А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Температура - кипіння - рідкий азот

Температура кипіння рідкого азоту при атмосферному тиску приблизно на 10 град нижче температури конденсації кисню при тому ж тиску. У зв'язку з цим може з'явитися повітря на предметах і стінках судин, що мають температуру рідкого азоту.

Температура кипіння рідкого азоту при атмосферному тиску приблизно на 3 5К нижче температури конденсації повітря при тому самому тиску. У зв'язку з цим може з'явитися повітря на предметах і стінках судин, що мають температуру рідкого азоту, а також поступове збагачення рідкого азоту киснем. Це може привести до виникнення небезпеки вибуху при охолодженні такою рідиною забруднених деталей.

Температура кипіння рідкого азоту при атмосферному тиску приблизно на десять градусів нижче температури конденсації кисню при тому ж тиску. У зв'язку з цим можливі конденсація повітря на предметах і стінках судин, що мають температуру рідкого азоту, і поступове збагачення рідкого азоту киснем. Це може привести до виникнення небезпеки вибуху при охолодженні такою рідиною забруднених деталей.

Так як температура кипіння рідкого азоту (- 195 8 С) нижче, ніж температура кипіння рідкого кисню (- 183 С), то рідкий повітря відносно скоро збагачується киснем.

Різниця в температурах кипіння рідкого азоту (- 196) і рідкого кисню (- 183), що становлять рідкий повітря, призводить до того, що рідкий азот випаровується швидше рідкого кисню.

Будь-які температури вище температури кипіння рідкого азоту можна отримати за допомогою алюмінієвого блоку[35, 36], Який охолоджується при повільному прікапиваніі рідкого повітря. У основної ємності просвердлений кілька отворів, які з'єднуються з камерою у дна блоку; одне з цих отворів має більший діаметр і служить для введення рідкого повітря.

Конденсаційний азотний термометр. Крім того, температура кипіння рідкого азоту залежить від атмосферного тиску, яке протягом досвіду може змінюватися. Тому температура в посудині Дьюара з рідким азотом, строго кажучи, не постійна і її необхідно контролювати.

Яким чином можна змінити температуру кипіння рідкого азоту, гелію, метану.

При охолодженні титанової плівки до температури кипіння рідкого азоту швидкість реакції синтезу метану різко зменшується, а швидкість дії насоса по активним газам (N2 О2 СО і Н2) зростає через збільшення їх коефіцієнта прилипання.

Для визначення ударної в'язкості при температурі кипіння рідкого азоту його необхідно заливати в посудину так, щоб зразки були занурені повністю. Після припинення бурхливого кипіння слід витримувати зразок в азоті ще не менше 10 хв.

Температура холодного кінця підкладки приймається рівною температурі кипіння рідкого азоту, температура теплого кінця - рівною кімнатній. Поздовжній градієнт температури підкладки прийнятий постійним по всій довжині.

Надалі тепло, одержуване на рівні температур кипіння рідкого азоту, ми будемо умовно називати азотним холодом, а на рівні температур кипіння рідкого водню - водневим холодом.

Поява сплавів, які зберігали надпровідні властивості при температурі кипіння рідкого азоту, має привести до різкого збільшення використання надпровідників в техніці.

При радіолізі розчинів H2SO4 і Н3РО4 при температурі кипіння рідкого азоту GH і Он2 для більшості концентрацій кислоти більше в тому випадку, якщо розчин опромінюється в склоподібного стані.

Температура кипіння рідкого повітря - 192 С, температура кипіння рідкого азоту - 195 7 С, а кисню - 183 С; отже, температура кипіння рідкого повітря лежить між температурами кипіння двох основних газів, що входять до його складу.

Охолодження аналізованих розчинів до - 196 С (температура кипіння рідкого азоту) дозволяє в більшості випадків значно збільшити інтенсивність флуоресценції, а також сприяє появі фосфоресценції. Деякі розчини комплексів, які не флуоресціюючих при кімнатній температурі, дають - світіння при зниженні температури. Фосфоресценція має велику тривалість збудженого стану, а її спектр зміщений в довгохвильову область у порівнянні з флуоресценцією. Фосфоресцентних метод має велику селективність в порівнянні з флуоресцентним, так як в більшості випадків фосфоресценції мають лише комплексні сполуки, в той час як самі органічні реагенти не володіють фосфоресценції, а тільки флуоресценцией. Відділення свічень проводиться при застосуванні приладу фосфороскопа.

У перших же дослідах[371]була виявлена реакція при температурі кипіння рідкого азоту, яка в подальшому була вивчена більш докладно.

Каскадний метод зрідження газів дозволяє досягти температури 63 К (температура кипіння рідкого азоту. Каскадний цикл є найбільш економічним способом скраплення газів, однак відрізняється складністю апаратурного оформлення.

Як уже зазначалося, необхідну температуру для охолодження встановлюють зниженням температури кипіння рідкого азоту. Для цього застосовують дьюаровскіе судини з вузьким горлом і вставляють в них конденсатори на гумових пробках. У пробці є ще третина отвір для трубки, з'єдную - - щей дьюаровскій посудину з вакуумним насосом для відкачування. Тим пературу в судинах вимірюють термобатарея.

Як уже зазначалося, необхідну температуру для охолодження встановлюють зниженням температури кипіння рідкого азоту. Для цього застосовують дьюар ські судини з вузьким горлом і вставляють в них конденсатори на гумових пробках. У пробці є ще третина отвір для трубки, що з'єднує дьюаровскій посудину з вакуумним насосом для відкачування. Тим пературу в судинах вимірюють термобатарея.

Ця установка дозволяє досліджувати поляризацію ядер при різних температурах, від температури кипіння рідкого азоту до - 400 К.

Температура охолодження охоплюється деталі може коливатися від декількох десятків градусів до температури кипіння рідкого азоту (- 196 С) і нижче. Для отримання температури до - 70 С може бути використано звичайне холодильне обладнання, як, наприклад, прості і каскадні компресорні парові холодильні машини.

Температура охолодження охоплюється деталі може коливатися від декількох десятків градусів до температури кипіння рідкого азоту (- 196 С) і нижче. Для отримання температури до - 70еС може бути використано звичайне холодильне обладнання, як, наприклад, прості і каскадні компресорні парові холодильні машини.

Розмах термоелектричної неоднорідності на будь-яких відрізках матеріалу довжиною 100 м при температурі кипіння рідкого азоту не перевищує: 15 мкВ для копелеві дроту; 5 мкВ для мідного дроту; в тому числі на ділянці дроту довжиною 2 м: 9 мкВ для копелеві дроту; 3 мкВ для мідного дроту.

Як правило, дослідження хімічних реакцій при температурах, близьких до температури кипіння рідкого азоту, пов'язане зі значними експериментальними труднощами і використанням малоразработанних методик, тому отримати кількісні кінетичні дані складно.

Визначають при температурі від Про до - 100 С і при температурі кипіння технічного рідкого азоту (- 196 С), а в деяких випадках рідкого водню (- 259 С) і гелію ( - 269 С) такі характеристики: межа плинності (фізичний і умовний), тимчасове опору - тивление, справжнє опір розриву (руйнування), відносні подовження і звуження. Випробуваний зразок поміщають або безпосередньо в охолоджуючу рідину, що представляє із ой суміш етилового спирту (ацетону) з твердою вуглекислотою, або рідкий азот (водень, гелій), або в спеціальні камери - кріостати.

Спектри ЕПР і часи кореляції азотокісного радикала-мітки в діоксані ( ГПл11 8 С. Г-18 С (I і в нафталіні (Гпл80 1 С. Г25 С (II в присутності різних добавок ([R ]10 - s M.[D ]0 5 At. Крім розглянутих робіт в літературі описані дослідження фазового стану заморожених розчинів при температурі кипіння рідкого азоту (- 196 С) за даними спектрів ЕПР.

Однак при більш низьких температурах (для багатьох солей вже при температурах нижче температури кипіння рідкого азоту) були виявлені відхилення від цього закону, названі Камерлінг-Оннес[1]крпомагнітнимі аномаліями (пор.

Однак при більш низьких температурах (для багатьох солей вже при температурах нижче температури кипіння рідкого азоту) були виявлені відхилення від цього закону, названі Камерлпнг-Оннесом[1]крпомагпітнимп аномаліями (пор.

Частіше за інших для вимірювання питомої поверхні неорганічних порошків застосовується адсорбція молекул азоту при температурі кипіння рідкого азоту.

Поділ рідкого повітря на кисень і азот засноване на різниці температур їх кипіння: температура кипіння рідкого азоту - 196 С, а рідкого кисню - 182 9 С при нормальному атмосферному тиску.

Концентрацію носіїв заряду обчислюють по ЕРС Холла при певній температурі (наприклад, лрі температурі кипіння рідкого азоту 77 К), а концентрацію іонів домішок - - за значенням холлівської рухливості носіїв заряду при тій же температурі. Однак на практиці такий спосіб не поширений внаслідок складності теоретичних розрахунків, що виникають при обліку одночасної дії декількох механізмів розсіювання.

Калібрувальний графік для розрахунку концентрації полпцікліче-ських ароматичних УВ методом добавок. Для визначення поліциклічних ароматичних УВ з конденсованими кільцями аналізуються низькотемпературні спектри люмінесценції при t - 196 С (температура кипіння рідкого азоту) ароматичних фракцій нафт, отриманих за відомими методиками.

метод полягає в екстрагуванні з парафіну масел і ароматичних вуглеводнів н-октаном і фотографуванні спектру флуоресценції цього екстракту при температурі кипіння рідкого азоту. Для визначення змісту бенз (а) пірену отриманий спектр порівнюють зі спектром н-октанового розчину бенз (а) пірену в концентрації 1 Ю-10 г /мл, знятим при тих же умовах.

Інша принципова важливість проведених досліджень полягає в тому, що на прикладі фотохімічного гідробромірованія олефінів показано, що при температурі кипіння рідкого азоту можуть йти не тільки реакції приєднання за подвійним зв'язком (полімеризація), але і реакції радикального заміщення. Встановлення цього факту, ймовірно, дозволить в подальшому значно розширити коло хімічних процесів, що здійснюються при низьких температурах.

Технічні способи отримання азоту з повітря засновані на використанні фізичних або хімічних властивостей окремих складових частин повітря: наприклад, температури кипіння рідкого азоту (- 195 8 С), кисню (- 183 С) і аргону (- 185 8 С) або окисних властивостей кисню.

Розрахунки показали, що частка коефіцієнта тепловіддачі випромінюванням ал в сумарному коефіцієнті /тепловіддачі а навіть при охолодженні поверхні моделі до температури кипіння рідкого азоту незначна. Так, при турбулентному прикордонному шарі середнє значення ал становить 1 - 2% від величини ос і 3 - 4% при ламінарному обтіканні.
 Галогенування і гідрогалогенірованіе олефінів при низьких температурах в умовах пошарового намораживания вихідних речовин. З рис. 6.1 видно, що всі перераховані в табл. 6.1 реакції здійснюються з високими швидкостями при температурах, близьких до температури кипіння рідкого азоту, що свідчить про аномально високою (реакційної здатності. В результаті проведених досліджень встановлено, що ланцюгове фотохімічні гідробромірованіе олефінів можна здійснювати в твердій фазі при температурах, близьких до температури кипіння рідкого азоту. реакція йде бурхливо і носить вибуховий характер. у табл. 3 наведено олефіни і вказані температури, при яких спостерігається швидка ланцюгова реакція.

Кількості азоту (1% за вагою) в рідкому кисло роді прийнято, що розчини мають температуру кипіння рідкого кисню 90188 К, хоча температура кипіння рідкого азоту істотно нижче.

Критична температура і критичне магнітне поле деяких.

У 1986 р азотний межа був перевершений - І.Г. Беднорцем і К.А. Мюллером були відкриті високотемпературні надпровідники ( скорочено ВТНП), критична температура у яких лежить, як правило, вище температури кипіння рідкого азоту. Основою цих з'єднань служать оксиди міді, і тому вони також часто називаються купратах або металлооксі-дами.

В основі кріогенної очищення лежить метод глибокого охолодження суміші газів. При температурі кипіння рідкого азоту 77 К (- 196 С) конденсуються все вуглеводні в водородсодержащего-ся газової суміші. Несконденсировавшиеся газ (водень) відділяється від конденсату в сепараторі і подається на турбокомпресори для закачування в балони або в установку для отримання рідкого водню. Однак економічні та енергетичні витрати при використанні кріогенної очищення досить великі.

Зі зниженням температури більшість матеріалів стає більш міцними і зносостійкими. При 77 К (температура кипіння рідкого азоту) межа міцності більшості металів в 2 - 5 разів більше, ніж при кімнатній температурі; міцність деяких пластмас збільшується в 8 разів, скла - в 12 разів.

Фракціонована перегонка, наприклад, застосовується для одержання азоту і кисню з рідкого повітря. Цей метод заснований на відмінності температур кипіння рідкого азоту і кисню: азот, що має більш низьку температуру кипіння, ніж кисень, википає з рідкого повітря в першу чергу, в результаті чого відбувається збагачення рідкого повітря киснем. При багаторазовому зріджуванні і випаровуванні рідкого повітря можна отримати чисті азот і кисень. Таким же способом отримують з газових сумішей благородні газ.

Фракціонована перегонка, наприклад, застосовується для одержання азоту і кисню з рідкого повітря. Цей метод заснований на відмінності температур кипіння рідкого азоту і кисню: азот, що має більш низьку температуру кипіння, ніж кисень, википає з рідкого повітря в першу чергу, в результаті чого відбувається збагачення рідкого повітря киснем.

Фракціонована перегонка, наприклад, застосовується для одержання азоту і кисню з рідкого повітря. Цей метод заснований на відмінності температур кипіння рідкого азоту і кисню: азот, що має більш низьку температуру кипіння, ніж кисень, википає з рідкого повітря в першу чергу, в результаті чого відбувається збагачення рідкого повітря киснем. При багаторазовому зріджуванні і випаровуванні рідкого повітря можна отримати чисті азот і кисень. Таким же способом отримують з газових сумішей інертні гази.

Фракціонована перегонка, наприклад, застосовується для одержання азоту і кисню з рідкого повітря. Цей метод заснований на відмінності температур кипіння рідкого азоту і кисню: азот, що має більш низьку температуру кипіння, ніж кисень, википає з рідкого повітря в першу чергу, в результаті чого відбувається збагачення рідкого повітря киснем.

Фракціонована перегонка, наприклад, застосовується для одержання азоту і кисню з рідкого повітря. Цей метод заснований на відмінності температур кипіння рідкого азоту і кисню: азот, що має більш низьку температуру кипіння, ніж кисень, википає з рідкого повітря в першу чергу, в результаті чого відбувається збагачення рідкого повітря киснем. При багаторазовому зріджуванні і випаровуванні рідкого повітря можна отримати чисті азот і кисень. Таким же способом отримують з газових сумішей інертні гази.

Метан конденсировался в пастці при температурі кипіння рідкого азоту.

Значні труднощі апаратурного характеру виникають при поділі газових ізотопних сумішей. Тому лабораторне отримання ізотопів при температурі кипіння рідкого азоту і рідкого повітря поки що занадто дорого.