, алкілізотіоціанатов або арілізотіоціа-натов. При обробці метилового ефіру дітіокарбазіновой кислоти тиоцианатом калію в соляній кислоті немає необхідності виділяти проміжно утворюється тіосемікарбазідодітіокарбоновий ефір, так як він безпосередньо ціклізуется в 2-метілмеркапто - 5-меркапто - середньому 134-тіадіазол.

У цій главі описані сполуки гафнію з кислородсодержащими мінеральними кислотами і тіоціанової кислотою.