А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Температура - посудину

Температура судини повинна бути доведена до температури досліджуваної води. Необхідно також щоб посудину для води був захищений від нагрівання і охолоджування. Термометр занурюється своєю нижньою частиною у воду не менше ніж на 15 хвилин, після чого робиться відлік його показання звичайним способом.

Підігрівається удавана система і контейнер зі зразком. Температура судини для випаровування залежить від його відстані до рівня рідкого азоту. повертаючи воріт, можна легко підтримувати температуру постійної з точністю 1 при будь-якому значенні в діапазоні від - 196 до кімнатної.

Температура судин і капілярної трубки, контрольована термометрами 5 підтримується постійної завдяки тому, що вся система поміщається в термостаті.

Температура судини (при рівноважному стані збігається з температурою газу) вимірюється за допомогою хромель-алюмелеві термопар, що підключаються через перемикач до лабораторного потенціометра ПП. 
Температура судини з льодом і водою, внесеного в теплу кімнату, тримається на 0 С до тих пір, поки весь лід не розтане, і тільки після цього вона підвищується. В цей час до суміші лід-вода притікає теплота і, отже, внутрішня енергія цієї суміші збільшується. Звідси ми повинні зробити висновок, що внутрішня енергія води при 0 С більше, ніж внутрішня енергія льоду при тій же температурі. Так як кінетична енергія молекул води при 0 С і льоду при 0 С одна і та ж, то зміна внутрішньої енергії при плавленні є наслідком зміни потенційної енергії молекул. Отже, перехід тіла з твердого в рідкий стан при певній температурі називається плавленням. Кількість тепла, необхідне для перетворення 1 кг твердої речовини при постійній температурі в рідкий стан, називається прихованою теплотою плавлення, або просто теплотою плавлення.

Якщо температура посудини дорівнює або нижче першої критичної температури, то існує небезпека квазікрихкого руйнування. Для оцінки опору металу квазікрихкого руйнування в якості основних критеріїв використовують: критичне значення коефіцієнта KC інтенсивності напружень (кількісна характеристика напружень на стадії виникнення руйнування поблизу вершини тріщини, порівнянної за розмірами з поперечним перерізом зразка), межа тріщиностійкості, а також деформаційний (критичне розкриття 6 тріщини - взаємне переміщення країв тріщини в її вершині, що характеризує граничну здатність матеріалу до пластичної деформації в зоні тріщини на початку її зростання) і енергетичний J (характеристика енерговитрат, пов'язана зі збільшенням поверхні руйнування) критерії.

Якщо температура посудини, що знаходиться в термостаті, вище кімнатної і розчинність речовини різко зменшується з пониженням температури, то при взятті проби розчину піпетку попередньо нагрівають до температури на 10 - 20 С вище температури рідини в термостаті. Цим в деякій мірі забезпечується незмінність стану насиченого розчину. Піпетки нагрівають в сушильній шафі (див. Розд. Тим часом температура посудини по висоті може бути неоднаковою, і відповідно температура рідини у межі розділу пар - рідина буде різною в залежності від місця знаходження цієї межі. При необхідності температура судин підтримується постійної з допомогою циркуляційних термостатів.

Гс - температура судини, Г - температура довкілля, F - деяка функція температури. Коефіцієнт а визначається умовами контакту досліджуваних систем з навколишнім середовищем. У нашому випадку для обох судин умови контакту однакові, тому коефіцієнт а для обох випадків однаковий.

Після того як температура посудини з досліджуваним продуктом досягне від 0 до 4 С, його виймають з охолоджуючої лазні і перевіряють обсяг вмісту, який повинен становити від 70 до 80% ємності посудини. При наявності необхідної кількості рідкого продукту посудину енергійно струшують, щоб забезпечити рівновагу досліджуваного продукту з повітрям, і поміщають в охолоджувальну баню.

Помилка в вимірі температури судини оцінюється в 028 С, що відповідає помилку у визначенні коефіцієнта розподілу приблизно від 0 1% для метану до 035% для к-пентану і н-гек-сану. Остання помилка залежить в деякій мірі від складу досліджуваної суміші, температури і тиску.

Помилка в вимірі температури судини оцінюється в 028 С, що відповідає помилку у визначенні коефіцієнта розподілу приблизно від 0 1% для метану до 035% для н-пентану і до-гек-сану. Остання помилка залежить в деякій мірі від складу досліджуваної суміші, температури і тиску.

Схема приладу для вим -[IMAGE ]Схема приладу для вимірювання тиску яара статичним ренію тиску пара статичним.

Знаючи обсяг і температуру судини, кількість і молекулярна вага речовини, легко визначити тиск насиченої пари за рівнянням Менделєєва - Клапейрона.

Перетину по фланцевих з'єднань трьох типів. | Види опор для судин тиску. Якщо температура біля основи опорної обичайки відрізняється від температури судини, то вказане вище напруга буде складатися з напруг від ваги судини і від взаємодії обичайки з посудиною.

При проведенні вимірювань комбінованим методом необхідно, щоб температура посудини для отримання рівноважної парової фази і хроматографічної колонки була абсолютно однаковою. Оскільки для вивчення кожного розчинника необхідно приготувати спеціальну колонку, вимірювання можна проводити повністю автоматично тільки при виконанні серії експериментів з одним і тим же розчинником.

Для сумішей з малим вмістом гелію з ростом температури гарячого судини спостерігається зростання термодифузійною постійної, а для сумішей з великим вмістом гелію, навпаки. Відповідно до теорії, зі збільшенням температури у всіх сумішах відбувається слабке зростання у. Як видно на графіках, похідна від ау по температурі змінює свій знак. Багато дослідників[4, 5, 6, 7]намагаються домогтися кращого згоди, уточнюючи параметри потенціалів міжмолекулярної взаємодії або модифікуючи їх. В окремих випадках це призводить до кращого збігу теоретичних і експериментальних величин, проте для всього інтервалу концентрацій якісного згоди не спостерігається.

Після того як брусок охолов, з'ясувалося, що зміна температури судини з водою в п 11 разів менше зміни температури бруска. Маси посудини, води і бруска однакові.

Період індукції метано-повітряних сумішей. У табл. 29 показано зміна періоду індукції від складу суміші і температури судини.

Характеристика дроселя насичення. Залежність струму /н від струму /у при різних варіантах сполуки силових обмоток дроселя. | Характеристика дроселя для вибору оптимальної схеми з'єднання в залежності від струму управління. Позначення 1 2год 3-ті ж. що і на 53. Збільшення струму управління не може дати істотного збільшення струму навантаження, і температура посудини не підвищиться. В цьому випадку необхідно переключити обмотки таким чином, щоб їх індуктивний опір було меншим.

Дуже точні вимірювання Джоуля показали, що при розширенні ідеального газу в вакуум температура посудини, де до початку досліду знаходився газ, ледь помітно знижується, а температура газу, яка заповнила спочатку вакуумований посудину, злегка підвищується.

При роботі під прилад підводиться посудину Дьюара 12 з хладоагентом, що забезпечує таку температуру судини 11 яка була б на 20 - 30 нижче температури замерзання очищаемого речовини. Наведені нами випробування приладу показали, що на ньому може бути досягнутий високий ступінь очищення. Так, при очищенні кріоскопічні бензолу, спеціально забрудненого добавкою 1 мовляв.

При роботі під прилад підводиться посудину Дьюара 12 з хладоагентом, що забезпечує таку температуру судини //, яка була б на 20 - 30 нижче температури замерзання очищаемого речовини. Наведені нами випробування приладу показали, що на ньому може бути досягнутий високий ступінь очищення. Так, при очищенні кріоскопічні-бензолу, спеціально забрудненого добавкою 1 мовляв.

Визначте тиск, обсяг, кількість молей і середню кінетичну енергію обох газів при підвищенні температури судини з воднем.

Шестіанодний ртутний вентиль.

При випрямленні навіть середніх потужностей виділяються значні кількості тепла, що може викликати різкі колеба-ня температури судини вентиля. У цих умовах істотним недоліком є крихкість і неміцність скляної посудини.

Реакція розчинення кислоти у воді супроводжується сильним виділенням тепла, тому треба весь час стежити за температурою посудини, в якому проводиться приготування електроліту, це особливо важливо при скляних судинах, відключенні збірників конденсату або мірників дивинила від конденсаторів слід в літній час вести спостереження за тиском і температурою судин через кяждие 15 хв із записом показань в журналі.

Якщо в закритому (запаяному) посудині знаходиться деяка кількість рідини, що буде відбуватися з щільністю її насиченої пари з підвищенням температури судини.

Схема порівняння первинного світлового еталону (абсолютно чорне тіло з вторинним (лампа розжарювання. Коли остигає платина починає переходити з рідкого стану в тверде, яскравість отвори абсолютно чорного тіла на деякий час стабілізується, так як температура посудини буде підтримуватися постійною за рахунок прихованої теплоти затвердіння платини. У цей період (тривалість якого при ретельній регулюванню потужності індукційної печі може досягти 20 хв) спостерігач, який продовжує свої вимірювання, буде реєструвати відліки, що коливаються біля деякого постійного положення, якому відповідає відстань L від лампи порівняння до екрану. У цьому положенні спостерігач зазначає фотометрическое рівновагу в поле зору свого приладу при затвердінні платини світлового еталону.

Доливали 2 мл 0 3 М розчину Н - ТФА в бензолі, посудину закривали тефло-нової пробкою і струшували протягом 45 хв, підтримуючи температуру судини дорівнює 70 С. Потім центрифугували протягом 5 хв, видаляли водний шар, до органічної фазі додавали 1 мл 2 N розчину NaOH і струшували 2 хв.

За цими даними можна розрахувати, скільки грамів води потрібно відважити (в повітрі, латунних важками) при кімнатній температурі, щоб вода займала в посудині такий обсяг, який при температурі судини і води до 20 (нормальна температура) дорівнював би обсягом, визначеним на сосуде- номінальному об'єму посудини.

Застосовуючи ту ж саму установку і при тих же умовах розряду (див. Табл. 1), ми впускали в розрядний посудину суміш 1 обсягу криптону і 2 обсягів фтору (в межах 0 1%) при тиску від 7 до 12 мм рт. ст. За допомогою суміші рідких кисню та азоту температуру судини підтримували від - 187 до - 189 С.

Кремній нагрівається, в камеру впускается йод, і центральна частина молибденовой нитки раскалівается приблизно до 1000 С. Температура судини і кремнієвої засипки підтримується близько 500 С. Після процесу йодування чистота такого матеріалу характеризується чотирма дев'ятками після коми.

Схема установки для визначення залежності тиску насиченої пари від температури статичним методом. | Схема установки для вимірювання тиску насиченої пари непрямим статичним методом. У статичних методах досліджувана речовина поміщають в посудину, з якого попередньо вилучений повітря. Температура судини тривалий час підтримується постійною, так що в ньому встановлюється рівновага між конденсованої фазою і парою.

Принципова схема деформаційного калориметра Мюллера і Ен-гельтера. Металевий ізотермічний реакційний посудину поміщений в термостат. Температура судини підтримується постійної за допомогою термоелемента охолодження Пел'тье постійної потужності і імпульсного електричного нагрівача. Робочий інтервал температур - 10460 С; флуктуація температури становить 510 - 6 К. Тепловий ефект досліджуваного процесу компенсується шляхом зміни частоти імпульсів нагрівання, яка пропорційна тепловому потоку.

У статичних методах вимірювання тиску пара виробляється в замкнутому посудині. Температура судини тривалий час підтримується постійної так, що в ньому встановлюється рівновага між конденсованої фазою і парою. У разі малих тисків пара - для швидкості встановлення рівноваги, а в разі великих тисків - для усунення методичних труднощів перед нагріванням посудину евакуюють.

Склоплавильних посудину з прикріпленими до його токопод-водам зажимами поміщають в каркас електропечі і підключають до шин знижувального трансформатора. Температуру судини підвищують приблизно до 1000 С, перевіряючи при цьому рівномірність розігрівання фильер-ного поля. Одночасно констатують відсутність місцевих Перекалля. У разі нерівномірного розігріву необхідно з'ясувати і усунути його причину, використовуючи, в першу чергу затискну довжину токоподводов. Рівномірність розігрівання фильер-ної пластини перевіряють оптичним пірометром; при цьому отвори всіх трубок судини повинні бути закриті вогнетривкими плитками. Якщо при контрольному розігріві виявляють місцевий перегрів, викликаний поганою проваркой швів або іншими причинами, посудину направляють в ремонт.

У калориметр ДСК 101 фірми сетарій (Франція) обидва калориметричних судини (ємністю 100 мм 3) поміщені в до нагріву ющий металевий блок у формі диска. Різниця температур судин вимірюється двома батареями термопар. Цей калориметр призначений для роботи в інтервалі температур від - 140 до 500 С зі швидкостями нагрівання від 1 К /год до 3 К /хв.

Період індукції для одного і того ж речовини неоднаковий і залежить від складу суміші, початкової температури і тиску. З підвищенням температури судини індукційний період зменшується. Чим вище тиск, тим більше виділяється тепла при реакції і тим менше індукційний період.

Світло від пальника з введеної кухонною сіллю, яка інтенсивно випускає жовті лінії D і D% натрію, прямував за допомогою лінзи L на посудину G. При підвищенні температури судини, тобто при збільшенні щільності пара, світіння стягується до місця входу променів, перетворюючись в світіння тонкого поверхневого шару. Останнє явище обумовлюється збільшенням поглинання ліній DI і D-2 в міру зростання щільності пара натрію, в результаті чого збудливий світло перестає проникати в глиб судини. При цьому обидві лінії D і D% зливаються.

Якщо відкачаний посудину заповнити вуглекислим газом при атмосферних температурі і тиску, то після встановлення рівноваги в ньому все ж можна виявити, хоча і мізерні, сліди оксиду вуглецю і кисню. Якщо потім температуру судини підняти досить сильно, то між трьома зазначеними компонентами встановиться новий стан рівноваги, і при цьому ні в якому разі не можна буде знехтувати відносним вмістом кисню і оксиду вуглецю.

Крива виділення запасеної енергії з деформованого зразка міді при нагріванні в ДМ СК. Обидва судини нагрівають з постійною швидкістю 2 К /хв. Виникає при нагріванні різниця температур судин, яка вимірюється термобатареей з 200 термопар хромель - константан, викликає таку зміну сили струму в нагрівачах Д /, при якому температури судин вирівнюються.

Через протягом 1 5 хв температура посудини з водою стала рівною 040 С. втрачає в одиницю часу кількість теплоти постійно.

Термометр, встановлений в печі, має шкалу з межами від 100 до 400 С, з допустимою похибкою зважування 5 С. Термометр, встановлений для вимірювання температури судини з газової бюреткою, має шкалу з межами від 0 до 40е С, з допустимою похибкою зважування 0 5 С.

Термометр, встановлений в печі, має шкалу з межами від 100 до 400 С, з допустимою похибкою зважування 5 С. Термометр, встановлений для вимірювання температури судини з газової бюреткою - має шкалу з межами від 0 до 40 С, з допустимою похибкою зважування 0 5 С.

Термометр, встановлений в печі, має шкалу з межами від 100 до 400 С, з допустимою похибкою зважування 5 С. Термометр, встановлений для вимірювання температури судини з газової бюреткою, має шкалу з межами від 0 до 40 С, з допустимою похибкою зважування 0 5 С.

Схема приладу Еджертона. При такій постановці досвіду експозиція визначається недостатньо точно, так як для видалення водню потрібен якийсь час. Далі, при відкачці дещо змінюється температура посудини з речовиною. Крім того, при видаленні з нагрітої еффузіонной камери буферного газу їм може бути захоплена досліджувана речовина.

Охолоджувач - підігрівач дитячого харчування.

Пляшки поміщають в два циліндричних алюмінієвих судини, які охолоджуються термобатареей. Споживана потужність 35 Вт, зниження температури судин на 25 - 26 С, за годину пляшки охолоджуються на 9 К. Відведення тепла від гарячих спаїв здійснюється вентилятором.