А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Термогравіметричні дослідження

Термогравіметричні дослідження (див. Малюнок) показали, що всі три розроблених складу захищають ці сплави від окислення киснем повітря і при 700 і при 800 С. На малюнку для порівняння наведені кінетичні криві окислення цих сплавів без покриття, при цьому видно, наскільки збільшується їх окислення при підвищенні температури випробувань на 100 С. І саме при температурі 800 С особливо наочна роль захисних покриттів: приріст зразків з покриттям в 15 - 20 разів менше.

Термогравіметричні дослідження показали, що хелати нікелю з усіма перерахованими лигандами возгоняются без залишку.

Термогравіметричні дослідження[78]показало, що NaNO2 стійкий при температурах, що не перевищують 620 С. При 620 С в присутності кисню сіль частково піддається окисленню; зростання ваги максимально при 740 С. При 780 С відбувається швидке розкладання. Подальше зростання температури призводить до утворення NajO, яке завершується при 920 С.

Термогравіметричні дослідження таких хелатов показує, що при температурах 100 - 150 вони є термічно стійкими, а потім втрачають органічну частину, переходячи в відповідну окис, кількість якої відповідає обчисленому.

Термогравіметричні дослідження (при швидкості підвищення температури 360 град /ч) показали, що втрати маси розгалуженими поліаріленамі становлять 1 - 2% при 500 С і близько 25% при 900 С. Зміст в них вуглецю перевищує розрахункове, що дозволяє припускати, що в процесі поліконденсації має місце межмолекулярная циклизация.

Термогравіметричні дослідження дозволили Маклену[517]побудувати температурні (1100 - 1350 С) залежно lgPoa - 6 для феритів кобальту, нікелю та цинку.

Термогравіметричні дослідження показало (рис. 36), що 8-оксіхінолінат шахрая ня (IV) стійкий до 250 С і може бути використаний в Як ваговій форми.

Термогравіметричні дослідження поліетилену, каучуку, ацетилцелюлози, епоксидної і ізопропілфенантрен-фе-нол-формальдегіду смол дозволило визначити початкову і кінцеву температури деструкції, температурний інтервал максимального розкладання речовини і кількість коксового залишку.

Термогравіметричні дослідження полімерів, проведене з поступовим підйомом температури до 800 С[49], І кореляція вагових втрат з тепловими ефектами в ході піролізу вказують на відмінність механізму карбонізації полімерів в залежності від положення галоида.

Термогравіметричні дослідження ціклогексанкарбок-сілат Со, Мп і Ni показало, що з'єднання стійкі до 120 - 150 С. Характер розкладання сполук приблизно однаковий. В інтервалі 100 - 185 С зразки з невеликою швидкістю втрачають вологу. Безводні комплекси стійкі до 240 - 270 С. Розкладання органічної складової починається з екзотермічної ефекту при 250 - 300 С. Загальна стадія ендотермічного розкладання протікає швидко.

Характеристика класів крупності і шихти НТМК. Термогравіметричні дослідження проб проводили при швидкості нагріву 10 С /хв до кінцевої температури 900 С в атмосфері азоту.

Термогравіметричні дослідження коксових відкладень на Кт-1 показало, що концентрація і склад коксу за обсягом каталізатора різні. Кокс в зоні А вигорає при 883 - 893 К, що свідчить про високий ступінь його конденсації. Від 1-го циклу до 9-му спостерігається невелика тенденція до зниження температури вигоряння при відносно постійному утриманні коксу (близько 10 мас. Той факт, що цеоліт в зоні А практично не містить води (0 2 - 0 5%), свідчить про повну блокування коксом всіх пір і каналів. Для зони в характерне утворення менш конденсованого коксу, температура його вигоряння знаходиться в області 833 К.

Проведені термогравіметричні дослідження деструкції наповнених полидиметилсилоксана (ПДМС) і поліорганної-силоксан, отриманих відповідно при анионной полімеризації октаметілціклотетрасілоксана і термічної поліконденсації діфенілсіландіола[41, 81]в присутності дисперсних (20 - 50 м2 /г) металів (Fe, Co, Ni, Cu, Cd, Pb, Bi) і оксидів (Fe2O3 Co2O3 NiO, CuO, CdO, PbO, Bi2O3 ZnO, MgO, TiO2 SiO2 A12O3), що вводяться в кількості 2 - 30% (мас.), дозволили визначити залежність між Еа і предекспоненціальний множником Z для неізотермічних умов деструкції наповнених полімерів.

Термогравіметричні дослідження коксових відкладень на Кт-1 показало, що концентрація і склад коксу за обсягом каталізатора різні. Кокс в зоні А вигорає при 883 - 893 К, що свідчить про високий ступінь його конденсації. Від 1-го циклу до 9-му спостерігається невелика тенденція до зниження температури вигоряння при відносно постійному утриманні коксу (близько 10 мас. Той факт, що цеоліт в зоні А практично не містить води (0 2 - 0 5%), свідчить про повну блокування коксом всіх пір і каналів. Для зони В характерне утворення менш конденсованого коксу, температура його вигоряння знаходиться в області 833 К.

Мікроструктурні, рентгенофазо-ші, термогравіметричні дослідження синтезованих і використовуваних в даний час складних оксидів благородних металів типу Bi2PdO4 визначили раціональність їх використання в приладобудуванні.

Згідно Термогравіметричні дослідженням [411 температура дегидратации Ni ( ОН) 2 несколько зависит от условий осаждения. После потери вначале небольшого количества адсорбированной воды в интервале от 100 - 115 до250 - 260 Сдальше начинается разложение гидроокиси, которое практически заканчивается при 500 - 530 С. Максимальная убыль в весе образцов происходит примерно около 330 С. Установлено[300], Що гідроокис нікелю (II), отримана з розчинів NiSO4 і NaOH, втрачає воду, перетворюючись в NiO при тиску 80 кбар і температурі 34410 С.

Згідно Термогравіметричні дослідженням[41 ]температура дегідратації Ni (ОН) 2 кілька залежить від умов осадження. Після втрати спочатку невеликої кількості адсорбованої води в інтервалі від 100 - 115 до 250 - 260 С далі починається розкладання гідроксиду, яке практично закінчується при 500 - 530 С. Максимальний спад у вазі зразків відбувається приблизно близько 330 С. Встановлено[300], Що гідроокис нікелю (II), отримана з розчинів NiSO4 і NaOH, втрачає воду, перетворюючись в NiO при тиску 80 кбар і температурі 34410 С.

Термогравіметричні дослідженням встановлено, що при 1000 С спостерігається лише невелика втрата у вазі, яка пояснюється сублімацією.

Термогравіметричні дослідженнями показано, що температура початку окислення люмінофорів на сульфидной основі залежить від сформований. Таким чином, температурний режим синтезу люмінофора може істотно впливати на його експлуатаційну стабільність. Можна припустити, що певний вплив на цей параметр має надавати хімічна природа тих минерализующих або добавок, що модифікують, які вводяться в шихту при синтезі, так само як і чистота використовуваного сировини.

Результати термогравіметричного дослідження[77]показують, що AgNOs стійкий до 473 С. При подальшому нагріванні починається розкладання на двоокис азоту, кисень і металеве срібло. При 608 С сіль розкладається повністю.

Результати термогравіметричного дослідження[75]в інтервалі температур 180 - 280 С показують, що втрата ваги NH4NO3 з плином часу обумовлена як випаровуванням, так і розкладанням солі.

Результати Термогравіметричні досліджень вказують на те, що маса опадів нікелю зменшується в інтервалі температур 250 - 650 С. Це може бути наслідком вигоряння сірки або видалення її у вигляді газу, а також видалення Н2О, Н2 СО, Ns, присутність яких виявлено в покриттях. Розтріскування і руйнування покриттів, містять сірку, свідчить про те, що на межі зерен в процесі термообробки виділяються сульфіди нікелю. Так, опади, що містять 2% сірки, при відпалі в інтервалі температур 500 - 600 С розсипалися на порох.

Результати термогравіметричного дослідження оксіетил-лідендіфосфонатов показують, що всі вони є кристалогідрату. Втрата кристалізаційної води для тетразамещенних комплексів починається вже при 30 - 40 С. Одностадійне видалення води характерно для кристаллогидратов дизаміщених оксіетілідендіфос-Фонат Mg і Са, причому для останнього характерна надзвичайно висока термічна стійкість: його дегідратація починається при 173 С.

Результати термогравіметричного дослідження оксіетил-лідендіфосфонатов показують, що всі вони є кристалогідрату. втрата кристалізаційної води для тетразамещенних комплексів починається вже при 30 - 40 С. Одностадійне видалення води характерно для кристаллогидратов дизаміщених оксіетілідендіфос-Фонат Mg і Са, причому для останнього характерна надзвичайно висока термічна стійкість: його дегідратація починається при 173 С.

Як показали термогравіметричні дослідження, при цих умовах кристалізується полутораводний тітанілсульфат калію, який при температурі 170 С дегидратируется. 
Спектральні в термогравіметричні дослідження азотистих з'єднань богданів-ської.

З порівняння даних Термогравіметричні досліджень я ІК-спектроскопін (рис. 2а і рис. За, б, в) слід, що динаміка розкладання калій-амоній пероксоніобата (К: М'1: 1) в загальних рисах така: в інтервалі 40 - 330 йде частина зв'язаної води, аміаку і весь перекисний кисень; від 600 до 730 йде залишилася ко-ордінацвонно зв'язана вода і аміак. З цього випливає важливий висновок, що змінюючи атмосферу і режими розкладання, ми можемо в широких межах змінювати дефектність метаніобата калію (як втім і інших метаніобатов лужних металів і їх твердих розчинів) за киснем, так як аміак в момент виділення в інтервалі 600 - 750 моиет при відповідних умовах відновити мета- ніобат калію аж до KNb02 - Так як втрата навіть невеликої кількості кисню метаніобатамі лужних металів пов'язана з глибокими змінами кольору (від чисто-білого АМ'03 до чорного ANU с) нами був розроблений простий спосіб контролю дефектності по кисню, використовуючи атлас кольору.

Проведені ІК-спектроскопічні і термогравіметричні дослідження цих комплексів свідчать про переважну координації Сі імінодіацетатноя угрупованням і РЬ імінодіметілфосфоновой угрупованням ГМДДУДФ.

Схема ваг з компенсацією ваги ланцюжком.

Ваги використовують для Термогравіметричні досліджень.

Методи визначення категорій води в гідроксиду металів. На підставі результатів Термогравіметричні досліджень індивідуальних гидроокисей дев'яти металів (Mg, Ni, Cu, Zn, Cd, Al, Cr, Fe, In) і 12 систем тут буде показано, що зміст обох категорій води (неструктурной і структурної) залежить від умов осадження ( серії 005 - М і 1 - Б), тривалості старіння (свіжі, 1 - і 5-добові опади), співвідношення і природи гидроокисей в системах, не будучи адитивної характеристикою в останніх.

методи визначення категорій води в гідроксиду металів. На підставі результатів Термогравіметричні досліджень індивідуальних гидроокисей дев'яти металів (Mg, Ni, Cu, Zn, Cd, Al, Cr, Fe, In) і 12 систем тут буде показано, що зміст обох категорій води (неструктурной і структурної) залежить від умов осадження ( серії 005 - М і 1 - Б), тривалості старіння (свіжі, 1 - і 5-добові опади), співвідношення і природи гидроокисей в системах, не будучи адитивної характеристикою в останніх.

Дані, отримані в Термогравіметричні дослідженнях, не можуть бути співставлені з даними інших експериментів без ретельного визначення таких характеристик ис-литуемих зразків як питома поверхня і розміри пір, вимірювані до і протягом випробування. Порівнюючи безліч різних вугілля і коксів з графітом, вони знайшли значні відмінності в швидкостях газифікації на одиницю маси зразка, лрічем деякі зразки газифікувати зі швидкістю в дві тисячі разів вищою, ніж графіт. З іншого боку, швидкості, віднесені на одиницю поверхні зразків, були одного порядку.

В яких випадках при Термогравіметричні дослідженнях може спостерігатися термічний ефект, не пов'язаний зі зміною маси.

Для того щоб визначити зазначені параметри, термогравіметричні дослідження полімерів, як правило, проводять з однієї вибраної швидкістю підвищення температури, постійної для всіх матеріалів або незначно змінюється від досвіду до досвіду. Це забезпечує порівнянність результатів. Зазвичай швидкості підвищення температури невеликі: 6 - 10 град /хв і не перевищують 20 град /хв.

Незважаючи на це, ми вирішили продовжити термогравіметричні дослідження ізомерних комплексів типу[PtA2X2 ], Де А - аміни, X - галогенідні іони, але в якості об'єктів насамперед взяли Іодідний з'єднання.

Як безпосередньо випливає з даних ІЧ-спектроскопії і Термогравіметричні досліджень, виділення води при подальшому підвищенні температури активації Н - цеолітів відбувається за рахунок їх дегідроксілірованія, що супроводжується руйнуванням бренстедовскіх протонних центрів. При цьому у цеолітів з досить великим відношенням Si /Al (мор-деніт, Еріон, цеоліт Y) дегідроксілірованіе Н - форм може відбуватися у відповідних умовах без руйнування структури їх кремнеалюмокіслородного каркаса.

Як уже згадувалося, силікати ЧА термічно нестійкі - При Термогравіметричні дослідженні силікатів ТБА і ТЕА з модулем від 2 до 8 утворюється глибокий мінімум на диференціальних термічних і гравіметричних кривих, відповідних температурі 180 - 200 С. Інші силікати ЧА, зокрема силікат N (C2H4OH) 4 мають дещо більшою термічною стійкістю, так що максимум розкладання доводиться на 250 - - 300 С. При цьому втрачається від 90 до 100% летючих компонентів, але залишається чистий кремнезем не руйнується і не втрачає своеї зв'язності, що має важливе практичне значення.

Питання про те, при якій температурі слід дану осаджувати форму висушувати або прожарювати, вирішують Термогравіметричні дослідженням осаду. Для цього осад нагрівають на термовесов, що дозволяють стежити за зміною його маси. Таким чином з'ясовують інтервал температури, в межах якого маса висушується або прожарюють речовини залишається постійною. Постійна маса зазвичай свідчить про утворення речовини, що має постійний склад, відповідний хімічною формулою цієї речовини.

Нові полімери, побудовані з використанням зв'язків Р - N, р - В, В-N і В-О, згідно з даними ізотеніскопних і Термогравіметричні досліджень, розкладаються при порівняно низьких температурах.

Нові полімери, побудовані з використанням зв'язків Р - N, Р - В, В-N і В-О, згідно з даними ізотеніскопних і Термогравіметричні досліджень, розкладаються при порівняно низьких температурах.

Хоча для відділення титану запропоновано велику кількість хелатообра-зующих реагентів, майже завжди осад хелати необхідно прожарювати до отримання TiCb, так як Термогравіметричні дослідження утворюються хелатов показало[552], Що тільки дихлор - і дібромксіна-ти зберігають постійний склад в досить великому інтервалі температур.

Для визначення режимів термічної обробки змішаних перо-ксоніобатов, оптимальних для отримання високоякісних порошків метаніобатов лужних металів, і уточнення процесів, npo-f вихідних при цьому, були проведені ІК-спектрометричні та термогравіметричні дослідження. Для кривої ДТГ характерні два піки втрати ваги з максимумами при 125 і 705 що супроводжуються ендотермічним і екзотермічним ефектом відповідно. Рентгенофазовий аналіз показав, що аж до 705 все виходять сполуки рентгено-аморфні, а вище 705 на дифрактограмах з'являються лінії, характерні для чистого метаніобата калію.

З тих пір методи термогравиметрии і їх апаратурне оформлення отримали розвиток в роботах багатьох учених2729; на перших порах дослідження піддавали тільки неорганічні сполуки, а в даний час знаходять широке застосування термогравіметричні дослідження полімерних матеріалів.

Клейові з'єднання на основі гетероциклічних полімерів придатні для тривалої експлуатації при 260 - 315 С і короткочасною - при 540 С. Термогравіметричні дослідження показують, що втрати маси спостерігаються лише при температурах вище 500 С.

Кращим органічним реагентом для осадження урану, безперечно, є 8-оксихінолін (Оксин), так як в цьому випадку осад можна зважувати у вигляді UO2 (CgH6ON) 2 - CgH7ON або UO2 (CoH6ON) 2 після його просушування при 110 - 120 або 260 - 280 С відповідно. Термогравіметричні дослідження показало, що хелат, що містить надмірну молекулу Оксин є діоксітріоксінатоурановую кислоту, яка стійка при нагріванні до 157 С.

За своїми властивостями полімочевінкарбонати близькі до ароматичних полімочевінних, але легше розчиняються в розчинниках і при нагріванні переходять у в'язкотекучий стан. Термогравіметричні дослідження показують[64], Що при модифікації полікарбонату сечовини ланками значно знижується термостійкість полімеру.

Зміна діелектричних властивостей прес-матеріалів з температурою. | Зміна питомої ударної в'язкості (1 2 і маси (3 4 прес-матеріалів КЕП в процесі термостаренія при температурі 200 С. Дифференциально-термічні та термогравіметричні дослідження прес-матеріалів (рис. 2425) показали, що матеріали набувають пространственносшітую структуру при - 150 С.

Залежність опору відриву сталевих зразків, склеєних полика-проамідом, від температури попереднього нагрівання підкладки. Термогравіметричні дослідження процесу утворення адгезійного зв'язку в системі поліетилен-залізо чітко виявляють роль термоокислювальне процесів при формуванні адгезійного контакту в цій системі. Крім того, спостерігається[53]деякий зсув піку окислення в сторону низьких температур, що свідчить про каталітичному дії заліза на процес термічного окислення поліетилену. у роботах[152, 154, 197]показано, що в процесі формування клейових з'єднань поліетилену з металами має місце каталітична дія металів на окислення полімеру. Так, енергія активації процесу термічного окислення поліетилену[154]знижується в присутності стали, титану, нікелю, міді та дюралюмина з 27 до 17 - 18 ккал /моль.

Залежність питомої обсягу v від температури при різного ступеня полімеризації (Р. | Крива дилатометрічні титрування одноосновної (1 і двоосновний (2 кислоти підставою. Термогравіметричні методи часто застосовують для визначення вмісту вологи в пробах, причому вдається розрізняти адсорбовану і зв'язану воду; широке поле застосування - аналіз полімерів, для яких ці методи дозволяють визначати відносну стабільність, якісний і кількісний склад. Летючі продукти, нерідко утворюються при термогравіметричні дослідженнях, часто досліджують далі хроматографії-ного і мас-спектроскопическим методом.