А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Температура - сірчана кислота

Температура сірчаної кислоти в процесі її виробництва також змінюється в широких межах: близько 1000 С в печах КС, понад 500 С в контактному відділенні і близько 50 С в очисному і абсорбційному відділеннях.

Якщо температура сірчаної кислоти при вимірюванні її питомої-ваги відхиляється від 15 то для користування першої таблицею на показання ареометра необхідно вводити поправку.

Якщо температура сірчаної кислоти недостатньо висока, відбувається осадження утворення сиропу метілглюкозіда II, який дуже важко розчинити знову.

Визначити температуру сірчаної кислоти, яка витікає з сушильної камери, якщо входить кислота має температуру 55 ° С, а виходить сухе повітря 40 С.

Концентрація і температура сірчаної кислоти на різних стадіях виробничого процесу і ділянках технологічного обладнання різні, тому і арматура на різних ділянках повинна застосовуватися з різних матеріалів, хімічно стійких проти дії хімічно активних середовищ при їх робочої температури і концентрації. У розчинах сірчаної кислоти стійкі свинець і ферросілід, які давно використовуються в промисловості, проте міцність і технологічні характеристики цих матеріалів незадовільні. Свинець має низьку міцність і високу вартість. Він може бути використаний лише для прокладок і для захисних покриттів. Ферросілід застосовується для виготовлення виливків, але має низьку ударну в'язкість ( крихкий) і високу, твердість, при якій застосовується механічна обробка деталей. Сірі чавуни застосовуються для деталей, що працюють в розчинах сірчаної кислоти з концентрацією більше 70% при температурі 20 - 25 С. У 70% - ної сірчаної кислоти при 100 С швидкість корозії сірого чавуну досягає 090 - 1 + 1 мм /рік. На поверхні чавуну в концентрованих розчинах сірчаної кислоти (концентрацією 70 - 75% і більше) утворюються важкорозчинні сульфати і оксиди заліза, що захищають метал від подальшого руйнування. При наявності в кислоті вільного сірчаного ангідриду чавун більш стійкий, ніж вуглецева сталь, однак при високих концентраціях сірчаного ангідриду в чавуні утворюються тріщини.

Концентрація і температура сірчаної кислоти на різних стадіях виробничого процесу і ділянках технологічного обладнання різні, тому і арматура на різних ділянках повинна застосовуватися з різних матеріалів, хімічно стійких проти дії хімічно активних середовищ при їх робочій температурі і концентрації. У розчинах сірчаної кислоти стійкі свинець і ферросілід, які давно використовуються в промисловості, проте міцність і технологічні характеристики цих матеріалів незадовільні. Свинець має низьку міцність і високу вартість. Він може бути використаний лише для прокладок і для захисних покриттів. Ферросілід застосовується для виготовлення виливків, але має низьку ударну в'язкість (крихкий) і високу твердість, при якій застосовується механічна обробка деталей. Сірі чавуни застосовуються для деталей, що працюють в розчинах сірчаної кислоти з концентрацією більше 70%, при температурі 20 - 25 С. У 70% - ної сірчаної кислоти при 100 С швидкість корозії сірого чавуну досягає 090 - 1 + 1 мм /рік. На поверхні чавуну в концентрованих розчинах сірчаної кислоти (концентрацією 70 - 75% і більше) утворюються важкорозчинні сульфати і оксиди заліза, що захищають метал від подальшого руйнування. При наявності в кислоті вільного сірчаного ангідриду чавун більш стійкий, ніж вуглецева сталь, однак при високих концентраціях сірчаного ангідриду в чавуні утворюються тріщини.

При зниженні температури сірчаної кислоти на вході в камеру потрібно перевірити роботу розпилювача кислоти в рекуператорі, а також рівень кислоти в резервуарі сатуратора і, якщо будуть виявлені несправності, негайно усунути їх. Неполадки в роботі сатуратора (і рекуператора) можуть бути наступні: а) розпилювач погано розбризкує кислоту; потрібно припинити подачу кислоти і прочистити отвори розпилювача; б) рівень кислоти в резервуарі сатуратора малий, і газ не пробулькі-кість через шар кислоти; необхідно підняти рівень кислоти, регулюючи подачу і видачу її вентилями на вході в сатуратор і на виході з нього.

У зимовий час температура сірчаної кислоти повинна бути на 5 - 10 вище. Зниження температури пульпи при зазначених температурах сірчаної кислоти свідчить про недостатнє розкладанні фосфату.
 Погружной холодильник. Вибір матеріалу визначається концентрацією і температурою сірчаної кислоти.

Зміна коефіцієнтів тертя фторопластових матеріалів в залежності від концентрації сірчаної кислоти і змісту наповнювача. /- Тальк (25%. 2 - фторопласт-4 (без наповнювача. 3 - кокс (35%. 4 - графіт (18%. 5 - - нітрид бору (25%. 6 - сірчанокислий барій (25%. - Сірчистий молібден (20%. У табл. 39 наведені дані впливу температури сірчаної кислоти на величину коефіцієнта тертя. Зі збільшенням температури (при питомому тиску до 20 кг /см2 а для деяких наповнювачів і до 40 кг /см2) спостерігається зниження fd, що пояснюється зменшенням в'язкості сірчаної кислоти при підвищенні температури.

У табл. 7 наведені допустимі межі концентрації і температури сірчаної кислоти, при яких в лабораторних умовах виходить суперфосфат задовільної якості з окремих класів апатитового концентрату.

Справа в тому, що з підвищенням концентрації і температури сірчаної кислоти розчинність в ній соляної помітно зменшується.

Залежність швидкості розчинення вуглецевої сталі в концентрованої сірчаної кислоти від концентрації. /- Без захисту. 2 - під захистом.

Судячи за даними, наведеними в[53, 74, 81, 90], З ростом температури сірчаної кислоти цей максимум, мабуть, кілька зміщується в бік більших концентрацій.

Стандартні сорту сірчаної кислоти. Метали захищають також емалевими покриттями, стійкими при будь-яких концентраціях і температурах сірчаної кислоти.

Стандартні сорту сірчаної кислоти. Метали захищають також емалевими покриття - Ми, стійкими при будь-яких концентраціях і температурах сірчаної кислоти.

Досліджуючи абсорбцію сірчаного ангідриду водними розчинами сірчаної кислоти, А. Г. Амелін[15]показав, що зі зниженням концентрації і підвищенням температури сірчаної кислоти швидкість абсорбції сірчаного ангідриду зменшується. З підвищенням температури газу на вході поглинання сірчаного ангідриду поліпшується. При цьому для кожної концентрації кислоти існує температура, при якій досягається найбільш високий ступінь поглинання. Пари води, що містяться в надходить газі, при досить високій температурі не впливають на повноту абсорбцією. Встановлено критичні межі перенасичення парів сірчаної кислоти.

Баланс селену в виробництві сірчаної кислоти контактним методом. Значення К наведені в табл. 28 з якої видно, що ця константа значно збільшується з пониженням концентрації і підвищенням температури сірчаної кислоти.

Швидкість розкладання окремих класів апатитового. На підставі аналізу результатів дослідів по розкладанню окремих класів і полідисперсних зразків апатиту виведені формули, що дозволяють визначити потрібну концентрацію і температуру сірчаної кислоти в процесі виробництва суперфосфату по гранулометричному складу концентрату.

Значення k для SeOz, розчиненого в сірчаної кислоти. Значення k наведені в табл. 5 - 4 з якої видно, що ця константа збільшується з пониженням концентрації і підвищенням температури сірчаної кислоти.

На підставі обробки власних і літературних даних нами зроблено спробу математично описати залежності параметрів анодного захисту вуглецевої і нержавіючих сталей від концентрації і температури сірчаної кислоти.

У зв'язку з підвищеною температурою зовнішнього повітря а води в річці Поїв, звідки проводиться забір промвод на зрошення холодильників, які не достігаетсг необходашй температури сірчаної кислоти при розведенні, що той же впливає на вова-шенное газоутворення.

Хлороводородная газ піднімається вгору, розбавлена сірчана кислота стікає по насадці, на певному рівні якої змішується з водою для зниження концентрації до 74 - 76; при цьому температура сірчаної кислоти підвищується до 80 - ЮО С. Для більш повного виділення хлороводо-роду гарячу сірчану кислоту продувають повітрям, який вводять в колону під насадку. Повітря разом з хлороводородом відводиться через патрубок у верхній частині колони. З напірного бака частина кислоти направляють на переробку, решта - в зрошувальний холодильник I.

Хлороводородная газ піднімається вгору, розбавлена сірчана кислота стікає по насадці, на певному рівні якої змішується з водою для зниження концентрації до 74 - 76; при цьому температура сірчаної кислоти підвищується до 80 - 100 С. Для більш повного виділення хлороводо-роду гарячу сірчану кислоту продувають повітрям який вводять в колону під насадку. Повітря разом з хлороводородом відводиться через патрубок у верхній частині колони. З напірного бака частина кислоти направляють на переробку, решта - в зрошувальний холодильник I.

Встановлено можливість підвищення концентрації кислоти, зазвичай застосовується в періодичному процесі виробництва суперфосфату, для апатиту грубого помелу до 63 - 64% шляхом одного з наступних змін технологічного режиму в початковій стадії процесу (під час змішування): а) зниженням температури сірчаної кислоти (пульпи) в нормальних технологічних умовах; б) роздільною подачею сірчаної кислоти двох концентрацій; в) паралельної подачею реагентів. Оптимальним методом для отримання суперфосфату з апатитів грубого помелу є безперервна подача реагентів.

У виробництві сірчаної кислоти, а також при її концентрування зміст H2SO4 в розчинах кислот на різних стадіях технологічного процесу змінюється в широких межах: наприклад, у виробництві сірчаної кислоти контактним методом від 0 - 10% в зволожувальні вежі до 104 5% H2SO4 або 20% SO3 (своб) в абсорбційному відділенні. Температура сірчаної кислоти також змінюється в широких межах: близько 1000 С в печах КС, понад 500 С в контактному відділенні і близько 50 С в абсорбційному відділенні.

У відпрацьованої сірчаної кислоти міститься хлороводород, кількість якого залежить від концентрації і температури кислоти: при підвищенні концентрації і температури розчинність HCI знижується. Температура сірчаної кислоти в колонці залежить від концентрації вихідних соляної і сірчаної кислот. Зі збільшенням кількості подаваного в колону повітря концентрація хлороводо-роду в сірчаної кислоти також знижується.

У відпрацьованої сірчаної кислоти міститься хлороводород, кількість якого залежить від концентрації і температури кислоти: при підвищенні концентрації і температури розчинність HCI знижується. Температура сірчаної кислоти в колонці залежить від концентрації вихідних соляної до сірчаної кислот. Зі збільшенням кількості подаваного в колону повітря концентрація хлороводо-роду в сірчаної кислоти також знижується.

При зіткненні обжигового газу з більш холодної кислотою газ охолоджується в першій промивної вежі з 350 - 400 С до 80 - 90 С, а кислота нагрівається до 80 - 100 С. Для доведення температури сірчаної кислоти до первісної кислоту направляють в холодильники, а потім відцентровим насосом знову подають на вежу.

Таке насичення повторюють перед кожним відбором - проби або газ пропускають через сірчану кислоту безперервно з мінімально можливою швидкістю. Під час відбору проби необхідно стежити за постійністю температури сірчаної кислоти, для чого в пробку склянки вставляють термометр, занурюючи його кінець в кислоту.

Газоподібний сірчаний ангідрид найкраще поглинається 98 3% - іншої сірчаної кислотою; при відхиленні концентрації від цієї величини (зниженні або підвищенні концентрації) здатність кислоти поглинати сірчаний ангідрид погіршується. Повнота абсорбції SO3 в значній мірі залежить також від температури сірчаної кислоти: чим нижче температура, тим краще йде абсорбція.

Швидкість травлення зростає зі збільшенням температури, причому більшою мірою в розчині сірчаної кислоти, ніж в соляній. Практично температура травильних розчинів соляної кислоти не перевищує 40 С через її летючості; температуру сірчаної кислоти можна збільшити до 60 - 80 С.

У зв'язку з цим відзначимо вельми корисну роботу[103], В якій були отримані діаграми, що відображають схильність стали типу Х18Н10 до МКК в залежності від потенціалу, концентрації і температури сірчаної Кислоти. Одночасно було показано, що аналогічно загальної швидкості розчинення[56, 58], МКК при даних концентрації і температурі сірчаної кислоти визначається потенціалом і не залежить від того, чи підтримується останній потенціостат, добавкою окислювача або контактом з іншим металом. Цей факт і результати робіт інших авторів щодо впливу потенціалу на МКК дозволяють за величиною ФКОР, що встановлюється на металі в умовах експлуатації, передбачати ступінь небезпеки МКК, а також рекомендувати способи зміни ФКОР, з тим, щоб він знаходився в інтервалі значень, що відповідають найменшим швидкостям МКК .

Як вже зазначалося вище, газоподібний триоксид сірки найбільш повно абсорбується 98 3% - іншої сірчаної кислотою, при меншій або більшій концентрації H2SO4 здатність її поглинати SO3 погіршується. Над кислотою, що містить менше 98 3% H2SO4 в газовій фазі знаходяться пари води, над кислотою, яка містить понад 98 3% H2SO4 - триоксид сірки. Повнота абсорбції SO3 в значній мірі залежить і від температури сірчаної кислоти: чим нижче температура, тим вище ступінь абсорбції.

Як зазначалося раніше, газоподібний сірчаний ангідрид найбільш повно абсорбується 98 3% - іншої сірчаної кислотою; при меншій або більшій концентрації H2SO4 здатність її поглинати сірчаний ангідрид погіршується. Над кислотою, що містить менше 98 3% H2SO4 в газовій фазі знаходяться пари води і сірчаної кислоти, над кислотою, яка містить понад 98 3% H2SO4 - сірчаний ангідрид і пари сірчаної кислоти. Повнота абсорбції 5Оз в значній мірі залежить і від температури сірчаної кислоти: чим нижче температура, тим вище ступінь абсорбції.

У табл. 1 наведені константи швидкості реакції першого порядку поглинання окремих компонентів при різних - температурах і концентраціях сірчаної кислоти. Швидкість поглинання підвищується в ряду пропаде-метилацетилен-вініл-ацетилен. Для кожного компонента швидкість поглинання зростає при підвищенні концентрації і температури сірчаної кислоти. Підвищення концентрацій сірчаної кислоти, мабуть, вигідніше, ніж підвищення температури. Так, при температурі 25 ° С швидкість поглинання пропадієну підвищується в 3 5 разу при збільшенні концентрації на 5%, тоді як при підвищенні температури з 25 до 45 С швидкість поглинання зростає лише в 1 8 - 2 7 рази. В умовах наших дослідів швидкість поглинання ацетилену сірчаною кислотою лежить на межі чутливості даної методики. У табл. 2 приведена розрахована за рівнянням реакції першого порядку константа швидкості хемосорбції.

У зв'язку з цим відзначимо вельми корисну роботу[103], В якій були отримані діаграми, що відображають схильність стали типу Х18Н10 до МКК в залежності від потенціалу, концентрації і температури сірчаної Кислоти. Одночасно було показано, що аналогічно загальної швидкості розчинення[56, 58], МКК при даних концентрації і температурі сірчаної кислоти визначається потенціалом і не залежить від того, чи підтримується останній потенціостат, добавкою окислювача або контактом з іншим металом. Цей факт і результати робіт інших авторів щодо впливу потенціалу на МКК дозволяють за величиною ФКОР, що встановлюється на металі в умовах експлуатації, передбачати ступінь небезпеки МКК, а також рекомендувати способи зміни ФКОР, з тим, щоб він знаходився в інтервалі значень, що відповідають найменшим швидкостям МКК.

Тип встановлюваних холодильників визначається вибором матеріалу, з якого вони виготовляються, і кількістю твердих домішок, зважених в сірчаної кислоти. Зазвичай заглибні холодильники виконуються зі свинцю і застосовуються переважно для охолодження сірчаної кислоти, що має концентрацію менше 75% H2SO4 а також для охолодження забрудненої сірчаної кислоти. Зрошувальні холодильники виготовляються з різних матеріалів (сталь, чавун, ферросілід, антегміт і ін.), Вибір матеріалу залежить від концентрації і температури сірчаної кислоти. Однак в трубах зрошувальних холодильників кислота може протікати з великою швидкістю, завдяки цьому досягається високий коефіцієнт теплопередачі, що становить перевагу зрошувальних холодильників.

Таким чином, форма зразка-свідка задається методом випробувань на перевантаження. Технологічно зразок повинен бути виготовлений тим же методом, що і посудина, і з тієї ж партії полі-вінілхлориду. Перед випробуванням зразок-свідок повинен бути підданий одностороннього дії сірчаної кислоти протягом часу, рівного заданому терміну служби посудини плюс час зберігання судини в заповненому стані. Температура сірчаної кислоти повинна бути найвищою з можливих в умовах експлуатації або зберігання судини.

У перегінну колбу поміщають приблизно 1700 г 65-процентного олеума, кидають кілька шматочків пористої глини і колбу з вмістом зважують; з'єднують перегінну колбу з реактором і починають - нагрівати так, щоб сірчаний ангідрид повільно (переганявся в четиреххлоріетий вуглець, який при цьому енергійно перемішують. Сполучна трубка виконує при перегонці роль повітряного холодильника. Коли температура сірчаної кислоти в перегінній ІОЛ бе досягне 100 перегонку припиняють.

Відділення охолодження, осушення та транспортування хлору забезпечено засобами автоматизації. через змінного гідродинамічного опору фільтрів і веж потрібно регулювання розрідження на лінії всмоктування компресора. Це здійснюється за допомогою автоматичного відведення хлору по байпасному трубопроводу з лінії нагнітання в лінію всмоктування. Автоматично регулюються температура хлору на виході з холодильників, рівень кислоти в баштах осушення, температура сірчаної кислоти.

Періодичне вимір щільності нітроза і водних розчинів сірчаної кислоти проводиться за допомогою ареометра, який представляє собою скляний порожнистий циліндр, в верхній частині закінчується трубкою. У трубці поміщена шкала, в нижній широкої частини циліндра - вантаж. Ареометр занурюють в циліндр, наповнений нітроза або кислотою, таким чином, щоб він плавав вільно, не торкаючись стінок циліндра. Шкала ареометра вказує щільність рідини при температурі виміру. Ареометр градуйований при температурі 20 С. Якщо температура сірчаної кислоти або нітроза при вимірюванні щільності відхиляється від 20 С, то необхідно ввести поправку. Якщо температура кислоти або нітроза під час виміру вище 20 С, то поправку додають до показаннями ареометра, якщо нижче, то забирають.

У колбу наливають 5 мл HjSO. У нього поміщають інший термометр. Колбу з циліндром нагрівають на електричній печі з реостатом на полум'ї газового (спиртової) пальника доти, поки термометр в колбі буде непереливки 195 С. У цей момент записують показання термометра, вставленого в алюмінієвий циліндр. Від 160 до 195 С нагрівати потрібно повільно, приблизно на 2 град /хв. При визначенні окислюваність завжди дотримуються такої ж швидкості нагрівання. Температуру сірчаної кислоти в колбі, рівну 195 С, легко підтримувати з точністю до 1 град реостатом або підніманням і опусканням пальника.

У колбу наливають 5 мл H2SO4 опускають в неї перевірений термометр і вставляють колбу в алюмінієвий циліндр. У нього поміщають інший термометр. Колбу з циліндром нагрівають на електричній печі з реостатом або на полум'ї газового спиртового пальника доти, поки термометр в колбі буде непереливки 195 С. У цей момент записують показання термометра, вставленого в алюмінієвий циліндр. Від 160 до 195 С нагрівати потрібно повільно, приблизно на 2 С /хв. При визначенні окис-ність завжди дотримуються такої ж швидкості нагрівання. Температуру сірчаної кислоти в колбі, рівну 195 С, легко підтримувати з точністю до 1 С реостатом або підніманням і опусканням пальника.