А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Температура - приведення

Температура приведення специфічна, Т, - визначається температурою склування Тс полімеру.

Температура приведення дорівнює 25 С. Значення ат, обчислені з цих коефіцієнтів, мало відрізняються від значень, що використовувалися[2]до введення рівняння Вільямса - Ландела - Феррі.

Температура приведення дорівнює 25 С. Модуль представляє coooii модуль Юнга; час вимірюється в годинах.

температура приведення дорівнює 135 С. Модуль являє собою модуль Юнга; час вимірюється в секундах.

Криві повзучості ЗП на основі вихідного (1 - 4 олигомера УП-637 і. | Узагальнені криві податливості для зразків на основі олігомерів. Температура приведення була обрана рівної 298 К. Чітко видно, що, хоча найбільший часовий діапазон працездатності в умовах повзучості має модифікований полімер , звуження цієї області при введенні каучуку досить незначно.

Температура приведення Ts зазвичай дорівнює Тс 50 С і, як правило, уточнюється експериментально для тих чи інших досліджуваних систем.

Температуру приведення Ts і період релаксації тт легко визначити за методикою, викладеною в роботі[28], Знаючи значення т при двох будь-яких температурах.

Вибір температури приведення несуттєвий, і заміна температури Т0 призводить до зміщення всієї температурно-інваріантної кривої вздовж осі абсцис на величину, яка визначається відношенням значень ат при цих температурах. Тому аргумент (СОА т) визначається з точністю до довільної сталої.

С (температура приведення); при цьому значення lg Er і gt під переміщеним відрізком її будуть такими ж, як у кривої в початковому положенні.

С (температура приведення); при цьому значення lg Er і lg під переміщеним відрізком її будуть такими ж, як у кривої в початковому положенні.

Температурні залежності значень фактора зсуву змішаної системи при різній частоті і Тг - - 85 С. Вплив вибору температури приведення на вироблені розрахунки ілюструється рис. 7 і 8 криві на яких побудовані для температур приведення Тг 30 і 60 ° С відповідно.

Як температури приведення в даній роботі була обрана температура а-переходу Т050 С. Аналіз узагальненої кривої показав, що при Т - 30 С на ній є злам. Можливо, що ця аномалія викликана впливом р-процесу.

Вплив вибору температури приведення на вироблені розрахунки показано на рис. 313 і 314. В інтервалі значень lg t від 2 6 до - 1 0 температура, нижче якої визначальну роль відіграє поліпропіленова компонента, зростає зі зменшенням температури приведення. Зауважимо також, що узагальнені криві для сумішей, побудовані шляхом простого зсуву (рис. 313), неправильно відображають становище температурної залежності в'язко-пружних властивостей системи. На рис. 315 показані узагальнені криві для сумішей ПП з ПІБ, для порівняння показана узагальнена крива для чистого ПП.

Як температури приведення зазвичай вибирається температура ГоГ050 де Тс - температура склування. Тоді коефіцієнти в рівнянні (814) для багатьох полімерів приймають значення: С, 886 С21016 що свідчить про універсальність цього рівняння.

Якщо при температурі приведення щільність дорівнює РВ, то температ. Аналогічним чином обчислюється поправка для розчинів, оскільки температурний коефіцієнт щільності полімеру і розчинника в загальному випадку різний. На практиці зазвичай температурно-плотностная поправка невелика і нею часто можна знехтувати.

Тд - так звана температура приведення, а коефіцієнти Cf і С визначаються експериментально для багатьох полімерів.

Значення характерних температур різних полімерів. Неточність в оцінці температури приведення в 5 З призводить до зміни значення (т]/т]й) До 3 разів.

У табл. 10 вказані температури приведення для деяких полімерів.
  Вона стає залежною від температури приведення, коли Т знижується до 55 ° С, оскільки зміна піддатливості полістирольній фази при більш низьких температурах несуттєво. Аналогічно цьому температура, вище якої поведінка системи визначається тільки полістирольній фазою, незалежно від частоти дорівнює приблизно 125 С.

У табл. 10 вказані температури приведення для деяких полімерів.

У табл. Ю вказані температури приведення для деяких полімерів.
 Для цього, вибравши температуру приведення, потрібно помножити все значення швидкостей зсуву, відповідні випробувань при інших температурах, на своє значення ат.

Графо-аналітичний метод визначення ньютонівської в'язкості поліетилену ВД при р - 0. Відзначимо, що якщо вибрати в якості температури приведення деякий середнє значення обстеженої області температур, то експериментальні дані, отримані при більш високих температурах, змістяться в сторону менших швидкостей зсуву, а експериментальні дані, отримані при низьких температурах, змістяться в сторону більш високих швидкостей зсуву. Як приклад на рис. 126 а показані криві течії поліетилену, наведені описаним вище способом до температури 204 С.

У попередній роботі автора[5]як температури приведення вибрали 100 однак поблизу цієї температури релаксаційні властивості полістиролу дуже чутливі до невеликих коливань температури. Тому автор вважає за доцільне приводити експериментальні криві до більш високій температурі.

Температури приведення Ts для різних.

У методі приведення Феррі дуже важливим є вибс температури приведення, або температури відліку Те. Ця темп ратура повинна бути, по можливості, однаковою для розрізнивши систем.

У методі приведення Феррі дуже важливим є вибір температури приведення, або температури відліку Го. Ця температура повинна бути, по можливості, однаковою для різний систем. Дуже зручною була б кімнатна температура, Однак в цьому випадку все криві перетинаються при Т - Т0 але сильно розрізняються за своїм характером.

У методі приведення Феррі дуже важливим є вибір температури приведення, або температури відліку 7V Ця температура повинна бути, по можливості, однаковою для різних систем.

Залежність lg ат від Т - Ts полімерів. У методі приведення Феррі дуже важливим є вибір температури приведення, або температури відліку Ts. Ця температура повинна бути по можливості однаковою для різних систем.

А і В - емпіричні постійні; То - температура приведення.

Температурні залежності факторів приведення окремих фаз показані на рис. 5 для температури приведення Т, 85 С.

SM - механічна пружність, Т - абсолютна температура, Т - температура приведення.

Залежність Xf (TJTKKn для олефінових вуглеводнів. Як було зазначено вище, для встановлення узагальнених залежностей доцільно в якості температури приведення вибрати Гкіп.

Якщо порівнювати експериментальні значення Ог для різних полімерів при одній і тій же температурі приведення TQ, як показано на фіг. Те 373 2 К, то криві, звичайно, перетинаються при Т0 але значно відрізняються один від одного по крутизні.

Сь і відрізком, відсікає на осі ординат, рівним CZ /CL Коли температура приведення дорівнює температурі склування, С]і С2 виявляються мало залежними від природи полімеру і рівними 1744 і 51 6 відповідно.

Тимчасова залежність надлишкової піддатливості зразків типу I, отриманих з розчину в бензолі (суцільна лінія, і дані, перелічені з релаксаційних кривих (пунктир. Температура приведення Про 9С. | Тимчасові залежності надлишкової піддатливості при різних температурах (цифри у кривих, побудовані з використанням фактора приведення , розрахованого за формулою ВЛФ, для зразків, отриманих з розчину в бензолі. При побудові цих кривих в якості вихідних використані експериментальні дані по релаксації напружень. | Температурна залежність фактора приведення для надлишкової піддатливості зразків, отриманих з розчину в бензолі. Наведено дані, отримані при безпосередніх вимірах на зразках типу I (1 і перелічені з експериментальних даних по релак - сации напруг (2. Відповідна узагальнена залежність для надлишкової піддатливості представлена на рис. 13 при виборі в якості температури приведення Про С. Описана процедура розкладання повних значень Ер і Dp на складові Чітко демонструє, що адитивні саме величини податливості, що відповідають різним релаксаційним механізмам, але не модулі.

До визначення фактора приведення при зміні температури від Т до Т0. | Частотна залежність податливий.

Молекулярні теорії ВЯЗКОУПОУГОСТІ ппепполагятпт переході від обраної температури Т (і щільності р) до температури приведення Т0 (і щільності р0) повинен враховуватися додатковий, невеликий за величиною, фактор зміщення по вертикалі, рівний Горо /Гр. Фізичний сенс фактора вертикального зсуву полягає в тому, що згідно з молекулярним теоріям зміна рівноважного модуля з температурою в перехідній області підпорядковується закономірностям, відомим з теорії високоеластичного (див. Гл. Узагальнена крива межі текучості 0В ПЕВП в масштабі t. Тут 4 про - час деформування до межі текучості, що належить стандартному досвіду при температурі приведення.

Криві повзучості. Значення ат визначають ставлення швидкостей релаксационного процесу при температурі Т і Т0 яка називається температурою приведення.

Від - коефіцієнт зміщення показника даного властивості по частоті; Т - температура досвіду; Ts - температура приведення, що є емпірично підібраною величиною.

Де Е - уявна енергія активації; R - газова постійна; Тх, Т /- температура приведення і старіння відповідно.

Використовуючи криві на рис. 315 і 317 побудувати узагальнену криву релаксації напружень полімеру, прийнявши за температуру приведення Тс 204 С.

На рис. 9 проілюстровано відмінність узагальнених частотних залежностей компонент комплексної динамічної податливості при розтягуванні зразка Shell TR-1648 для температур приведення 25 і 85 С. Узагальнені криві були отримані за описаним вище методом. Полістирольна фаза відіграє чільну роль в області значень lg зі ат, великих 6 для Тг - 25 С і великих 8 для Тг 85 С.

Вплив вибору температури приведення на вироблені розрахунки ілюструється рис. 7 і 8 криві на яких побудовані для температур приведення Тг 30 і 60 ° С відповідно.

Важливим досягненням роботи Вільямса з співавторами було те, що вони показали, що при спеціальному підборі значення температури приведення Тт коефіцієнт ат виявляється універсальною функцією різниці температур (Т - Тг), справедливою для широкого кола полімерних матеріалів, а також для ряду неорганічних стекол.

Таким чином, форма обох функцій /(1АТ) і ат (Т) інваріантна стосовно вибору температури приведення. Сенс цього результату можна сформулювати як висновок про те, що зі зміною температури характер вязкоупругих процесів (і стоять за ними релаксаційних явищ) залишається одним і тим же, змінюється лише їх тимчасової масштаб. Цей результат пов'язаний з основним допущенням, що лежить в основі принципу температурно-часової аналогії, згідно з яким температурна залежність всіх часів релаксації матеріалу однакова.

Схема визначення ат. Найбільш просто температурна залежність ят може бути знайдена із зіставлення даних по релаксації (або повзучості) при змінній температурі і при температурі приведення. Однак таким шляхом вдається отримати значення ат лише в порівняно вузькому інтервалі температур.

Константи сг і с2 що входять в цю формулу, є емпіричні параметри, що характеризують властивості даного матеріалу і залежать від вибору температури приведення.

Значення Zr для розчинів, наведені до температури 273 К, не можуть бути співставлені зі значеннями для чистого полімеру, якщо останні не приведені до температури 273 К від первісному температури приведення 373 К, щоб прийняти до уваги коефіцієнт f, розглянутий в гл. Ця поправка - коефіцієнт 048 при переході від 373 до 273 К, який визначається з уявною теплоти дисоціації точок зачеплення, рівної 227 ккал[21], - Переводить чистий полімер в наведене стан, яке є гіпотетичним, оскільки 273 К нижче його температури склування Т залишається справедливим.

Частотні залежності модуля пружності полістиролу з молекулярною вагою 167105 і вузьким МБР при різних температурах. Ці графіки отримані приведенням ізотермічних залежностей компонент комплексного модуля пружності, виміряних у відносно вузьких частотних діапазонах при різних температурах (як це показано на прикладі, представленому на рис. IV.3), до температури приведення, обраної тут рівною 160 С.

Вплив вибору температури приведення на вироблені розрахунки показано на рис. 313 і 314. В інтервалі значень lg t від 2 6 до - 1 0 температура, нижче якої визначальну роль відіграє поліпропіленова компонента, зростає зі зменшенням температури приведення. Зауважимо також, що узагальнені криві для сумішей, побудовані шляхом простого зсуву (рис. 313), неправильно відображають становище температурної залежності в'язко-пружних властивостей системи. На рис. 315 показані узагальнені криві для сумішей ПП з ПІБ, для порівняння показана узагальнена крива для чистого ПП.