А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Температура - плавлення - суміш

Температури плавлення сумішей зображують на тому ж квадраті у вигляді ізоліній або відкладають на вертикальній проекції системи.

Температура плавлення суміші лежить між температурами плавлення компонент.

Температури плавлення сумішей змінюються адитивно.

Температури плавлення сумішей вище Про СС визначалися візуально-політермічні методом, а температури плавлення нижче О С - за допомогою кривих плавлення. 
Температура плавлення суміші ще більш знижується при додаванні навіть невеликих кількостей води. Крім того, застосування суміші їдких лугів дозволяє використовувати велику активність КОН в порівнянні з NaOH в реакціях лужного плавлення при мінімальній витраті цього більш дорогого реагенту.

Температура плавлення суміші 12 3 За, питома теплота плавлення становить 129 6 кДж /кг. Діфенільная суміш володіє характерним запахом і нерозчинні у воді.

температура плавлення суміші ще більш знижується при додаванні води. Крім того, застосування суміші їдких лугів дозволяє використовувати велику активність їдкого калі в порівнянні з їдким натром в реакціях лужного плавлення при мінімальній витраті цього більш дорогого реагенту.

Параметри термодинамічної взаємодії при різних температурах і температури плавлення сумішей поли-2 6-диметил посилання - 1 4-фенілен-оксиду з толуолом. | Параметри термодинамічної взаємодії полідіетілсілоксана з деякими розчинниками при різних температурах. | Параметр термодинамічної взаємодії поліізобутилену з різними розчинниками в області М 1 Г 323 К. Температура плавлення сумішей при об'ємній частці полімеру (го) 0 1; 0 2 - 0 3 - 0 4 і 0 5 відповідно дорівнює 334345359 373 і 389 К.

Температура плавлення сумішей в багатьох випадках нижче, ніж у речовин, з яких вони складаються. Так, кухонна сіль NaCl плавиться при 800 С, хлористий кальцій СаСЬ - при 772 С, лід, як відомо, при нулі. У той же час температура плавлення суміші льоду і 22% NaCl має точку плавлення - 21 С, суміш льоду і 33% СаСЬ плавиться при - 55 С. На цьому ефекті засноване застосування солі для запобігання ожеледиці. Лід посипають сіллю, і він тане, навіть якщо температура повітря помітно нижче нуля.

Температура плавлення суміші гідразону зі зразком явного гідра-зона[5]дорівнює 150 2 - 150 8; депресія відсутня.

Температура плавлення сумішей колхіцину і колхамина.

Температура плавлення суміші розплавлених солей, застосовуваної в якості лазні і складається з 8 5 частини (по вазі) нітриту натрію і 10 частин нітрату калію, приблизно дорівнює 140; така лазня може замінити металеву.

Температура плавлення суміші зазначеного складу дорівнює 12 3 За, а температура кипіння при атмосферному тиску дорівнює 255 2 С. Розплавлена діфенільная суміш являє собою рідину бурого кольору з характерним різким запахом.

 Температура плавлення суміші зазначеного складу дорівнює 12 3 За, а температура кипіння при атмосферному тиску дорівнює 255 2 С.

Діаграма стану системи TiCU - NbCU - AlCb. Температури плавлення сумішей евтектичного складу в системах NbCl5 - А1С13 і ТаС15 - А1С13 відповідно рівні 125 і 118 С, тому суміш такого складу можна розчинити в чотирихлористому титані в будь-яких кількостях при температурах нижче температури його кипіння.

Оскільки температура плавлення суміші нітрату амонію з моноамонійфосфат значно нижче температур плавлення окремих компонентів (див. розд. Як випливає з діаграм плавкості[198], NP-плав з співвідношенням iN: P2O5l: l і вмістом вологи 5% стає насиченим щодо моноамонійфосфат при 170 С. Більш глибоке упарювання плаву до 0 5 - 1 0% вологи супроводжується частковою дегідратацією ортофосфатов амонію і освітою поліфосфатів, що знижують температуру плавлення сольової суміші. Тому зменшення вологості плаву з 5 до 0 5 - 1 0% не супроводжується збільшенням в ньому вмісту твердої фази.

Визначення коефі. Зміна температури плавлення суміші дифенил-фенантрен (0181 мол. Значення температур плавлення сумішей при відкладанні їх по відношенню до кількості атомів вуглецю в молекулі лягають на плавну криву. У тому випадку, коли найбільш довгий ланцюг в суміші містить парне число атомів вуглецю, відповідна крива лягає вище кривої суміші з непарним числом вуглецевих атомів в найбільшій ланцюга.

Фазова діаграма з-ставши - температура плавлення для сумішей пальмітинової і стеаринової кислот. Точки А і В діаграми відповідають чистим кислотам, Е - евтектиці, К - молекулярному комплексу. Але ж температура плавлення суміші нижче температури плавлення індивідуальних кислот - чому ж хіміки не звернули на це увагу. Можна, звичайно, відповісти на це, що в старих роботах чистота речовин, що виділяються була недостатньо високою і у різних авторів температура плавлення навіть одного і того ж речовини могла відрізнятися на кілька градусів. Природа зіграла тут з хіміками злий жарт: адже як ми вже знаємо, всі непарні кислоти повинні плавитися при температурі нижче своїх парних сусідок.

Чому визначення температури плавлення суміші доцільно проводити кілька разів, змінюючи співвідношення компонентів.

При визначенні температури плавлення суміші цієї речовини з кристалічною речовиною, виділеним з комплексу, утворюється при реакції конденсації бензолу з циклогексен-ном, температура плавлення суміші виявилася 66 С, звідки ясно.

Іноді підвищення температури плавлення суміші може бути викликано утворенням молекулярних сполук між двома різними речовинами. Як і при визначенні нормальної температури плавлення, використання кофлеровского блоку дає в цьому випадку значні переваги в порівнянні з капілярним методом.

При визначенні температури плавлення суміші цього речовини з кристалічною речовиною, виділеним з комплексу, що утворюється при реакції конденсації бензолу з ціклогексеном, температура плавлення суміші виявилася 66 звідки ясно, що обидва ці речовини представляють побої один і той же тріціклогексілбензол.

Метод визначення температури плавлення сумішей (змішана проба) дозволяє перевірити ідентичність двох різних проб твердих речовин (звичайно, мають однакові температури плавлення) за допомогою вимірювання температури плавлення їх механічної суміші. Зазвичай суміш зразків неідентичних з'єднань дає депресію температури плавлення. У багатьох випадках змішана проба виявляється дуже цінною на певних етапах процесу ідентифікації.

Іноді підвищення температури плавлення суміші може бути викликано утворенням молекулярних сполук між двома різними речовинами. Як і при визначенні нормальної температури плавлення, використання кофлеровского блоку дає в цьому випадку значні переваги в порівняно з капілярним методом.

Старчевский[6]визначав температури плавлення сумішей оксидів шляхом візуальних спостережень, ідентифікуючи фази рентгенівським методом.

Склади і температури плавлення двокомпонентних евтектичних сумішей. | Склади і температури плавлення трикомпонентних евтектичних сумішей. Якщо склади і температури плавлення сумішей розрізняються за даними різних авторів, наведені інтервали цих значень.

Відповідно до вимірів Хансена41 температур плавлення суміші зі складом промислового портланд-цементу (див. D. III, § АЛЕ і 66), добавки окису магнію до клінкеру можуть знизити температуру п'ятерній інваріантної точки майже до 1а75 С.

Схема реакцій освіти фторокомплексних солей нитрозила. | Розчинність фторидів. Вимірюванням тиску пара і температури плавлення суміші JF5 і J2 не було доведено утворення нижчих фторидів йоду.

Автори цієї книги спостерігали температури плавлення сумішей піридину і сірчистого ангідриду, близьких до складу цього з'єднання, і виявили, що з'єднання складу 1: 1 має точку плавлення, що лежить в інтервалі від - 4 4 до - 4 8; суміш ж складу 2: 1 плавиться в межах від - 11 до - 50 що вказує на її неоднорідність.

При змішуванні двох сол їй температура плавлення суміші знижується і при деяких вагових співвідношеннях буває значно нижче температур плавлення кожної окремої солі.

Мг - 43), температура плавлення суміші в цій точці дорівнює 665 - 1 (Рс. При подальшому збільшенні концентрації сірчистого натрію вище евтектичною точки починається здгустеваніе плаву і ін наближенні до повного відновлення зникає вся яідкня фаза і плав затавряевавт, няяіпвя разом з шихтою до стінки печі.

Точним критерієм ідентичності речовини є температура плавлення суміші випробуваного і відомого чистого речовини з однаковою температурою плавлення. Для цього ретельно перемішують при розтиранні рівні частини іспьгтуемого і відомого речовини і поміщають в капіляр. Якщо температура плавлення суміші відповідає температурі плавлення відомого речовини, то це означає, що випробовувані речовина ідентично йому.

Зміна температур плавлення сумішей н-парафінів в присутності. На рис. 617 показана зміна температур плавлення сумішей н-парафінів і початку кристалізації їх розплавів в присутності нафтових залишків в різних концентраціях. Як видно, залежність має екстремальний характер, причому для однойменних добавок характер зміни температур плавлення (нагрів) і початку кристалізації (охолодження) залишається постійним, що дозволяє в загальному випадку аналізувати результати експериментів по якомусь одному параметру.

Додавання солі до льоду знижує температуру плавлення суміші в порівнянні з температурою плавлення чистого льоду. Шляхом застосування як різних солей, так і різного їх змісту в суміші можуть бути отримані низькі температури в досить широких межах. 
Тпл і Т пл - відповідно температури плавлення суміші полімер - розчинник і чистого полімеру; Vu і Vt - молярний обсяги відповідно повторюваного елемента ланцюга полімеру і розчинника; v1 - об'ємна частка розчинника; Хх - параметр термодинамічної взаємодії полімер - розчинник; АЯпл - ентальпія плавлення в розрахунку на повторюваний елемент ланцюга полімеру; R - газова постійна.

Тпл і Т ПЛ - відповідно температури плавлення суміші полімер - розчинник і чистого полімеру; Vu і Ft - молярний обсяги відповідно повторюваного елемента ланцюга полімеру і розчинника; х - об'ємна частка розчинника; Хх - параметр термодинамічної взаємодії полімер - розчинник; АЯПЛ - ентальпія плавлення в розрахунку на повторюваний елемент ланцюга полімеру; R - газова постійна.

Тпл і Т пл - відповідно температури плавлення суміші полімер - розчинник і чистого полімеру; Vu і Vt - молярний обсяги відповідно повторюваного елемента ланцюга полімеру і розчинника; ог - об'ємна частка розчинника; Хх - параметр термодинамічної взаємодії полімер - розчинник; А //ПЛ - ентальпія плавлення в розрахунку на повторюваний елемент ланцюга полімеру; R - газова постійна.

Зміна температури течії сополімерів системи поли - АГ-поли-АЗГ - поли - Кл залежно від часу нагрівання однорідних полімерів. | Зміна часу застигання 5% - них розчинів кополімерів системи поли - АГ - поли - АЗГ - поли - Кл в етиловому спирто в залежності від тривалості нагрівання. На рис. 126 показано відмінність в температурах плавлення сумішей поліамідів (крива А) і змішаних поліамідів (крива В) однакових складів, причому суміш при 280 за 8 год.

Структури ізомерних карборанов В10С2Н12. При плавленні суміші про - і л-карборана температура плавлення суміші змінюється лінійно.

При визначенні органічних сполук дуже важливими є температури плавлення сумішей, причому часто користуються методом змішування. Однак спостерігаються випадки, коли змішання двох з'єднань не викликає зниження температури плавлення. Отже, той факт, що два речовини мають одну і ту ж температуру плавлення окремо і в суміші, не може служити достатньою підставою для визнання їх ідентичності. Крім того, часто трапляється, що зразок з'єднання, необхідний для визначення темпера - тури плавлення суміші, може не прийматися, і тому студент /повинен бути знайомий з методами визначення сполук без no - V-мощі цього прийому. Таким чином, визначення температури плавлення суміші слід рекомендувати як підтверджуючий докази тільки в тих рідкісних випадках, коли зазначена система визначення є недостатньою через відсутність необхідних даних.

Були порівняні між собою (шляхом визначення температур плавлення сумішей) три препарати: описаний вище аміногліколь, отриманий з сенеціфілліна, ретронецін, яку ми здобули з сенеціоніна, і тріходесмідін, приготований Г. П. Меншиковим і М. М. Рубінштейн з тріходесміна. Порівнювалися один з одним як вільні підстави, так і їх хлоргідрату і пікролонати.

Зміна температури ті. | Зміна змісту в сплаві системи поли - ЛГ - поли - ФМГ нерозчинної в мурашиної кислоти частини в залежності від часу нагрівання. | Зміна температур течії сумішей поліамідів в залежності від тривалості нагрівання. На рис. 130 показана порівняльна швидкість зміни температури плавлення нагріваються сумішей з добавкою мопомерноп солі і без неї.

Добавка води до карбонат амонію також знижує температуру плавлення сумішей. При цьому карбонат амонію є рівноважної твердої фазою тільки при температурах вище 60 С.

При механічному змішуванні пальмового масла з рідкими маслами температура плавлення суміші досить висока. Так, наприклад, суміш, яка містить 20% пальмової олії, має температуру плавлення 25 - 30 С, а 50% - 32 - 36 С. Однак твердість суміші залишається низькою, що ускладнює її використання в жирових рецептурах маргарину.

Діаграма стану системи Th02 - Zr02 (no Дьювецу і Лоху. | Криві лінійного термічного розширення зразка Zr02 з 10 мовляв. ТЬ02. Войтінека[4]: 1) замість безперервного підвищення температури плавлення сумішей від Zr02 до Th02 відбувається значне її зниження від чистої Zr02 до складу , що містить близько 25 мовляв.

Зниження температури плавлення льдосоля-ної суміші в порівнянні з температурою плавлення льоду (позначення на. Зовсім інше фізичне явище лежить в основі зниження температури плавлення суміші льоду з сіллю або зниження температури зворотного процесу (замерзання водного розчину солі) в порівнянні з температурою за - р па мерзання води. у цьому випадку зниження температури суміші відбувається навіть при змішуванні льоду з солями, розчинення яких у воді супроводжується виділенням теплоти.

Застосування соди замість хлористого натрію дає можливість знизити температуру плавлення суміші. Однак сплавом цианамида кальцію з содою протікає у багато раз повільніше, і одержуваний продукт, внаслідок більш високої вартості соди, обходиться дорожче, ніж при сплаві цианамида з хлористим натрієм.