А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Вторинне речовина

Одні вторинні речовини можуть сприяти виживанню рослини, відлякуючи шкідливих комах або роблячи його неїстівним для травоїдних тварин. Інші вторинні речовини приваблюють комах до квітів, забезпечуючи таким чином запилення. У рослині може накопичитися з'єднання, здатне захистити його від впливу паразитичних мікроорганізмів, або таке з'єднання, яке допомагає краще пристосуватися до навколишнього несприятливому середовищі.
 Дія вторинних речовин може бути різним. У деяких випадках уникнення визначається неприємний смак, палінням, запахом. В інших варіантах дію більш глибоке і пов'язане з виникненням токсикогенних патологій. Відомо і вплив через порушення функцій травлення.

Співвідношення оліветоровой (біла частина кола і фізодовой кислот (чорна частина кола в слань Pseudevernia furfuracea в Європі і Північній Африці. Існує думка, що вторинні речовини захищають лишайники від поїдання тваринами.

Таким чином, активність вторинного речовини зростає повільніше, ніж активність первинного продукту, поки не настане рівновага.

Деяким з так званих вторинних речовин були приписані різноманітні функції, пов'язані з їх дією на інші біологічні види, що співіснують з організмом-продуцентом в загальному біоценозі. В цьому відношенні вторинні речовини організму-продуцента грають роль аллелохіміческіх агентів[4], Які можуть дуже сильно впливати на ріст, здоров'я, поведінку і розмноження інших біологічних видів.

У недавні часи серед вторинних речовин рослин і грибів виявлено ціле сімейство ціклопропанових амінокислот. Одна з них - цик-лопропанамінокарбоновая 1.1 - вже згадувалася в зв'язку з біосинтезу етилену в рослинах. Аналогічну функцію виконує ялло-коронамовая кислота 1116. Ферменти рослин здатні перетворювати її в бутилен, який, як і етилен, проявляє активність фітогормону, контролюючи зростання і дозрівання плодів. Стереоизомер її, коронамовая кислота 1117 входить до складу молекули Фітотоксіни коронатіна. Ця речовина продукується бактерією Pseudomonas coronafacience і є причиною хлорозу листя інфікованої жита.

Зазвичай алланіт неоднорідний, складається в більшій своїй частині з вторинного речовини. У масі він бурий до чорного, изотропен або сильно Плео-хроічен: Хр-жовтий (до бурого), Хт - темнобурие.

Дікетошшеразіни за цією теорією присутні в молекулі білка і не є вторинними речовинами перетворення амінокислот, як думали до того вредюні.

Крім чистих полісахаридів, або гомо-полісахаридів, в рослинах виявлено велику кількість різноманітних глікозидів, агліко-ном яких зазвичай служить якесь вторинне речовина, наприклад спирт, фенол, стерин або нітрил. У більшості випадків вуглеводний компонент представлений моносахаридом; але це може бути і олігосахарид, що містить до п'яти Сахаров. Саме за рахунок таких олигосахаридов створюється досить велика різноманітність незвичайних комбінацій з рідкісних і звичайних моносахаридів, іноді з'єднаних рідко зустрічаються зв'язками.

Якщо мутація, про яку йде мова, могла хоч якось підвищити пристосовність мутанта, то вона повинна була викликати заміну вихідного штаму, і в кінцевому рахунку інша мутація повинна була привести до перетворення одного з вторинних речовин в нову групу з'єднань, наприклад до гідро- ксілірованію коричної кислоти або її похідних в відповідне похідне n - кумаровой кислоти. Подальші мутації в кінцевому рахунку повинні були створити рослина, здатне до инкрустированием стінок клітини лигнином, в результаті чого виявилося можливим розвиток трахеид, судин і волокон. Цікаво, що нездатність рослин розвинути ефективну систему зовнішнього виділення (що сталося у тварин) замість обмеження розмірів рослини в результаті відповідної трансформації продуктів локального виділення фактично привела до появи дерев, найбільш високих і витривалих з усіх живих істот.

Отже, все забруднювачі атмосфери можна розділити на первинні і вторинні. Вторинні речовини утворюються в результаті хімічних або фотохімічних реакцій первинних забруднювачів при контакті їх з повітрям і між собою. З екологічної точки зору цікаві всі реакції, що відбуваються в атмосфері з компонентами газових викидів. Для оцінки санітарно-гігієнічних умов праці робітників на заводі (на інших виробничих об'єктах) важливо вивчити тільки ті реакції, в процесі яких утворюються речовини, за своєю токсичності переважаючі вихідні.

Одні вторинні речовини можуть сприяти виживанню рослини, відлякуючи шкідливих комах або роблячи його неїстівним для травоїдних тварин. Інші вторинні речовини приваблюють комах до квітів, забезпечуючи таким чином запилення. У рослині може накопичитися з'єднання, здатне захистити його від впливу паразитичних мікроорганізмів, або таке з'єднання, яке допомагає краще пристосуватися до навколишнього несприятливому середовищі.

У природі бувають випадки, коли одне мінеральна речовина, заповнювало властиву йому кристалографічну форму, заміщається іншим мінеральною речовиною. При заміщенні вторинне речовина зовні зберігає кристалографічну форму первинного мінералу. Таке явище називається псевдоморфізмом. Вторинне речовина, яка прийняла невластиву йому кристалографічну форму первинної речовини, називають псевдоморфозою. Лимоніт не утворює кристалів. Пірит кристалізується у вигляді кубиків. При всевдоморфізме лимонит заповнює кубики, які раніше займав пірит. Створюється враження, що лимонит кристалізується у вигляді кубиків.

Деяким з так званих вторинних речовин були приписані різноманітні функції, пов'язані з їх дією на інші біологічні види, що співіснують з організмом-продуцентом в загальному біоценозі. В Щодо цього вторинні речовини організму-продуцента грають роль аллелохіміческіх агентів[4], Які можуть дуже сильно впливати на ріст, здоров'я, поведінку і розмноження інших біологічних видів.

Добре відомо, що ККД живої клітини буде максимальним при окисленні речовин до кінцевих продуктів. Але оскільки так практично не буває, в клітці завжди накопичуються вторинні речовини, які далеко не індиферентні по відношенню до породила їх клітці.

Тут напрошується паралель з вугіллям і нафтою, розвиток яких йшло в напрямку від їх використання в якості горючих матеріалів до виготовлення простих вторинних речовин. В кінці свого шляху вони перетворилися в важливий хімічна сировина, з якого шляхом розкладання на складові частини отримують вихідні продукти для подальшого синтезу складних матеріалів. Оскільки ціни на нафту і надалі будуть зростати швидше, ніж на деревину, остання виявиться, мабуть, найбільш дешевою сировиною. Не укладаються в цьому передумови того, що їй належить пройти той же шлях, що і нафти. Так, за оцінками експертів США, близько 95% виробництва пластмас, еластомерів та синтетичних волокон в країні (а в 1974 р воно склало 18 млн. Т) могло бути реалізовано переробкою 60 млн. Т деревини в проміжні продукти-етилен, бутадієн і фенол . Виникає питання, чи не занадто багато деревини для цього буде потрібно. Судіть самі: саме така кількість деревини на американських лісозаготівлях в 1970 р вироблено у вигляді відходів. Якщо розвиток піде в цьому напрямку, то в майбутньому деревина стане не тільки будівельним матеріалом і постачальником паперу, але і придбає значення як хімічна сировина для отримання штучних речовин, фурфуролу, фенолу, текстилю, палива, цукру, білків, вітамінів та інших продуктів.

Тут перше диференціальне рівняння аналогічно рівнянню (8.4) і описує процес радіоактивного розпаду первинного (материнського) речовини. Друге диференціальне рівняння описує зміна кількості вторинного (дочірнього) речовини і містить праворуч два доданків. Другий доданок дорівнює числу розпадаються ядер вторинного речовини.

Зовсім інша картина спостерігається в еволюції биосинтетических шляхів вторинних метаболітів, наприклад фенольних сполук в рослинах. Вторинні метаболіти утворилися з первинних, а еволюція шляхів, мабуть, походила від вуглеводів до утворення кінцевого продукту і теж йшла поетапно завдяки мутаціям, які збільшували здатність до виживання. Якщо ця точка зору вірна, то вторинні речовини утворюються шляхом побічних реакцій (можливо, декількох послідовних реакцій) або продовженням биосинтетических ланцюгів, що ведуть до утворення первинних метаболітів. Дослідження, проведені до теперішнього часу, показали, що це дійсно має місце: все фенольні сполуки утворюються не з вуглеводів, а з ароматичних амінокислот, з проміжних сполук при біосинтезі ароматичних амінокислот або з проміжних сполук біосинтезу жирних кислот.

Так званим органом локального виділення (Резник,[801) у рослин є вакуолі і стінки клітин. В результаті хімічних перетворень токсичні речовини стають нерозчинними, нетоксичними або летючими. Цим, мабуть, пояснюється вражаюче розмаїття вторинних речовин, знайдених у вищих рослинах. Водорозчинні речовини, подібні антоцианам, проникають в вакуолі в той час як інші фенольні сполуки перетворюються в лігніни стінок клітини.

У природі бувають випадки, коли одне мінеральна речовина, заповнювало властиву йому кристалографічну форму, заміщається іншим мінеральною речовиною. При заміщенні вторинне речовина зовні зберігає кристалографічну форму первинного мінералу. Таке явище називається псевдоморфізмом. Вторинне речовина, яка прийняла невластиву йому кристалографічну форму первинної речовини, називають псевдоморфозою. Лимоніт не утворює кристалів. Пірит кристалізується у вигляді кубиків. При всевдоморфізме лимонит заповнює кубики, які раніше займав пірит. Створюється враження, що лимонит кристалізується у вигляді кубиків.

Обидві хмари утворюються при розтині з різних причин ізотермічного резервуара. Поява хмари з сильнодіючим отруйною речовиною залежить від його щільності по відношенню до повітря, концентрації та метеорологічних умов. Первинне хмара поширюється далі ніж вторинне, але діє короткочасно - в момент проходження через об'єкт. Деякі сильнодіючі отруйні речовини вибухонебезпечні і пожежонебезпечні при горінні можливе утворення більш небезпечних вторинних речовин.