А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Температура - отгонка
Температура відгону 170 - 180 залишковий тиск в кубі 20 мм рт. ст. Кількість кислот С7 - С9 становить 12 - 13% від загальної кількості кислот.
Температура відгону визначається межами википання вихідної фракції неомиляемие-мих-11. Незважаючи на різницю п температурах кипіння, при отгонке разом з вуглеводнями захоплюється близько 5% алкілборатов, причому винесення їх приблизно пропорційний інтенсивності відгону і більш помітний в кінці процесу. Для зменшення втрат фракцію угленодпродов, збагачену ефірами, збирають окремо і приєднують до сировини для чергової операції.
Межі температури відгону 95 об'єк-ЕМН.
Зниження температури відгону досягається: 1) застосуванням вакууму і 2) введенням в розчин добавок, що знижують температуру його кипіння за рахунок утворення низкокипящих азеотроп-них сумішей.
Каніфолеваренная колона Міхєєва. Зниження температури відгону у верхній і середній частинах колони веде до збільшення витрати гострої пари на отгонку, так як, в зв'язку з пониженням температури, знижується парциальная пружність парів скипидару. Ця обставина також є недоліком колони.
Каніфолеваренная колона Міхєєва. Зниження температури відгону у верхній і середній частинах колони веде до збільшення витрати гострої пари на отгонку, так як, в зв'язку з пониженням температури, знижується парциальная пружність парів скипидару. Етае обставина також є недоліком колони.
Межа температури відгону, 95 об'ємно.
Межа температури відгону (при 760 мм рт. Ст.), Не менше 95 об'ємно.
Межа температури відгону (при 760 мм рт. Ст.) Не менше 95 об'ємно.
Так як температура відгону вище температури конденсації гострого водяної пари, то адсорбент НЕ обводняется. Отже, з процесу випадає операція сушки вугілля.
З до температури відгону (f630 C для платини і родію і 1500 С для паладію), отгонка основи при цій температурі 2 хв, атомізація 10 з при 2600 С, реєстрація сигналу поглинання на довжинах хвиль 265 9; 244 6 і 343 3 нм для платини, паладію і родію, очищення атомизатора 1 хв при 2600 С. еталонірованія: початковий момент - в кюветі 50 мкл AgN03 в HN03 (1: 1) з концентрацією срібла 20 мг /мл; упаривание 1 хв при 100 С, введення стандартного розчину визначається елемента в 10% - ної НС 1; упаривание-1 хв при 100РС, обробка 100 мкл концентрованої НС130 з при кімнатній температурі.
Хлоратор для нітротолуолів. Відповідні фракції, що відбираються за температур відгону і за питомими вагами погонів, збираються в окремі приймачі.
При збільшенні глибини вакууму відбувається зниження температури відгону розчинника зі шроту.
Створення більш глибокого вакууму дозволить знизити температуру відгону, що позитивно позначиться на стійкості латексу проти мимовільної коагуляції.
У колону надходить розчин, нагрітий до температури відгону, і відсутні втрати в навколишнє середовище.
Схема установки для концентрування гидроперекиси. 1 - підігрівач. 2 - крапельниця. 3 - t - приймач. 5 - холодильник. Результати концентрування показують, що з підвищенням температури відгону вище 80 гидроперекиси розкладаються.
Так як присутність води в продукті сильно знижує температуру відгону, то часто першу фазу відгону вологи ведуть без вакууму і включають його тільки в кінці цієї фази. Власне ректифікація основного продукту починається тоді, коли відігнана волога та інші легкокипящие домішки, часто містяться в продукті. Ці домішки в загальній своїй масі складають так званий форляуф або первогот.
Подача охолоджуючої води на холодильник повинна регулюватися при температурі відгону 150 - 250 С так, щоб відходить вода мала температуру 30 - 40 ° С, а вище 250 С - відходить вода повинна мати температуру в межах 60 - 75 С.
одночасно з додаванням метілдіхлорфосфіноксіда колба нагрівається полум'ям пальника до температури відгону метил-діхлорфосфіна.
У більшості випадків вимірювання різниці температур може бути замінено точним контролем температури відгону ді-стіллата при ректифікації речовини, яка піддається очищенню. Сталість цієї температури є критерієм чистоти. Якщо температура вимірюється нормальним термометром (з ціною поділки 0 1), то за допомогою лупи можна фіксувати сталість температури в процесі перегонки з точністю декількох сотих часток градуса. Додаткова перегонка отриманого при цьому речовини з відбором середньої фракції є додатковою гарантією його чистоти.
У більшості випадків вимірювання різниці температур може бути замінено точним контролем температури відгону Дистиллат при ректифікації речовини, яка піддається очищенню. Сталість цієї температури є критерієм чистоти. Якщо температура вимірюється нормальним термометром (з ціною поділки 0 1), то за допомогою лупи можна фіксувати сталість температури в процесі перегонки з точністю декількох сотих часток градуса. Додаткова перегонка отриманого при цьому речовини з відбором середньої фракції є додатковою гарантією його чистоти.
Для підвищення стійкості латексу при отгонке мономерів здійснена попередня дегазація латексу і знижена температура відгону мономерів.
Пружність парів скипидару і води (у мм при різних температурах. Для відгону скипидару від живиці застосування водяної пари виявляється надзвичайно вигідним, так як температура відгону різко знижується, що дозволяє уникнути перегріву живиці і цим зберегти якість кінцевого продукту.
Це робиться для того, щоб зменшити парциальную пружність водяних і бутил-ацетатних парів, знизити температуру відгону бутилацетата і змістити рівноваги наведеної вище реакції в бік утворення вуглекислих солей. Однак така схема роботи отгонной колони досі на хімічному комбінаті не випробуваний.
Ці показники залежать від заданих технологічних умов - вмісту двоокису сірки у вступнику газі, температури поглинання і температури відгону - і взаємно впливають один на одного. Хороший поглинач повинен володіти хорошими показниками в широкому діапазоні умов.
Показано[186, 298], Що при аналізі тростинного цукру можна застосовувати ксилол, так як аналізовані проби обугливаются при температурі відгону навіть в Суцільноскляні апараті з пасткою Діна-Старка. Застосовуючи різні методи зневоднення, в тому числі отгонку з ксилолом і висушування в повітряному сушильній шафі, для аналізу фруктів, паст і желе, Тейлон 4[280 ]встановив, що найбільш точним є метод азеотропной відгону.
Залежність ступеня випаровування деяких домішок із зразків кварцового скла в потоці хлористого водню від температури. Аналогічний спосіб відгону домішок Pt, Pd, Rh, Ru, Ir, Аі в потоці хлору ( температура відгону 700 - 900 С) запропонований[689]для аналізу двоокису кремнію і висококремнеземістих матеріалів. Галогеніди цих елементів нестійкі при нагріванні на повітрі або в вакуумі, але в атмо-1100 сфері галогену мають тиск парів, достатню для відгону їх з проби. Отгонка металів групи платини (і золота) в потоці хлору є окремим випадком використання транспортних реакцій[902]з метою концентрування домішок.
Залежність ступеня випаровування деяких домішок із зразків кварцового скла в потоці хлористого водню від температури. Аналогічний спосіб відгону домішок Pt, Pd, Rh, Ru, Ir, Аі в потоці хлору (температура відгону 700 - 900 С) запропонований[689]для аналізу двоокису кремнію і висококремнеземістих матеріалів. Галогеніди цих елементів нестійкі при нагріванні на повітрі або в вакуумі, але в атмосфері галогену мають тиск парів, достатню для відгону їх з проби. Отгонка металів групи платини (і золота) в потоці хлору є окремим випадком використання транспортних реакцій[902]з метою концентрування домішок.
Досвід показує, що якщо антиоксидант витягують з полімеру відгонкою в вакуумі, то кількість летючих продуктів окислення зростає з температурою відгону, тому температура вилучення антиоксиданту повинна бути якомога ближче до температури Т2 при якій за час відгону витягується 99% антиоксиданту. Зручно вибирати таким чином, щоб вона відповідала максимуму поглинання чистого антиоксиданту, а К2 - основи піку поглинання з довгохвильової сторони, при цьому помилки вимірювання будуть мінімальними.
Залежність межі регене - підстав (наприклад, натрію. Тому при використанні аміачних розчинів можна домагатися більшого ступеня відгону SO2 а отже, і більшої продуктивності розчину, якщо виробляти отгонку в вакуумі, коли температура відгону нижче і, отже, нижче абсолютна і відносна летючість аміаку .
Нарешті, домішки, внесені в порошкоподібну основу у вигляді розчинів солей, після висушування, прожарювання і усереднення зразка стиранням в більшості випадків розташовуються на поверхні зерен і випаровуються при рівних температурі відгону і ступеня диспергування зі значно більшою швидкістю і повнотою, ніж з плавлених, монокристалічних або природних зразків, для яких характерне розташування микропримесей в обсязі зерен. Остання обставина, зокрема, ускладнює еталонування методу випаровування домішок.
До 32 6 г (0 5 благаючи) цімковой пилу в атмосфері сухого Арета поступово доливають 66 5г (0 5 благаючи) розплавленого діхлоран-гідриду метілфосфоновой кислоти (TnJfa36 C) з одночасним нагріванням реакційної суміші до температури відгону метілдіхлою-фосфіну.
Цей метод, головним чином перегонка з водяною парою, використовується, зокрема, для поділу сполук на групи, наприклад для відділення летючих речовин від нелетких ( білків, жирів і т.п.) і виділення слідів ХОП з природних вод. Попередньо слід з'ясувати, чи не руйнується чи визначається речовина при температурі відгону. В іншому випадку слід застосовувати отгонку з парою при зниженому тиску. Відігнані з'єднання зазвичай беруть із конденсату рідинної екстракцією. В іншому варіанті додають розчинник, киплячий при порівняно низькій температурі, але з яким спільно отгоняются визначаються компоненти, наприклад дихлорметан.
Дистиляційний куб, зображений на рис. VII.37 обігрівається паром тиском 22 від. Температура відгону 160 - 180 (в парах), залишковий тиск в кубі 200 - 300 мм рт. ст. Кількість кислот С5 - С6 становить до 4 - 5%, вважаючи на загальну кількість вступників на дистиляцію кислот. Кислоти з першого куба після відгону кислот С5 - Св переходять в наступний куб завдяки більш глибокому вакууму в останньому.
При зростанні температури залежність швидкості відгону від хімічної форми домішки і виду основи зменшується. Якщо температура відгону перевищує температуру повного звільнення домішок[471], Збігається з температурою розпушення кристалічної решітки[1433], Яка становить 055 - 060 абсолютної температури плавлення основи, відмінність в формі знаходження домішки в основі вже не має значення.
При зростанні температури залежність швидкості відгону від хімічної форми домішки і виду основи зменшується. Якщо температура відгону перевищує температуру повного звільнення домішок[471], Збігається з температурою розпушення кристалічної решітки[1433], Яка становить 055 - 060 абсолютної температури плавлення основи, відмінність Р формою перебування домішки в основі вже не має значення.
Як видно з малюнка, для цієї концентрації газу є оптимальні значення CNH, різні для кожної температури поглинання і відгону. Зниження температури відгону в більшості випадків веде до збільшення.
Як видно з малюнка, для цієї концентрації газу є оптимальні значення CNH. Зниження температури відгону в більшості випадків веде до збільшення загальної витрати пари.
З даних таблиці видно, що вплив температурного чинника виявилося найбільш сильним. При температурі відгону 100СС і вище повна регенерація розчину в колонці досягалася при тривалості перебування розчину на тарілках близько 2 хв. При зниженні температури до 90 С час, необхідний для повної регенерації розчину, збільшувалася до 4 - 5 хв. При подальшому зниженні температури відгону (до 80 - 85 С, вакуум близько 500 мм рт. Ст.) Регенерація розчину при тривалості перебування його на тарілках близько 4 хв.
Синтез цих продуктів полягає в етерифікації відповідних спиртів фталевий ангідрид з відгонкою води. Для зниження температури відгону до системи додають бензол, який утворює з водою низькокиплячі гетероазеотроп.
Процес отримання ацетилацетону. С; хп - температура відгону спирто-ефірною суміші 2 - й фракції, С; хп - температура відгону спирто-ефірною суміші 3 - й фракції, С; xis - час відгону 1 - й фракції, хв; хи - час відгону 2 - й фракції, хв; х15 - час відгону 3 - й фракції, хв.
Кінцева температура продукту обумовлюється його термочутливість і залежить від вологості і температури газів. У деяких випадках кінцева температура обумовлюється температурою відгону певних речовин. Наприклад, при сушінні розчину Н3РО4 CaSiF6 з отриманням подвійного суперфосфату для виділення HF і SiF4 потрібно нагрів матеріалу до 200 С. При нагріванні до більш високої температури якість продукту погіршується.
Визначення показника заломлення є зручним способом контролю процесу очищення. Знання показника заломлення Дистиллат в поєднанні зі знанням температури відгону вельми корисно при фракціонованій перегонці, однак значення цього методу залежить від чутливості рефрактометра і необхідного ступеня чистоти.
За ГОСТ 10588 - 75 калій повинен являти собою злитки сріблясто-білого кольору без сторонніх включень. По суті, саме допустимий вміст свинцю визначає температуру відгону і кінцевий вміст калію в сплаві після дистиляції.
За ГОСТ 10588 - - 75 калій повинен являти собою злитки сріблясто-білого кольору без сторонніх включень. По суті, саме допустимий вміст свинцю визначає температуру відгону і кінцевий вміст калію в сплаві після дистиляції.
Температура відгону визначається межами википання вихідної фракції неомиляемие-мих-11. Незважаючи на різницю п температурах кипіння, при отгонке разом з вуглеводнями захоплюється близько 5% алкілборатов, причому винесення їх приблизно пропорційний інтенсивності відгону і більш помітний в кінці процесу. Для зменшення втрат фракцію угленодпродов, збагачену ефірами, збирають окремо і приєднують до сировини для чергової операції.
Межі температури відгону 95 об'єк-ЕМН.
Зниження температури відгону досягається: 1) застосуванням вакууму і 2) введенням в розчин добавок, що знижують температуру його кипіння за рахунок утворення низкокипящих азеотроп-них сумішей.
Каніфолеваренная колона Міхєєва. Зниження температури відгону у верхній і середній частинах колони веде до збільшення витрати гострої пари на отгонку, так як, в зв'язку з пониженням температури, знижується парциальная пружність парів скипидару. Ця обставина також є недоліком колони.
Каніфолеваренная колона Міхєєва. Зниження температури відгону у верхній і середній частинах колони веде до збільшення витрати гострої пари на отгонку, так як, в зв'язку з пониженням температури, знижується парциальная пружність парів скипидару. Етае обставина також є недоліком колони.
Межа температури відгону, 95 об'ємно.
Межа температури відгону (при 760 мм рт. Ст.), Не менше 95 об'ємно.
Межа температури відгону (при 760 мм рт. Ст.) Не менше 95 об'ємно.
Так як температура відгону вище температури конденсації гострого водяної пари, то адсорбент НЕ обводняется. Отже, з процесу випадає операція сушки вугілля.
З до температури відгону (f630 C для платини і родію і 1500 С для паладію), отгонка основи при цій температурі 2 хв, атомізація 10 з при 2600 С, реєстрація сигналу поглинання на довжинах хвиль 265 9; 244 6 і 343 3 нм для платини, паладію і родію, очищення атомизатора 1 хв при 2600 С. еталонірованія: початковий момент - в кюветі 50 мкл AgN03 в HN03 (1: 1) з концентрацією срібла 20 мг /мл; упаривание 1 хв при 100 С, введення стандартного розчину визначається елемента в 10% - ної НС 1; упаривание-1 хв при 100РС, обробка 100 мкл концентрованої НС130 з при кімнатній температурі.
Хлоратор для нітротолуолів. Відповідні фракції, що відбираються за температур відгону і за питомими вагами погонів, збираються в окремі приймачі.
При збільшенні глибини вакууму відбувається зниження температури відгону розчинника зі шроту.
Створення більш глибокого вакууму дозволить знизити температуру відгону, що позитивно позначиться на стійкості латексу проти мимовільної коагуляції.
У колону надходить розчин, нагрітий до температури відгону, і відсутні втрати в навколишнє середовище.
Схема установки для концентрування гидроперекиси. 1 - підігрівач. 2 - крапельниця. 3 - t - приймач. 5 - холодильник. Результати концентрування показують, що з підвищенням температури відгону вище 80 гидроперекиси розкладаються.
Так як присутність води в продукті сильно знижує температуру відгону, то часто першу фазу відгону вологи ведуть без вакууму і включають його тільки в кінці цієї фази. Власне ректифікація основного продукту починається тоді, коли відігнана волога та інші легкокипящие домішки, часто містяться в продукті. Ці домішки в загальній своїй масі складають так званий форляуф або первогот.
Подача охолоджуючої води на холодильник повинна регулюватися при температурі відгону 150 - 250 С так, щоб відходить вода мала температуру 30 - 40 ° С, а вище 250 С - відходить вода повинна мати температуру в межах 60 - 75 С.
одночасно з додаванням метілдіхлорфосфіноксіда колба нагрівається полум'ям пальника до температури відгону метил-діхлорфосфіна.
У більшості випадків вимірювання різниці температур може бути замінено точним контролем температури відгону ді-стіллата при ректифікації речовини, яка піддається очищенню. Сталість цієї температури є критерієм чистоти. Якщо температура вимірюється нормальним термометром (з ціною поділки 0 1), то за допомогою лупи можна фіксувати сталість температури в процесі перегонки з точністю декількох сотих часток градуса. Додаткова перегонка отриманого при цьому речовини з відбором середньої фракції є додатковою гарантією його чистоти.
У більшості випадків вимірювання різниці температур може бути замінено точним контролем температури відгону Дистиллат при ректифікації речовини, яка піддається очищенню. Сталість цієї температури є критерієм чистоти. Якщо температура вимірюється нормальним термометром (з ціною поділки 0 1), то за допомогою лупи можна фіксувати сталість температури в процесі перегонки з точністю декількох сотих часток градуса. Додаткова перегонка отриманого при цьому речовини з відбором середньої фракції є додатковою гарантією його чистоти.
Для підвищення стійкості латексу при отгонке мономерів здійснена попередня дегазація латексу і знижена температура відгону мономерів.
Пружність парів скипидару і води (у мм при різних температурах. Для відгону скипидару від живиці застосування водяної пари виявляється надзвичайно вигідним, так як температура відгону різко знижується, що дозволяє уникнути перегріву живиці і цим зберегти якість кінцевого продукту.
Це робиться для того, щоб зменшити парциальную пружність водяних і бутил-ацетатних парів, знизити температуру відгону бутилацетата і змістити рівноваги наведеної вище реакції в бік утворення вуглекислих солей. Однак така схема роботи отгонной колони досі на хімічному комбінаті не випробуваний.
Ці показники залежать від заданих технологічних умов - вмісту двоокису сірки у вступнику газі, температури поглинання і температури відгону - і взаємно впливають один на одного. Хороший поглинач повинен володіти хорошими показниками в широкому діапазоні умов.
Показано[186, 298], Що при аналізі тростинного цукру можна застосовувати ксилол, так як аналізовані проби обугливаются при температурі відгону навіть в Суцільноскляні апараті з пасткою Діна-Старка. Застосовуючи різні методи зневоднення, в тому числі отгонку з ксилолом і висушування в повітряному сушильній шафі, для аналізу фруктів, паст і желе, Тейлон 4[280 ]встановив, що найбільш точним є метод азеотропной відгону.
Залежність ступеня випаровування деяких домішок із зразків кварцового скла в потоці хлористого водню від температури. Аналогічний спосіб відгону домішок Pt, Pd, Rh, Ru, Ir, Аі в потоці хлору ( температура відгону 700 - 900 С) запропонований[689]для аналізу двоокису кремнію і висококремнеземістих матеріалів. Галогеніди цих елементів нестійкі при нагріванні на повітрі або в вакуумі, але в атмо-1100 сфері галогену мають тиск парів, достатню для відгону їх з проби. Отгонка металів групи платини (і золота) в потоці хлору є окремим випадком використання транспортних реакцій[902]з метою концентрування домішок.
Залежність ступеня випаровування деяких домішок із зразків кварцового скла в потоці хлористого водню від температури. Аналогічний спосіб відгону домішок Pt, Pd, Rh, Ru, Ir, Аі в потоці хлору (температура відгону 700 - 900 С) запропонований[689]для аналізу двоокису кремнію і висококремнеземістих матеріалів. Галогеніди цих елементів нестійкі при нагріванні на повітрі або в вакуумі, але в атмосфері галогену мають тиск парів, достатню для відгону їх з проби. Отгонка металів групи платини (і золота) в потоці хлору є окремим випадком використання транспортних реакцій[902]з метою концентрування домішок.
Досвід показує, що якщо антиоксидант витягують з полімеру відгонкою в вакуумі, то кількість летючих продуктів окислення зростає з температурою відгону, тому температура вилучення антиоксиданту повинна бути якомога ближче до температури Т2 при якій за час відгону витягується 99% антиоксиданту. Зручно вибирати таким чином, щоб вона відповідала максимуму поглинання чистого антиоксиданту, а К2 - основи піку поглинання з довгохвильової сторони, при цьому помилки вимірювання будуть мінімальними.
Залежність межі регене - підстав (наприклад, натрію. Тому при використанні аміачних розчинів можна домагатися більшого ступеня відгону SO2 а отже, і більшої продуктивності розчину, якщо виробляти отгонку в вакуумі, коли температура відгону нижче і, отже, нижче абсолютна і відносна летючість аміаку .
Нарешті, домішки, внесені в порошкоподібну основу у вигляді розчинів солей, після висушування, прожарювання і усереднення зразка стиранням в більшості випадків розташовуються на поверхні зерен і випаровуються при рівних температурі відгону і ступеня диспергування зі значно більшою швидкістю і повнотою, ніж з плавлених, монокристалічних або природних зразків, для яких характерне розташування микропримесей в обсязі зерен. Остання обставина, зокрема, ускладнює еталонування методу випаровування домішок.
До 32 6 г (0 5 благаючи) цімковой пилу в атмосфері сухого Арета поступово доливають 66 5г (0 5 благаючи) розплавленого діхлоран-гідриду метілфосфоновой кислоти (TnJfa36 C) з одночасним нагріванням реакційної суміші до температури відгону метілдіхлою-фосфіну.
Цей метод, головним чином перегонка з водяною парою, використовується, зокрема, для поділу сполук на групи, наприклад для відділення летючих речовин від нелетких ( білків, жирів і т.п.) і виділення слідів ХОП з природних вод. Попередньо слід з'ясувати, чи не руйнується чи визначається речовина при температурі відгону. В іншому випадку слід застосовувати отгонку з парою при зниженому тиску. Відігнані з'єднання зазвичай беруть із конденсату рідинної екстракцією. В іншому варіанті додають розчинник, киплячий при порівняно низькій температурі, але з яким спільно отгоняются визначаються компоненти, наприклад дихлорметан.
Дистиляційний куб, зображений на рис. VII.37 обігрівається паром тиском 22 від. Температура відгону 160 - 180 (в парах), залишковий тиск в кубі 200 - 300 мм рт. ст. Кількість кислот С5 - С6 становить до 4 - 5%, вважаючи на загальну кількість вступників на дистиляцію кислот. Кислоти з першого куба після відгону кислот С5 - Св переходять в наступний куб завдяки більш глибокому вакууму в останньому.
При зростанні температури залежність швидкості відгону від хімічної форми домішки і виду основи зменшується. Якщо температура відгону перевищує температуру повного звільнення домішок[471], Збігається з температурою розпушення кристалічної решітки[1433], Яка становить 055 - 060 абсолютної температури плавлення основи, відмінність в формі знаходження домішки в основі вже не має значення.
При зростанні температури залежність швидкості відгону від хімічної форми домішки і виду основи зменшується. Якщо температура відгону перевищує температуру повного звільнення домішок[471], Збігається з температурою розпушення кристалічної решітки[1433], Яка становить 055 - 060 абсолютної температури плавлення основи, відмінність Р формою перебування домішки в основі вже не має значення.
Як видно з малюнка, для цієї концентрації газу є оптимальні значення CNH, різні для кожної температури поглинання і відгону. Зниження температури відгону в більшості випадків веде до збільшення.
Як видно з малюнка, для цієї концентрації газу є оптимальні значення CNH. Зниження температури відгону в більшості випадків веде до збільшення загальної витрати пари.
З даних таблиці видно, що вплив температурного чинника виявилося найбільш сильним. При температурі відгону 100СС і вище повна регенерація розчину в колонці досягалася при тривалості перебування розчину на тарілках близько 2 хв. При зниженні температури до 90 С час, необхідний для повної регенерації розчину, збільшувалася до 4 - 5 хв. При подальшому зниженні температури відгону (до 80 - 85 С, вакуум близько 500 мм рт. Ст.) Регенерація розчину при тривалості перебування його на тарілках близько 4 хв.
Синтез цих продуктів полягає в етерифікації відповідних спиртів фталевий ангідрид з відгонкою води. Для зниження температури відгону до системи додають бензол, який утворює з водою низькокиплячі гетероазеотроп.
Процес отримання ацетилацетону. С; хп - температура відгону спирто-ефірною суміші 2 - й фракції, С; хп - температура відгону спирто-ефірною суміші 3 - й фракції, С; xis - час відгону 1 - й фракції, хв; хи - час відгону 2 - й фракції, хв; х15 - час відгону 3 - й фракції, хв.
Кінцева температура продукту обумовлюється його термочутливість і залежить від вологості і температури газів. У деяких випадках кінцева температура обумовлюється температурою відгону певних речовин. Наприклад, при сушінні розчину Н3РО4 CaSiF6 з отриманням подвійного суперфосфату для виділення HF і SiF4 потрібно нагрів матеріалу до 200 С. При нагріванні до більш високої температури якість продукту погіршується.
Визначення показника заломлення є зручним способом контролю процесу очищення. Знання показника заломлення Дистиллат в поєднанні зі знанням температури відгону вельми корисно при фракціонованій перегонці, однак значення цього методу залежить від чутливості рефрактометра і необхідного ступеня чистоти.
За ГОСТ 10588 - 75 калій повинен являти собою злитки сріблясто-білого кольору без сторонніх включень. По суті, саме допустимий вміст свинцю визначає температуру відгону і кінцевий вміст калію в сплаві після дистиляції.
За ГОСТ 10588 - - 75 калій повинен являти собою злитки сріблясто-білого кольору без сторонніх включень. По суті, саме допустимий вміст свинцю визначає температуру відгону і кінцевий вміст калію в сплаві після дистиляції.